干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选取我院2009年6月—2011年6月手足口病患儿88例。随机分为观察组和对照组,每组各44例。观察组使用干扰素a-2b联合炎琥宁治疗;对照组使用利巴韦林治疗。比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组显效27例,有效14例,无效3例;对照组显效22例,有效12例,无效10例。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组无一例发生不良反应;对照组发生不良反应5例,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后口腔溃疡消退时间、手足皮疹消退时间、退热时间与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效明显,优于使用利巴韦林治疗,能够显著缩短口腔溃疡、手足皮疹的消退时间,尽快退热,阻碍进一步导致各器官衰竭或感染,且通常无明显的不良反应,安全性较高,值得临床上合理推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床观察

目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病(HFMD)的临床疗效。方法 80例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿使用利巴韦林进行治疗,观察组患儿采用干扰素联合炎琥宁进行治疗。观察两组患儿的治疗效果、退热时间和手足皮疹消退时间。结果观察组手足口病患儿治疗有效率、退热时间和手足皮疹消退时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果显著,值得在临床上广泛推广和应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的：观察和分析炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病（HFMD）的疗效观察。方法选取本院2012年11月~2013年12月76例手足口病患儿随机分为两组。观察组38例应用炎琥宁联合干扰素治疗,对照组常规给予病毒唑治疗。观察两组治疗前后体温、疱疹、血常规变化等。结果观察组的总有效率明显高于对照组, P〈0.05;观察组临床症状和体征消退时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论炎琥宁联合干扰素治疗手足口病疗效确切,见效快,效果明显,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床研究

目的探讨重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2009年2月至2012年2月收治的小儿手足口病患者186例,随机分为观察组和对照组,每组93例,对照组组采用利巴韦林（静脉滴注,10～15mg.kg-1.d-1,疗程5d）治疗患儿,观察组采用重组人干扰素α1b（肌内注射,100万U/次,1次/d,疗程5d）联合炎琥宁（静脉滴注,10mg.kg-1.d-1,疗程5d）,比较2组治疗后的临床指标及临床疗效。结果观察组退热时间、手足皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间、住院时间均明显小于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病具有显著的临床疗效,可以明显改善患者的临床症状,缩短治疗时间,且不良反应较少,值得临床推广使用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的效果观察

目的：探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将本院2012年2月～2013年6月收治的86例手足口患儿,根据治疗方法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予干扰素治疗,治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁。比较两组患儿的临床效果、疱疹消失时间、退热时间和口腔溃疡消失时间。结果治疗组患儿的总有效率为97.7%,明显高于对照组的86.0%,差异有统计学意义（x2=23.56,P＜0.05）。治疗组患儿的疱疹消失时间、退热时间、口腔溃疡消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病可显著提高临床疗效,值得临床推广。     

喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床观察

目的探讨喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组静脉点滴病毒唑注射液,治疗组静脉滴注喜炎平注射液,肌肉注射重组人干扰素α-1b,观察疗效。结果治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率71.8%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间、皮疹消退时间明显早于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应少,值得推广。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的：对干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果进行观察。方法选取本院2012年8月~2013年8月收治的120例手足口病患儿为研究对象,将患儿随机分为三组, A观察组患儿40例,接受干扰素治疗, B观察组患儿40例,接受炎琥宁治疗, C观察组患者40例,接受干扰素联合炎琥宁治疗。结果 C观察组接受干扰素联合炎琥宁治疗的患儿退热时间、疱疹消退时间以及溃疡愈合时间和住院时间明显低于A观察组和B观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）;C观察组接受干扰素联合炎琥宁治疗的患儿治疗总有效率（95.0%）明显高于A观察组（77.5%）和B观察组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效显著。     

炎琥宁联合病毒唑在手足口病中的疗效和安全性观察

目的探讨炎琥宁联合病毒唑在手足口病中的疗效和安全性。方法将2010年6月至2012年2月的86例手足口病患儿随机分为对照组和观察组每组各43例,对照组采用病毒唑进行治疗,观察组在对照组的基础上加用炎琥宁进行治疗,然后将两组患者的总有效率、发热及疱疹改善时间、住院时间和不良反应的发生情况进行比较。结果观察组的总有效率高于对照组,发热及疱疹改善时间、住院时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05,有显著性差异。结论炎琥宁联合病毒唑在手足口病中的疗效和安全性均值得肯定,临床应用价值高。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨小儿手足口病采用干扰素联合炎琥宁治疗的方法、疗效。方法 2013年1月至2015年1月本院对收治的120例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组。每组60例,其中对照组应用单纯抗病毒治疗,观察组应用干扰素联合炎琥宁治疗,观察两组患者临床疗效与安全性。结果经治疗后观察组总有效率为93.3%;对照组总有效率为80.0%;两组差异显著(P<0.05),两组患者比较不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病不良反应少,可有效的提高其临床治疗的效果,值得临床推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床研究

目的探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床应用效果。方法选取我院2013年1月~2015年1月收治的手足口病患儿80例设为本次的观察对象,对两组患儿按照随机数字表法进行分组,共分为常规组与实验组。常规组患儿40例,单纯采用干扰素进行疾病治疗;实验组患儿40例,在常规组的治疗基础上加用适量的炎琥宁进行疾病治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果经过临床治疗后得知,常规组与实验组患儿的治疗总有效率分别为77.50%与97.50%,比较数据差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的治疗效果明显优于常规组,具体表现为实验组的手足疱疹消退时间、退热时间、口腔溃疡愈合时间均明显短于常规组,比较组间数据差异具有统计学意义(P<0.05);且比较两组患儿的不良反应情况差异具有统计学意义P<0.05)。结论对手足口病患儿给予干扰素+炎琥宁治疗的临床疗效十分显著,可明显改善患儿的各项临床症状与生命体征,缩短手足疱疹消退时间、退热时间、口腔溃疡愈合时间等,从而有效改善患儿的日常生活质量,临床意义重大。     

抗感颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿手足口病136例临床治疗分析

目的分析抗感颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2012年6月至2014年8月我院收治的136例小儿手足口病患儿随机分成治疗组和对照组。对照组68例患儿采用炎琥宁注射液进行治疗,治疗组68例患儿采用抗感颗粒联合注射用炎琥宁进行治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组患儿的临床治疗总有效率为92.7%,明显高于对照组患儿的73.5%(P<0.05),同时治疗组患儿的退热时间、疱疹消退时间以及口腔溃疡愈合时间和住院时间明显短于对照组患儿(P<0.05)。结论采用抗感颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿手足口病的临床治疗效果优于单纯使用注射用炎琥宁进行治疗的临床效果,且安全性高,值得我国医学临床推广使用。     

重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将98例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各49例。在常规对症治疗基础上,对照组予以利巴韦林静脉滴注治疗;治疗组予以重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗,疗程均为5～7d。观察并比较2组临床疗效及退热时间、皮疹消退时间。结果治疗组显效率、总有效率分别为85.71%、93.88%,高于对照组的40.82%、67.35%,且退热及皮疹消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病疗效确切。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果,探讨小儿手足口病的治疗方案。方法 2012年8月-2013年8月收治手足口病患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组接受炎琥宁治疗;观察组在对照组的治疗基础上联合干扰素治疗,观察比较2组疗效。结果观察组总有效率为92.0%明显高于对照组的89.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果好,在小儿手足口病的临床治疗中极具推广价值。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果观察

目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果.方法:临床选取我院小儿科2015年3月～2016年5月收治的56例手足口病患儿,采用随机数字表法分为两组,28例单纯给予干扰素治疗,纳入对照组;另外28例给予干扰素联合炎琥宁治疗,纳入观察组.对两组治疗效果、肝功能恢复情况以及不良反应发生率进行对比.结果:相比对照组,观察组治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,治疗后观察组肝功能指标较治疗前及同期对照组明显更优,差异显著,P<0.05.结论:采取干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效突出,不仅能有效缓解临床症状,也改善肝功能,具有用药安全性,不失为一种安全可靠的治疗方法.     

炎琥宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效观察

目的探讨炎琥宁联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效及安全性。方法收集符合标准的患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组应用利巴韦林及炎琥宁,观察组应用炎琥宁及单磷酸阿糖腺苷,比较临床疗效及不良反应。结果观察组患儿退热时间、皮疹消退时间及口腔溃疡愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿显效34例、有效12例和无效4例,总有效率92.00%,对照组患儿显效25例、有效14例和无效11例,总有效率78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿住院时间(5.17±0.87)d,短于对照组的(7.24±1.25)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显的不良反应。结论炎琥宁及单磷酸阿糖腺苷可快速缓解手足口病患儿的临床症状及体征,提高临床治疗效果,缩短住院时间,安全性高,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻临床研究

目的 观察重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 选择秋季腹泻患儿120例随机数字表法分两组.对照组60例采用病毒唑和双八面体蒙脱石治疗,观察组60例采用重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲,比较两组疗效和临床时间.结果 观察组总有效率83.33％,对照组总有效率65.00％,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(x2=5.39,P＜0.05);观察组患者呕吐停止时间、腹泻停止时间、退热时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(均P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗秋季腹泻疗效满意,值得临床推广应用.     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选择2010年10月～2012年10月我院收治的HFMD患儿60例,平均分为研究组与观察组各30例。60例患儿均采取支持及对症处理措施,研究组患儿给予干扰素联合炎琥宁进行治疗,观察组给予单纯抗病毒方法进行治疗。观察对比两组病症的消失时间及治疗有效率。结果:研究组退热时间、口腔溃疡消退时间、手部及足部皮疹消退时间等病症改善情况明显优于观察组,P<0.05。研究组的治疗总有效率为96.67%,明显优于观察组的66.67%,P<0.05。结论:干扰素联合炎琥宁对小儿手足口病进行治疗,可明显改善患儿体征,缩短病程,值得临床推广及应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗手足口病的疗效观察

目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:136例手足口病的患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,治疗组应用干扰素5万IU/(kg.d)肌肉注射联合炎琥宁5～10 mg/kg静脉滴注,1次/d;对照组单独采用炎琥宁5～10 mg/kg静脉滴注,1次/d。结果:治疗组有效率90.28%,对照组有效率78.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);平均退热时间治疗组(3.8±2.2)d,对照组(4.3±2.7)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05);平均皮疹消退时间治疗组(2.4±1.2)d,对照组(4.6±1.4)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:干扰素注射液联合炎琥宁冻干粉针剂治疗儿童手足口病疗效确切,值得临床推广使用。     

重组人干扰素联合布地奈德气动雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎疗效分析

目的：观察探讨重组人干扰素联合布地奈德气动雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎的临床疗效,总结经验及价值。方法选择2012年10月~2013年9月在本院收治的喘息性支气管肺炎患儿108例,对照组和观察组各54例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在此治疗的基础上给予重组人干扰素a-2b联合布地奈德雾化剂气动雾化吸入治疗,治疗后观察两组患儿的退热、喘息缓解、咳嗽消失及住院时间变化。结果治疗后两组在退热时间、喘息缓解、咳嗽消失、住院时间比较,均有明显差异（P〈0.05或P〈0.01）,观察组明显优于对照组。结论重组人干扰素联合布地奈德气动雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎疗效显著,尤其可以明显缩短退热时间、喘息缓解、咳嗽消失及住院时间。     

炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿手足口病的疗效.方法:86例患儿随机分为两组,对照组42例给予炎琥宁10 ms/(ks·d)静脉滴注;治疗组44例在用炎琥宁基础上加用西米替丁10～20 ms/(ks·d)静脉滴注,疗程3～5 d.结果:治疗组退热时间、咽痛消失时间、皮疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率81.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应.