布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月～2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。     

布地奈德联合特布他林对肺炎支原体肺炎患儿炎性因子及肺功能的影响

目的:探讨布地奈德联合特布他林对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿炎性因子及肺功能指标的影响.方法:选择我院2018年1月-2019年12月治疗的50例MPP患儿作为研究对象.按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各25例.对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上采用特布他林治疗.分析比较两组临床疗效、炎性因子、肺功能及不良反应.结果:观察组治疗RR高于对照组,治疗后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,治疗后两组第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);两组总不良反应率比较,无统计学差异(P>0.05).结论:MPP患儿采用布地奈德与特布他林联合用药有利于改善患儿肺功能,降低TNF-α、CRP及IL-6水平,治疗效果好,临床应用安全性高.     

慢阻肺雾化不同剂量特布他林治疗效果与不良反应对比

目的:观察慢阻肺雾化不同剂量特布他林治疗效果与不良反应.方法:选取 2021年 6月至 2023年 6 月本院收治慢阻肺患者 88 例作为研究对象.随机将患者分为高剂量组(44 例)以及低剂量组(44 例).低剂量组采取 2.5 mg特布他林雾化治疗,高剂量组患者采取 5 mg特布他林雾化治疗.治疗 1 w后,对比分析各组患者临床治疗效果以及治疗不良反应、治疗前和治疗后用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气流峰值(Peak Expiratory Flow,PEF)、1 秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)等肺功能指标变化.结果:高剂量组患者治疗总有效率略高于低剂量组患者,但差异无统计学意义(P＞0.05);高剂量组患者治疗不良反应率比低剂量组患者更高(P＜0.05),各组患者治疗前的肺功能指标(FVC、PEF以及FEV1)无明显差异(P＞0.05),治疗后均有均明显改善,高剂量组与低剂量组患者治疗后的肺功能指标(FVC、PEF以及FEV1)相当(P＞0.05).结论:5 mg特布他林雾化治疗慢阻肺取得较好的效果,但其不良反应较多,2.5 mg特布他林雾化治疗取得疗效略欠佳,但疗效仍较好,其治疗不良反应更少,安全性更高.     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的临床效果分析

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取2015年6月至2016年11月在我院就诊的慢性咳嗽患儿82例为研究对象,根据随机数字表法将所有患儿分为两组,各41例。对照组患儿给予200~400μg·d-1布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合4~5 mg·d-1孟鲁司特钠片治疗,治疗1个月后,比较两组临床疗效、肺功能指标:包括一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF),及腹泻、恶心、喘鸣等不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组临床疗效明显升高(P0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FVC、PEF水平明显高于对照组患儿(P0.05)。与对照组相比,观察组不良反应发生率略低,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽,可有效提高临床治疗效果,改善肺功能,且不良反应率较低、安全性较高。     

沙丁胺醇联合二羟丙茶碱对COPD急性加重的治疗效果观察

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期患者经沙丁胺醇、二羟丙茶碱联合治疗后慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD assessment test,CAT)评分及肺功能指标变化情况.方法:选用2018年9月-2020年6月本院确诊为COPD急性加重期患者98例的临床资料.按治疗方法分为单一组(n=50)和联合组(n=48)对比两组咳嗽和咳痰评估问卷(cough and sp utum assessm ent questionnaire,CASA-Q)评分、CAT评分,肺功能指标、不良反应情况.结果:联合组治疗疗效于高单一组(P<0.05).治疗后两组的CASA-Q评分、第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/(Forced expiratory volume,FEV,FEV1/FEV)、最大肺活量(Maximal vital volume,MVV)、最大呼气中期流量(maximal mid-expiratory flow curve,MMEF)均有所上升,CAT评分有所降低,且联合组升高/降低均优于单一组(P<0.05).治疗后的不良反应情况单一组低于联合组,但两组不良反应比较未见明显差异(P>0.05).结论:沙丁胺醇、二羟丙茶碱两者联合治疗COPD急性加重期患者,能较快改善肺通气障碍,稳定患者病情,提高整体疗效,有一定的临床价值.     

特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的:分析特布他林雾化联合干扰素治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:选择本院 2020 年3 月至 2022 年3月收治的支气管肺炎患儿 60 例,随机将患儿分成对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组患儿给予特布他林雾化治疗,观察组患儿给予特布他林雾化联合干扰素治疗.对比两组患儿临床症状消退时间、炎性因子水平[C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)]和疗效.结果:治疗 1 w 后,观察组临床症状消退时间低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后炎性因子TNF-α、CRP、IL-6 低于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).结论:特布他林雾化联合干扰素治疗支气管肺炎患儿能有效缩短临床症状消退时间,降低炎性因子,疗效显著.     

舒利迭加阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨舒利迭加阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 将63例支原体肺炎惠儿随机分为两,治疗组32例在常规阿奇霉素等治疗基础上加用舒利迭治疗,对照组31例常规阿奇霉素等治疗.在治疗前、治疗后1月、2月分别检测患儿最高呼气流速(PEF)值,并分析其变化.结果 两组PEF值治疗后较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗2月后治疗组患儿PEF值较对照组改善显著,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,并能长期改善患儿的肺功能.     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林治疗急性喘息性支气管炎对患儿肺功能的影响

目的:分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入在婴幼儿急性喘息性支气管炎治疗中的应用价值.方法:回顾性选取2019年4月至2020年9月我院收治的93例急性喘息性支气管炎患儿的临床资料.按照治疗方案不同分组,将所有患儿分为对照组(n=45)和研究组(n=48).对照组患儿采用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗,研究组患儿在对照组用药基础上增加联合雾化异丙托溴铵.治疗5d后,比较两组患儿的疗效、肺功能、血清气道高反应相关因子和血清炎性因子.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组吸气/呼气时间比(Inspiratory-expiratory phase time ratio;TI/TE)、达峰容积比(Ratio of volume at peak tidal expiratory flow to expiratory tidal volume,VPEF/VE)、达峰时间比(Ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,PTEF/TE)比值较治疗前均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音/湿性啰音消失时间较对照组缩短(P<0.05);治疗后,两组血清血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)、血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平较治疗前均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05).结论:异丙托溴铵联合吸入用布地奈德混悬液、特布他林可有效缓解急性喘息性支气管炎患儿临床症状,减轻炎症反应,降低气道高反应,整体提高临床效果.     

三拗片联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:探讨三拗片联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效.方法:选取2019年10月至2021年10月来我院进行治疗的AECOPD患者98例,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=48),患者在常规治疗基础上,对照组静脉滴注阿奇霉素0.5 g Qd;观察组在对照组基础上口服三拗片2片Tid,两组均持续治疗28 d.对比两组治疗28 d后临床疗效,观察记录在治疗过程中两组喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间以及症状评分;采用酶联免疫吸附试验检测血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平;采用S-980A脉冲振荡肺功能仪分析肺功能相关指标,包括一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)和FEV1/FVC水平.结果:治疗后观察组疗效显著高于对照组(P<0.05);观察组喘息、咳嗽、哮鸣音缓解时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平及临床症状评分均显著降低(P<0.05);且观察组降低更为明显(P<0.05).治疗后,两组FEV1、FVC和FEV1/FVC值显著升高(P<0.05);且观察组升高程度更为明显(P<0.05).结论:采用三拗片联合阿奇霉素治疗AECOPD可提高治疗效果.     

噻托溴铵粉吸入剂联合阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的疗效

目的:探讨噻托溴铵粉吸入剂联合阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的疗效.方法:选取2020年6月-2022年 6 月医院收治的 90 例稳定期支气管扩张症患者作为研究对象.采用交替分组法将患者分为对照组和观察组,每组各45例.对照组采用阿奇霉素治疗.观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗.分析比较两组治疗前、治疗3 m后炎性指标、肺功能、不良反应发生情况.结果:与治疗前比较,两组治疗3 m后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,且观察组较对照组低(P＜0.05);与治疗前比较,两组治疗3 m后第1 s用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均升高,且观察组较对照组高(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:噻托溴铵粉吸入剂联合阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症,可减轻患者炎性反应,提高肺功能,且安全性较高.     

哮喘宁颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:探讨哮喘宁颗粒联合布地奈德混悬液通过雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床意义.方法:以本院儿科2020年10月至2022年2月间收治的咳嗽变异性哮喘儿童作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组(n=59)与对照组(n=57).对照组使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗(初始一次给予2 mL,给药间隔时间为6-8 h;病情稳定后剂量减半,次数变更为1天1次).观察组在此基础上加用哮喘宁颗粒(年龄≤5岁,5 g加水冲服;5-10岁,10 g加水冲服;10-14岁,20 g加水冲服;每日早晚两次).于治疗前、治疗2 m后使用肺功能检测仪检测患儿的用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in the second,FEV1)、呼气峰值流量(Peak expiratory flow,PEF),并使用酶联免疫吸附法测量患儿血清白介素-4(Interleukin-4,IL-4)、血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;并评估患儿的哮喘控制情况.结果:治疗后观察组患儿FVC、FEV1高于对照组,PEF变异率低于对照组,IL-4、IL-8、TNF-α水平低于对照组,哮喘控制率高于对照组,差异均具备统计学意义(P<0.05).结论:哮喘宁颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入对咳嗽变异性哮喘具有良好治疗效果.     

阿奇霉素序贯疗法治疗40例支原体肺炎的临床分析

目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患者的疗效及安全性.方法 80例支原体肺炎患者,分成观察组和对照组.对照组给予阿奇霉素传统疗法;观察组给予阿奇霉素序贯疗法.结果 两组都具有较佳疗效.观察组诊疗费、静脉滴注时间、住院时间与对照组相比,观察组明显优于对照组,差异显著(P<0.01).结论 应用阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎患者疗效可靠,副作用较小,经济实惠.     

自拟定喘化痰方辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:研究我院自拟定喘化痰方辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法:以2018年10月至2020年1月于我院接受治疗的78例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=39).对照组患者给予布地奈德粉吸入剂Bid进行治疗,观察组患者在此基础上联合使用我院自拟定喘化痰方进行治疗,治疗2 w后,采用哮喘控制测试(Asthma control test,ACT)评价患者哮喘控制情况;同时比较治疗前、后患者中医症状积分(气粗息涌,胸膈烦闷,呛咳频繁)以及用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、最大呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积Forced expiratory volume in 1 second,FEV1).结果:治疗2 w后,观察组ACT评级明显低于对照组(P<0.05);两组患者气粗息涌、胸膈烦闷、呛咳频繁等中医症状积分较治疗前均有显著下降,且观察组积分低于同一时间对照组患者(P<0.05);两组患者FVC、PEF、FEV1水平较治疗前均有明显提升,且观察组显著高于同一时间对照组(P<0.05).结论:自拟定喘化痰方结合常规药物治疗支气管哮喘急性发作效果优良,有利于缓解患者临床症状,具有临床使用价值.     

孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联合治疗支气管哮喘的有效性及安全性

目的:研究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗对支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)患者肺功能及对血清趋化素样因子-1(Chemokine-like factor 1,CKLF-1)、烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nicotinamide phosphoribosyl transferase,NAMPT)水平变化的影响.方法:选取 2020 年12 月～2022 年12 月于我院住院治疗的 132 例BA患者作为研究对象,依随机数字表法分为参照组和研究组,各 66 例.参照组采用沙美特罗替卡松粉治疗,研究组在参照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗.对比两组临床疗效、血气分析指标、肺功能指标、血清细胞因子水平和不良反应发生率.结果:研究组临床总有效率明显高于参照组(P＜0.05);治疗后,研究组动脉血氧分压(Oxygen partial pressure,PaO2、第 1 秒用力呼气量(Forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、第1 秒用力呼气容积/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)(FEV1/FVC)、最大呼气流量(Peak expiratory fowl rate,PEF)、最大呼气中期流速(Maximum middle expiratory flow rate,MMEF)均明显高于参照组,二氧化碳分压(Carbon dioxide partial pressure,PaCO2)、血清白介素-17(Interleukin-17,IL-17)、CKLF-1、NAMPT、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均明显低于参照组(P＜0.05);两组不良反应总发生率无明显差异(P＞0.05).结论:DA采用沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗疗效确切,能减轻炎症反应,改善血气分析指标,促进肺功能改善,安全可靠.     

特布他林联合N-乙酰半胱氨酸治疗老年慢阻肺对患者血气指标及气道重塑指标的影响

目的:探究特布他林联合N-乙酰半胱氨酸(N-Acetyl-cysteine,NAC)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)对患者血气指标及气道重塑指标的影响.方法:选取 2020 年3 月～2022 年3 月在我院进行诊治的 94 例COPD老年患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为研究组和对照组,各 47例.对照组采用特布他林进行治疗,研究组在对照组的基础上联合NAC进行治疗.比较两组治疗前后的肺功能水平、血气指标、气道重塑指标、咳嗽咳痰症状程度、患者生活质量以及治疗期间不良反应情况.结果:治疗后,两组的第 1 s用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC、动脉血氧分压(Arterial partial pressure oxygen,PaO2)、咳嗽和咳痰的评估问卷(Cough and sputum assessment questionnaire,CASA-Q)总分明显升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).两组的动脉血二氧化碳分压(Partial Pressure of carbon dioxide in arterial blood,PaCO2)、血清基质金属蛋白酶 3(Matrix metalloprpteinase-3,MMP-3)、基质金属蛋白酶 9(Matrix metalloprpteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂 1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1,TIMP-1)、转化生长因子-β(Transforming Growth Factor-β,TGF-β)水平和COPD患者自我评估测试(COPD Assessment Test,CAT)问卷评分均明显降低,且研究组明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,两组不良反应发生情况无明显差异(P＞0.05).结论:特布他林联合 NAC 治疗老年 COPD 治疗效果和安全性均属良好,可以增强患者肺功能,提升其肺部气体交换功能,并遏制气道重塑作用,对缓解咳嗽和咳痰症状提升生活质量有积极意义.     

多索茶碱联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效评价

目的 探讨多索茶碱联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者的疗效.方法 收集我院的慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)的患者进行登记.研究对象被分为试验组和对照组.试验组采用多索茶碱与雾化吸入硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液,对照组接受雾化吸入硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液,持续治疗10天.比较治疗前后两组肺功能和动脉血气的差异.结果 试验组和对照组的治疗方案均可改善慢性阻塞性肺病患者的肺功能和血气(P＜0.05).与对照组相比,试验组在更明显地改善肺功能:FEV 1％、FVC％ pred、FEF％ pred和MMEF％ pred(P＜0.05).在动脉血气指数中也观察到同样的疗效:包括PaO2、SaO2和PaCO2(P＜0.05).结论 采用多索茶碱联合雾化吸入治疗可明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的肺功能和呼吸衰竭的状况.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵对COPD稳定期患者肺功能及运动耐力的影响

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年10月我院COPD稳定期患者108例,随机分为研究组和对照组(n=54).对照组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(2吸·d-1)治疗,研究组在此基础上联合噻托溴铵吸入(1吸·次-1)治疗.评估患者治疗前、治疗3 m后肺功能,包括用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(Forced expiratory volume in one-second,FEV1)、最大呼气流量(Peak expiratory flow,PEF),并采用酶联免疫吸附法测定血清基质金属蛋白酶-9(Matrix metallo-proteinase-9,MMP-9)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平;同时以6 min步行实验(6-minute walk test,6MWT)评估患者运动耐力并记录不良反应发生率.结果:治疗后研究组FVC、FEV1、PEF以及6MWT均明显高于对照组(P<0.05);血清MMP-9、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者临床效果显著,可有效改善其肺功能,缓解炎症反应,提升运动耐力,同时保证治疗安全性.     

布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入结合呼吸康复训练治疗 AECOPD 患者的效果评价

目的:分析布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入结合呼吸康复训练治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(Acute Exacerbation Chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的效果.方法:分析2020年3月～2022年5月于本院进行AECOPD治疗的87例患者资料.根据治疗方法将其分为对照组(42例)研究组(45例).对照组采用布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上结合呼吸康复训练治疗.观察两组治疗前、治疗15d后的肺功能、血气指标、呼吸困难程度以及不良反应.结果:研究组治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组71.43％(P<0.05);治疗前,两组肺功能水平、动脉血气指标水平以及呼吸困难评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肺功能指标、PaO2与治疗前相比均升高,PaCO2、呼吸困难评分均降低,且研究组肺功能指标、PaO2均高于对照组,PaCO2、呼吸困难评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入结合呼吸康复训练治疗AECOPD可促进动脉血气和肺功能的恢复,改善临床症状,具有较好的安全性.     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨硫酸特布他林、布地奈德联合雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将142例患者随机分为试验组(72例)与对照组(70例)。对照组进行抗病毒吸氧、止咳化痰等常规治疗;试验组在常规治疗的基础上,加用雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德雾化液,比较两组疗效。结果试验组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液吸入能较快地改善呼吸功能,有效改善毛细支气管炎患儿症状,值得在基层医院推广。     

氨茶碱治疗老年支气管哮喘的效果及其对血清因子的影响

目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作期患者的效果及对其血清因子的影响.方法:选取2019年1月至2020年3月期间在恩施市中心医院住院的老年急性发作期支气管哮喘患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照及观察组,每组47例.对照组在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉治疗,观察组在对照组基础上给予氨茶碱治疗,观察两组血气指标、血清因子水平、肺功能及不良反应.结果:观察组血氧分压(Partial pressure of oxygen,PaO2)、血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO2)值均高于对照组,二氧化碳分压(Pressure of Carbon dioxide,PaCO2)值均低于对照组(P<0.05);观察组白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)、白介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平低于对照组(P<0.05);观察组呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)值均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组无明显差异(P<0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作时可有效改善患者血气水平,降低血清NGF及IL-6水平,从而提高肺部功能,且不增加不良反应发生率.