复方甘草酸苷联合川芎嗪对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响及疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合川芎嗪对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响及临床疗效。方法将80例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组给予川芎嗪静脉注射治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷。观察2组治疗前后血清肝纤维化指标:透明质酸(HA)、前Ⅲ型胶原蛋白(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层黏蛋白(LN)。速率法检测患者肝功能各指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);氧化法测定患者总胆红素(TB)。结果 2组治疗前血清各肝纤维化指标无显著差异。与治疗前比较,治疗组治疗后血清HA、Pc-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平明显降低。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清HA、Pc-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平明显降低。2组治疗前、后肝功能各指标间无显著差异。与治疗前比较,2组治疗后肝功能各指标明显降低。2组ALT、AST、TB的复常率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗慢性乙型肝炎具有较强的抗肝纤维化作用。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及对其血清TGF-β1、TNF-α水平的影响

目的研究复方甘草酸苷联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎(乙肝)患者疗效及对其血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法前瞻性选取广安市人民医院2014年8月到2015年9月间收治的慢性乙型肝炎患者90例,采用随机数字法将其分为对照组和研究组,每组各45例。对照组予以阿德福韦酯治疗,在此基础上,研究组加用复方甘草酸苷治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组患者治疗总有效率、乙肝病毒血清标志物变化及不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后的血清TGF-β1、TNF-α水平以及肝功能和肝纤维化指标。结果研究组的治疗总有效率(93. 33%)明显高于对照组(68. 89%)(P 0. 05);治疗后,研究组的HBeAg转阴率、HBsAg转阴率、HBeAb转阳率及HBV-DNA转阴率均显著高于对照组(P 0. 05);研究组的血清TGF-β1、TNF-α水平均低于对照组,组间差异显著(P 0. 01);研究组TBIL、ALT、GCT及AST均显著低于对照组,同时血清PcⅢ、Ⅳc、LN及HA亦低于对照组(P 0. 01);两组患者的不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的疗效显著,能够有效抑制病毒复制,改善患者肝功能,同时对TGF-β1、TNF-α等细胞因子具有一定抑制作用,可明显减轻肝纤维化且治疗安全性较高,值得临床推广。     

探究复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效及对患者血清TGF-β_1的影响

目的研究复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效及对患者血清血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)的影响。方法选取我院收治的慢性乙型肝炎患者82例,随机分为对照组和研究组各41例。对照组予以阿德福韦酯治疗,研究组加用复方甘草酸苷治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清TGF-β_1、TNF-α水平以及肝功能指标。结果研究组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后,研究组血清TGF-β_1、TNF-α水平均低于对照组差异有统计学意义(P0.01);研究组ALT、GCT及AST均显著低于对照组差异有统计学意义(P0.01)。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效显著,能够有效改善患者肝功能,同时对TGF-β_1、TNF-α等细胞因子具有一定抑制作用,值得临床推广。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷对乙型肝炎肝硬化患者生活质量的影响

目的：探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷对乙型肝炎肝硬化患者生活质量的影响。方法：选取2020年9月至2022年5月常德市石门县人民医院收治的80例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组给予恩替卡韦治疗,研究组给予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗。比较两组临床疗效、肝功能[谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）]、肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）]、肝硬度（LSM）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、健康调查简表（SF-36）及不良反应。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后,研究组AST、ALT、TBil、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HBV-DNA、LSM均低于对照组,SF-36评分高于对照组（P<0.05）;研究组不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：复方甘草酸苷作为护肝药物辅助治疗乙型肝炎肝硬化的疗效确切,利于肝功能和肝纤维化的改善,并有助于患者生活质量的提高,且未增加不良反应风...     

舒肝宁联合复方甘草酸苷治疗慢性重度乙型肝炎的疗效观察

目的探究慢性重度乙型肝炎患者行舒肝宁与复方甘草酸苷联合治疗的临床效果。方法选取2017年5月～2018年8月期间我院收治的慢性重度乙肝患者64例,根据数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组患者行复方甘草酸苷治疗,观察组基于复方甘草酸苷给药舒肝宁治疗,检测两组患者治疗前后肝功能指标及肝纤维化指标。结果治疗前,两组患者肝功能及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者肝功能及肝纤维化指标较治疗前均有明显改善,且观察组患者改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒肝宁与复方甘草酸苷联合治疗慢性重度乙肝效果显著,安全性较高,可有效改善患者肝功能及纤维化情况,值得用于临床推广。     

复方甘草酸苷注射液对慢性乙型肝炎患者肝纤维化及IL-6、TNF-α水平的影响

目的：探讨复方甘草酸苷注射液对慢性乙型肝炎（CHB）患者肝纤维化、炎症介质水平的影响。方法：选取2019年2月~2020年1月收治的80例CHB患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。两组均予以抗病毒治疗,对照组在此基础上采用常规护肝治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,持续用药8周。比较两组肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）]、肝纤维化指标[透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）及层粘连蛋白（LN）]、炎症介质[白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平及不良反应发生情况。结果：治疗后观察组AST、TBil低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组HA、Ⅳ-C、LN低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方甘草酸苷注射液可减轻CHB患者肝功能损害,抑制炎症反应,阻止肝纤维化进展,安全可靠。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响

目的：探讨复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响。方法：将160例酒精性肝病患者随机分为对照组、复方甘草酸苷组、川芎嗪组及联合治疗组,治疗4周后观察血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6。结果：各组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6较治疗前均显著下降（P〈0.05）,对照组、复方甘草酸苷组及川芎嗪组之间治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6无统计学差异（P〉0.05）,联合治疗组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6较对照组、复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著下降（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合川芎嗪能够显著降低酒精性肝病患者血清转化生长因子1β及白细胞介素-6水平。     

双环醇联合异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化的疗效观察

目的:观察双环醇联合异甘草酸镁对失代偿期肝硬化患者肝功能及肝纤维化程度的改善效果。方法:选取2015年7月～2017年7月我院收治的92例失代偿期肝硬化患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予异甘草酸镁治疗,观察组在对照组基础上加用双环醇治疗。比较两组的治疗效果、肝功能指标ALT、AST、TBil和PA和肝纤维化指标LN。结果:观察组的治疗总有效率为95.65%高于对照组的82.61%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,两组的血清ALT、AST、TBil和LN水平均低于治疗前,血清PA水平均高于治疗前,且观察组的血清ALT、AST、TBil和LN水平均低于对照组,血清PA水平高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组ALT和AST复常时间短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:双环醇联合异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化患者,可提高治疗效果,改善患者的肝功能,减轻其肝纤维化,加快肝功能复常。     

复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床效果观察

目的探讨复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法选取我院于2017年2月～2019年2月期间收治的非酒精性脂肪肝患者60例,行随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组行复方甘草酸治疗,观察组在对照组基础上行中药汤剂治疗。观察对比两组患者疗效、治疗前后肝功能及血脂变化情况。结果治疗后观察组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组肝功能指标ALT、AST水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血脂TC、TG水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝患者疗效确切,可快速恢复患者的肝功能和降低患者的血脂水平。     

恩替卡韦联合治疗对慢性乙型肝炎患者炎性反应、肝功能及肝纤维化的影响

目的观察恩替卡韦联合治疗对慢性乙型肝炎患者炎性反应、肝功能及肝纤维化的影响。方法选取我院2015年2月—2016年10月收治的100例慢性乙型肝炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷等常规护肝治疗,观察组在对照组治疗基础上加用恩替卡韦分散片治疗,两组治疗周期均为12个月。观察比较两组患者治疗前后炎性因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及肝纤维化指标[透明质酸酶(HA)、Ⅳ胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)]变化。结果治疗后,两组TGF-β1、hs-CRP、TNF-α、ALT、AST、HA、Ⅳ-C、LN水平均较治疗前明显降低,且治疗后观察组TGF-β1、hs-CRP、TNF-α、ALT、AST、HA、Ⅳ-C、LN水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论恩替卡韦联合治疗慢性乙型肝炎可显著减轻患者炎性反应,改善肝功能,降低肝纤维化指标水平。     

复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹患者机体免疫功能的影响观察

目的观察慢性荨麻疹患者应用复方甘草酸苷片治疗对机体免疫功能的影响。方法选取收治的慢性荨麻疹患者60例,按随机分配原则均分为对照组和研究组各30例。对照组应用左西替利嗪治疗,研究组联合复方甘草酸苷片治疗。对比两组白介素水平、补体水平、外周血T淋巴细胞亚群水平及不良反应。结果研究组白介素水平均低于对照组(P0.05);与对照组比较,研究组补体水平明显提升(P0.05);研究组CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P0.05);两组不良反应率比较,无显著差异(P0.05)。结论临床对慢性荨麻疹患者应用复方甘草酸苷片治疗,效果确切,可有效调节免疫功能,具有良好的安全性,应用价值较高。     

聚乙二醇干扰素α-2a结合恩替卡韦对慢性乙肝患者肝纤维化的影响

目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a结合恩替卡韦对慢性乙肝患者肝纤维化的影响。方法选取2018年3月～2019年3月我院收治的75例慢性乙肝患者。据治疗方式的不同分为对照组36例和试验组39例。对照组患者采用恩替卡韦治疗,试验组患者加用聚乙二醇干扰素α-2a皮下注射治疗。对比两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化情况,观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者AST、ALT、TBil水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现全身或局部不良反应。结论慢性乙肝应用聚乙二醇干扰素α-2a结合恩替卡韦治疗可改善肝功能,延缓肝纤维化进程,且安全性较高,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例.治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV-DNA定量变化等的改善情况.[结果]观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在肝功能恢复方面,治疗组在TBH、ALT、AST等改善及HBeAg、HBV-DNA阴转率等方面治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效.     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎对肝功能及肝纤维化指标的影响。方法随机选取100例慢性乙型肝炎患者,50例为治疗组,50例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面差异均无统计学意义(P<0.05)。治疗组用复方甘草酸苷注射液联合丹参注射液进行治疗,对照组用还原性谷胱甘肽注射液进行治疗,疗程两组均为3周,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎患者具有良好的抗纤维化疗效。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效。方法选取2012年1月~2013年12月我院收治的72例酒精性肝病患者。随机分为观察组和对照组各36例。患者均戒酒,进行常规治疗。在常规治疗的基础上,对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者ALT、AST、TBIL水平变化情况和临床疗效。结果观察组在治疗显效率和总有效率方面,显著高于对照组(P0.05)。两组患者组内比较,治疗后ALT、AST、TBIL水平均显著低于治疗前(P0.05);治疗后,两组患者组间比较,观察组ALT、AST、TBIL水平显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效佳,值得推广。     

鳖甲煎丸在慢性乙肝肝硬化患者中的应用效果观察

目的：探究鳖甲煎丸联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎（慢性乙肝）肝硬化患者肝纤维化及肝功能指标的影响。方法：按随机数字表法将2020年3月至2022年5月收治的72例乙肝肝硬化患者分为对照组和研究组各36例。两组患者均予以抗炎、保肝、利尿等常规治疗，对照组口服阿德福韦酯治疗，研究组在对照组的基础上加用鳖甲煎丸治疗，对比两组临床疗效、肝纤维化指标[血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）]、肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBil）、血清白蛋白（ALB）]、致炎因子[肿瘤坏死因子-?琢（TNF-?琢）、白介素-1β（IL-1β）]、乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、肝脏硬度值（LSM）及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后，研究组HA、LN、PC-Ⅲ、IV-C水平低于对照组（P＜0.05）；研究组AST、ALT、TBil水平低于对照组，ALB水平高于对照组（P＜0.05）；研究组TNF-?琢、IL-1β水平低于对照组（P＜0.05）；研究组HBV-DNA、肝脏硬度值（LSM）低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：鳖甲煎丸联合阿德福韦酯能够提升慢性乙肝肝硬化患者的治疗效果，可抑制HBV的复制，改善患者致炎因子水平和肝纤维化程度，有效逆转肝硬化，提升肝功能，且用药安全性较高。     

复方甘草酸苷联合恩替卡韦用于慢性乙型肝炎治疗的价值研究

【摘要】目的：分析慢性乙型肝炎（CHB）治疗中联合应用复方甘草酸苷、恩替卡韦的作用。方法：选择本院收治68例CHB患者（2021.8-2023.8）,随机数字表下将其划分为两组：对照组（n=34）恩替卡韦治疗、观察组（n=34）复方甘草酸苷+恩替卡韦治疗;比较疗效、乙肝病毒血清标志物转阴率、肝功能、肝纤维化指标、免疫指标、不良反应。结果：疗效（94.12%vs73.53%）：观察组较对照组高（P<0.05）。乙肝病毒血清标志物转阴率（HBV-DNA、HBeAb、HBeAg、HBsAg）：均观察组（70.59%、50.00%、26.47%、55.88%）较对照组（44.12%、23.53%、5.88%、29.41%）高（P<0.05）。肝功能、肝纤维化指标（AST、ALT、TBiL、LN、HA）：治疗6个月后,两组均低于治疗前（P<0.05）;且较对照组,均以观察组更低（P<0.05）。免疫指标（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）：两组治疗6个月后CD8+均较治疗前低,CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前高（P<0.05）;且观察组CD8+较对照组低,CD4+、CD4+/CD8+较对照组高（P<0.05）。不良反应（11.76%vs8.82%）：无统计差异（P>0.05）。结论：CHB治疗中联用复方甘草酸苷、恩替卡韦效果显著,可改善肝功能指标与肝纤维化指标,促进乙肝病毒血清标志物转阴,提升患者免疫功能,且不会增加用药不良反应,可推广。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在酒精性肝病治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液150 mg治疗慢性乙型肝炎40例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗36例,治疗结束后进行疗效评估。结果：两组肝功能指标ALT、AST及GGT均有明显下降,与治疗前相比有统计学差异（P〈0.05）。治疗后治疗组ALT、AST及GGT下降明显,较对照组有统计学差异（P〈0.05）。治疗组显效率71.8%;对照组显效率47.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的临床疗效。方法 136例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗基础上治疗组68例采用异甘草酸镁注射液（天晴甘美）150 mg加入到5%～10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,对照组68例采用复方甘草酸苷注射液（美能）100 ml加入到5%～10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估。结果两组患者症状、体征均明显恢复,但差异无统计学意义。治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TB IL）的恢复明显优于对照组（P〈0.01）。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功生化指标,无不良反应,有临床推广应用价值。     

多烯磷酯酰胆碱联合甘草酸二铵治疗甲亢肝损害的疗效观察

目的:观察多烯磷酯酰胆碱联合甘草酸二铵治疗甲亢肝损害的临床效果。方法:选取2013年1月~2017年5月我院收治的50例甲亢肝损害患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组25例。对照组给予甘草酸二铵治疗,观察组给予多烯磷酯酰胆碱+甘草酸二铵治疗,治疗后,观察两组的治疗效果、肝功能指标变化及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组的总有效率为96.00%,高于对照组的64.00%,差异有统计学意义,P0.05;治疗前两组的肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的肝功能指标ALT和AST水平均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组的不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:多烯磷酯酰胆碱联合甘草酸二铵治疗甲亢肝损害疗效显著,且不增加药物不良反应。