细胞增殖核抗原Ki—67在肾癌组织中的表达及意义

文献报道[1] Ｋｉ- 6 7抗原阳性表达强度与乳腺癌的组织学类型和分级有关 ,且对乳腺癌的诊断、治疗及预后评价有重要的参考价值。关于肾细胞癌 ,虽然肾癌临床分期及分级可作为判定其预后的参考指标 ,但手术切除后病人的生存期常由于个体差异而各不相同。我们就Ｋｉ - 6 7抗原在肾癌细胞上的表达及其与肾癌分期的关系做初步研究。现报道如下。1　资料和方法1.1　临床资料　 1996年 1月～ 2 0 0 0年 8月我科手术切除、石蜡包埋的肾癌组织标本 4 4例 ,病理诊断为肾细胞癌。按Ｒｏｂｓｏｎ分期 :Ⅰ期 18例 ,Ⅱ期 11例 ,Ⅲ期 8例 ,Ⅳ期 7例。1.2…     

粘附分子P选择素在胃癌与肾癌中的表达及意义

粘附分子Ｐ选择素在胃癌与肾癌中的表达及意义周同李晓陈金联吴云林王瑞年楼鼎秀董德长近年，肿瘤转移已为人们所关注。而细胞粘附分子在肿瘤转移过程中可能具有重要作用也被高度重视［１，２］。Ｐ选择素（ｐ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ）是新近被发现属粘附分子选择素家族成员。...     

上皮细胞膜抗原在肾细胞癌和肾盂移行细胞癌中的表达

目的：了解上皮细胞膜抗原（EMA）在肾细胞癌及肾盂移行细胞癌不同临床分期和病理分级中的表达情况,寻求有助于鉴别二者的方法.方法：使用免疫组化方法检测67例肾细胞癌及24例肾盂移行细胞癌病人肿瘤中EMA表达.结果：EMA在肾细胞癌和肾盂移行细胞癌中均有明显阳性表达,肾颗粒细胞癌表达随临床分期升高而降低,肾盂移行细胞癌随临床分期的升高而升高,均有统计学意义（P＜0.05）;在T3、T4期肾透明细胞癌和肾盂移行细胞癌中,EMA的表达有显著性差异（P＜0.05）.结论：EMA在肾癌和肾盂癌中表达随细胞类型和分期分级不同而有差异,可在一定程度上反映肿瘤的恶性程度及预后;EMA可以作为鉴别高分期肾癌和肾盂移行细胞癌的一个依据.     

细胞粘附分子CD15及纤维连接蛋白在肝细胞癌组织中的表达

应用免疫组化ＳＰ法观察细胞粘附分子ＣＤ１５及纤维连接蛋白在不同肝组织中的表达。正常肝和肝硬变组织中均无ＣＤ１５表达，肝癌组织中ＣＤ１５的阳性一表达率为３０．６％（１５／４９）；ＣＤ１５表达与肝癌组织分化程度无明显差异（Ｐ〉０．０５）。而与转移有关（Ｐ〈０．０１）。在肝癌组织肝窦及细胞表面连接蛋白完全消失。上述结果表明肝组织中ＣＤ１５和纤维连接蛋白变化对肝脏良、恶怀病变判断表一参考意义。     

hTERT在肾癌中的表达及临床意义

目的 检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)在肾癌中的表达及其临床意义.方法 采用RT-PCR及Western blot方法检测45例肾癌组织、45例配对的癌旁肾组织及786-0细胞系中hTERT mRNA及蛋白的表达情况,观察其表达与肿瘤大小、临床分期、病理组织分型、分级之间的关系.结果 hTERT mRNA及蛋白在肾癌组织中呈高表达(P=0.000),其表达与肾癌的肿瘤大小、临床分期、病理组织分型、分级之间无关(P＞0.05).结论 肾癌组织中hTERT表达较高,可尝试用于肾癌的诊断和预测,并为基因治疗提供了思路.     

Ki-67抗原在肾细胞癌中的表达及其预后的关系

探讨Ki-67抗原在肾细胞癌中的表达及预后。方法:应用免疫组化方法检测52例手术切除后的肾癌标本中的Ki-67抗原表达并进行随访。结果:Ki-67增殖指数(阳性细胞在肿瘤细胞中所占的百分比)与肾癌临床分期、病理分级呈显著相关(F=27.57,P<0.0001)。Ki-67指数与肾癌预后相关,将Ki-67指数分为三个等级:A<10％,B10％～30％,C>30％,用Kaplan-Meier法绘制生存率曲线并进行Log-rank检验,表明三组生存率曲线均有显著性差异(P<0.001)。结论:Ki-67增殖指数能较好地反映肾癌的恶性度并能评估预后,是一个较为理想的反映细胞增殖状态的指标。     

肾癌G250抗原基因在sp2/0细胞中的表达及其意义

【目的】将G250抗原cDNA片段转染入sp2/0细胞中并获得稳定表达,为G250基因疫苗研究提供实验工具。【方法】用脂质体转染法将鉴定好的重组质粒转染入sp2/0细胞中,经G418筛选得到稳定表达,采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、间接免疫荧光、Western blot检测G250基因在sp2/0细胞中的表达。【结果】转染2周后,筛选出阳性sp2/0细胞克隆,通过RT-PCR证实有G250mRNA转录,间接免疫荧光可以见到阳性细胞,Western blot证实有G250抗原表达。【结论】建立了稳定表达G250抗原的肿瘤细胞模型,为研究基于肾癌G250基因的肿瘤基因疫苗治疗奠定了基础。     

肾癌G250抗原基因在sp2/0细胞中的表达及其意义

 【目的】将G250抗原cDNA片段转染入sp2/0细胞中并获得稳定表达,为G250基因疫苗研究提供实验工具。【方法】用脂质体转染法将鉴定好的重组质粒转染入sp2/0细胞中,经G418筛选得到稳定表达,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、间接免疫荧光、Western blot检测G250基因在sp2/0细胞中的表达。【结果】转染2周后,筛选出阳性sp2/0细胞克隆,通过RT-PCR证实有G250mRNA转录,间接免疫荧光可以见到阳性细胞,Western blot证实有G250抗原表达。【结论】建立了稳定表达G250抗原的肿瘤细胞模型,为研究基于肾癌G250基因的肿瘤基因疫苗治疗奠定了基础。     

Survivin在肾癌组织和肾癌细胞系中的表达及意义

目的探讨存活蛋白(Survivin)在肾癌和肾癌细胞系中的表达情况及其与肾癌发生发展的关系。方法应用免疫组化方法检测66例肾癌患者和20例正常肾组织中Survivin的表达情况,应用Western blot和RT-PCR检测10例肾癌组织,正常肾组织及两种肾癌细胞系786-0和ACHN中Survivin的表达情况。结果肾癌组织和正常肾组织吸光度分别为0.031±0.002和0.875±0.124,差异具有显著性意义(P<0.01)。透明细胞癌,嗜色细胞癌和嫌色细胞癌吸光度值分别为0.873±0.091,0.904±0.103和0.813±0.126,各类型间差异无显著性意义。临床分期Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ、Ⅳ吸光度值分别为0.864±0.121,0.884±0.093和0.853±0.106,各期间比较差异无显著性意义。肾癌组织G1,G2,G3和G4吸光度值分别为0.693±0.092,0.762±0113,0.876±0.106和0.903±0.092,各级间比较,差异具有显著性意义(P<0.05)。Western blot和RT-PCR检测结果显示,正常肾组织表达阴性,肾癌组织和两种肾癌细胞系786-0和ACHN均有不同程度的Survivin蛋白和mRNA表达,统计学表明差异有显著性意义。结论Survivin和肾癌的分期,分型无关,和肾癌的分级有关,可以作为判断预后的标志物。     

抗原致敏IL-12基因修饰的树突状细胞诱导抗肾癌免疫的体外研究

【目的】探讨肾癌细胞抗原致敏白介素-12（IL-12）基因修饰的树突状细胞（DC）体外诱导、激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）免疫杀伤肾癌细胞的效能及相关免疫机制。【方法】采用重组逆转录病毒介导IL-12基因修饰人外周血单个核细胞（PBMC）来源的DC；超声细胞破碎法提取肾癌细胞粗提抗原（Ag）致敏经IL-12转染的DC；ELISA法检测各组DCs和各组CTLs上清中IL-12、IFN-γ因子的分泌水平；流式细胞仪（FACS）分析各组DCs表面CD83、CD86、HLA-DR的表达；MTT法检测DC刺激同源T淋巴细胞增殖的能力及CTL免疫杀伤肾癌细胞的效能；统计学分析比较各组间的差异。【结果】经IL-12基因修饰和抗原致敏后的DC高表达CD83和CD86分子分别为（65．9％±3．1％，92．8％±3．4％），分泌高水平IL-12（279．6±1．7）pg／mL及IFN-γ（892±31）pg／mL，刺激同源T淋巴细胞增殖明显，诱导激活的CTL上清中IFN-γ水平（1146±31）pg/mL显著高于对照组；CTL对肾癌细胞有强大的杀伤作用，显著高于各对照组。【结论】经IL-12基因修饰和抗原致敏后的DC能有效地诱导CTL特异性抗肿瘤免疫应答。其机制可能与IL-12基因修饰和抗原致敏活化了DC抗原提呈第二信号，促进了DC高分泌IL-12因子，激活了T淋巴细胞致使CTL分泌IFN-γ的能力增强密切相关。     

粘附分子CD44在膀胱移行细胞癌中异常表达

目的 研究粘附分子CD44v6和CD44s在膀胱移行细胞中的表达。方法 采用SP免疫组织化学染色方法对79例膀胱移行细胞癌手术切除标本进行研究。结果 （1）膀胱原位癌异常增生的上皮表达CD44v6和CD44s明显增强。（2）复发的Ⅰ、Ⅱ级膀胱癌CD44v6和CD44s的阳性表达率分别为90％（18／20）、40％（8／20）。（3）CD44v6和CD44s在浸润型膀胱癌的阳性率分别为43．1％（31／72）和13．9％（10／72）,且随癌细胞分化程度的降低和癌组织浸润深度的增加CD44v6表达减弱或消失。结论 CD44v6可能在膀胱移行细胞癌的形成和复发过程中发挥作用,而CD44v6表达减弱或消失则与癌细胞浸润生长和低分化有关。     

Ki-67及Bax基因产物在肾癌组织中的表达及相关性研究

目的：通过研究Ｋｉ－６７和Ｂａｘ基因产物在肾癌组织中的表达,探讨二者的相关性。以及Ｋｉ－６７／Ｂａｘ比率的意义。方法：对４３例肾癌组织石蜡标本与９例正常肾组织对照。采用Ｓ－Ｐ法观察Ｋｉ－６７与Ｂａｘ产物阳必冢表达率的统计分析。结果：Ｂａｘ阳性表达定位于细胞浆,肾癌组织中阳性表达率１７．８％,与正常肾组织３０．２％相比,差异十分显著（Ｐ〈０．０１）。但其表达与肿瘤分级、分期无关（Ｐ〉０．０５）;Ｋｉ     

增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的,为探讨膀胱移行细胞中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及意义,方法 采用免疫组化ＬＳＡＢ法,对４４例膀胱移行细胞癌细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达进行研究,结果膀胱移行细胞癌Ⅲ级ＰＣＮＡ增殖指数明显高于Ｉ＋Ⅱ级（Ｐ〈０．０５）膀胱移行细胞癌临床分期Ｔ３＋Ｔ４中ＰＣＮＡ增殖指数明显高于Ｔ１＋Ｔ２期（Ｐ〈０．０５）。结论 ＰＣＮＡ表达与膀胱移行细胞癌分化程度,临床分期有关,可能是判断膀胱癌预后的重要指     

粘附分子CD44v6在口腔鳞癌组织中的表达

目的 观察分析ＣＤ４４ｖ６在口腔鳞癌原发组织和转移组织中的表达，以期明确ＣＤ４４ｖ６在口腔鳞癌淋巴道转移中的作用。方法：免疫组织化学染色、半定量评估染色强度和测算阳性染色细胞后统计分析。结果：ＣＤ４４ｖ６分子在正常口腔粘上皮基底层、基底上层、棘层细胞胞膜表达；不同部位口腔粘膜上皮的阳性表达模式基本一致。在口腔鳞癌原发组织中，ＣＤ４４ｖ６表达减弱，表现为阳性反应产物形态的改变和ＣＤ４４ｖ６阳性细胞数     

肾细胞癌增殖细胞核抗原P53蛋白的表达及意义

采用免疫组织化学ＬＳＡＢ法，对５４例肾细胞癌作了增殖细胞核抗原（ＰＣＡＮ）和Ｐ５３蛋白表达的研究。结果表明：ＰＣＮＡ阳性反应计算出的增殖指数（ＰＩ）在肾细胞癌Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级之间有显著性差异；Ｐ５３蛋白阳性１０例（１８．３％），而正常对照组无１例阳性；ＰＣＮＡ所表示的ＰＩ与Ｐ５３蛋白阳性表达呈正相关，认为ＰＣＮＡ的表达是评估肾细胞癌预后的有用指标，Ｐ５３蛋白可作为肾细胞癌的一个恶性依据。     

肾癌G250/MN/CAIX 抗原基因在酿酒酵母中的 诱导表达及意义

 【目的】 观察G250 抗原基因编码区cDNA 全长基因片段在酿酒酵母中诱导表达情况,并初步探讨其作为肿瘤治疗中的意义。【方法】 应用基因重组技术将人G250 cDNA序列克隆入酿酒酵母穿梭诱导表达载体pYES2/NT C,构建重组酵母真核表达质粒pYES2/NT C-G250并转化酿酒酵母菌株INVSc1,筛选阳性克隆转化子,经半乳糖诱导表达后进行菌体全蛋白的Western blot检测。【结果】 成功构建pYES2/NT C-G250 重组酿酒酵母诱导表达质粒,证实其能够在酿酒酵母中诱导表达,表达量随诱导时间而变化,8 ~ 12 h 达高峰。【结论】 人G250基因片段能够在酿酒酵母中表达,为进一步探讨基因重组酿酒酵母G250 疫苗抗肿瘤效应及其安全性打下基础.