心理护理结合大脑生物反馈治疗促进老年躯体形式障碍患者康复

目的研究心理护理结合生物反馈治疗与单纯心理护理两种方法对促进老年躯体形式障碍患者康复的临床效果。方法随机选取在院的老年躯体形式障碍患者78例,分为对照组(单纯心理护理)和研究组(心理护理结合大脑生物反馈治疗),分别于治疗前、治疗后第8周应用SCL-90对两组进行测评,比较两组的康复情况。结果研究组SCL-90项目因子分改善与对照组相比有明显差异(P0.05),研究组疗效较对照组显著提高(P0.05)。结论心理护理结合大脑生物反馈治疗能明显改善老年躯体形式障碍患者症状,是一种老年躯体形式障碍患者康复的有效措施。     

抗抑郁药在躯体化障碍中的应用

躯体化障碍（somatization disorder）是一种以多种多样、经常变化的躯体症状为主的神经症。其共同之处是表现出医学上无法或不能充分地用器质性发现解释的躯体症状。躯体化障碍患者本来有某种情绪问题或心理障碍，但却转换为各种躯体症状来表现，症状可涉及身体的任何系统或器官，最常见的是胃肠道不适，常存在明显的抑郁和焦虑，可伴随不同程度的社会功能受损。该病起病往往在成年早期，女性多于男性，发病机制目前尚未完全阐明，其确切机理有待进一步研究。目前对躯体化障碍治疗的研究主要集中于心理治疗、药物治疗、心理结合药物治疗、其他治疗四个方面。本文主要针对躯体化障碍的临床特征和抗抑郁药在躯体化障碍中的治疗作用进行总结，为进一步提高躯体化障碍的治疗效果提供参考。     

米氮平治疗躯体形式障碍疗效观察

目的:探讨米氮平治疗躯体形式障碍的疗效。方法:应用米氮平治疗60例躯体形式障碍6周,剂量为30~45 mg.d-1,应用症状自评量表(SCL-90),在治疗前及治疗后的2、4、6周末进行评定,经SCL-90评定后发现,米氮平治疗躯体形式障碍的有效率随治疗时间延长而增加,在2、4、6周末,按SCL-90中躯体化因子的减分率计算,其有效率分别为20%、49%和80%。米氮平的主要副反应为体重增加、口干等。结果:经米氮平治疗后,临床症状显著改善,量表因子:躯体化、抑郁、焦虑、睡眠障碍因子分明显减少。结论:米氮平可缓解躯体形式障碍患者的临床症状,服药依从性好。     

综合医院医师对躯体化障碍的识别情况调查

躯体化障碍是神经症大类中的一个类别,患者症状可累计躯体任何部位和系统,其疾病特点是临床医生找不到可指明的器质性基础。文献报道;在综合医院门诊患者中神经症患者约占12.28%～12.53%,躯体化障碍患者又以诸多躯体     

足趾移植再造拇指术患者的心理调查及护理

目的了解足趾移植再造拇指术患者的心理变化,提出相应的护理措施。方法应用症状自测量表（SCL-90）分别于足趾再造术前,术后对患者进行心理调查。结果患者术前焦虑,恐惧和抑郁三项因子分,术后其躯体化,强迫,焦虑和敌对四项因子分与国内相比,均有显著差异。结论针对患者不同时期的心理特点,施行相应的心理护理,有利于再造指的愈合和功能恢复。     

文拉法辛联合百乐眠治疗躯体化障碍的疗效观察

目的:比较单用文拉法辛与联合百乐眠治疗躯体化障碍的疗效和不良反应(ADR)。方法:将145例躯体化障碍患者随机分为单用组和联用组,治疗8周后以临床疗效总评量表(CGI)、90项症状自评量表(SCL-90)评价疗效,ADR量表(TESS)评价ADR。结果:治疗8周末,经CGI评分联用组总有效率(94.18%)显著高于单用组(88.14%)(P<0.05);治疗后2组SCL-90中的躯体化障碍因子评分与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01),治疗后联用组SCL-90中的躯体化障碍因子评分显著低于单用组(P<0.05);联用组ADR发生率显著低于单用组(P<0.05)。结论:文拉法辛联合百乐眠治疗躯体化障碍疗效优于单用文拉法辛,且可减少ADR发生。     

前列腺患者心理卫生的临床观察

目的探讨前列腺炎患者心理卫生异常的临床特点,方法采用症状自评量表评分进行SCL－90评定,探讨156例不同文化程度、病程、年龄的前列腺炎患者的心理状态特点。结果前列腺炎患者心理状态表现多种多样,以总均分、阳性项目数及躯体化、强迫状态、人际关系敏感、焦虑、敌对、偏执因子分增高为主。结论前列腺炎患者的治疗,不但要注意躯体疾病,也要注意心理状态的异常。     

米氮平与阿米替林用于躯体化障碍的疗效观察

目的米氮平与阿米替林用于躯体化障碍的疗效观察。方法躯体化障碍诊断依据CC-MD-3诊断标准,分组用米氮平和阿米替林治疗,用精神症状自评量表（SCL-90）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应,对58例患者进行9周治疗。结果米氮平与阿米替林疗效相近,两者无统计学意义（P〉0.05）,米氮平不良反应明显少于阿米替林（P〈0.01）,而且耐受性好。结论米氮平治疗躯体化障碍与阿米替林相当,且患者口服剂量小,药物不良反应少耐受性好特点。     

度洛西汀对躯体化障碍患者抑郁症状疗效及生活质量的研究

目的探讨度洛西汀对躯体化障碍患者抑郁症状的疗效及安全性,并评价患者用药前后的生活质量。方法对63例伴有抑郁症状的躯体化障碍患者进行8周的度洛西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)和相关实验室检查,评价度洛西汀对伴有抑郁症状的躯体化障碍患者的抑郁、焦虑的疗效及安全性,采用世界卫生组织生存质量评定量表(WHOQOL)评价患者用药前后的生活质量。结果治疗后患者焦虑、抑郁情绪比入组时明显降低(P<0.01),有效率分别为65%和52%;患者用药期间未出现明显的药物不良反应;患者生活质量中的生理、心理、独立性3个领域有明显改善。结论本研究结果显示,度洛西汀能明显改善躯体化障碍患者的抑郁、焦虑症状,起效时间为2~4周,治疗期间不良反应较少,应用度洛西汀治疗患者抑郁症状的同时,能明显提高患者的生活质量。     

米氮平与阿米替林用于躯体化障碍的疗效观察

目的米氮平与阿米替林用于躯体化障碍的疗效观察。方法躯体化障碍诊断依据CC—MD-3诊断标准,分组用米氮平和阿米替林治疗,用精神症状自评量表（SCL-90）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应,对58例患者进行9周治疗。结果米氮平与阿米替林疗效相近,两者无显著差异（P〉0．05）,米氮平不良反应明显少于阿米替林（P〈0．01）,而且耐受性好。结论米氮平治疗躯体化障碍与阿米替林相当,且患者口服剂量小,药物副反应少耐受性好特点。