高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经与神经节的关系

目的:探讨脑底动脉血管活性肠多肽能神经在高血压的发生和发展中的作用.方法:应用免疫组织化学ABC法和神经节切除术,观察了高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维与蝶腭神经节和耳神经节的关系.结果:手术Ⅰ组作一侧蝶腭神经节切除术,双侧脑底动脉壁上的阳性纤维明显减少;Ⅱ组作一侧耳神经节切除术,双侧大脑后动脉和基底动脉壁上的阳性纤维密度减少;Ⅲ组作一侧颈上神经节切除术,基底动脉的阳性纤维减少.结论:自发性高血压鼠一侧脑底动脉的血管活性肠多肽能神经纤维主要起源于双侧蝶腭神经节,部分起源于耳神经节和颈上神经节.提示血管活性肠多肽能神经可能在高血压的发生和发展方面起着重要的作用.     

自发性高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维的起源

应用免疫组织化学 ABC法和神经节切除术 ,观察了 2 0只自发性高血压鼠 (分手术 、 、 组和对照组 )脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维的起源。结果显示 ,对照组脑底血管的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉和基底动脉壁上均可见棕褐争的免疫反应阳性纤维 ,纤维似细曲线状 ,呈网状走行。手术 组作一侧蝶腭神经节切除术 ,双侧脑底动脉主要分支的阳性纤维明显减少 ;手术 组作一侧耳神经节切除术 ,双侧大脑后动脉和基底动脉壁上的阳性纤维密度减少 ;手术 组作一侧颈上神经节切除术 ,基底动脉的阳性纤维减少。结果表明 :自发性高血压鼠一侧脑底动脉主要分支的血管活性肠多肽能神经纤维起源于双侧蝶腭神经节、耳神经节和颈上神经节。提示血管活性肠多肽能神经可能在高血压鼠的脑血管运动和高血压的发生和发展方面起着重要的作用     

大鼠椎动脉基底动脉系脑血管神经肽Y能神经与星状神经节、颈上神经节的关系

应用免疫组织化学技术 ABC法和神经节切除术 ,观察了大鼠脑底血管椎动脉、基底动脉系主要动脉分支神经肽 Y能神经纤维的起始核团。正常组大鼠脑底血管椎动脉颅内段、基底动脉和小脑上动脉均可见棕褐色的神经肽 Y能免疫反应阳性纤维 ,呈细线状 ,攀附于血管壁上。手术 I组作左侧星状神经节切除术 ,术后存活 7～ 10 d,左侧椎动脉颅内段阳性纤维基本消失 ,基底动脉和双侧小脑上动脉阳性纤维明显减少 ;右侧椎动脉颅内段阳性纤维无减少。手术 II组作双侧星状神经节切除术 ,双侧椎动脉颅内段、基底动脉和小脑上动脉阳性纤维基本消失。手术 III组作左侧颈上神经节切除术 ;手术 IV组作双侧颈上神经节切除术 ,上述各动脉阳性纤维密度未发现减少现象。手术 I、II组各组纤维密度数据与正常组者比较进行了统计学分析 ,P<0 .0 5。结果提示 :大鼠一侧星状神经节发出的神经肽 Y能神经纤维分布于同侧椎动脉颅内段、基底动脉和双侧小脑上动脉 ,即大鼠脑血管椎 -基底动脉系神经肽 Y能神经纤维主要起源于星状神经节 ,而与颈上神经节关系不大     

大鼠脑血管颈内动脉系神经肽Y能神经纤维的来源

应用免疫组织化学技术 ABC法和神经节切除术 ,观察了 3 0只 Sprague-Dawley大鼠 (分正常组和四个手术组 )颈内动脉系脑底血管主要分支神经肽 Y( NPY)能神经纤维的起源。正常组大鼠脑底血管大脑前动脉、大脑中动脉和大脑后动脉均可见棕褐色的 NPY能免疫反应阳性纤维 ,呈细线状 ,攀附于血管壁上。手术 组做左侧颈上神经节切除术 ,术后存活 7～ 10 d,发现左侧大脑前动脉、大脑中动脉和大脑后动脉阳性纤维明显减少 ,右侧同名动脉阳性纤维亦有减少 ,但不如同侧明显 ;手术 组做双侧颈上神经节切除术 ,术后存活 7～ 10 d,双侧大脑前动脉、大脑中动脉和大脑后动脉阳性纤维基本消失 ;手术 组做左侧星状神经节切除术 ;手术 组做双侧星状神经节切除术 ,上述各动脉阳性纤维密度都未减少。将手术 、 组各组阳性纤维密度数据与正常组进行对比 ,经统计学分析 ,有显著差异。结果提示 :大鼠一侧颈内动脉系各主要动脉分支的 NPY能神经纤维都起源于双侧颈上神经节 ,但以同侧为主     

自发性高血压鼠脑底动脉降钙素基因相关肽能神经纤维的分布

应用免疫组织化学ABC法和神经交点计数技术,观察了10只自发性高血压大鼠和10只正常血压大鼠脑底动脉降钙素基因相关肽(CGRP)能神经纤维的分布。结果证明:在自发性高血压鼠的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉和基底动脉壁上均可见CGRP免疫反应阳性纤维,纤维呈细曲线状,多呈网状走行;与正常血压鼠脑底血管同名动脉比较,其密度明显减少。正常血压鼠脑底血管CGRP能神经纤维多呈环形走行。高血压鼠的CGRP能神经纤维的分布随着高血压的发生而明显减少,提示CGRP能神经纤维的减少与高血压的发生、发展具有一定的关系。     

自发性高血压鼠脑底动脉内皮素-1神经纤维的分布

为了探讨自发性高血压鼠脑底动脉是否含有内皮素-1(ET-1)能神经纤维分布以及ET-1能神经是否涉及脑血管的神经源性调节及脑血流调节,本文应用免疫组织化学技术观察了自发性高血压鼠和Wistar正常血压鼠脑底动脉(包括大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉和基底动脉)ET-1能神经纤维的分布;应用放射免疫法测定自发性高血压鼠脑基底动脉ET-1水平。结果显示:自发性高血压鼠和Wistar正常血压鼠脑底动脉均可见ET-1能免疫反应阳性纤维,似细线状,攀附于血管壁上;高血压鼠ET-1能纤维密度明显高于Wistar正常鼠。此外,高血压鼠脑基底动脉ET-1水平较Wistar正常血压鼠也明显升高。以上结果提示:自发性高血压鼠脑底动脉增加的ET-1能免疫反应阳性纤维可能与脑血管的神经源性调节有关;而升高的ET-1水平可能参与调节高血压时的脑血流量。     

自发性高血压鼠脑底动脉单胺能神经分布的形态学观察

应用免疫组织化学ABC法，对10只雄性自发性高血压大鼠和10只正常大鼠脑底动脉单胺能神经纤维分布进行了观察、在自发性高血压鼠脑底血管的大脑前动脉、大脑中动脉和基底动脉壁上均可见棕褐色的免疫反应阳性纤维，纤维较粗，弯曲，环行走行，密度较高。与正常鼠同一部位脑底动脉壁的阳性纤维密度比较有明显增加。经统计学检验，P＜0．05，表明高血压鼠和正常鼠脑底动脉之间的单胺能神经纤维的密度有明显差异。本文结果提示，高血压鼠脑底动脉各主要分支较正常鼠脑底动脉各主要分支有更高密度的单胺能神经纤维分布，这些纤维属于交感神经纤维，说明交感神经可能在高血压鼠的脑血管活动和对高血压的发生和发展具有重要的作用。     

大鼠脑底动脉氮能神经的分布和起源

目的 观察脑底动脉氮能神经的分布和起源。方法 采用成年健康SD大鼠，分成假手术组(A组)、单侧(右侧)手术组(B组)和双侧手术组(C组)，B组与C组再分成膜性结构加鼻睫神经切除组(BⅠ、CⅠ)和单纯膜性结构切除组(BⅡ、CⅡ组)。术后第7d，取动脉环和A组动物的翼腭神经节与耳神经节。应用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸．黄递酶染色(NADPH-d)法，观察动脉环阳性纤维分布、变化及两个神经节内的阳性细胞分布。结果 翼腭神经节和耳神经节内均有大量的NADPH-d阳性细胞分布。单侧手术后，同侧的大脑中动脉(MCA)NADPH-d阳性神经纤维完全消失，但对侧MCA无明显变化；基底动脉(BA)和双侧大脑后动脉(PCA)、颈内动脉脑底段(ICA)、大脑前动脉(ACA)阳性神经纤维密度明显减少但并没有消失。双侧手术后，除ACA尚残留小部分阳性神经纤维外，其余血管(BA、PCA、ICA、ACA)的阳性纤维完全消失。BⅠ组与BⅡ组之间，CⅠ与CⅡ之间，无明显差异。结论 脑底动脉各段均有氮能神经纤维分布并交织成网状；靠近头端密度较高，靠近尾端则密度较低。不同脑底动脉氮能神经纤维的来源不同，：BA、PCA和ICA的氮能神经纤维完全来自双侧的翼腭神经节；MCA的氮能神经来源于同侧的翼腭神经节，ACA的氮能神经则除双侧的翼腭神经节外还另有来源。鼻睫神经不参与脑底动脉氮能神经纤维的来源构成。     

家兔主要大脑动脉胆碱能神经与蝶腭神经节、耳神经节的关系

应用神经节切除术和胆碱酯酸级化法，对19只新西兰家兔大脑前、中、后动脉的胆碱能神经的形态学变化进行了比较观察，目的在于探明主要的大脑动脉胆碱能神经与蝶腭神经节、耳神经节的关系．根据两组动物实验（①非手术组：不切除神经节，只对大脑前、中、后动脉进行胆碱酯酶染色，作为正常对照之用；②手术组：按五组不同组合方式，分别切除神经书，然后进行胆碱酯酶染色，观察不同方式的切除手术后的胆碱能神经的变化）的结果证明：非手术组的各主要大脑动脉壁上均存在丰富的棕红色胆碱能神经纤维，主干及分支都清晰可见，神经纤维密度呈（+++）．手术组各种方式的切除神经节的结果，表现为出现胆碱酯酶聚积现象和神经纤维的分布密度降低（++、+），未发现神经纤维消失．本研究的结果又提示，家兔一侧的主要大脑动脉胆碱能神经的节后神经元可能与双侧的蝶腭神经节和耳神经节有关。     

不同年龄高血压鼠脑底动脉神经肽Y能神经纤维的分布

目的 :为了阐明不同年龄高血压鼠脑动脉神经肽Y(NPY)能神经的分布 ,探索高血压与脑动脉NPY能神经分布的年龄相关性。方法 :应用免疫组化法和神经交点计数法 ,对 12只不同年龄高血压鼠脑动脉NPY能神经纤维分布进行观察。结果 :在 6周龄高血压鼠大脑前动脉 (ACA)和大脑中动脉 (MCA)壁上均见黑色NPY纤维 ,较细 ,曲线状 ,以纵行分布为主 ;在 15周龄高血压鼠ACA和MCA壁纤维密度较高 ,纤维走行以环行为主 ;在 3 0周龄高血压鼠ACA和MCA壁纤维走行以网状为主 ,纤维密度较 6周龄和15周龄鼠增高 ,三个年龄组纤维密度依次为 :3 0周龄鼠 >15周龄鼠 >6周龄鼠。结论 :高血压鼠脑底动脉NPY能神经纤维密度随年龄增加而增高 ,纤维走行由纵行转变成环行、网状分布。提示高血压鼠呈年龄相关性增加的血压可能与高血压鼠脑血管呈年龄相关性增加的NPY能神经相关。     

Neuropeptide Y co-exists with vasoactive intestinal polypeptide and acetylcholine in parasympathetic cerebrovascular nerves originating in the sphenopalatine, otic, and internal carotid ganglia of the rat

Neuropeptide Y co-exists with noradrenaline in the majority of the sympathetic nerves supplying cerebral blood vessels. However, after sympathectomy in the rat the number of cerebrovascular neuropeptide Y nerve fibers are only reduced in number despite a complete disappearance of the adrenergic markers. The origin of these non-sympathetic neuropeptide Y fibers was studied by nerve transections and retrograde axonal tracing utilizing True Blue. Three days after bilateral superior cervical sympathectomy, the number of neuropeptide Y-containing nerve fibers decreased to about 40% of that in non-treated animals. One week after True Blue application on the proximal portion of the middle cerebral artery, the tracer accumulated in neurons of the sphenopalatine, otic, and internal carotid ganglia. Of these cells 80%, 95% and 5%, respectively, were neuropeptide Y-positive. Some of the True Blue/neuropeptide Y-positive cells displayed immunoreactivity for vasoactive intestinal polypeptide and some were positive for choline acetyltransferase. Two weeks after bilateral removal of the sphenopalatine ganglion or transection of postganglionic fibers from the ganglion reaching the pial vessels through the ethmoidal foramen, together with subsequent sympathectomy, no neuropeptide Y-containing nerve fibers could be observed on the anterior cerebral and internal ethmoidal artery or the distal portion of the middle cerebral artery, whereas a few nerve fibers remained on the proximal portion of the middle cerebral artery, internal carotid artery, and the rostral portion of the basilar artery. In conclusion, neuropeptide Y in cerebrovascular nerves is co-stored not only with noradrenaline in sympathetic nerves from the superior cervical ganglion, but also with acetylcholine (reflected in the presence of choline acetyltransferase) and vasoactive intestinal polypeptide in parasympathetic nerves originating in the sphenopalatine, otic, and internal carotid ganglia.     

大鼠脑底动脉降钙素基因相关肽能神经纤维分布的形态学观察

目的　探讨 14只成年鼠和 14只老年鼠脑底主要动脉降钙素基因相关肽能神经纤维的分布特征。方法　应用免疫组织化学ABC法、神经交点计数法。结果　成年鼠脑底各主要动脉壁上均含有呈线状黑色的CGRP能免疫反应阳性神经纤维 ,分布密度以大脑前动脉最高 ,其次是大脑中动脉、大脑后动脉、基底动脉。各动脉间CGRP能神经纤维密度比较具有统计学意义 (P <0 .0 1) ,成年鼠脑底动脉壁CGRP能神经纤维以环行分布为主 ;老年鼠脑底动脉壁CGRP能神经纤维密度以大脑前动脉最高 ,走行方式以网状分布为主 ;老年鼠脑底各主要动脉壁CGRP能神经纤维分布密度低于成年鼠相应脑底动脉。结论　不同脑底动脉CGRP能神经纤维分布特征各异 ,老年鼠较成年鼠脑底动脉CGRP能神经纤维的分布密度为低     

大鼠脑底动脉环含NPY、VIP、SP、CGRP神经的来源

本文应用免疫组织化学结合颈上神经节切除术探讨了支配大鼠脑底动脉的含ＮＰＹ、ＶＩＰ、ＳＰ、ＣＧＲＰ神经的来源，并用交点计数法进行定量分析。结果表明去左侧颈上节后，含ＮＰＹ神经Ⅲ类纤维（环行纤维）在同侧筛内动脉，大脑前动脉的中段、尾侧段，颈内动脉，大脑后动脉吻侧段，后交通支上的密度降低约５０％；Ⅰ类纤维（纵行纤维）仅在同侧后交通支上的密度有降低，而Ⅱ类纤维（斜行纤维）在各段血管上的密度基本上不变，提示脑底动脉环仅部分血管上的含ＮＰＹ神经部分来自同侧颈上节。去一侧颈上节后，脑底动脉上含ＶＩＰ、ＳＰ、ＣＧＲＰ神经元无明显改变，说明支配大鼠脑底动脉的含ＶＩＰ、ＳＰ、ＣＧＲＰ神经既不在颈上节起源，它们的纤维也不经过此神经节。     

自发性高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维的分布

目的 探讨肽能神经对高血压鼠脑血管的神经源性调节的形态学基础。方法 应用免疫组织化学ＡＢＣ法和图介分析技术，观察了１０只自发性高血压鼠（ＳＨＲ）和１０只正常血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维的分布。结果 在自发性高血压鼠脑的大脑前动脉、中动脉、后动脉和基底动脉及其分支均可见棕褐色的免疫反应性纤维，纤维似细曲线状，多呈网状分布，与正常血压鼠同一部位脑底动脉血管壁上的免疫反应性纤维密度比较，自发性高血压鼠大脑前动脉、中动脉和后动脉的免疫反应性纤维明显减少。结论 高血压鼠脑底动脉血管活性肠多肽能神经纤维密度的减少，提示在ＳＨＲ脑血流的自动调节作用中，由于非交感性血客扩张神经减少，导致神经源性血管扩张作用减弱，交感神经活性相对增加，表明血管活性肠多肽神经在高血压鼠脑血管的神经源性调节中起着重要的作用。     

Patterns of reinnervation of denervated cerebral arteries by sympathetic nerve fibers after unilateral ganglionectomy in rats

Summary In order to clarify the manner in which previously denervated cerebral arteries become reinnervated after unilateral excision of the superior cervical ganglion (SCG), we observed directly the reinnervating sympathetic nerve fibers originating in the contralateral SCG by using anterograde labeling with wheat germ aggulutinin-horseradish peroxidase in rats. The nerve fibers sprouted from the nerve fibers in the contralateral anterior cerebral artery and reinnervated the arterial wall of the anterior cerebral artery of the denervated side as early as one week after ganglionectomy. In addition to this sprouting route, three other reinnervating nerve fiber routes were observed in the circle of Willis of the denervated side two weeks after ganglionectomy: the proximal portion of the internal carotid artery, the route passing between bilateral ethmodial arteries, and the posterior communicating artery. Eight weeks after ganglionectomy, these reinnervating nerve fibers formed a fairly dense plexus in a circular pattern in the circle of Willis. However, the reinnervation could not be observed in the arterial branches derived from the circle of Willis (middle cerebral artery and posterior cerebral artery) even 16 weeks after ganglionectomy. The present results clearly demonstrated the time course, distribution pattern and limitation of the reinnervation from the contralateral SCG following unilateral ganglionectomy. The fact that reinnervation could be observed only in the main cerebral arteries of the circle of Willis, in which the nerve plexus appeared to have a circular pattern, suggests a difference between the qualities of sympathetic innervation controlling the cerebral circulation in these arteries and the other arterial branches related to these differences in reinnervation capacity.