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相似文献
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1.
目的:探讨对慢性盆腔炎患者行中药汤剂丹栀逍遥散治疗的临床效果。方法:将2015年11月~2016年11月我院收治的196例慢性盆腔炎患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为中医组和西医组,各98例。中医组行中药汤剂丹栀逍遥散治疗,西医组行丹红注射液+抗生素治疗,观察并比较两组治疗效果以及不良反应发生率。结果:中医组治疗有效率96例(97.96%)显著高于西医组82例(83.67%),中医组不良反应发生率3例(3.06%)显著低于西医组11例(11.22%),P0.05为差异具有统计学意义。结论:对慢性盆腔炎患者行中药汤剂丹栀逍遥散治疗,能够获取较为理想的治疗效果,减少不良反应的发生。  相似文献   

2.
目的观察丹栀逍遥散治疗社区中轻度肝郁化火型广泛性焦虑症(GAD)患者的有效性和安全性。方法将90例社区肝郁化火型GAD患者随机分为中药组48例与对照组42例,分别予丹栀逍遥散免煎颗粒和劳拉西泮口服,疗程均为4周。使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、广泛性焦虑中医证候评分表(肝郁化火型)进行疗效评定。结果 2组治疗后HAMA评分和中医证候评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组间焦虑改善程度差异无统计学意义(P0.05),中药组中医症状评分改善及TESS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论丹栀逍遥散能有效改善社区肝郁化火型GAD患者的焦虑状态和中医证候,具有较好的安全性。  相似文献   

3.
目的探讨丹栀逍遥散加减辅助治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝郁气滞证的临床疗效和安全性。方法将76例CHB患者分成两组,对照组给予恩替卡韦片和甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,治疗组联合丹栀逍遥散辨证施治,观察两组的肝功能相关指标和药物不良反应。结果 3个月后,治疗组的ALT、ALB和TBIL等肝功能指标,中医证候评分、SDS和GCQ等生活质量指标的改善程度均高于对照组,差异显著(P0.05);两组的总有效率和HBV-DNA转阴率等疗效指标比差异显著(P0.05),药物不良反应率无显著差异(P0.05)。结论采用丹栀逍遥散加减辅助治疗CHB肝郁气滞证,能改善中医证候评分和肝功能指标,提高治疗效果和生活质量,改善疾病预后,用药安全性较高。  相似文献   

4.
目的观察中西医结合治疗产后抑郁症的临床疗效。方法将45例产后抑郁症患者随机分成2组,对照组23例采用西药治疗,治疗组例22例在对照组治疗基础上加用丹栀逍遥散治疗,观察临床疗效。结果治疗组有效率低于对照组,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论中西医结合治疗产后抑郁症疗效好。  相似文献   

5.
目的探究丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法选择我院2015年1月—2016年12月抑郁症患者120例按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用帕罗西汀进行治疗;观察组则给予丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗。比较两组患者抑郁症治疗总有效率、治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量评分(SF-36)、治疗过程不良反应发生率。结果观察组患者抑郁症治疗总有效率(96.67%)比对照组(76.67%)高(χ~2=5.313,P0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、PSQI、SF-36评分相似,P0.05;观察组治疗后HAMD评分显著低于对照组,PSQI显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,P0.05;两组均无出现明显不良反应(χ~2=0.000,P0.05)。其中,对照组有1例恶心呕吐,1例体质量增加,不良反应发生率为3.33%;观察组有1例恶心呕吐,1例头痛乏力,不良反应发生率为3.33%。结论丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症效果确切,可有效改善患者抑郁症状,改善其睡眠质量和生活质量,且无明显不良作用,安全有效,值得推广。  相似文献   

6.
目的探讨丹栀逍遥散加减辅助治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝郁气滞证的临床疗效和安全性。方法将76例CHB患者分成两组,对照组给予恩替卡韦片和甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,治疗组联合丹栀逍遥散辨证施治治疗,观察两组的肝功能相关指标和药物不良反应。结果治疗3个月后,治疗组的ALT、ALB和TBIL等肝功能指标,中医证候评分、SDS和GCQ等生活质量指标的改善程度均高于对照组,差异显著(P0.05);两组的总有效率和HBV-DNA转阴率等疗效指标差异显著(P0.05),药物不良反应率无显著差异(P0.05)。结论采用丹栀逍遥散加减辅助治疗CHB肝郁气滞证型,能改善中医症候评分和肝功能指标,提高治疗效果和生活质量,改善疾病预后,用药安全性较高。  相似文献   

7.
丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效观察   总被引:21,自引:7,他引:14  
目的 观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法 采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林(西药组3l例)和丹栀逍遥散(中药组32例)治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及中医症状辨证量表等评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果 两组临床疗效比较差异无显著性;两组治疗后HAMD、SDS和SAS积分均明显低于治疗前(P〈0.05),但两组间比较差异无显著性;中医症状辨证量表评定两组间差异无显著性;Asberg副反应量表分值中药组低于西药组(P〈0.05)。结论 丹栀逍遥散治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,而不良反应明显少于麦普替林。  相似文献   

8.
目的:观察丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效。方法:114例随机分为两组各57例,对照组给予单纯氟伏沙明治疗,观察组给予丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗。结果:两组治疗后Y-BOCS评分、HAMA评分均明显降低(P0.05),治疗2周后Y-BOCS评分、HAMA评分观察组低于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组治疗期间TESS评分降低(P0.05)。结论:丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效较好,可有效改善精神症状,且不明显增加不良反应。  相似文献   

9.
目的:观察丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效.方法:全部62例本病患者分为两组各32例,治疗组用丹栀逍遥散加减治疗,对照组用倍美力片和安宫黄体酮,治疗组用中药丹栀逍遥散加减治疗.结果:治疗后,围绝经期主要临床症状烦躁易怒、失眠治疗组改善均优于对照组(P<0.05),两组在改善潮热盗汗,眩晕方面的疗效差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应低于对照组(P<0.01).结论:丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效较好.  相似文献   

10.
孙国朝  常俊华  张超 《新中医》2022,54(15):53-56
目的:观察丹栀逍遥散加减联合倍他乐克治疗心脏神经官能症肝气郁结证的临床疗效及安全性。方法:将90 例心脏神经官能症肝气郁结证患者随机分为对照组与观察组各45 例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上应用丹栀逍遥散加减治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、医院焦虑和抑郁量表(HADS) 评分、24 h 心率及早搏情况,并比较2 组治疗期间药物不良反应发生情况。结果:与同组治疗前比较,治疗后2 组心悸、气短胸闷、失眠、乏力等中医证候积分,HADS 焦虑、抑郁评分,24 h 心率及24 h 早搏次数均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后心悸、气短胸闷、失眠、乏力等中医证候积分,HADS 焦虑、抑郁评分,24 h 心率及24 h 早搏次数均较低(P<0.05)。2 组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹栀逍遥散加减联合倍他乐克治疗心脏神经官能症肝气郁结证疗效显著,有助于缓解患者的焦虑抑郁状态,且安全性较高。  相似文献   

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