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相似文献
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1.
目的分析阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年至2014年8月睢县人民医院接受治疗的小儿支原体肺炎70例患者,将其随机分为对照组和试验组,每组35例,对照组给予阿奇霉素治疗,试验组联合沐舒坦治疗,比较两组患儿的治愈率和临床症状的改善情况等。结果两组治疗5~10 d后,对照组总有效率明显低于试验组,咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、呼吸急促缓解时间明显长于试验组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎病情明显好转,值得广泛推广应用。  相似文献   

2.
目的观察儿童支原体肺炎采用氨溴索联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法回顾性分析2013-06—2015-06沈阳市儿童医院收治的128例儿童支原体肺炎患儿的一般资料,所有患儿均经临床检查确诊,患儿及家属均自愿签署知情同意书。将128例患儿按照随机数字表法分为研究组与对照组。给予对照组患儿单纯阿奇霉素治疗,同时给予研究组患儿氨溴索联合阿奇霉素治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果治疗后,研究组患儿治疗总有效率为93.8%(60/64),明显高于对照组的75.0%(48/64),差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿不良反应发生率为6.3%(4/64),对照组患儿不良反应发生率为7.8%(5/64),差异无统计学意义(P0.05);研究组患儿症状消失时间、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童支原体肺炎采用氨溴索联合阿奇霉素治疗,能取得较好的临床效果,缩短患儿症状消失时间和住院时间,且不良反应发生率低,安全性高。  相似文献   

3.
目的研究清开灵注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取2015年12月~2017年12月我院收治的小儿支原体肺炎患者92例。随机分为观察组和对照组各46例。观察组患儿给予清开灵注射联合阿奇霉素治疗,对照组患儿给予阿奇霉素注射治疗。对比分析两组患儿的治疗效果,发热、咳嗽、肺部啰音等症状的消退时间以及治疗前后CPR、血沉中性粒细胞百分比变化情况。结果观察组患儿治疗有效率为95.65%,明显高于对照组患儿的80.43%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热消退时间为4.1±0.7d、咳嗽消退时间为6.4±1.5d、肺部啰音消退时间为6.1±0.9d,均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CRP、血沉及中性粒细胞百分比较对照组降低明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予支原体肺炎患儿清开灵联合阿奇霉素治疗方案,可明显提高治疗有效率,对加快患儿临床症状的消退,减轻患儿痛苦等方面有积极意义,值得在临床推广。  相似文献   

4.
目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取支原体肺炎患儿70例,将其随机分为两组,每组35例。对照组给予单一的阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为77.1%,明显低于观察组的94.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组咳嗽消失时间、胸片阴影消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间均明显长于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为31.4%,明显高于观察组的11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,可明显改善患儿的症状,促进康复,且不良反应少。  相似文献   

5.
目的:分析对小儿肺炎支原体肺炎给予阿奇霉素联合布地奈德治疗的疗效。 方法:选取 2019 年 2 月 ~2020 年 8 月收治 的 160 例小儿肺炎支原体肺炎患者为研究对象,按照双色球分组法分为对照组和试验组,每组 80 例。 对照组给予常规对症治疗, 试验组在对照组治疗基础上联合阿奇霉素、布地奈德治疗,对比两组临床治疗效果。 结果:试验组临床治疗总有效率高于对照组 ( P <0.05 )。 试验组临床症状消失时间、支原体转阴时间短于对照组( P <0.05 )。 治疗前两组炎症介质水平比较,差异无统计学意义 ( P >0.05 );治疗后两组炎症介质水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组( P <0.05 )。 两组治疗期间不良反应发生率比较,差异 无统计学意义( P >0.05 )。 结论:小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素联合布地奈德治疗,临床治疗效果显著,临床症状改善明显,炎 症介质水平明显下降,用药安全性高。  相似文献   

6.
目的探讨应用匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取该院2015年5月至2018年8月收治的肺炎支原体肺炎患儿98例,应用随机数字表法将患儿随机分为研究组与对照组,每组患儿49例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予匹多莫德联合阿奇霉素治疗,治疗结束后,比较两组患儿的临床治疗效果、症状改善情况、治疗前后的淋巴细胞比例及血清炎症因子水平、住院时间以及治疗后的不良反应。结果研究组患儿的治疗有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组与对照组CD4+/CD8+、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-13以及IL-6比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患儿的TNF-α、IL-13以及IL-6明显低于对照组患儿,CD4+/CD8+明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗结束后,研究组患儿的住院时间、咳嗽喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及体温恢复正常时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿临床效果确切,能够有效地改善患儿的临床症状,调节患儿的免疫力,降低患儿的炎症因子水平。  相似文献   

7.
目的 探讨双黄连口服液联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿临床疗效,分析对安全性的影响。方法 选取2017年10月~2019年9月我院收治的支原体肺炎患儿78例,采用随机数表法分为对照组和观察组各39例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上采用双黄连口服液治疗。观察两组临床症状消失时间、住院时间、炎症指标及不良反应情况。结果 治疗后,观察组咳嗽、肺部啰音、发热消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗32d后,观察组血清白介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-18(IL-18)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 双黄连口服液联合阿奇霉素序贯疗法可缩短支原体肺炎患儿症状消失时间,有效改善炎症反应,且未明显增加不良反应。  相似文献   

8.
目的探讨山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿的临床疗效,及对血清免疫学指标的影响。方法选择2015年2月~2017年2月本院收治的支原体肺炎患儿80例,按随机数字表分为2组,每组40例。对照组仅给予阿奇霉素治疗,观察组给予山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法。对比分析两组治疗有效率、治疗后免疫功能和血清免疫学指标水平、临床症状消失时间和住院时间。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CCSP水平高于对照组,MCP-4、MDC、CysLTs、sICAM-1、IL-17A水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论山莨菪碱注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患儿可显著提高临床疗效,改善血清免疫学指标,增强机体免疫功能,减轻临床症状,促进早日康复。  相似文献   

9.
目的探讨阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将92例支原体肺炎患儿按随机数字表法分为试验组和对照组,每组46例。对2组呼吸困难的患儿,给予吸氧治疗;对合并心肌炎的患儿,给予相应的药物治疗(大剂量维生素C、1,6-二磷酸果糖静脉滴注,复合维生素B、维生素E口服);对咳嗽剧烈的患儿,给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对发热的患儿,给予物理降温。在此基础上,对照组给予红霉素序贯疗法治疗,试验组给予阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗。观察2组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和胸部X线阴影消失时间及临床疗效、不良反应发生率。结果试验组总有效率明显高于对照组,发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸部X线阴影消失时间均较对照组缩短(均P<0.05)。2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可在短时间内改善患儿的临床症状。 更多还原  相似文献   

10.
目的探讨米诺环素与阿奇霉素联用治疗儿童支原体肺炎的临床效果及安全性。方法选取该院2009年1月至2012年1月收治的支原体肺炎患儿240例,采用随机数字表法分为对照组和米诺环素组,每组各120例。对照组患者采用阿奇霉素序贯治疗;米诺环素组患者使用阿奇霉素-米诺环素转换治疗。比较2组患儿临床治疗总有效率、咳嗽消失时间、发热持续时间、住院时间及肺外并发症发生率等。结果米诺环素组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽消失、发热持续、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);皮疹发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论米诺环素与阿奇霉素联用治疗儿童支原体肺炎可显著提高疗效,缓解临床症状,缩短病程,且未增加肺外并发症发生风险。  相似文献   

11.
目的分析红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2018年2月~2019年3月在本院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿82例。经数字随机分组法分为对照组和观察组各41例。对照组患儿接受阿奇霉素散剂治疗,观察组患儿则接受红霉素、阿奇霉素序贯治疗。比较两组患儿的症状改善时间、不良反应发生情况和临床疗效。结果观察组患儿的退热时间、止咳时间、湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效显著,其可促进患儿疾病症状的改善,且安全性较高。  相似文献   

12.
《现代诊断与治疗》2019,(20):3540-3542
目的探讨鲁司特联合阿奇霉素对肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿症状缓解及免疫功能的影响。方法选取我院2018年3月~2019年3月收治的肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿82例,按随机数表法分为对照组和观察组各41例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。比较两组疗效、临床症状消失时间及白三烯水平。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿临床症状消失时间短于对照组,白三烯水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,治疗效果显著,利于缓解病情,降低白三烯水平。  相似文献   

13.
选取2011年2月2014年2月我院收治小儿支原体肺炎患儿128例,按数字法随机的分为观察组与对照组各64例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予痰热清联合阿奇霉素治疗。观察两组患者治疗效果及各症状恢复时间。经治疗后,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。痰热清联合阿奇霉素能有效的提高小儿支原体肺炎的治疗效果,缩短患儿住院时间,临床效果确切,值得推广与应用。  相似文献   

14.
目的分析阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2015年7月~2016年3月我院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予单纯阿奇霉素序贯疗法,观察组在阿奇霉素序贯疗法基础上联合使用硫酸特布他林注射液雾化吸入,对比两组治疗情况、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间及胸部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患儿炎症细胞因子水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率(5%)低于对照组(16%),差异有统计学意义(P0.05)。结论与阿奇霉素序贯疗法单独治疗相比,联合硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床效果更加显著,安全可靠,在临床应用中值得推广。  相似文献   

15.
目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年6月-2014年5月我院诊治的小儿支原体肺炎患者76例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各38例。对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,试验组在对照组的基础上采用布地奈德雾化吸入法治疗,观察并比较两组的治疗效果、临床症状和体征的变化以及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率为97.37%,高于对照组(92.11%),但不具有统计学意义(χ^2=1.06,P〉0.05);两组咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间以及住院时间比较,试验组所需要的时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.01);试验组和对照组的不良反应发生率分别为10.53%和13.16%,且两组的差异不具有统计学意义(χ^2=0.13,P〉0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法和布地奈德雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎能够明显改善患儿的临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎对患儿症状缓解及肺功能的影响。方法:选取2016年7月~2018年7月收治的支原体肺炎患儿50例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德治疗,比较两组临床症状及体征消失时间、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组咳嗽、肺部啰音、喘息消失时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组第1秒用力呼气容积及用力肺活量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用阿奇霉素联合布地奈德治疗支原体肺炎患儿效果较好,可有效缩短患儿症状缓解时间,改善肺功能,且不良反应较少。  相似文献   

17.
目的:探讨应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取来我院就诊的74例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组37例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组患者联合布地奈德雾化吸入法进行治疗。观察并对比分析两组患者的治疗效果、临床症状、体征以及不良反应的情况。结果:治疗后,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者住院时间、体温恢复正常时间、啰音消失时间和止咳时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的总有效率显著高于单纯使用阿奇霉素治疗,能够缓解患儿的临床症状、体征,且起效快。  相似文献   

18.
目的:观察阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液(仅适用于儿童)治疗小儿支原体肺炎的临床安全性及有效性。方法:选取符合标准的74例小儿支原体肺炎患儿,按照随机双盲的方法将患儿分为观察组和对照组,每组各37例,2组患儿收治入院后均给予常规对症治疗,对照组患儿连续2周给予阿奇霉素序贯疗法,观察组患儿在对照组基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童),观察并记录2组患儿接受治疗后的临床有效率,临床体征恢复时间,血清炎性因子水平以及用药期间的不良反应。结果:观察组患儿的临床总有效率高于对照组(P0.05),发热、咳嗽、等临床病症恢复时间相比于对照组也有明显缩短(P0.05),2组患儿接受治疗后,血清炎性因子水平IL-6,IL-8,TNF-α均显著低于治疗前(P0.05),其中观察组血清炎性因子明显低于对照组(P0.05)。2组患儿治疗期间的不良反应差异无统计意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液(仅适用于儿童)可以有效提高小儿支原体肺炎临床治疗有效率,缩短病程,明显降低患儿血清炎性因子水平,安全性好,值得在临床推广应用。  相似文献   

19.
目的探究美洛西林联合阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年1月我院诊治的肺炎链球菌肺炎患儿90例,按照随机数表法分为对照组和试验组各45例,对照组在常规治疗的基础上采用美洛西林治疗,试验组在对照组治疗的基础上联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床症状、临床疗效,评价治疗的安全性。结果试验组的退热时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间以及胸片恢复正常时间均明显短于对照组;治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论美洛西林联合阿奇霉素治疗小儿肺炎链球菌肺炎的临床疗效更好,且有更好的安全性,值得在今后的临床治疗中推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨丙种球蛋白联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法回顾性分析2016年6月至2017年4月某院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿86例临床资料,将其按治疗方案不同分为两组,各43例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予丙种球蛋白联合阿奇霉素序贯治疗,比较两组患儿临床疗效、退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、胸部X线炎症吸收时间、C反应蛋白(CRP)及免疫球蛋白(Ig)水平。结果治疗4周后,观察组总有效率(90.70%)高于对照组(69.77%),差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,观察组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、胸部X线炎症吸收时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,两组患儿CRP下降,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)升高,观察组上述各指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效佳,可有效促进患儿临床症状恢复,降低CRP水平,提高免疫功能。  相似文献   

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