高效毛细管电泳法研究阿托品类药物的手性分离

目的：对阿托品、东莨菪碱和樟柳碱等药物对映体的手性分离进行研究。方法：用高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）,分别以β－环糊精（β－ＣＤ）和羧甲基－β－环糊精（ＣＭ－β－ＣＤ）为手性选择剂。结果：ＣＭ－β－ＣＤ可使阿托品和东莨菪碱的对映体得到部分分离,使樟柳碱的对映体得到完全分离;β－ＣＤ未能拆分阿托品和东莨菪碱的对映体,仅使樟柳碱的对映体得到部分分离。结论：ＣＭ－β－ＣＤ比β－ＣＤ对上述药物对映体具有更     

β—环糊精修饰铜锌—超氧化物歧化酶的研究

β－环糊精（β－Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）用高碘酸钠氧化成为具有二醛钠结构的活性化合物，在一定条件下与铜锌－超氧化物歧化酶（Ｃｕ，Ｚｎ－ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）分子赖氨酸残基上ε－ＮＨ２反应，经硼氢钠还原形成β－ＣＤ修饰的ＳＯＤ，用２，４，６－三硝基磺酸方法得测定其氨基修饰率为３２．４０％，剩余酶活力为６６．４８％，修饰ＳＯＤ在薄层平板ＳＤＳ－ＰＡＧＥ     

β－环糊精包合技术在中药药剂中的应用

本文就2003年以后，以β－环糊精在中药药剂包合中的主要作用为分类，对β－环糊精包合技术在中药药剂方面的应用作一综述。     

部分乙基化β－环糊精的制备

部分乙基化β－环糊精的制备苏爱华，陆光裕（福建卫生学校医药研究室，福州，３５０００１）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＰＡＲＴＩＡＬＬＹＥＴＨＹＬＡＴＥＤβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮ￥ＳＵＡｉ－Ｈｕａ；ＬＵＧｕａｎｇ－Ｙｕ（ＦｕｊｉａｎＨｅａｌｔｈＳｃｈｏ...     

部分甲基化β－环糊精的制备

部分甲基化β－环糊精的制备高萍萍，陆光裕（福建卫生学校医药研究室，福州３５０００１）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＰＡＲＴＩＡＬＬＹＭＥＴＨＹＬＡＴＥＤβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮ￥ＧＡＯＰｉｎｇ－Ｐｉｎｇ；ＬＵＧｕａｎｇ－Ｙｕ（ＦｕｊｉａｎＨｅａｌｔｈ...     

盐酸异丙嗪－β－环糊精包合物的制备及其稳定性的初步研究

盐酸异丙嗪－β－环糊精包合物的制备及其稳定性的初步研究孙伟张，刘明蓉，曹仁杰，景利（成都军区总医院四川６１００８３）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦβ－ＣＹＣＬＯＤＥＸＴＲＩＮＩＮＣＬＵＳＩＯＮＣＯＭＰＯＵＮＤＯＦＰＲＯＭＥＴＨＡＺＩＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯ...     

羟丙基——β——环糊精对地塞米松磷酸盐水解反应影响的研究

地塞米松塞酸盐是一种肾上腺皮质激素类药物，在一定的温度，ｐＨ环境下，地塞米松磷酸钠会水解为难溶药物地塞米松，影响其稳定性，本论文确定用ＨＰＬＣ法同时测定出地塞米松磷酸钠和其水解产物地塞米松的色谱条件；研究了药物载体羟丙基－β－环糊精（ＨＰ－β－ＣＤ）存在及不存在条件下地塞米松磷酸盐的水解行为。实验结果表明，ＨＰ－β－ＣＤ与水解产物地塞米松发生包接反应能增加难溶药物地塞米松在水中的溶解度，同时破坏了     

2，3－0－二烷基6－0－烯丙基－β－环糊精衍生物的合成研究

本文对一种新的改性β－环糊精：２，３－０－二烷基６－０－烯丙基－β－环糊精（烷基：正丁基，正戊基）的合成、分离、分析测试进行了细致的研究，探索了此类β－环糊精衍生物的合成方法。     

酸甘油β—环糊精包合物的研究

采用正交设计法对硝酸甘油包合物中硝酸甘油与β－环糊精（β－ＣＤ）的比例，包合温度、搅拌时间、搅拌强度进行研究，筛选出最佳包合工艺。线衍射分析，溥层色谱等证明该包合物质量是可靠的。     

β－环糊精对Cu，Zn－SOD的稳定作用

β－环糊精能增加Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ在溶液中的稳定性，能减少ＳＯＤ在酸性及高温条件下的活性损失，β－环糊精对Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ的紫外吸收光谱没有明显影响，但使ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳时的迁移率略减。     

新型高效β－内酰胺类抗生素

新型高效β－内酰胺类抗生素王利彦（青海医学院药理教研室西宁８１００００）碳杂青霉烯（ｃａｒｂａｐｅｎｅｍ）类抗生素是７０年代后期发展起来的新型高效β－内酰胺类抗生素。在结构上与青霉素类的主要区别是青霉素主核噻唑环１位上的Ｓ被Ｃ取代，Ｃ２和Ｃ３间为不饱...     

β—环糊精对Cu,Zn—SOD的稳定作用

β－环糊精能增加Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ在溶液中的稳定性，能减少ＳＯＤ在酸性及高温条件下的活性损失。β－环糊精对Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ的紫外吸收光谱没有明显影响，但使ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳时的迁移率略减。     

柴在挥发油—β—环糊精包合物稳定性测定

采用经典恒温法考察了柴胡挥发油－β－挥发油（β－Cyclodextrin, β－CYD）包合物溶液在不同温度条件下的浓度变化及反应速度常数，结果表明，β－环糊精（β－CYD）包合物可提高柴胡挥发油溶液的稳定性。     

乙基他倍他环糊精的制备及鉴定

应用均匀设计考察了由倍他环糊精（β－CD）制备乙基他倍他环糊精（ECD）的合成工艺，并用电喷雾质谱解析阐明，ECD为含有11－15个乙基的β－CD混合物（TLC），其亲脂性高于β－CD。经计算确定取代度为1．83，平均分子量为1496；^1HNMR表明结构中2，3，6位－OH都有被取代的可能。     

水合氯醛β-环糊精包裹物中空栓的制备

水合氯醛β－环糊精包裹物中空栓的制备王虎军（白求恩国际和平医院石家庄０５００８２）秦葵（石家庄医学高等专科学校）许燕芹（石家庄第一制药厂）水合氯醛合剂，口服对胃肠道刺激性大，故婴幼儿不易服用，我们用β－环糊精将其包裹，然后将包裹物制成中空栓，避免了水...     

β—环糊精对SOD的化学修饰

牛血铜锌－超氧化物歧化酶（Ｃｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ）用β－环糊精修饰后，其理化性质发生了部分变化：修饰后的酶呈不均一性，在聚丙烯酰胺凝胶电泳出现４条带，在薄层平板等电聚焦电泳中，等电点降低，修饰酶的紫外吸收光谱未见明显改变，抗蛋白酶水解能力增加。     

降血脂作用药物综述

降血脂作用药物综述孟桂媛，胡天刚，马新民（张家口医学院第一附属医院０７５０００）高脂血症（ＨＬＰ）是一种常见病，系人体脂质代谢失调所致。临床检验表现为血清胆固醇（ＴＣ）或甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（β－脂蛋白）过高；高密度脂蛋白（α－脂蛋白）趋于...     

环糊精衍生物包含药物改善促黄体激素释放激素激动剂布舍瑞林通过大鼠鼻粘膜的生物利用度

人工合成的九肽醋酸布会瑞林（busers－lin）是促黄体激素释放激素的激动剂，其口服生物利用度较低，采用鼻粘膜给药可以避免胃肠道对药物的破坏，但鼻腔粘膜上皮作为渗透屏障限制了药物的吸收，将药物制成环糊精包合物可以改善其生物利用度。制备α-环糊精（a－CyD）、β-环糊精（β-CyD）及其衍生物的药物包合物，采用荧光分光光度法考察醋酸布会瑞林和环糊精的相互作用，结果显示β-CyD衍生物与药物结合的稳定性好于a－Cy见其中以二甲基一公环糊精（DM一月一CyD）最为稳定。大鼠体内试验表明，DM一只CyD使得布舍瑞林通过大鼠鼻粘膜…     

砂仁挥发油的β-环糊精包合物研究

目的：研究砂仁挥发油的最佳包合工艺,增强松栀浓缩丸中挥发油的稳定性。方法：以包合物收率、挥发油利用率及包合物含油率为指标,采用Ｌ９（３＾４）正交设计法,对砂仁挥发油进行β－环糊精（β－ＣＤ）包合研究。结果：最佳搭配为Ａ１Ｂ３Ｃ３Ｄ２,即油：β－ＣＤ为１：４,包合温度为４５℃,搅拌时间为３ｈ,β－ＣＤ：水为１：１５包合较好。结论：用１５倍水溶解β－ＣＤ,加β－ＣＤ量１／４的油,于４５℃包合３ｈ工艺最佳。     

复方茶碱片中三组分的簿层扫描测定

复方茶碱片中三组分的簿层扫描测定屈爱桃，胡广慧，孙利明，李红梅（内蒙古医学院药学系，呼和浩特０１００５９；内蒙古妇幼保健院，呼和浩特）ＴＬＣ－ＳＣＡＮＮＩＮＧＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＨＲＥＥＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳＩＮＣＯＭＰＯＵＮＤＴＨＥＯＰＲ...