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1.
目的:观察中药夏氏睡眠1号对考试前失眠的疗效和安全性。方法:将80例符合中医辨证为虚证型的考试前伴有明显失眠的中学生随机分为两组各40例,治疗组水煎温服中药夏氏睡眠1号,1剂,每日2次;对照组水煎温服中药安慰剂,1剂,每日2次,疗程均4周。采用阿森斯失眠量表(AIS)、焦虑自评量表(SAS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗组在治疗后考前各周AIS总分、SAS明显低于照组(P<0.001)。结论:服用中药夏氏睡眠1号能较有效地缓解虚证型中学生考试前或期间的焦虑和失眠症状,无不良反应。  相似文献   

2.
夏氏睡眠1号治疗虚证型失眠症60例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的评价中药夏氏睡眠1号治疗虚证型失眠症患者的疗效与安全性。方法将120例符合CCMD-3诊断标准和中医辨证为虚证型的失眠症患者随机分为两组,每组60例。治疗组给予中药夏氏睡眠1号,对照组给予艾司唑仑1mg,共治疗6周。采用阿森斯失眠量表(AIS)及病情严重程度评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组总有效率为80%,略高于对照组(70%),但差异无显著性意义(P>0.05);对长期失眠的治疗,治疗组有效率为77.8%,对照组为52.4%,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组的不良反应明显比对照组少而轻。结论夏氏睡眠1号方药对于属中医虚证型的失眠症患者有效且无明显毒副作用。  相似文献   

3.
中药解郁丸治疗失眠31例临床观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:验证解郁丸治疗失眠的临床疗效、不良反应及安全性.方法:通过随机对照试验,将53例患者分为中药组31例,对照组22例,于用药前及用药后第14天、28天分别采用睡眠状态问卷量表(SQ)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定药物疗效,采用临床总体印象量表(CGI)中对疗效和副反应的评分法评定不良反应和疗效指数.结果:中药组显效率(54.9%)与对照组(59.1%)相当(P>0.05);中药组与对照组治疗后SQ、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05).治疗后中药组的副反应分数明显低于对照组(P<0.01),中药组疗效指数显著高于对照组(P<0.01).结论:解郁丸治疗失眠疗效与曲唑酮相当,不良反应明显少于曲唑酮.  相似文献   

4.
目的观察耳穴压豆疗法结合中药汤剂辨证治疗老年虚证失眠的临床疗效。方法将103例老年虚证失眠患者采用抽签法分为治疗组51例和对照组52例。2组均给予口服中药汤剂辨证治疗,治疗组加用耳穴压豆,疗程均为4周。观察2组患者治疗前后和停止治疗4周后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分,评定临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(45/51),对照组总有效率为80.8%(42/52),差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后PSQI总分及各因子评分均不同程度降低(P0.05)。治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率及催眠药物因子评分优于对照组(P0.05),睡眠紊乱及日间功能因子评分2组比较无明显差异。停止治疗4周后,PSQI总分与治疗结束时比较变化不大,疗效稳定(P0.05)。结论耳穴压豆结合中药汤剂辨证治疗老年虚证失眠有较好疗效。  相似文献   

5.
目的:观察中药足浴治疗失眠心脾两虚型的临床疗效。方法:87例随机分为两组,观察组44例给予中药足浴治疗,对照组43例给予艾司唑仑治疗。结果:总有效率观察组95.5%,对照组72.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组匹兹堡睡眠质量量表评分均明显降低,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:中药足浴治疗失眠心脾两虚型安全有效。  相似文献   

6.
《光明中医》2021,36(11)
目的探讨加味吴茱萸散脐疗从肾论治老年性失眠的临床疗效。方法将96例心肾不交型老年性失眠患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采取自制中药组方加味吴茱萸散穴位贴敷神阙穴,对照组采用常规西医治疗。对比治疗后2组的疗效,并采用匹兹堡睡眠质量指数量表评估各组患者的睡眠时间、睡眠效率、功能障碍等情况。结果脐疗敷贴与西药治疗对老年性失眠均有显著疗效,治疗组的治疗有效率高于对照组(P 0.05)。观察2组匹兹堡睡眠质量量表各项指标,发现治疗后对照组在改善入睡时间、睡眠时间、睡眠效率方面优于治疗组,但治疗组患者的睡眠质量、睡眠障碍、日间功能指数评分及总评分与对照组比较明显降低(P 0.05)。结论加味吴茱萸散脐疗从肾论治老年性失眠的临床疗效明确,对比西药治疗更能改善睡眠的质量,减少因睡眠质量差及药物不良作用导致的功能障碍。  相似文献   

7.
目的:观察郁消1号治疗肝气郁结型抑郁症的临床疗效。方法:将78例肝气郁结型抑郁症患者随机分成两组,治疗组用帕罗西汀联合中药郁消I号治疗;对照组单用帕罗西汀。疗程均为6周。于治疗前、治疗第1、2、4、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组与对照组HAMD、HAMA评分均低于治疗前,而治疗组治疗后评分低于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:郁消I号联合帕罗西汀治疗肝气郁结型抑郁症疗效明显优于单用帕罗西汀,并可减少不良反应的发生率。  相似文献   

8.
目的观察中药沐足结合耳穴压豆对中风后心肾不交型失眠患者的临床疗效。方法将60例中风后心肾不交型失眠患者采用随机分组法分为对照组和治疗组,每组30例。治疗组以中药沐足结合耳穴压豆治疗;对照组以口服艾司唑仑片治疗。在治疗前后分别应用匹兹堡睡眠量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医症候学指标、睡眠效率值评定两组的睡眠质量。采用SPSS20.0统计软件进行处理,计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验。结果两组治疗前后组内比较:PSQI、HAMA、HAMD、中医证候分析及睡眠效率值方面对比均具有统计学差异(P0.05)。治疗组、对照组治疗后组间比较:治疗组均优于对照组,两组具有统计学差异(P0.05)。结论中药沐足结合耳穴压豆是治疗中风后心肾不交型失眠的有效方法。  相似文献   

9.
目的:观察秦氏头皮针配合梅花针叩刺治疗肝郁气滞型不寐的临床疗效。方法:将66例肝郁气滞型失眠患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服艾司唑仑片治疗,治疗组采用秦氏头皮针及梅花针叩刺治疗,疗效评价使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分及ESS嗜睡量表、《中药新药临床研究指导原则》的失眠临床疗效判断标准来进行比较。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为93.9%,两组疗效差异无统计学意义(P0.05)。两组的PSQI评定各项指标治疗前后均有明显改善(P0.01),治疗组嗜睡评分显著小于对照组(P0.01)。结论:秦氏头皮针配合梅花针叩刺治疗可明显改善肝郁气滞型不寐患者失眠症状,且无明显副作用。  相似文献   

10.
目的:观察针刺联合中药治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:选取肝郁化火型失眠患者50例,按随机数表法分为对照组和观察组各25例。对照组行龙胆泻肝丸治疗,观察组在对照组基础上予针刺治疗,比较两组证候积分、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组证候积分及PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组证候积分及PSQI评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(4.00%)与对照组(8.00%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合中药治疗可改善肝郁化火型失眠患者临床症状,提高睡眠质量,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:观察清肝化痰宁魂汤治疗痰热内扰型失眠临床疗效。方法:随机数字表法将2012年5月~2015年8月我院收治的90例痰热内扰型失眠患者均分为中药组及对照组各45例,对照组给予常规西药治疗,中药组另给予本院自制清肝化痰宁魂汤治疗,观察2组治疗前后不良情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分、多导睡眠监测指标[睡眠潜伏期、睡眠效率、总睡眠时间]变化及药物不良反应发生情况。结果:治疗前2组SAS、SDS评分、PSQI积分、多导睡眠监测指标相较均无明显差异(P0.05);与治疗前相较,治疗后2组SAS、SDS评分、PSQI积分、睡眠潜伏期、总睡眠时间明显减小,睡眠效率明显增大,且治疗后与对照组相较,中药组SAS、SDS评分、PSQI积分、睡眠潜伏期、总睡眠时间均减小明显,睡眠效率增大明显,均有统计学意义(P0.05);中药组药物不良反应总发生率11.11%较对照组48.89%明显低(χ~2=15.291,P0.05)。结论:清肝化痰宁魂汤可明显减轻痰热内扰型失眠患者焦虑、抑郁状况,有效提高失眠患者睡眠质量及延长睡眠时间,是一种疗效确切、安全可靠药物方案。  相似文献   

12.
《辽宁中医杂志》2017,(1):102-105
目的:观察解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将符合标准的90例失眠患者随机分为治疗1组、治疗2组和对照组各30例,对照组予百乐眠胶囊口服,治疗1组予解郁养血安神汤口服,治疗2组予解郁养血安神汤口服加耳穴压豆,连续治疗4周,观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等指标。结果:治疗1组和治疗2组在匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等方面均显著优于对照组(P0.05,P0.0l)。治疗1组和治疗2组对照各项指标均无显著性差异(P0.05)。结论:解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠临床疗效确切。  相似文献   

13.
邵琴 《内蒙古中医药》2014,33(24):15-16
目的:探讨解郁安神方加味治疗失眠的临床疗效。方法:根据失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例。两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗,在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况。结果:中药组在SSRS评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P0.05)。结论:解郁安神方加味治疗失眠的临床疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少。  相似文献   

14.
邓艳华  周建扬  陈璐佳 《新中医》2018,50(11):71-74
目的:观察中药足浴联合西药治疗气郁体质失眠的临床疗效。方法:选取气郁体质失眠患者126例,随机分成治疗组和对照组,各63例。对照组采用西药艾司唑仑片治疗,治疗组在对照组基础上给予中药足浴,比较2组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表评分(PSQI)、临床疗效及气郁体质得分情况。结果:治疗前,2组睡眠质量、进入睡眠时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能及总分、气郁体质积分比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组睡眠质量、进入睡眠时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能及总分较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗组气郁体质积分较治疗前显著降低(P 0.05);治疗组睡眠质量、催眠药物评分及总分、气郁体质积分显著低于对照组(P 0.05)。治疗组总有效率为95.08%,对照组总有效率为83.05%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组的不良反应率为3.28%,对照组的不良反应率为13.56%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:中药足浴联合西药治疗气郁体质失眠疗效显著,中药熏洗治疗气郁体质失眠的优势在于改善睡眠质量及减少催眠药物使用。  相似文献   

15.
目的观察归脾汤加减合中药足浴治疗中风后失眠的临床疗效。方法将86例中风后失眠患者随机分为观察组43例和对照组43例,对照组口服艾司唑仑1 mg,治疗组在对照组的基础上使用归脾汤加减合中药足浴。连续干预10 d后评价效果,并在匹兹堡睡眠质量指数量表中摘取4个主要因子作为评估睡眠质量的标准。结果总有效率观察组为90.10%,优于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P0.05);两组PSQI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论归脾汤加减合中药足浴能有效地提高中风后失眠患者的临床疗效,具有推广价值。  相似文献   

16.
目的:观察酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将83例肝郁血虚型失眠患者按照随机数字表法分为观察组(43例)及对照组(40例)。对照组使用艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用酸枣仁汤,2组均连续治疗1个月。观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、睡眠状态自评量表(SRSS)评分、中医证候评分的变化情况及临床疗效和不良反应。结果:PSQI及SRSS评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为88.37%,对照组为70.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。入睡困难、早醒、多梦、醒后难以入睡、情绪抑郁等中医证候单项评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为6.98%,对照组为27.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效优于单用艾司唑仑治疗,可有效改善患者睡眠质量,安全性高。  相似文献   

17.
目的:观察神阙隔物灸法治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法:选取80例心脾两虚型失眠患者随机分为两组各40例。治疗组予神阙隔物灸法治疗,对照组口服中药治疗,比较两组患者临床疗效,治疗后睡眠质量,治疗前后PSQI评分。结果:治疗组治愈10例,显效18例,有效10例,无效2例,总有效率95.00%;对照组治愈4例,显效16例,有效11例,无效10例,总有效率75.00%;治疗组总有效率、睡眠质量评定总有效与对照组相比显著提高;PSQI量表各维度及总分均低于对照组患者,差异均具有统计学意义(P0.05);结论:神阙隔物灸法治疗心脾两虚型失眠,可显著提高临床疗效,改善患者睡眠质量。  相似文献   

18.
目的探讨运用血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型失眠的临床疗效。方法将79例失眠患者随机分为治疗组40例和对照组39例,治疗组给予血府逐瘀汤加减治疗,对照组给予舒乐安定片1—2mg睡前口服治疗。在治疗前、治疗4周后、治疗8周后按照匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定其临床疗效。运用药用副作用量表(TESS)评定其副作用。结果治疗后两组PSQI评分都得到明显改善,治疗组总有效率为77.5%与对照组总有效率为74.4%,差别无统计学意义(P〉0.05)。血府逐瘀疡加减治疗气滞血瘀型失眠患者能平均缩短入睡时间55.75min、平均延长实际睡眠时间1.88h和平均提高睡眠效率22.6%。治疗组不良反应低于对照组,差别有统计学意义(P〈0.05)。结论用血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型失眠可以明显改善睡眠质量,与对照药舒乐安定具有类似疗效,而且不良反应明显低于对照组。  相似文献   

19.
电针治疗老年性失眠疗效量表分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察电针治疗老年性失眠的疗效。方法:选择老年性失眠患者78名,分3组治疗,即电针组(治疗组)、药物组(对照组1)、药物加电针组(对照组2)。用匹兹堡量表和阿森斯量表记录治疗后的各项睡眠质量指数并分别加以组间比较。结果:经2个量表的疗效分析,电针组和药物加电针组均能显著改善患者的睡眠质量。结论:对与老年性失眠的疗效,电针组与药物加电针基本一致,二者都显著优于药物组,这为治疗老年性失眠提供了一种简便廉效的新方法。  相似文献   

20.
目的:观察针刺联合益气聪明汤治疗气虚络脉瘀阻型老年性失眠的临床疗效。方法:160例气虚络脉瘀阻型老年性失眠患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各80例。治疗组采用针刺配合加味益气聪明汤治疗,对照组给予艾司唑仑治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为96.25%,显著高于对照组的76.25%,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:针刺联合益气聪明汤治疗气虚络脉瘀阻型老年性失眠有较好疗效,能够显著改善气虚络脉瘀阻型老年性失眠患者的睡眠质量,值得临床推广。  相似文献   

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