硫酸镁联合特布他林雾化吸入辅助治疗发作期哮喘患者

摘要：目的 探讨硫酸镁作溶煤雾化吸入特布他林辅助治疗发作期哮喘患者的效果。方法 选择哮喘中、重度发作期患者５０例，随机分成观察组和对照组各２５例。对照组采用生理盐水加特布他林雾化吸入，观察组采用７．５％硫酸镁联合特布他林雾化吸入，两组均治疗７ｄ。结果 观察组肺通气功能各指标改善情况显著优于本组治疗前及对照组治疗后（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而治疗前后两组心率、血压、呼吸比较，差异无显著性意义（均Ｐ＞０．０５）。结论 硫酸镁联合特布他林雾化吸入辅助治疗发作期哮喘效果较好。关键词：发作期哮喘；　硫酸镁；　特布他林；　雾化吸入；　肺功能中图分类号：Ｒ４７３．５　　文献标识码：Ｂ　　文章编号：１００１-４１５２（２００７）１５-００４０-０２     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘

2008年1月—2009年11月,我们对轻中度急性发作期的哮喘患者给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,取得满意效果,报告如下。     

特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年7月~2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿60例,根据随机数字表法将分为对照组和观察组各30例。对照组患儿给予特布他林治疗,观察组患儿在此基础上给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部功能各项指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿,可有效提高治愈率,缩短临床症状消失时间,改善肺部功能,值得临床推广与应用。     

中西医结合疗法对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两组均予以常规治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组给予沙美特罗替卡松气雾剂+消咳喘胶囊治疗。两组均持续治疗10 d,比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及肺功能指标。结果:实验组哮鸣音消失及胸闷、气短、咳嗽缓解时间均显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组FEV_1、FEV_1/FVC明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者联合采用沙美特罗替卡松气雾剂、消咳喘胶囊治疗,可显著缓解患者临床症状及体征,明显改善肺功能,进一步提高治疗效果,值得临床推广。     

雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘病人的效果观察

[目的]观察雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘病人的效果。[方法]将116例支气管哮喘病人随机分为观察组62例和对照组54例,两组均常规给予抗生素、吸氧、止咳、抗过敏、休息、纠正酸中毒等治疗,观察组给予特布他林雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,5d后观察治疗结果。[结果]观察组病人总有效率高于对照组(P<0.05)。[结论]雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘病人的效果优于地塞米松雾化吸入。     

布地奈德与特布他林雾化吸入对哮喘患者呼气流速的改善效果

目的探讨布地奈德与特布他林雾化吸入对哮喘患者呼气流速的改善效果。方法随机选取2015年9月至2019年5月哮喘患者92例作为研究对象,分为对照组与研究组,每组46例。对照组患者在常规治疗基础上加用布地奈德。研究组患者在常规治疗基础上加用布地奈德与特布他林雾化吸入。记录两组哮喘患者用药前、用药后7 d呼气流速相关指标检测值变化情况,具体指标包括呼气峰流速(PEF)、呼吸商(RQ)、每分钟通气量(VE)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值[FEV_1/用力肺活量(FVC),即FEV_1/FVC]等。结果两组治疗前PEF、VE、RQ、FEV_1/FVC、FEV_1等呼气流速相关指标检测值比较,差异未见统计学意义(P0.05),治疗后研究组PEF、VE、RQ、FEV_1/FVC、FEV_1较治疗前提高幅度优于对照组,组间、组内数据比较,差异有统计学意义(P0.05);两组各项雾化吸入给药相关不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论应用布地奈德与特布他林联合治疗哮喘患者有利于提高其呼气流速相关指标改善幅度。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法 将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组，对照组93例，给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗。治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上，加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗。结果 治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组，2组相比有显著性差异，P〈0．01。结论 哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入，可缩短病情，改善症状，疗效确切。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组,对照组93例,给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗.治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上,加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗.结果治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组,2组相比有显著性差异,P＜0.01.结论哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入,可缩短病情,改善症状,疗效确切.     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响。方法选择2018年1月～2019年1月我院收治的哮喘急性发作期患儿78例,采用随机数字表法分为两组各39例。对照组给予低剂量布地奈德混悬液吸入,观察组给予高剂量布地奈德混悬液吸入,比较两组临床症状缓解时间及肺功能。结果观察组哮鸣音、胸闷、气急、咳嗽临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义;,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、早晨8时及夜晚8时呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义。结论与低剂量布地奈德雾化吸入比较,高剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患儿安全性高,有助于缩短患儿临床症状缓解时间,促进肺功能改善。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗肺部术后支气管哮喘患者的效果

目的探讨布地奈德与特布他林联合雾化吸人治疗肺部术后支气管哮喘的效果。方法便利抽样法选择2011年9月至2012年9月在盛京医院治疗的肺部术后支气管哮喘患者60例为研究对象,按入院先后将其分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者给予布地奈德混悬液（2mg）和特布他林（2．5mg）规律雾化吸入作为维持治疗,2-3次／d;若患者急性发作时,雾化吸入增加至4次／d。对照组患者给予沙美特罗（50μg）加丙酸氟替卡松（250μg）吸入治疗,2次／d,2吸／次。两组患者的疗程均为12周。治疗前、治疗后1、2、3个月,分别观察两组患者的症状控制效果、最大呼气峰流速值（peak expiratory flow,PEF）、第1秒用力呼气容积（orced expiratory volume in 1 second,FEV1）及不良反应等情况。结果经治疗12周后,两组患者的哮喘症状均得到改善,观察组患者的总有效率为91．18％,而对照组患者的总有效率为76．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者在治疗1个月时,PEF和FEV1的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗肺部术后支气管哮喘患者可有效控制中、重度哮喘发作,改善肺功能,值得临床推广。     

硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘69例临床观察

目的 观察β2受体激动剂硫酸特布他林和利多卡因联合雾化吸入治疗哮喘的作用。方法 选择符合中重度支气管哮喘诊断的病例69例,随机分为治疗组35例和对照组34例,用硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度急性发作期哮喘患者（治疗组）并与单用硫酸特布他林（对照组）进行比较。观察临床表现,监测患者呼气峰流速（PE—FR）,第1秒用力呼气量（FEV．）、用力肺活量（FVC）的变化。结果 所有患者治疗前PEFR、FEV1、FVC均小于预计值：用药后两组的PEFR、FEV1、FVC,均有较大幅度提高且临床症状明显得到控制,治疗组更为明显,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘,临床症状的控制及肺功能改善程度较单用硫酸特布他林更明显,扩张支气管作用时间更长,副作用并不增加。     

舒适护理模式对小儿支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗依从性及肺功能的影响

目的 探讨小儿支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗中实施舒适护理模式对治疗依从性和肺功能的影响。方法 将 2020 年 2 月至 2021 年 12 月期间于本院选取处于急性发作期的支气管哮喘患儿共计 64 例作为研究对象,均实施雾化吸入治疗。患 儿以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各 32 例。对照组采用常规护理,研究组实施舒适护理模式。观察和比较两组患 儿治疗依从性、肺功能改善情况、不良反应发生情况以及患儿家长护理满意度。结果 观察组治疗依从性高于对照组（P＜0.05）。 观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。出院时两组患儿用力肺活量、呼气峰值流速、第 1 秒用力呼气容积比较无显著 差异（P＞0.05）,出院 5 个月后两组患儿各项肺功能指标水平均升高,观察组高于对照组（P＜0.05）。观察组患儿家长护理 满意度高于对照组（P＜0.05）。结论 急性发作期的支气管哮喘患儿行雾化吸入治疗期间展开舒适护理模式可提升患儿治疗依 从性,改善患儿肺功能,降低不良反应发生率,提高护理满意度。     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期症状改善及肺功能的影响

目的探讨息哮平喘汤口服联合沙丁胺醇气动雾化吸入在支气管哮喘急性发作期中应用价值。方法选取某院2016年2月至2018年6月急性发作期支气管哮喘患儿82例,随机数表法分组,各41例。常规治疗基础上对照组采取沙丁胺醇,研究组于对照组基础上加用息哮平喘汤,均治疗7 d。统计两组临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善及住院时间、治疗前及疗程结束后肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)]水平。结果研究组胸闷、喘息及咳嗽改善时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组疗程结束后MMEF、PEF、FEV1较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取沙丁胺醇气动雾化吸入联合息哮平喘汤对支气管哮喘急性发作期患儿予以治疗,可更有效缓解患儿临床症状,改善其肺功能,促进患儿及早康复出院。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘102例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床效果及护理方法。方法:对102例支气管哮喘急性发作患者应用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,并给予一系列护理措施,观察患者治疗前后氧和指数及疗效。结果:本组总有效率为95.1%,治疗前后患者氧和指数比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,配合精心护理,效果满意,值得在临床推广。     

金振口服液联合特布他林雾化吸入治疗小儿急性支气管肺炎的临床观察

目的：探讨金振口服液联合特布他林雾化吸入治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果。方法：按随机数字表法将2021年1月至2022年6月兴化市人民医院收治的96例急性支气管肺炎患儿分为对照组与研究组,各48例。对照组采用特布他林雾化治疗,研究组在此基础上联合金振口服液治疗,对比两组临床疗效、症状缓解时间、心肌酶指标[乳酸脱氢酶（LDH）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)和α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）]、中医证候积分以及不良反应情况。结果：研究组临床治疗总有效率高于对照组,症状缓解时间短于对照组,中医证候积分低于对照组（P<0.05）;治疗后两组LDH、AST、CK、CK-MB、α-HBDH水平均低于治疗前,且研究组各指标水平低于对照组（P<0.05）;治疗后两组PEFR、FVC、FEV1水平均高于治疗前,且研究组各指标均高于对照组（P<0.05）;治疗后两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：金振口服液联合特布他林雾化吸入治疗小儿急性支气管肺炎可提高治疗效果,减轻心肌损伤,改善患儿肺功能,且...     

布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的 探究布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 选取2018年3月至2020年9月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿的病例资料,按照随机数字表法将其分为观察组（43例,布地奈德+特布他林雾化吸入治疗）和对照组（43例,布地奈德雾化吸入治疗）。比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平及临床疗效。结果 治疗前,两组的FVC、FEV1、PEF比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的效果显著,可改善肺功能、降低血清炎症因子水平。     

雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作临床观察

目的 观察雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取中重度支气管哮喘急性发作的患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例.两组均采用雾化吸入布地奈德及特布他林,治疗组在此基础上联合孟鲁斯特治疗,疗程7d.观察两组疗效.结果 治疗组总有效率96.67％,对照组总有效率83.33％,两组比较差异有统计学意义(x2 =4.58,P＜0.05);治疗组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)分别为(2.59±0.26)L、(4.18±1.52)L/s,肺功能改善明显好于对照组(分别为(2.32±0.67)L、(4.48±2.24)L/s,t值分别为2.057、2.354,P均＜0.05);治疗组患者每天哮喘发作次数[日间发作(1.40±0.74)次,夜间发作(0.74±0.11)次]均少于对照组[日间发作(3.47±0.83)次,夜间发作(1.47±0.60)次,t值分别为7.194、3.561,P＜0.05].结论 雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作,能有效改善肺功能,缓解哮喘症状,疗效显著.     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的：观察可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将75例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组40例,对照组35例。对照组给予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用可必特压缩雾化吸入。结果：治疗组在喘憋消失时间、哮喘音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有显著性。结论：可必特可有效缓解支气管哮喘,优于全身用药,不良反应小。