万托林联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组予抗病毒、抗生素抗感染、氨茶碱平喘、琥珀酸氢化可的松抗炎及化痰、补液、吸氧、纠酸等治疗;治疗组在对照组的基础上用万托林+普米克令舒雾化吸入,每日2次,每次10~15min,疗程5~7d,对两组总有效率进行对比。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率70%,差异显著(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎在缓解喘憋症状、缩短病程方面疗效较好,值得推广。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效：方法将47例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组（23例）雾化吸入万托林2．5mg,治疗组（24例）雾化吸入普米克令舒0．5mg＋万托林2．5mg,对两组治疗后心率、呼吸正常时间,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间,SpO2变化情况及住院天数、治疗5天后临床评分,进行比较分析。结果治疗组症状消失时间显著快于对照组（P〈0．05）。治疗组品效率高于对照组。两组雾化治疗5天后临床症状评分均低于治疗前评分（P〈0．05）,两组间治疗5天后评分比较,治疗组降低明显（P〈0．05）;治疗组住院天数少于列照组（P〈0．05）;两组雾化吸入60分钟、90分钟后均能明艟提高SpO2,而在120分钟后,治疗组仍维持在较高的SpO2水平。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入能提离毛细支气管炎的显效率,改善缺氧、有效缓解病情、缩短病程。     

万托林加普米克令舒治疗急性毛细支气管炎疗效分析

急性毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染，见于〈2岁婴幼儿，1～6个月的小婴儿多见，发病与该年龄支气管的解剖学特点有关。其临床症状如肺炎且喘憋更著，可导致呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。常规的治疗方法是镇静、平喘、抗感染。我科自使用万托林加普米克令舒联合治疗急性毛细支气管炎后取得明显疗效。现将临床观察报道如下。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院收治的60例毛细支气管炎患儿,采用计算机随机抽样法将其分为常规组(n=30,普米克令舒+万托林)和联合组(n=30,普米克令舒+万托林+甲强龙)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,联合组的治疗总有效率、用力肺活量、第一秒用力呼气容积均明显高于常规组(P<0.05);联合组的咳嗽、喘憋、肺啰音、哮鸣音消失时间及白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均明显优于常规组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒、万托林联合甲强龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,且安全性高。     

普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

将我院88例毛细支气管炎小儿患者随机分成两组,均给予抗感染、止咳、吸氧、吸痰等常规药物治疗。对照组患儿在给予常规药物治疗的基础之上配以雾化吸入万托林、普米克令舒治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果试验组患儿的总有效率显著高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。因此普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有显著效果。     

普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

对我院2003-10～2004—05应用普米克令舒（布地奈德混悬液）雾化吸入治疗毛细支气管炎（毛支）总结分析如下。1对象和方法 1.1对象 毛支患儿120例，均无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症，并除外先天性心脏病、结核感染及支气管异物等疾病。均符合有关毛支的诊断标准。并随机分为两组。观察组60例，男32例，女28例；对照组60例，男31例，女29例。两组年龄为2～18月龄。入院时均有阵发性咳嗽、喘憋、气促、心率快、肺部哮鸣音及小水泡音。两组间病例数、性别、年龄、病程差异均无显著性（P〉0．05）。     

普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入对毛细支气管炎的临床疗效。方法：将69例毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组31例，采用抗病毒、解痉、平喘、吸氧等治疗，合并感染者使用抗生素；观察组38例，在对照组的基础上，加用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入，2次／d，每次10～15min。结果：观察组在主要临床表现恢复正常的时间，治愈率方面差异均有显著性（P〈0．01）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入可作为治疗毛细支气管炎的有效方法。     

普米克令舒治疗RSV毛细支气管炎临床疗效分析

呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的发病率占所有1岁以下婴儿的1%～2%,占1岁以下住院病人的25%～35%[1],其主要表现为突然发作性喘息,目前仍缺乏特效的治疗.本文就普米克令舒(布地奈德混悬液)雾化吸入对首次RSV感染毛细支气管炎患儿的临床疗效进行初步评价.     

普米克令舒辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的分析研究普米克令舒辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将200例小儿毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。2组均实施常规治疗(祛痰、止咳、吸氧、镇静、平喘、抗感染,补液维持水、电解质及酸碱度平衡等)。在此基础上,对照组给予利巴韦林5~10mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖注射液50mL中静脉滴注;盐酸氨溴索15mg加入2mL生理盐水中雾化吸入,2次·d-1,15min·次-1。7d为1个疗程。观察组在对照组治疗的基础上辅助使用普米克令舒1mg加入2mL生理盐水中雾化吸入治疗,7d为1个疗程。观察2组患儿咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音的消失时间、心率变化、住院时间及治疗效果。结果治疗1个疗程后,观察组咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状及体征消失时间及住院时间均显著短于对照组(均P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(χ2=3.121,P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上辅助普米克令舒雾化吸入治疗,疗效显著,可明显改善患者临床症状,提高生活质量。更多还原     

普米克令舒与爱喘乐联合吸入治疗毛细支气管炎

目的 探讨普米克舒令和爱喘乐联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 治疗组常规综合治疗加普米克令舒液0.5 mg和0.025%爱喘乐溶液(0.2 ml或0.4 ml)雾化吸入,对照组采用常规综合治疗加静脉滴注地塞米松和喘定,直至症状消失,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间优于对照组(P＜0.05).结论 联合雾化吸入普米克令舒和爱喘乐能明显提高毛细支气管炎的疗效,而且起效迅速、安全方便.     

普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效研究

目的分析普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院2016年2月～2017年7月收治毛细支气管炎患儿75例,分为对照组37例和对照组38例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用普米克令舒治疗,比较2组治疗效果。结果观察组好转率为94.7%,对照组为75.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为5.2%,显著低于对照组的21.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者咳嗽、气促、喘鸣音、肺啰音症状均消失,且观察组改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒佐治毛细支气管炎,有利于改善症状,减少不良反应,值得推广应用。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒爱全乐联合雾华吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法:96例毛细支气管炎患儿按入院顺序分为两组:治疗组和对照组,每组48例。两组患儿均采用常规治疗;在此基础上,治疗组加用普米克令舒0.5 mg和爱全乐0.5 mL(0.025%溶液) 0.9%氯化钠注射液3 mL,用氧驱动雾化吸入药物,2次/d;对照组加用α-糜蛋白酶5 mg和地塞米松2 mg 0.9%氯化钠注射液3 mL,用氧驱动雾化吸入药物,2次/d。两组疗程均为3~7 d。结果:治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎作用更为迅速、直接,值得临床应用。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎68例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理方法。方法:将126例毛细支气管炎患儿按入院单双日随机分为治疗组68例和对照组58例,对照组给予常规抗感染、止咳、平喘等综合性治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒联合特布他林雾化吸入,2次/d,每次10～15 min。比较两组患儿喘憋缓解、哮鸣音消失时间。结果:治疗组患儿喘憋缓解时间、平均住院时间明显缩短(P<0.01,P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全有效,值得临床推广。     

干扰素联合普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的探讨干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法126例毛细支气管炎患儿随机分为2组：对照组（64例）与治疗组（62例）。对照组采用抗感染、舒张支气管、止咳、镇静等治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b注射液5万U／kg肌注,1次／d,共3d;普米克令舒0．5mL用生理盐水稀释至2mL,放入带空气压缩泵的雾化吸入器内雾化吸入,2次／d,共7d。结果治疗组显效、有效、无效例数分别为48、10、4例,有效率为93．5％;对照组显效、有效、无效例数分别为25、22、17例,有效率为73．4％。2组有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。2组患儿气促、咳嗽、肺部哕音消失的平均时间比较,治疗组明显短于对照组,均P〈0．01。结论干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,并可缩短病程,进而可以避免或减轻全身使用激素的不良反应。     

万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法。方法：将70例患儿随机分为两组，观察组给予万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入，同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松治疗；对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及氢化考的松、氨茶碱治疗。结果：观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论：万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

普米克令舒治疗毛细支气管炎肺功能的变化

目前国内外对儿科常见的婴儿呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）毛细支气管炎肺功能的研究较少。毛细支气管炎的肺功能动态变化过程可作为监测本病病程及预后较为理想的方法。本研究旨在观察呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患婴用普米克令舒（布地奈德混悬液）微量气泵吸人治疗后肺功能动态变化及症状、体征改善情况。     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒超声雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法111例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照56例,治疗组55例;2组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒雾化吸入,每日3次.观察2组治疗前后血气、心率、呼吸频率变化及喘息缓解、哮鸣音、咳嗽消失时间.结果治疗组、对照组治疗前后血气、心率、呼吸频率的变化均有显著性差异（P＜0.05）.治疗组喘息缓解、哮鸣音、咳嗽消失时间明显缩短（P＜0.05）.治疗组与对照组的治愈率差异有显著性（P＜0.01）.结论普米克令舒超声雾化吸入是佐治毛细支气管炎安全有效的方法之一.     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒超声雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法111例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照56例,治疗组55例;2组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒雾化吸入,每日3次.观察2组治疗前后血气、心率、呼吸频率变化及喘息缓解、哮鸣音、咳嗽消失时间.结果治疗组、对照组治疗前后血气、心率、呼吸频率的变化均有显著性差异(P＜0.05).治疗组喘息缓解、哮鸣音、咳嗽消失时间明显缩短(P＜0.05).治疗组与对照组的治愈率差异有显著性(P＜0.01).结论普米克令舒超声雾化吸入是佐治毛细支气管炎安全有效的方法之一.     

普米克令舒联合氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对患儿的临床疗效

目的分析普米克令舒+氨溴索雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对患者临床症状消失时间的影响。方法选取2017年3月~2019年3月儿科收治的小儿毛细支气管炎患者86例,以随机数字表法分为对照组和研究组各43例。对照组予以常规西医治疗,研究组在对照组基础上予以普米克令舒+氨溴索雾化吸入治疗。两组均治疗7d,比较两组临床症状消失时间、心率复常时间、临床疗效、住院时间及不良反应发生情况。结果研究组临床症状消失时间、心率复常时间、住院时间显著短于对照组,治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒+氨溴索雾化吸入治疗,可有效减轻小儿毛细支气管炎患儿临床症状,促进机体康复,且不良反应较少。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的Meta分析

目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效和安全性。方法按照系统评价的要求全面检索了中国期刊全文数据库(CNK I)、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,对符合纳入标准的18篇文献共计1561例患儿进行了M eta分析。结果发表性偏倚分析显示18篇文献以疗效做的倒漏斗图显示呈不对称分布,提示存在一定的发表偏倚和方法学质量低下。异质性检验,吸入疗法组与空白对照、常规雾化组疗效具有临床及统计学上的同质性,可用固定效应模型进行分析。合并分析显示:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入疗法与空白对照、常规雾化组比较,疗效有统计学意义。结论从现有的临床证据来看,普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎有效,安全性可能较高,但还需要严格设计的,大样本的随机、双盲、对照试验来进一步验证和支持。