前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效分析

探讨前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。选取2014年3月~2016年8月我院96例糖尿病并慢性肾脏病高龄患者,根据治疗方案分组,各48例。在常规治疗基础上,对照组给予肾康注射液治疗,观察组在此基础上联合前列地尔。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)]及肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)]水平,并统计不良反应发生率。治疗前,两组FPG、2h PG及Scr、Bun水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给予高龄糖尿病并慢性肾脏病前列地尔与肾康注射液联合治疗,临床效果显著,且具有一定安全性。     

国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2013年1月收治入院的高龄2型糖尿病患者200例临床资料,随机将患者分为两组,每组100例,观察组采用国产瑞格列奈进行治疗,对照组患者采用进口瑞格列奈进行治疗,采用平行对照、多中心研究设计,整个试验过程历时4周,药物观察期4周。比较治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化。评价两组用药后不良反应发生情况。结果两组患者治疗前血糖及体质指标差异无显著性(P0.05);治疗前FPG、2hPG及HbAlc水平均明显高于正常,治疗4周后两组血糖及体质指标均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);但观察组更为明显;两组患者血糖达标时间差异无显著性(P0.05);观察组胰岛素用量、低血糖发生人数明显低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病安全有效。     

前列地尔应用于高龄糖尿病肾病患者的临床疗效观察

目的:观察前列地尔治疗高龄糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取本院收治的110例高龄糖尿病肾病患者,随机分为治疗组和对照组,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率及肾功能水平。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P0.05);治疗组的肌酐、尿素氮等肾功能指标均明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:前列地尔可以有效改善高龄糖尿病患者的临床症状,提高患者的肾功能水平,且不良反应发生率相对较低。     

前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病患者的临床分析

目的探析前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病患者的临床效果。方法选取2016年4月至2018年4月某院接诊的78例高龄糖尿病性肾病患者,采用随机数表法将其分为两组,各39例。两组患者均行基础治疗,研究组在基础治疗后给予前列地尔,对照组则在基础治疗前给予前列地尔,比较治疗效果。结果研究组治疗优良率高于对照组,血脂和血糖指标均优于对照组,症状缓解时间早于对照组,差异有统计学意义(P0.05);副反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病均可获取一定疗效,但基础治疗后给药效果更佳且安全性高。     

门冬30R胰岛素治疗糖尿病临床效果

将经确诊的163例2型糖尿病患者作为观察主体,依据用药方案差异予以分组,其中观察组83例给予门冬30R胰岛素治疗,对照组80例采用诺和灵30R治疗,对比两组疗效。对照组治疗30d后FBG、2hPG、HbAlc各项指标明显高于观察组(P<0.05);两组血糖达到理想状态时间与胰岛素用量差异均较明显,观察组各项效果均较优(P<0.05);观察组与对照组低血糖发生率分别为1.20%、10.00%,差异具显著性(P<0.05)。将门冬30R胰岛素用于治疗2型糖尿病,能更为快速、有效地控制血糖,且副作用较小,具临床推广价值。     

前列地尔对老年糖尿病合并慢性肾脏病患者凝血功能及肾功能的影响

目的:探讨前列地尔对老年糖尿病合并慢性肾脏病患者凝血功能及肾功能的改善效果。方法:选择2018年2月~2019年4月收治的80例老年糖尿病合并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔治疗。对比两组凝血功能指标(血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原)及肾功能指标(血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率)。结果:治疗后,两组血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清肌酐、血尿素氮、尿蛋白排泄率水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾脏病,可有效改善患者凝血功能及肾功能指标。     

前列地尔联合α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度及氧化应激的影响

目的探讨前列地尔联合α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度及氧化应激的影响。方法采用随机数字法将152例糖尿病周围神经病变患者分为两组,每组76例。两组均行糖尿病基础治疗,对照组加用前列地尔注射液10μg/d,观察组在对照组的基础上给予α-硫辛酸注射液600 mg/d,两组均连续治疗2周。比较两组治疗前后血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA_1c)]、正中神经与腓总神经传导速度[感觉神经传导速度(SNCV)及运动神经传导速度(MNCV)]、神经功能症状评分[多伦多临床神经病变评分系统(TCSS)]、疼痛评分[视觉模拟评分(VAS)]、氧化应激[硝基酪氨酸(NT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]的变化及临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率(96.05%)显著高于对照组(76.32%),P0.05。治疗后,两组FBG、2hPBG及HbA_1c水平均显著降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组正中神经、腓总神经的SNCV、MNCV水平均明显升高(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组TCSS、VAS评分均显著降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组NT、MDA水平均明显降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);两组SOD水平均明显升高(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变效果显著,可明显改善患者神经功能,提高周围神经传导速度,减弱氧化应激损伤。     

前列地尔联合硫辛酸治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

选取收治的老年糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组(硫辛酸治疗)与观察组(硫辛酸+前列地尔治疗)各40例,观察两组疗效。两组治疗前后,血糖水平、Cr比较无明显差异性(P0.05);治疗后两组24h尿蛋白定量均显著下降,而相比于对照组,观察组下降幅度更大(P0.05);两组眼底事件发生及皮下淤青比较无明显差异(P0.05)。老年糖尿病肾病采用前列地尔联合硫辛酸治疗,安全有效,具有推广价值。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察格列美脲与二甲双胍联合应用在2型糖尿病中的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的2型糖尿病患者118例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例。对照组采用格列美脲治疗,观察组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果治疗前,两组FBG、Hb Alc、2hPG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FBG、HbAlc、2hPG等指标水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者HOMA-IR、HOMA-β比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以列美脲与二甲双胍联合用药方式为2型糖尿病患者开展治疗可更好的改善患者病情,且具有较高安全性,可推广应用。     

前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的应用效果。方法:选取116例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各58例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在此基础上对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗前后肾功能、水肿程度(通过双踝周径进行评估)及治疗期间药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血尿素氮、胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白定量低于治疗前,双踝周径小于治疗前,且观察组24 h尿蛋白定量低于对照组,双踝周径小于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可有效改善患者肾脏血流,减少尿蛋白,改善及保护肾功能,延缓肾脏病变进展,用药安全性相对较高。     

灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2011年6月~2013年6月期间我院住院治疗的早期糖尿病肾病患者80例,依据随机分配原则分为联合组和单独组,两组患者均给于糖尿病饮食、运动、胰岛素降糖等常规治疗,单独组在常规治疗基础上应用灯盏花素注射液治疗,联合组在单独组治疗基础上同时给予前列地尔注射液治疗,统计分析两组治疗前后尿微量白蛋白(UAE)、血肌酐(Scr),血尿素氮(BUN),血浆白蛋白(ALB)、空腹血糖(FBG)水平和不良反应发生情况。结果治疗前两组患者UAE、Scr、BUN、ALB、FBG水平对比无显著差异性,治疗后两组患者FBG水平对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组UAE、Scr、BUN水平明显低于单独组,前者ALB水平明显高于后者,差异有统计学意义(P0.05);联合组与单独组不良反应发生率对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合前列地尔可降低早期糖尿病肾病患者UAE、Scr、BUN水平,提升ALB水平,有效保护患者的肾功能,值得临床进一步推广。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

探讨缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎临床疗效及不良反应情况。选取2014年11月~2015年6月我院收治的慢性肾小球肾炎患者112例,随机分为两组,每组56例。给予对照组服用缬沙坦分散片进行治疗,治疗组在对照组基础上给予注射前列地尔注射液进行治疗。观察两组患者治疗后肾功能指标变化,比较两组患者临床总有效率及不良反应率。治疗后,治疗组肾功能指标改善情况明显优于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组临床治疗总有效率分别为85.71%,66.07%,治疗组明显高于对照组,差异显著(P0.05);治疗组与对照组不良反应率分别为3.57%,5.36%,无明显差异(P0.05)。采用缬沙坦联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎进行治疗,较单纯服用缬沙坦具有更为显著的临床疗效,可明显增强患者免疫功能,改善各项肾功能指标,促进患者恢复身体健康,临床应用价值较高。     

口服药物联合甘精胰岛素治疗糖尿病效果探析

探讨和分析对糖尿病患者采取口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗的临床疗效及价值。选取接受治疗的糖尿病患者84例为研究对象,随机分成两组,对照组给予皮下注射诺和灵30R治疗,观察组给予口服瑞格列奈联合皮下注射甘精胰岛素治疗,观察和对比两组患者接受治疗前后FBG(空腹血糖)、2hPG(餐后2h血糖水平)、HbA1c(糖化血红蛋白)的变化情况,记录胰岛素用量及低血糖等指标的发生情况。两组患者接受治疗后,FBG、2hPG、HbA1C均较治疗前明显下降(P0.05),且两组治疗前后,上述三项指标均对比,差异均无统计学意义(P0.05);观察组胰岛素用量及低血糖发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。临床上对糖尿病患者采取口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗,降糖效果明显,且能有效降低胰岛素的使用量,这对降低低血糖发生率,改善患者预后及生活质量有积极的意义,值得在临床上推广。     

前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响分析

目的探讨前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法选取我院2016年3月～2017年3月收治的糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予降血糖等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予前列地尔注射液治疗,比较两组患者治疗前后尿蛋白以及肾功能水平。结果治疗组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组尿总蛋白和尿微量蛋白水平无明显变化(P0.05),而治疗组尿总蛋白和尿微量蛋白水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者BUN以及Scr水平均明显下降,且治疗组水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者全血粘度以及血浆粘度水平均明显下降,且治疗组水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔能有效降低糖尿病肾病患者尿蛋白水平,改善肾功能。     

替米沙坦与前列地尔和川芎嗪联用治疗糖尿病肾病蛋白尿合并高血压临床疗效观察

目的评价替米沙坦,前列地尔与川芎嗪联合用于糖尿病肾病蛋白尿合并高血压的临床疗效。方法选取2013年1月至2015年1月接受治疗的82例糖尿病肾病蛋白尿合并高血压患者作为研究对象,随机分为两组。所有患者均给予降血糖,降血压等常规治疗。对照组患者在此基础上给予替米沙坦联合前列地尔治疗;观察组则在对照组基础上另给予川芎嗪治疗。两组治疗周期均为6周。观察并检测治疗前后两组患者血压(舒张压/收缩压)、血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三脂(TG)及总胆固醇(TC)]、空腹血糖值(FBG)、肾功能[尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)及内生肌酐清除率(Ccr)]和尿蛋白定量值(UPE)改善情况。结果治疗后,两组患者UPE均明显降低,治疗第6周,观察组UPE为2.32 g/24 h,明显低于对照组的2.89 g/24 h;治疗后,观察组患者BUN,Cr及Ccr分别为(16.7±4.3)mmol/L、(365.8±17.8)mmol/L及(29.0±2.9)ml/min,均明显低于对照组;两组患者治疗后TC、LDL-C及TG含量均明显降低,两组治疗前后相比较,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TC、LDL-C及TG含量明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者经过治疗FBG及血压值均明显降低,而观察组FBG降低程度明显优于对照组,两组血压值则无显著差异。结论替米沙坦,前列地尔与川芎嗪联合治疗糖尿病肾病蛋白尿合并高血压不仅能够有效改善患者肾功能,减少蛋白尿,还能够有效降低患者血糖及血脂水平,延缓糖尿病肾病的进展,值得进一步研究。     

规范化健康教育对妊娠期糖尿病患者血糖控制与妊娠结局的影响

目的探讨规范化健康教育对妊娠期糖尿病患者血糖控制与妊娠结局的影响。方法将本院妇产科规范化健康教育实施前(2015年5月~2016年4月)接收的45例妊娠期糖尿病患者作为对照组,将规范化健康教育实施后(2016年5月~2017年4月)接收的45例患者作为观察组,比较两组教育效果。结果健康教育前,两组患者的FBG、2hPG及HbAlc值差异不大(P0.05),健康教育后,观察组患者的FBG、2hPG及HbA1c值显著低于对照组(P0.05);观察组患者的妊娠不良结局发生率为22.22%,显著低于对照组的48.89%,差异有统计学意义(P=0.008);观察组新生儿的不良结局发生率为11.11%,显著低于对照组的28.89%,差异有统计学意义(P=0.035)。结论对妊娠期合并糖尿病患者实施规范化健康教育,可以显著控制血糖水平,改善妊娠结局,值得推荐。     

前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效

目的:分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取本院2015年12月~2016年12月收治的糖尿病肾病患者60例纳入研究,随机分成对照组与研究组,每组30例。对照组患者给予贝那普利进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联用前列地尔治疗,对比分析两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:治疗后两组患者24 h尿蛋白含量明显低于治疗前(P0.05);对照组患者总有效率为83.3%,明显低于研究组的96.7%(P0.05);对照组患者不良反应发生率为23.3%,明显高于研究组的6.7%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病患者,临床治疗效果显著,不仅能够降低患者不良反应发生率,还能减少患者24 h尿蛋白含量,值得在临床上广泛应用。     

肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果评估

评估肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。选取我院2014年1月~2016年12月收治的74例糖尿病肾病患者。根据双盲法将74例患者分为对照组和观察组各37例。两组患者均给予常规治疗,对照组应用肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,对比两组治疗效果。结果两组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标均优于治疗前,治疗前后对比有显著差异(P0.05);治疗后,观察组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标明显优于对照组,两组对比有显著差异(P0.05)。糖尿病肾病患者应用肾康注射液联合前列地尔效果较好,改善患者临床指标明显,值得推广应用。     

视网膜病变的轻重分级及与糖化血红蛋白和空腹血糖的相关性比较

目的探讨糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)和视网膜病变(DR)的相关性。方法 89例糖尿病患者根据眼底镜检查结果分为视网膜病变组(DR)56例,非视网膜病变组(NDR)33例。另设健康对照组27例。结果糖尿病DR组HbAlc显著高于NDR组和健康对照组,差异有统计学意义(P0.05);FBG水平DR和NDR组间差异无统计学意义(P0.05)。糖尿病DR和NDR组与健康对照组间FBG差异有统计学意义(P0.05)。结论控制血糖、降低HbAlc水平,有助于降低糖尿病DR发生的危险。HbAlc是糖尿病患者长期血糖控制情况的一个良好指标。     

重组甘精胰岛素联合拜糖平治疗老年2型糖尿病的临床疗效

目的评价重组甘精胰岛素联合拜糖平治疗老年2型糖尿病患者的临床治疗。方法抽取2018年5月～2019年5月我院收治的老年2型糖尿病患者71例;根据治疗方法划分为对照组35例和观察组36例,对照组施行重组甘精胰岛素治疗,观察组施行重组甘精胰岛素结合拜糖平治疗,对比两组临床治疗疗效。结果治疗后观察组FBG、2hPG、HbAlc水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组BMI、腰围等指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年2型糖尿病患者治疗中采用重组甘精胰岛素联合拜糖平,有利于控制患者血糖,可推广运用。