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相似文献
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1.
目的观察芪参益气滴丸辅助治疗老年慢性心力衰竭患者的疗效及不良反应。方法将80例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予西药常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸。观察两组的临床疗效、治疗前后的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(BNP)水平及不良反应情况。结果治疗组改善心功能的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组治疗后LVEF、LVEDD、BNP均较治疗前改善,治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭可以进一步改善患者心功能。  相似文献   

2.
目的探讨芪参益气滴丸对心力衰竭患者心功能的改善效果。方法选取200例慢性心力衰竭患者为研究对象,根据入院顺序分为2组,其中观察组100例患者接受芪参益气滴丸治疗,对照组100例患者接受常规治疗。比较2组N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、血清促生长因子1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)、心功能指标以及治疗效果、中医证候积分。结果2组治疗后血浆NT-proBNP、IGF-1、cTnT水平比较,差异有统计学意义(P 0.05); 2组心功能指标比较,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0.05);观察组治疗后中医证候积分为(1.21±1.03)分,显著低于对照组的(3.98±1.65)分(P 0.05)。结论芪参益气滴丸能够显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,且安全性较高。  相似文献   

3.
芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
蒙莫珂 《中国误诊学杂志》2010,10(13):3097-3098
目的:观察芪参益气滴丸治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将126例慢性心力衰竭患者随机分成两组,两组均予病因治疗及常规西医抗心力衰竭治疗。治疗组加用芪参益气滴丸治疗,疗程8周。结果:治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率84.4%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。左心室射血分数两组均明显提高,治疗组优于对照组。结论:芪参益气滴丸联合西药治疗老年慢性心力衰竭可以更有效地改善心功能,且具有良好的安全性。  相似文献   

4.
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响。方法选取我院及西安高新医院收治的40例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者,根据治疗方法的不同将其分为对照组(20例,重组人脑利钠肽治疗)和试验组(20例,沙库巴曲缬沙坦钠片+重组人脑利钠肽治疗)。比较两组的治疗效果。结果治疗4周后,试验组的NT-proBNP、CK-MB、cTnT水平均明显低于对照组(P<0.05);试验组的LVESD、LVEDD明显短于对照组,LVEF、CO、SV明显大于对照组(P<0.05);试验组的MDA水平明显低于对照组,GSH-Px、SOD水平明显高于对照组(P<0.05);试验组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合重组人脑利钠肽能有效提高急性心肌梗死合并心力衰竭患者的心功能指标,优化NT-proBNP等血清生化指标,改善氧化应激指标,临床效果显著。  相似文献   

5.
目的:观察芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2015年3月~2018年1月收治的210例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各105例。对照组予以曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,均连续治疗3个月。比较两组临床疗效及治疗前后心功能、BNP及hs-c Tn T水平差异。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(χ2=4.53,P=0.03);治疗后,观察组hs-c Tn T、BNP、LVEDd、LVESd均明显低于对照组,LVEF高于对照组(P0.01)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效显著,能有效降低hs-c Tn T、BNP水平,改善心功能,临床价值显著。  相似文献   

6.
目的探讨芪参益气滴丸联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能和B型脑钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响,以期能为临床治疗慢性心力衰竭提供参考。方法选取100例中医辨证为阳气虚乏、血淤水停的慢性心力衰竭患者,以数字表格法分为治疗组与对照组,各50例,对照组给予常规利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在以上治疗基础上加用芪参益气滴丸餐后0.5 h服用,1袋/次,3次/d,阿托伐他汀睡前服用20 mg,疗程3个月,检测治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、收缩末期内径(LVDs)、左心室射血分数(LVEF)、BNP、TNF-α和IL-6变化。结果两组患者治疗后LVESD、LVEDD、LVEF均较治疗前明显改善(均P<0.05);治疗后LVESD、LVEDD、LVEF治疗组较对照组改善更为明显(均P<0.05);两组患者治疗后TNF-α、IL-6、BNP均较治疗前明显改善(均P<0.05);治疗后TNF-α、IL-6、BNP治疗组较对照组改善更为明显(均P<0.05);治疗组患者治疗疗效(51.06%)明显优于对照组(26.67%)(P<0.05)。结论中医辨证为阳气虚乏、血淤水停的慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸联合阿托伐他汀有助于进一步改善患者心功能,降低血浆BNP及血清TNF-α、IL-6水平,改善改善心室重构。  相似文献   

7.
《现代诊断与治疗》2019,(21):3752-3754
目的探讨托伐普坦联合左西孟旦与重组人脑利钠肽治疗老年难治性心衰的临床疗效。方法选取收治的难治性心力衰竭老年患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组基础上给予托伐普联合左西孟旦治疗,观察两组临床症状变化情况、心功能相关指标变化及预后效果。结果治疗后,观察组LVEDD较对照组低,LVEF水平较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);两组血浆NT-proB鄄NP及24h尿量均有明显改善,且观察组血浆NT-proBNP较对照组低,24h尿量较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对老年难治性心衰给予托伐普坦联合左西孟旦与重组人脑利钠肽进行治疗,可明显改善心功能及临床症状,且降低钠血症的发生率及增加尿量,从而提高治疗效果,值得临床大力推广应用。  相似文献   

8.
目的研究分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死伴急性心力衰竭的效果。方法选择本院收治的100例急性心肌梗死伴急性心力衰竭患者,随机分成研究组和对照组各50例。研究组给予重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗,对照组给予参附注射液治疗。观察两组治疗后的效果。结果对比两组急性心肌梗死伴急性心力衰竭患者的治疗效果情况,研究组总有效率高于对照组(P 0.05)。结论对于急性心肌梗死伴急性心力衰竭患者,用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗,可以更好地改善症状和心功能,提高患者的生活质量。  相似文献   

9.
目的:观察芪参益气滴丸治疗糖尿病心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法:将80例糖尿病心肌病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组在常规治疗基础上采用改善心功能药物、拜阿司匹林、阿托伐他汀钙等治疗;观察组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸治疗。2组均治疗3个月。对比分析治疗前后2组患者的中医症状疗效、血糖血脂、脑钠肽(B-type Natriuretic Peptide,BNP)、6分钟步行实验、心电图及超声心动图的变化情况。结果:2组患者治疗后的中医症状疗效、血糖血脂、BNP、6分钟步行实验、心电图及超声心动图情况与治疗前比较均有明显改善(P0.05);且与对照组比较,观察组改善的更明显(P0.05)。结论:芪参益气滴丸在一定程度上能够改善糖尿病心肌病心功能不全患者的临床症状,改善患者体内代谢及左心室收缩和舒张功能,促使患者心脏功能的恢复和提高,改善预后,且无明显不良反应,临床值得推广应用。  相似文献   

10.
芪参益气滴丸治疗无症状性心力衰竭疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨芪参益气滴丸治疗无症状性心力衰竭疗效。方法50例无症状性心力衰竭患者随机分成2组,在原发病基础治疗上治疗组给予芪参益气滴丸0.5g,3次/d,对照组给予相同剂量安慰剂,治疗12个月,观察显性心衰发生率和心功能变化。结果治疗组心功能明显改善,显性心衰发生率和再住院率低,与对照组比较有显著差异。结论芪参益气滴丸可改善心功能,延缓心衰进展。  相似文献   

11.
目的:观察尼可地尔联合重组人脑利钠肽对急性心力衰竭 APACHEⅡ 评分及血清胱抑素 C 、可溶性 ST2 受体、脑钠肽 表达作用。方法:选择 2018 年 2 月 ~2020 年 5 月收治的急性心力衰竭患者 102 例,按照随机数字表法分为 A 组和 B 组各 51 例。 A 组患者采用尼可地尔联合重组人脑利钠肽治疗, B 组患者单用重组人脑利钠肽治疗。 观察治疗前及治疗 24%h 后心功能指标(左心 室舒张末内径、左心室收缩末内径、左心室射血分数、急性危重病健康状况、 APACHEⅡ 危重病评分系统表)以及血清胱抑素 C 、可 溶性 ST2 受体、脑钠肽水平。 观察并记录治疗期间两组患者发生头痛、恶心、耳鸣、胃肠反应等药物不良反应例数。 结果:治疗 24%h 后,两组患者左心室射血分数均较治疗前显著升高,且 A 组高于 B 组( P <0.05 );两组左心室舒张末内径、左心室收缩末内径、 APACHEⅡ 评分均较治疗前显著下降,且 A 组低于 B 组( P <0.05 );两组患者血清胱抑素 C 、可溶性 ST2 受体、脑钠肽水平均较治 疗前显著降低,且 A 组低于 B 组( P <0.05 );治疗期间两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P >0.05 )。 结论:尼可地 尔联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭可明显改善患者心功能,缓解心室重构,且药物安全性较好,对患者预后康复有利。  相似文献   

12.
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对心肌重塑和血管内皮功能的影响.方法 选取2020年8月—2021年6月收治的CHF 93例,根据治疗方法的不同分为观察组48例和对照组45例.对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗;观察组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗.两组均连续治疗3个月.观察两组...  相似文献   

13.
目的研究冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗难治性心力衰竭(RHF)的临床效果。方法选取2015年4月~2017年7月我院收治的98例RHF患者,按照随机数字表法分组,各49例。对照组采取冻干重组人脑利钠肽治疗,观察组予以冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗,比较两组疗效、治疗前后血清心率变化情况及心功能改善情况。结果观察组治疗总有效率为93.88%,显著高于对照组的73.47%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVESD、LVEDD均低于对照组,SV、CO、LVEF均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽、呋塞米联合治疗RHF患者效果显著,可改善其心功能,降低心率。  相似文献   

14.
目的:观察重组人脑利钠肽对于急性心肌梗死后心力衰竭老年患者炎症因子及心功能的影响。方法:选取我院2016年10月~2017年10月收治的老年急性心肌梗死后心力衰竭患者68例为研究对象,按照治疗方案不同分为甲组和乙组各34例。甲组进行常规治疗,乙组在甲组基础上加用重组人脑利钠肽。比较两组血清炎性因子水平,神经内分泌激素水平及心功能。结果:治疗后,乙组TNF-α、hs-CRP、IL-6、MCP-1、PRA、ALD、AngⅡ、NE等指标水平均明显低于甲组,P0.05;心功能比较,乙组LVESD、LVEDD明显低于甲组,LVEF明显高于甲组,P0.05。结论:采用重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭,可有效降低患者血清炎性因子,改善神经内分泌激素水平及心功能,临床价值显著。  相似文献   

15.
目的探讨二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法选取120例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(常规治疗+二丁酰环磷腺苷钙和芪苈强心胶囊)和对照组(常规治疗)。比较2组的临床疗效、心率、心功能分级、6 min步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量(QOL)评分、左室舒张末期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、不良反应等指标。结果治疗4周后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),2组患者的血浆NT-proBNP水平均显著降低,但观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组心率、LVEF、LVED、6MWD、心功能以及QOL等方面的改善均显著优于对照组(P0.05)。2组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用二丁酰环磷腺苷钙及芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭安全有效,可显著降低NT-proBNP水平,改善患者症状,提升心功能,提高生活质量。  相似文献   

16.
目的探讨参麦注射液联合注射用重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的效果及其对6 min步行距离(6 MWT)、血清脑钠肽(BNP)水平的影响。方法选取2015年2月至2018年4月扩张型心肌病心力衰竭患者78例,按照治疗方案分为对照组与研究组,每组39例。在常规干预基础上对照组采取注射用重组人脑利钠肽治疗,研究组在对照组治疗基础上加用参麦注射液,两组均治疗2周。统计两组临床疗效、治疗前及疗程结束后6 MWT与血清BNP水平。结果研究组治疗总有效率为92.31%(36/39),高于对照组的71.79%(28/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组6 MWT、血清BNP水平比较,差异未见统计学意义(P0.05),疗程结束后两组6 MWT均较治疗前增加,BNP水平较治疗前降低,且研究组6 MWT长于对照组,BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合采取注射用重组人脑利钠肽及参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭患者,可有效改善其心功能,降低血清BNP含量,提高疾病治疗效果。  相似文献   

17.
目的探讨重组人脑利钠肽联合左西孟坦治疗老年急性失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院收治的老年急性失代偿性心力衰竭患者60例为研究对象,随机分为研究组和对照组各30例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予冻干rhBNP治疗,研究组则予rhBNP联合左西孟坦注射液治疗。比较两组患者治疗前后心功能与血浆N端前脑钠肽水平。结果与治疗前比较,研究组治疗后LVIDd明显下降(P<0.05),LVEF、SV、C0明显上升(P<0.05);对照组治疗后LVIDd明显下降(P<0.05),LVEF明显上升(P<0.05),余心功能指标治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后LVIDd明显低于对照组,LVEF、SV、CO明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后3d、7d、28d血NT-proBNP水平明显下降,且研究组血NT-proBNP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 rhBNP联合左西孟坦治疗老年急性失代偿性心力衰竭临床疗效显著,能有效改善患者心功能,降低血NT-proBNP水平,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
魏燕 《临床医学》2021,41(11):86-88
目的探讨重组人脑利钠肽联合硝普钠和多巴胺治疗难治性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院于2017年1月至2020年1月临床收治的难治性心力衰竭患者160例为研究对象,按照随机数字表法将患者分成研究组(给予重组人脑利钠肽、硝普钠和多巴胺联合治疗)和对照组(给予硝普钠和多巴胺进行治疗),每组80例。对两组患者治疗前后的血压、心率指标和心功能指标以及治疗后的总有效率进行统计,并比较两组患者的不良反应发生率。结果治疗后研究组血压及心率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,研究组心功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为57.50%(46/80),对照组为33.75%(27/80),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人脑利钠肽联合硝普钠和多巴胺治疗方法能够改善难治性心力衰竭患者的血压、心率和心功能指标,显著提升临床综合疗效,且不会增加不良反应。  相似文献   

19.
目的:探究急性心力衰竭患者采取托伐普坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗对生化指标与心功能的影响。方法:研究对象选取2017年1月-2019年2月期间在我院治疗的80例急性心力衰竭患者,按随机数表法分成对照组(40例)与观察组(40例),对照组在常规治疗基础上给予冻干重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组基础上加用托伐普坦,比较两组治疗前后心功能指标、生化指标及预后情况。结果:治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)高于对照组,左心室舒张末径(LVEDD)低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后肌酐水平相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后血浆脑利钠肽(BNP)低于对照组,钠离子、24h尿量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组1个月后再入院率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:托伐普坦联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭,可改善生化指标,提高心功能,降低再入院率。  相似文献   

20.
目的探讨老年冠心病心力衰竭患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与左心室射血分数(LVEF)的相关性。方法选择76例老年冠心病心力衰竭患者纳入观察组,老年健康体检者25例纳入对照组,比较不同研究对象间血清hs-CRP、NT-proBNP与LVEF水平。结果观察组血清hs-CRP、NT-proBNP及LVEF水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心功能不同分级患者血清hs-CRP、NTproBNP浓度随着NYHA心功能分级的升高而增高,LVEF则逐级下降,不同分级间两两比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者血清hs-CRP、NT-proBNP与LVEF均呈负相关(P0.05)。结论血清hs-CRP、NT-proBNP随着老年冠心病心力衰竭患者心功能分级的递增而逐渐升高,且与LVEF均呈负相关。  相似文献   

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