阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病疗效分析

目的：探讨阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效。方法将2009年6月~2014年6月我院皮肤科收治的320例银屑病患者随机分为观察和对照组,每组各160例,观察两组患者的治疗过程、方法、治疗效果以及不良反应。结果本研究全组320例患者,观察组痊愈82例,显效66例,有效12例,无效0例,有效率为100%,对照组痊愈56例,显效60例,有效27例,无效18例,有效率为88.8%,观察组疗效显著高于对照组(<0.05);另外观察组160例患者中出现3例血脂升高患者,发生率为1.9%;对照组160例患者中出现4例血脂升高、2例脱发患者以及2例肝脏受损患者,发生率为5%,观察组不良反应明显低于对照组,结果比较具有统计学意义(<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效显著,安全可靠,不良反应低,值得临床应用。     

阿维A联合消银颗粒辅助窄谱中波紫外线对寻常型银屑病患者的疗效

目的:分析阿维A联合消银颗粒辅助窄谱中波紫外线(Narrow-band ultraviolet B,NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:将2019年10月至2020年10月我院收治的66例寻常型银屑病患者,按照计算机分组法分成对照组与研究组(n=33).对照组患者采用阿维A(10 mg,Bid)辅助NB-UAB进行治疗,研究组患者采用阿维A(10 mg,Bid)+口服消银颗粒(3.5 g,Tid)辅助NB-UAB,治疗8 w后比较两组患者的疗效,并采用酶联免疫吸附法测定患者血清炎症因子;采用银屑病皮损程度评分(Psoriasis area and severity index,PASI)评估患者疾病症状;采用皮肤病生活质量表(Dermatology quality of life scales,DQOLS)评估患者生活质量.结果:与治疗前相比,各治疗组患者血清TNF-α、IL-8、IL-12、INF-γ、IL-17、IL-22、IL-23指标以及疾病症状评分与生活质量评分均有所改善(P<0.05),其中研究组改善更为显著(P<0.05);研究组患者治疗优良率明显高于比对照组(P<0.05).结论:阿维A联合消银颗粒辅助NB-UVB治疗寻常型银屑病的效果较好,可有效改善疾病症状、提高生活质量,具有推广价值.     

中西医结合治疗寻常型银屑病临床观察

目的 观察凉血五根汤加减配合阿维A胶囊及局部外用荮治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将76例患者随机分为两组各38例,两组均口服阿维A胶囊30mg/次,1d/次;外用冰黄肤乐软膏.治疗组在此基础上加用凉血五根汤加减,3次/d,1剂/2d,梁组疗程均为1月.结果 治疗组显效率,有效率分别为89.5%,94.7%,对照组分别为65.8%,76.3%,两组间显效率、有效率比较均有显著性差异(P均<0.05).结论 凉血五根汤加减配合阿维A胶囊及局部外用药治疗寻常型银屑病疗效满意.     

炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的对炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性进行研究分析。方法从我院小儿毛细支气管炎患者中选取84例,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用炎琥宁治疗)和对照组(采用病毒唑治疗),均为42例,对比两组患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达97.62%同对照组患者的76.19%相比,有一定优势,P<0.05;两组患者出现不良反应发生率没有明显差异性,P>0.05。结论在治疗小儿毛细支气管炎疾病临床上炎琥宁具有良好作用,其对患者临床症状及生活质量具有一定改善作用。     

儿童银屑病药物治疗meta分析

目的:通过meta分析,评价不同治疗方案对儿童中重度银屑病治疗的有效性和安全性.方法:在数据库中检索不同治疗方案治疗儿童银屑病的随机对照试验,纳入符合标准的数据,对其进行meta分析.结果:共有6个随机对照试验符合meta分析的标准,其中依那西普组的疗效与甲氨蝶呤组相比存在显著性差异.阿达木单抗0.8 mg/kg组的疗...     

卡维地洛治疗慢性心衰的临床疗效及安全性评价

目的研究并分析在慢性心衰治疗方面应用卡维地洛药物进行治疗的效果及其安全性。方法回顾性分析60例在我院接受治疗的慢性充血性心衰患者,并将其随机均分至采用常规心衰治疗的对照组和运用卡维地洛药物进行治疗的观察组,每组各30例,并且观察组患者服用的药物均是在起始剂量上逐渐增加至目标剂量或者最大耐受量。经过6个月的治疗后,对比观察两组慢性充血性心力衰竭患者治疗的临床效果。结果与常规心衰治疗手段相比采用卡维地洛药物治疗的观察组患者的总有效率远远优于对照组。同时,采用卡维地洛药物治疗的患者其心率和收缩压都明显较对照组患者的低,两组差异具有统计学意义。结论采用卡维地洛进行治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果较佳,没有出现严重的不良反应,可有效地改善心衰的临床症状,可广泛地应用于临床实践治疗。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病临床疗效观察

目的 观察阿维A联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病的疗效.方法 将38例患者随机分为两组,治疗组20例,对照组18例.治疗组给予阿维A 胶囊口服同时加用复方甘草酸单铵注射液静点.对照组仅给予阿维A 胶囊口服;两组同时外用维A酸软膏及复方丙酸氯倍他索软膏.结果 治疗组有效率70.0%,对照组有效率44.4%,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿维A胶囊联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病可获得满意的疗效.     

齐拉西酮治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性

目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效与不良反应.方法 将97例13～18岁的首发精神分裂症患者随机分为两组,齐拉西酮组49例与利培酮组48例治疗,疗程均为8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估药物的有效性;采用副反应量表(TESS)、血清泌乳素、糖代谢、脂代谢等测查数据评估药物安全性及不良反应.结果 治疗8周后,齐拉西酮组有效率85.7％,利培酮组有效率87.5％,两组PANSS评分均明显低于治疗前(t=8.69,9.82;P＜0.001),且两组间PANSS减分率差异没有统计学意义(t=0.580,P＞0.05).齐拉西酮组未发现月经紊乱及体重增加;利培酮组发现11倒月经紊乱(x2=12.67,P=0.0001),8例体重增加(x2=8.71,P＜0.005),显著高于齐拉西酮组.锥体外系不良反应,齐拉西酮组明显少于利培酮组(x2=4.62,P＜0.05).结论 齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症均有确切的临床疗效,但齐拉西酮的不良反应较少,安全性高.     

银屑病发病诊断及治疗中的MPAK/NF-kB信号通路作用

目的探讨MPAK/NF-κB信号通路在银屑病发病、诊断及治疗中的表达和意义。方法选取2015年5月-2017年5月本院收集的90例中度和重度寻常型银屑病患者,给予口服阿维A治疗8周,采用免疫组织化学法和Western blot法检测银屑病患者皮肤组织中MAPK和NF-κB蛋白的表达;ELISA法检测患者血清中MAPK、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-8含量。结果与对照组相比,进行期和稳定期患者血清内MAPK、NF-κB、TNF-α、IL-6和IL-8含量显著升高;MAPK和NF-κB蛋白含量显著增加,差异具有统计学意义(P0.05);与进行期相比,稳定期患者血清内MAPK、NF-κB、TNF-α、IL-6和IL-8含量显著降低,患者体内MAPK和NF-κB蛋白含量明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,在阿维A治疗后,进行期和稳定期血清内MAPK、NF-κB、TNF-α、IL-6和IL-8含量显著降低,患者体内MAPK和NF-κB蛋白含量均明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 MPAK/NF-κB信号通路在银屑病发病、诊断及治疗中具有重要的作用;阿维A对银屑病的治疗具有一定的临床意义。     

热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性分析

目的：分析热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治的88例疱疹性咽峡炎患儿,根据患儿治疗方法的不同分为观察组和对照组,观察组患儿42例行热毒宁注射液治疗,对照组患儿46例行利巴韦林注射液治疗,对比两组患儿退热时间、疱疹消失时间、胃纳恢复时间及疗效情况。结果观察组患儿治疗总有效率为92.86%,对照组为73.91%,差异显著(P<0.05)。且观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、胃纳恢复时间均显著优于对照组(P<0.05)。此外,观察组患儿无明显不良发应情况,但对照组有2例皮疹。结论热毒宁注射液是一种安全、有效的小儿疱疹性咽峡炎治疗药物,患儿治疗后退热、疱疹消失迅速,且无明显不良发应。     

阿维A治疗银屑病60例临床分析

银屑病的治疗方法多种多样,发病数也逐年上升,传统的治疗方法疗效也不明显,随着对银屑病发病机制认识不断研究,对治疗的药物和方法也随之不断更新,为有效控制银屑病对患者带来的痛苦和烦恼,各临床皮肤科医师也不断开展和寻找新的有效的治疗方案,现将我院皮肤科门诊开展阿维A(方希)治疗银屑病60例临床疗效作以下分析.     

宫腔镜下电刀切除术治疗子宫内膜息肉患者的临床疗效及安全性分析

目的 研究宫腔镜下电刀切除术治疗子宫内膜息肉患者的临床疗效及安全性分析.方法 选取2019年5月～2020年5月我院妇科收治的80例子宫内膜息肉患者作为研究对象,根据手术方法不同分为研究组(宫腔镜下电刀切除术治疗)和对照组(刮宫术治疗),每组各40例.比较两组患者临床疗效、并发症发生情况、手术时长、术中出血量及住院时长...     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效及安全性分析

随着我国人口老龄化和生活方式的改变，脑梗死发病率、致残率、死亡率不断增加，严重影响人类健康和生活质量。急性脑梗死目前主要的治疗手段是溶栓和神经保护治疗。依达拉奉是一种新型羟自由基清除剂，对神经细胞起到保护作用，减轻脑缺血引起的水肿及组织损伤，从而改善预后。我院自2005年6月～2007年6月应用依达拉奉治疗急性脑梗死，取得较好疗效，现报告如下。     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效和安全性分析

目的分析α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效和安全性。方法选取2018年1月至2019年1月我院收治的30例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照治疗方案的不同将其分为对照组与观察组,每组各15例。对照组患者采取保肝治疗,观察组患者采用α-2b干扰素治疗。比较两组患者治疗后疗效和不良反应发生情况。结果随访一年后,观察组患者HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率、综合应答率及ALT复常率明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生情况比较无差异(P0.05)。结论慢性乙型肝炎患者采用α-2b干扰素治疗具有效果好,具有高应答和复发率低的优点,值得临床广泛应用。     

清热化斑方联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的疗效观察

目的探讨清热化斑方联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的临床疗效观察。方法将2010年4月~2012年10月笔者所在医院门诊收治的银屑病患者155例,随机分为治疗组85例和对照组70例,两组均外用复方丙酸氯倍他索软膏,对照组给予口服转移因子胶囊治疗,治疗组给予中药治疗。结果经过治疗,对照组疗效总有效率为62.86%,复发率为66.67%;治疗组疗效总有效率为88.24%,复发率为23.53%,治疗组疗效明显优于对照组且复发率明显低于对照组,两组总有效率、复发率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清热化斑方联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病疗效显著,且复发率较低。     

中医辨证治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性分析

目的探讨中医辨证治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性分析。方法选取2018年9月~2020年5月我院收治的80例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为西医组(予以西药常规治疗)和中医组(予以中医辨证治疗),每组各40例。对比两组患者治疗后的临床疗效以及并发症发生率。结果中医组患者临床疗效总有效率为(85.00%),明显优于西医组的(62.50%),差异具有统计学意义(P<0.05);中医组患者并发症发生率为(15.00%),明显低于西医组的(37.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用中医辩证治疗慢性萎缩性胃炎患者治疗效果好且安全性高,不容易复发,具有较好的临床使用价值。     

维甲酸类药物治疗银屑病的近期进展

银屑病是一种常见的慢性红斑鳞屑性皮肤病，其发生、发展、加重、缓解及治愈与精神紧张、身心压力均有密切关系。本文对一、二、三代维甲酸类药物在银屑病治疗的实验研究、临床应用、毒副作用、作用机理等方面的近期进展作一综述，以期对国内开发治疗银屑病的新药和开发新疗法有所启示     

HCT患者实施全切术结合131Ⅰ清甲治疗的临床疗效及安全性

目的：探讨甲状腺嗜酸细胞肿瘤( HCT)患者行甲状腺全切术结合131Ⅰ清甲治疗的临床疗效及安全性。方法选取2001年1月至2013年1月我院收治的20例HCT患者为研究对象。所有患者行甲状腺全切术结合131Ⅰ清甲治疗,观察其治疗后的并发症、甲状腺旁功能减退情况和肿瘤复发情况等。结果 HCT患者实施全切术结合131Ⅰ清甲治疗总有效率100%,未出现声嘶、感染等并发症,随访未发现肿瘤复发或死亡;甲状腺全切术联合中央区淋巴结清扫术使甲状旁腺损伤的概率增加;单纯甲状腺全切术和甲状腺全切术联合中央区淋巴结清扫术的患者在131Ⅰ治疗不同阶段,PTH水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论单纯甲状腺全切术结合131Ⅰ清甲治疗使甲状旁腺损伤的概率较小,损伤也仅为暂时性甲状旁腺功能减低,多为1个月内恢复,安全性高。     

左乙拉西坦治疗癫的疗效及安全性分析

目的：观察左乙拉西坦（LEV）单药和（或）添加治疗成人癫?的临床治疗效果及安全性,旨在为今后临床治疗方案的选择提供参考和借鉴。方法：前瞻性选取本院神经内科2010～2013年4年间收治的160例成人癫?患者,根据是否为新确诊患者分为2组：Ⅰ组为既往确诊患者给予LEV添加治疗,Ⅱ组为新诊断癫?患者开始即给予L EV单药治疗,对比两组患者临床疗效及不良反应。结果：Ⅰ组总有效率为85．8％,略低于Ⅱ组的87．5％,但差异无统计学意义（χ2＝0．0703,P＝0．7909）;各型癫?疗效比较差异亦无统计学意义（ P＞0．05）;Ⅰ组脑电图缓解率为48．1％,略低于Ⅱ组的53．3％（χ2＝0．1287,P＝0．7198）,均无1例脑电图加重;Ⅰ组不良反应发生率为29．2％略高于Ⅱ组的27．5％（χ2＝0．0407,P＝0．8402）,副作用均较轻微,未给予处理,于2～5周内缓解或消失。结论：L EV不管是单药还是添加治疗对各型成人癫?具有疗效,能显著改善患者脑电图,不良反应发生率低且症状轻微,持续时间短,患者耐受性好,可作为临床治疗成人癫?的首选药物之一。