养真口服液的药效学研究

随着人民生活水平的提高，抗衰老的研究已日益受到重视，据报道[1]营养成分的减少、自由基的形成，免疫功能及神经内分泌功能的失调均可加速衰老的进程和疾病的发生。由福州鼓楼韩庄生物技术研究所研制的养真口服液，系应用发酵技术开发的一种具有高营养成分并含有中药成分的生物工程产品。国内外尚未见有关其抗衰老方面的报道。本文主要研究其药效学作用，现报告如下。实验材料1药物：养真口服液系将精选的良种大豆等作培养基，经HMYC菌发酵后与灵芝，拘好、黄茂等中药提取液配伍而得，呈淡褐色混悬液。由福州双成生物技术有限公司提供。…     

延寿口服液抗衰老作用研究

目的：研究延寿口服液抗衰老作用。方法：采用D-半乳糖(D-gal)制备衰老模型，测定延寿口服液对衰老小鼠血、肝超氧化物歧化酶(SOD)的活性；脑、肝测定过氧化脂质(MDA)含量；脑、心脂褐质(LF)的含量和小鼠应激能力：抗疲劳和耐缺氧实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定。结果：延寿口服液能明显使衰老小鼠血、肝中SOD活性升高，脑、肝中MDA的生成减少，脑、心中LF的含量降低，能显著延长小鼠游泳时间的耐缺氧生存时间及增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力，促进血清溶血素的形成。结论：延寿口服液具有一定的抗衰老作用。     

安摩乐口服液药效学研究

用高脂饲料喂养形成脂代谢紊乱模型大鼠研究表明．安摩乐ig10和20g／kg·d-1×30d可使血清TC水平显著下降（P＜0．01）．HDL—C和HDL－C／TC比值升高（P＜0．05和P＜0．01）．对TG含量则无明显影响．阳性对照药r-月见草-E显示阳性药效。用上述剂量和疗程给正常大鼠ig，结果显示红细胞和脑组织中SOD活性均显著（P＜0.001）升高，血清和脑组织中LPO含量则显著下降（P＜0.05和P＜0.01），阳性对照药太阳神和强力抗老液亦显示阳性药效。     

金刚口服液药效学研究

金刚口服液是依据卫生部药品标准成方制剂中收载的金刚丸研制的四类新药,具有生精补肾之功能。主治由肾虚精亏引起的筋骨痿软、腰膝酸痛、四肢无力等。药效学实验研究证实：金刚口服液确能提高小鼠抗应激能和增强机体非特异性抵抗力,具有显著的免疫促进作用镇痛作用。     

玄参口服液的药效学研究

本文以动物研究玄参口服液的抗炎、镇痛作用，及抑菌作用，结果表明；其对蛋清致炎引起大鼠足跖肿胀，对巴豆油致炎引起的小鼠耳壳肿胀以及对小鼠肉芽肿的形成有明显的抑制作用．对小鼠扭体反应亦有明显的抑制作用．且有一定的抑菌作用。     

芪术口服液药效学研究

目的:观察芪术口服液的免疫调节作用和抗应激能力.方法:采用环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠模型,观察芪术口服液对正常和免疫功能低下小鼠的影响;用小鼠游泳法、常压耐缺氧法观察其对小鼠抗应激能力的影响.结果:芪术口服液能显著减轻环磷酰胺所致的小鼠白细胞、红细胞减少,提高脾脏指数、胸腺指数,提高小鼠RES吞噬功能,延长小鼠游泳时间及常压耐缺氧能力.结论:芪术口服液具有增强免疫力和抗应激能力的作用.     

地龙口服液的药效学研究

目的研究地龙口服液对小鼠及豚鼠的止咳平喘作用。方法用氨水引发小鼠咳嗽模型，用组胺引发豚鼠哮喘模型。结果该药能显著延长氨水所致小鼠咳嗽的潜伏期；减少组胺所致豚鼠的哮喘潜伏期；对小鼠气管酚红排泌量有明显的促进作用。结论地龙口服液是一种有效的止咳平喘药物。     

八珍口服液的药效学研究

八珍口服液系由八珍丸改革剂型而制成的中药新制剂。药效学研究表明,本品有明显的增强巨噬细胞吴噬功能的作用,并可使小鼠胸腺和脾脏重量增加,血虚小鼠红细胞数,血色素升高,气虚动物全血粘度降低。这些结果提示,八珍口服液具有补气,补血之功效,并有免疫功能增强和抗炎作用。     

肠泰口服液的药效学实验研究

目的：研究肠泰口服液对脾虚症的治疗作用。方法：采用大黄水煎剂制作小鼠脾虚模型，观察肠泰口服液对脾虚小鼠的体重、脾指数、胸腺指数、常压缺氧耐力、游泳时间、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、胃液酸度及胃蛋白酶活性的影响，以及对新斯的明引起的小鼠小肠推进运动亢进的作用。结果：肠泰口服液能明显增加脾虚小鼠的体重、脾指数和胸腺指数，可延长小鼠常压缺氧耐力及游泳时间，增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，增加胃液酸度及胃蛋白酶活性，对新斯的明引起的小鼠小肠推进运动亢进有明显的抑制作用。结论：肠泰口服液具有健脾胃、助消化作用。     

心脑通口服液质量控制方法研究

目的建立心脑通口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对石菖蒲、泽泻、鸡血藤、延胡索进行定性鉴别;以乙腈-水(35∶65)为流动相,以283 nm为检测波长。结果黄芪苷的量在2.68～13.40μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),回归方程为A=1.6579C+4.7705。精密度试验RSD为1.27%,该方法平均回收率为96.31%,RSD=1.08%。结论该方法对心脑通口服液质量可控。     

止咳口服液制备工艺研究

目的:筛选制备止咳口服液的最佳生产工艺,实现中药片剂合理转换为液体剂型。方法:采用不同方法设计索氏提取法,半仿生提取法,酸水提取法,水超声提取法进行有效成分提取,通过高效液相法进行含量测定。结果:索氏提取法提取和水提取麻黄碱含量较高,适合工业化生产要求。结论:索氏提取法提取、酸水提取都可以满足工业化生产要求。     

HPLC法测定金莲口服液中连翘苷的含量

目的:建市金莲口服液中连翘苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,使用 Alltech C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为277 nm。结果:连翘苷进样量在0.594～2.97μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n:5),平均回收率(n=5)为97.4%。结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为金莲口服液的内在质量控制方法。     

祛痘宝口服液的质量标准研究

目的确定祛痘宝口服液的质量控制标准。方法主药材的定性检验参照《中华人民共和国药典》2010年版中的有关方法;以黄芩苷为对象进行含量测定;制订质量标准,并进行稳定性和回收率试验研究。结果该产品质量标准符合要求,黄芩苷在0．0535～0．289μg范围内线性关系良好,其回归方程为Y=10629X-71．34（r=0．9999）。结论本质量标准合理、稳定,测得祛痘宝口服液中黄芩苷的含量符合药典标准。     

大黄通气口服液的长期稳定性评价

目的验证笔者所在医院自行研制的大黄通气口服液的长期稳定性。方法观察大黄通气口服液在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分大黄酸、大黄素及大黄酚含量的变化。结果在1年保存期内大黄通气口服液的pH值及相对密度变化均在合格范围内,大黄酸、大黄素及大黄酚含量稳定。结论大黄通气口服液保存1年质量稳定。     

乳腺康口服液相对生物利用度及生物等效性研究

目的:评价乳腺康口服液和注射液在家兔体内生物等效性。方法:采用紫外分光光度法测定血药浓度。结果:乳腺康口服液和注射液的Tmax分别为(3.8065±1.009)h和(1.0809±0.59)h,Cmax为(0.5333±0.03)和(0.5328±0.16)mg/ml,AUC为(3.1095±0.9)和(2.8938±0.14)mg/ml,t1/2为(3.1035±1.0143)和(2.8720±0.93)h,乳腺康口服液相对生物利用度为106.1%。结论:经统计学分析,乳腺康口服液和注射液具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量

目的建立测定脉络宁口服液中哈巴俄苷含量的HPLC法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BpC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-1％醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温。结果哈巴俄苷进样量在0．0384～0．768μg与峰面积线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD=1．79％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法。方法采用Alltima C18 5μ 250mm×4．6mm色谱柱;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长278nm。结果连翘苷求度的线性范围为0．618μg～3．09μg,r=0．9999。平均加样回收率为99．37％,RSD=1．83％。结论该方法简便、准确、重复性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

益宫固崩口服液中芍药苷的含量测定

目的：建立一种测定益宫固崩口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用薄层扫描法。以氯仿－甲醇（7：2）为展开剂,以双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,λR＝700nm,结果：芍药苷在1．06－5．30μg范围内线性关系良好,r=0.9985(n=5),平均回收率为97．47％,RSD＝1．68％,结论：测定方法简便,准确,重现性好,适合于益宫固崩口服液中芍药苷的含量测定。