美国FDA批准两个治疗转移性结肠直肠癌新药

最近,美国FDA批准两个治疗转移性结肠直肠癌的新药:一个是Genentech公司生产的bevacizumab(商品名:Avastin) ,另一个是ImCloneSystems公司生产的cetuximab(商品名:Erbitux)。这两个药物都是静脉注射的单克隆抗体,但它们通过不同的目标蛋白质起作用。血管生成抑制剂be vacizumab能结合刺激新血管形成的血管内皮生长因子(VEGF) ,使血管内皮生长因子不能长久刺激新血管的形成,从而延迟肿瘤的生长。而cetuximab是结合调节细胞生长的蛋白质-表皮生长因子受体(EGFR) ,阻断表皮生长因子与癌细胞结合,从而抑制肿瘤生长。这两个药物用于不同的…     

欧盟批准panitumumab用于转移性结肠直肠癌治疗

2007年12月．安进公司宣布，欧盟已批准其帕尼单抗（panitumumab，Vectibix）上市．用于单一疗法治疗失败、伴有表皮生长因子受体（EGFR）表达及非突变型（野生型）kras基因的转移性结肠直肠癌患者的治疗。     

FDA批准治疗结肠直肠癌新药——Vectibix

美国FDA于2006年9月27日批准抗癌新药Vectibix（通用名：panitumumab）用于治疗经标准化疗后已发生癌细胞扩散的结肠直肠癌。Vectibix是一种单克隆抗体，可与某些癌细胞上的表皮生长因子受体（EGFR）结合以减慢肿瘤生长速度，并在某些病例中缩小肿瘤体积。鉴于上述效用，该药获得了FDA的快速审批。该快速审批计划主要是针对那些对严重威胁生命的疾病显示出有希望疗效的药物，使其还在研发过程中即能用于临床。     

转移性结直肠癌靶向治疗的药物经济学研究

结肠癌是指结肠黏膜上皮细胞由于受到多种致病因子的攻击而发生的一种恶性病变。每年大约有100万人确诊为结肠癌,是世界上最为常见的恶性肿瘤之一,尤其是在北美、西欧等发达国家多发。其中超过50％的患者死于该疾病,导致其病死率在恶性肿瘤中居第4位。     

结肠直肠癌治疗药Aflibercept Ⅲ期临床试验取得积极结果

2011年4月26日,赛诺菲安万特公司和Regeneron制药公司宣布其在研药物阿柏西普（通用名：Aflibercept,商品名：ZALTRAP）的Ⅲ期临床试验取得积极结果。这项试验对Aflibercept与FOLFIRI化疗方案（包括亚叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康）联合用于转移性结肠直肠癌二线治疗进行了评估。受试者均为转移性结肠直肠癌患者,曾接受过以奥沙利铂为基础的化疗方案且治疗失败。试验的首要终末指标是总生存率显著提高,次要终末指标包括无疾病进展存活期、应答率和安全性。试验结果达到了首要终末指标。     

西妥昔单抗和化疗对转移性结直肠癌的初始治疗

一线治疗药物西妥昔单抗-FOLFIRI联用比单独使用FOLFIRI更能减缓转移性结直肠癌的恶化。西妥昔单抗的抗癌作用仅在KRAS野生型肿瘤患者中才明显。     

伊立替康治疗转移性结直肠癌疗效和毒性的决定因素

UGT1A1基因型和氢化可的松／6β-羟基氢化可的松水平联合起来能够帮助决定伊立替康的最佳治疗剂量。     

生物制剂赫赛汀治疗HER-2过度表达转移性乳腺癌的观察和护理

赫塞汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,其活性成分为曲妥珠单抗,适用于治疗中高度表达HER-2的转移性乳腺癌,它与多西紫杉醇、阿霉素、环磷酰胺联合治疗过度表达HER-2的转移性乳腺癌能以HER-2受体为靶点进行靶向性治疗,给复发转移性乳腺癌患者的治疗带来新的希望.我院对HER-2过度表达的转移性乳腺癌6例患者进行联合化疗,取得满意效果.     

靶向治疗联合化疗对转移性结直肠癌患者的效果及肿瘤标志物、Th1/Th2细胞因子的影响

目的 探讨西妥昔单抗和贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效及对肿瘤标志物、Th1Th2细胞因子的影响。方法 选取2017年1月至2020年7月接受诊治且随访至2022年7月的106例mCRC患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为A组(予以西妥昔单抗联合化疗治疗,n=21),B组(予以贝伐珠单抗联合化疗治疗,n=42),C组(予以单纯化疗,n=43),对比总有疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原125(CA125)]、Th1/Th2细胞因子[白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)、IL-4、IL-10]、不良反应,生存时间及2年生存率。结果 3组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组AFP、CEA、CA72-4、CA125、CA199、IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组和B组的AFP、CEA、CA72-4、CA125、CA199、IL-4、IL-10低于C组,而IL-2、INF-γ高于C组(P<0....     

差异基因前列腺癌抗原-1的表达的研究

目的 筛选并分析前列腺癌与前列腺增生组织中差异基因前列腺癌抗原-1(PCA-1)的表达及其临床意义.方法 应用含有465个基因的寡聚合苷酸芯片,检测前列腺癌和前列腺增生(BPH)组织中差异表达的基因.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测45例前列腺癌组织、10例前列腺高分级上皮样内瘤样病变组织(HG-PIN)、43例BPH组织和其它肿瘤组织标本中PCA-1 mRNA的表达.结果 前列腺癌和BPH组织中表达差异的有显著性的基因共37个,前列腺癌上调20个,下调17个.前列腺癌与HG-PIN组织标本中PCA-1 mRNA的阳性表达率分别为88.9%和60.0%,BPH以及其它肿瘤组织中均未见PCA-1基因mRNA的表达.PCA-1 mRNA表达与前列腺癌的临床病理参数之间无明显相关关系,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 PCA-1表达与前列腺癌的临床病理参数无关,有可能作为特异性的肿瘤标志物对前列腺癌进行早期诊断.     

RASSF1A和SHOX2基因甲基化检测联合快速现场细胞学评价对肺癌的诊断价值

目的　评估RAS相关区域家族1A（RASSF1A）联合矮小同源盒基因2（SHOX2）基因甲基化检测和快速现场细胞学评价（C-ROSE）对肺癌的诊断价值。方法　选取行RASSF1A和SHOX2甲基化检测并有明确病理诊断的179例可疑肺癌患者,其中肺癌58例,肺良性病变121例。179例中114例（肺癌45例,肺良性病变69例）通过迪夫快速染色完成C-ROSE检测。以病理结果为金标准,分析RASSF1A、SHOX2甲基化和（或）C-ROSE诊断肺癌的敏感度及特异度,同时明确不同标本类型和不同肿瘤类型中RASSF1A和SHOX2甲基化的结果与病理诊断的一致性。结果　RASSF1A联合SHOX2甲基化检测的敏感度为77.59%（45/58）,特异度为80.17%（97/121）。亚组分析中,肺穿刺活检及肺泡灌洗液标本中甲基化与病理诊断一致率较好,分别为88.8%（8/9）、79.75%（126/158）,而胸水的一致率稍差,为63.64%（7/11）。小细胞肺癌和鳞癌甲基化检测准确率分别为100%（5/5）、92.31%（12/13）,肺腺癌为66.67%（18/27）。C-ROSE检测的敏感度为75.56%（34/45）,特异度为95.65%（66/69）。甲基化检测联合C-ROSE的敏感度为86.96%（39/45）,特异度为86.67%（60/69）。结论　RASSF1A、SHOX2甲基化检测及C-ROSE用于肺癌的诊断均具有较高的敏感度和特异度,两者结合将成为病理学诊断的有效的补充手段,两者结合有助于进一步提高诊断肺癌的效能。