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醋柳黄酮对家兔血液流变性、血小板及凝血功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
黄晓瑾 《中国医院药学杂志》2005,25(12):1146-1148
目的:研究醋柳黄酮(TFH)对家兔血液流变性、血小板及凝血功能的影响.方法:测定醋柳黄酮灌胃给药对家兔血黏度、血小板聚集、血栓形成和凝血功能的影响.结果:醋柳黄酮灌胃1.5~10 mg·kg-1可显著降低家兔全血黏度、血浆黏度;抑制ADP诱导的家兔血小板聚集;抑制血栓形成;明显延长活化部分凝血酶原时间(APTT).结论:醋柳黄酮具有改善家兔血液流变性、抑制血栓形成作用. 相似文献
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目的:建立醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮、槲皮素和异鼠李素的含量测定方法.方法:利用分光光度法测定醋柳黄酮(TFH)中的总黄酮含量,利用RP-HPLC法分别测定醋柳黄酮中的槲皮素和异鼠李素的含量.结果:分光光度法测定总黄酮含量时,在2.12~10.60 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.7%;RP-HPLC法测定槲皮素和异鼠李素时,槲皮素在1.032~4.644 mg·L-1(r=0.999 8)的浓度范围内、异鼠李素在1.941~8.735 mg·L-1(r=0.999 9)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率槲皮素为99.5%,异鼠李素为101.9%.结论:方法简便准确,可用于醋柳黄酮的质量控制. 相似文献
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沙棘系沙棘属 (HippophaeL .)植物的统称 ,又名醋柳、酸刺、黑刺 ,属胡颓子科 (Elaeagnaceae)。沙棘果实富含多种营养成份 ,在饮料、食品和医药方面具有很高的应用价值。我国是世界上沙棘资源最丰富的国家 ,分布面积很广。我国在沙棘的利用方面历史悠久 相似文献
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醋柳黄酮临床研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
心达康片主要成分为醋柳总黄酮。醋柳又名沙棘,是一种野生植物,属胡颓子科,学名HippophaerhamniodesL.系蒙古族、藏族习用药材。中华人民共和国药典1977年版后各版均有收载[1]。华西医科大学70年代后期从醋柳果实中提取出黄酮类化合物。经鉴定证明醋柳果渣中至少含有七种黄酮化合物,对含量较高的两种黄酮,采用化学方法,紫外吸收光谱,红外吸收光谱,质谱及核磁共振谱鉴定,证明为异鼠李素(Isorhamnetin)和槲皮素(Quercetin)[2]。醋柳黄酮包括异鼠李素和槲皮素及其苷。其… 相似文献
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醋柳黄酮对血管平滑肌细胞胞内游离钙浓度的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨醋柳总黄酮 (TFH)对血管平滑肌细胞胞内游离钙浓度 ([Ca2 ]i)的影响。方法 :采用新一代钙荧光探针Fluo 3 AM检测在高钾、去甲肾上腺素 (NE)、血管紧张素II(AngⅡ )刺激下单层兔主动脉平滑肌细胞内游离钙水平的改变 ,并与传统的钙拮抗剂Verapamil(Ver)进行对照研究。结果 :TFH(10 0mg·L-1)对静息状态的血管平滑肌细胞[Ca2 ]i 无明显影响 ;TFH(6 0~ 10 0mg·L-1)呈剂量依赖性抑制高K 去极化引起的 [Ca2 ]i 升高 ,与Ver作用相似 ,但弱于Ver ;TFH (80、10 0mg·L-1)对NE、AngⅡ通过受体介导引起 [Ca2 ]i 升高均具有明显的抑制作用 ;在无细胞外Ca2 存在下 ,TFH (80、10 0mg·L-1)对NE引起的 [Ca2 ]i 升高也具有一定程度的抑制效应。结论 :醋柳总黄酮通过对电压依赖性钙通道和受体操纵型钙通道双重抑制降低血管平滑肌细胞内游离钙水平 ,这可能是醋柳黄酮产生舒血管降压作用机制之一。 相似文献
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目的探讨沙棘总黄酮(TFH)对神经细胞的保护作用及其机制。方法采用培养PC12细胞NaCN及缺糖引起的细胞损伤模型,以及Na2S2O4、KCl分别诱导PC12细胞缺氧损伤和Ca2+超载损伤模型,研究TFH对神经细胞损伤的保护作用。结果TFH对PC12细胞损伤有明显的保护作用。结论TFH具有保护神经细胞的作用。 相似文献
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沙棘总黄酮对动物非特异性免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 沙棘(Hippophace Rhamnoides L)又名醋柳、酸刺。属于胡颓子科沙棘属。沙棘原为我国藏,蒙医常用药。药典记录它有止咳祛痰、消食化滞、活血散淤之功效。近年研究发现它可治疗心血管疾病,还有抗炎、抗衰老、抗肿瘤等功能。现将沙棘总黄酮(Total Flavonos of Hippophace 相似文献
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沙棘黄酮的化学成分及药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国药房》2019,(9):1292-1296
目的:综述沙棘黄酮的化学成分及其药理作用,为其进一步研究和开发提供参考。方法:以"沙棘""沙棘黄酮""沙棘总黄酮""Hippophae rhamnoides L.""Sea buckthorn flavonoids""Total flavonoids of Hippophae rhamnoides L."等为关键词,组合查询2008年1月-2018年9月在中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)和PubMed等数据库中的相关文献,对沙棘黄酮的化学成分及药理作用进行归纳与总结。结果与结论:共检索到相关文献158篇,其中有效文献46篇。沙棘中的黄酮类化学成分含量较高,广泛存在于沙棘的果实、籽和沙棘叶中,主要有异鼠李素、槲皮素、山柰酚、杨梅素、芦丁、儿茶素等黄酮苷元及其苷类(如异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖-7-O-鼠李糖苷等)。沙棘黄酮的药理作用包括抗血栓形成、降血脂、抗动脉粥样硬化、降血压、降血糖、增强免疫功能、抗肿瘤、抗菌、抗辐射等。但沙棘黄酮发挥的药理作用是基于单体化学成分还是多种化学成分联合作用目前并不明确,建议今后沙棘黄酮的研究工作可结合疾病发生的特点,多层次、多方位、多靶点深入探讨其作用机制和功效,以便更加有效地利用沙棘黄酮的活性成分。 相似文献
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β-环糊精辅助提取沙棘总黄酮工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究β-环糊精(β-CD)辅助提取沙棘总黄酮(TFH)的新工艺。方法以β-CD为辅助材料,提取沙棘中沙棘总黄酮,同时测定沙棘总黄酮的提取量、提取率以及浸膏中沙棘总黄酮含量等指标,并与传统醇提、水提工艺进行比较。结果β-CD辅助提取新工艺的沙棘总黄酮提取量、提取率以及浸膏中沙棘总黄酮含量等指标,与醇提工艺接近,但明显优于水提工艺(P<0.05)。结论β-CD辅助提取新工艺具有成本低、安全性高、无污染等特点,具有应用前景。 相似文献
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沙棘植物资源的开发与利用 总被引:2,自引:0,他引:2
植物沙棘又名醋柳,黑刺,酸刺,达布(藏名),其察日嘎纳(蒙名),吉汗(维吾尔族名)等。属胡颓子科(Elacagnaaeae)沙棘属(Hippohpae rhamnoides)的落叶灌木或乔木。沙棘主要分布于巴尔干半岛、土尔其、阿 相似文献
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沙棘的药理研究进展常志初,蒋勤(解放军第一O二医院,常州213003)沙棘(HoppophaerhamnoidesL).为胡颓子科(Rlacgnaaeae)沙棘属(Hippophaerhbm-neides)的落叶灌木或乔木,又名黑刺、醋柳等,主要分布... 相似文献
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用传统微电技术研究了沙棘总黄酮(TFH)对心肌细胞的电生理作用,TFH 100—200 mg·L~(-1)使豚鼠心室乳头状肌APD缩短,收缩力下降,培养大鼠心肌细胞APD缩短及4相除极斜率降低。TFH 100 mg·L~(-1)可抑制毒毛花甙G诱发豚鼠乳头状肌心律失常。提示,上述作用主要与TFH抑制心肌细胞Ca~(2 )内流影响心肌细胞内Ca~(2 )储库有关。 相似文献
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沙棘总黄酮对活性氧自由基的清除作用 总被引:37,自引:2,他引:37
用ESR自旋捕集技术研究了沙棘总黄酮(TFH)对活性氧自由基(AOR)的清除作用,并用化学发光(CL)法测定了该药对多形核白细胞(PMN)产生CL的影响。结果表明1.7mg/L TFH对PMA刺激PMN生成的AOR有明显清除作用;TFH(0.03~3mg/L)对黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶系统生成的O~(2·)有显著剂量依赖性的清除作用。该药对光照核黄素产生O~(2·)的清除作用较弱。TFH(3mg/L)对Fenton反应生成的OH·有明显清除作用。TFH(1mg/L)显著抑制PMN产生的CL。该药对O~(2·)的清除作用明显强于VitE。 相似文献
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降血脂中药的研究现状 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来通过实验和临床研究证明,许多中草药都具有降低血脂的作用。本文收集整理了有关具有降血脂药物,以供临床医务人员参考。1.银杏叶本品为银杏科银杏属植物的干燥叶。主要成分为银杏双黄酮、异银杏双黄酮、白果素、槲皮素、银杏内脂等。实验研究和临床证明,银杏叶能使血液粘度明显下降,血浆和红细胞CPO降低,红细胞SOD活性增加,血液中甘油三脂含量降低,高密度脂蛋白胆固醇含量提高。治疗冠心病、高脂血症、降低血液粘度等作用。2.沙棘本品为胡颓子科沙棘属植物的干燥果实,主要成分含黄酮类化合物,多种氨基酸、维生素、沙棘油含大量不饱和脂肪酸等。实验证明,沙棘有抗心肌缺血、改善微循环、降血脂作用。3.红花本品为菊科植物红花的干燥花,主要成分含有红花甙、红花油、红花黄色素、亚油酸等。具有扩张冠状动脉,降低血压以及降低血清总胆固醇和甘油三脂作用。4.灵芝本品为担子菌纲多孔菌科灵芝属植物的子实体。药用者除天然品外还有人工培养和工业发酵方法获得。药理研究结果表明,灵芝具有多方面的免疫功能。有强心、降 相似文献
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本文的目的在于对醋柳黄酮自微乳化给药系统进行评价,该给药系统用于提高难溶性药物醋柳黄酮的口服生物利用度。评价指标包括自微乳化时间、粒径及多分散指数、形态学特征、体外分散性、稳定性、在体小肠吸收及生物利用度。结果表明,该自微乳化给药系统在3 min内即形成微乳,平均粒径低于40 nm,多分散指数低于0.2,电镜下观察粒子形态为球形;20 min时体外累积释放百分率(以槲皮素计)接近90%,显著高于普通胶囊剂;加速试验条件下放置6个月,自微乳化给药系统的所有指标均未发生明显改变;该自微乳化给药系统的在体小肠吸收速率常数(以槲皮素计)显著高于醋柳黄酮乙醇溶液(P<0.05);以醋柳黄酮的混悬液为参比制剂,自微乳化给药系统的大鼠灌胃给药相对生物利用度(以槲皮素计)为518%。 相似文献