柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症32例

目的观察柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症的临床疗效。方法将脑梗塞后抑郁症患者63例随机分为2组,对照组31例使用黛力新,观察组32例在对照组治疗的基础上同时加用柴胡疏肝散,比较2组抑郁(HAMD)积分、神经功能缺损评分、日常生活活动能力量表指数(BI)评分治疗前后的变化。结果 2组治疗后,HAMD评分均有显著下降(P0.01),2组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗后2组的神经功能缺损评分和BI评分与治疗前比较均有改善,但观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合黛力新更能有效提高对脑梗塞后抑郁症的疗效。     

加减柴胡疏肝散联合西药治疗抑郁症的疗效

目的分析加减柴胡疏肝散联合抗抑郁药物治疗抑郁症的疗效。方法回顾性选取2015年5月—2016年5月于我院接受医治的103例抑郁症患者临床资料,依据医治方法的不同,分设研究组(57例)与对照组(46例),对照组行阿米替林医治,研究组行阿米替林联合加减柴胡疏肝散医治,比对两组HAMD评分以及不良反应情况。结果研究组HAMD评分以及不良反应情况均优于对照组(P0.05)。结论抑郁症患者行阿米替林联合加减柴胡疏肝散医治可改善焦虑、抑郁症状,并减少不良反应。     

经颅磁刺激配合柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察经颅磁刺激(TMS)联合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:100例随机分为两组,治疗组予经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散加减口服,对照组予口服百忧解。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁测评量表(HAMD)、NIHSS评分进行评定。结果:治疗4周后,两组HAMD及NIHSS评分均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论:经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散对改善卒中后抑郁症状及神经功能有一定的疗效。     

柴胡疏肝散联合西药预防脑卒中后抑郁30例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散联合西药对脑卒中后抑郁的防治效果。方法:将60例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予脑卒中基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药柴胡疏肝散。比较2组患者治疗前及治疗后第4周、8周、12周、24周发生抑郁的人数及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:(1)2组患者治疗后HAMD评分均升高(P0.05),但治疗组评分明显低于对照组(P0.05);(2)治疗后2组均出现不同比例的抑郁患者,但对照组出现抑郁的患者人数较治疗组明显增多(P0.05);(3)2组患者治疗后NIHSS评分均降低(P0.05),但治疗组治疗后第8周、12周、24周的评分明显低于对照组(P0.05)。结论:在脑卒中常规治疗基础上加用中药柴胡疏肝散,能有效预防脑卒中患者抑郁的发生,促进神经功能的康复。     

加味柴胡疏肝散联合西药对卒中后抑郁患者睡眠影响的临床研究——附32例临床资料

目的:探讨加味柴胡疏肝散联合西药治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对睡眠指标的影响。方法:将64例PSD患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。2组均予脑血管病常规治疗,同时对照组予氢溴酸西酞普兰治疗,治疗组在对照组基础上联合加味柴胡疏肝散治疗。比较2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和多导睡眠图指标变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,优于对照组的75.0%(P0.05);2组治疗后HAMD评分均明显下降(P0.01),治疗组优于对照组(P0.05);治疗组在改善觉醒时间、睡眠潜伏期、REM期和N3期睡眠方面均优于对照组(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散联合西药治疗PSD可提高临床疗效,同时改善睡眠状态和结构,其作用机制可能与影响脑内神经递质水平有关。     

柴胡疏肝散对原发性抑郁症患者BAEP、VEP的影响

目的:观察柴胡疏肝散对原发性抑郁症患者脑干听觉诱发电位(BAEP)和视觉诱发电位(VEP)的影响。方法:将100例原发性抑郁症患者随机分为中药组、西药组,分别给予中药柴胡疏肝散和盐酸帕罗西汀治疗,采用脑诱发电位仪,记录治疗前后BAEP和VEP。结果:两组经治疗后,BAEP的I、V波治疗前后无明显改变(P0.05),Ⅲ波潜伏期较治疗前明显缩短(P0.05),VEP各波潜伏期均显著缩短(P0.05);治疗后两组BAEP、VEP相比无统计学差异(P0.05)。结论:柴胡疏肝散可缩短原发性抑郁症患者BAEP和VEP的潜伏期,减轻患者临床症状,具有应用价值。     

柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁38例临床观察

目的:观察中药柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁的临床疗效。方法:选择功能性便秘伴抑郁患者70例,随机分为两组。治疗组38例予柴胡疏肝散加味联合氟哌噻吨美曲辛片治疗,对照组32例给予乳果糖口服治疗,治疗4周后观察疗效及HAMD评分。结果:治疗组的治疗总有效率86.8%,对照组总有效率为65.6%,治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组的HAMD评分为(6.27±1.49)分,对照组为(10.54±2.07)分,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药柴胡疏肝散联合氟哌噻吨美曲辛片治疗功能性便秘伴抑郁疗效满意,值得临床推广。     

柴胡疏肝散联合草酸艾司西酞普兰治疗肝气郁结型抑郁症临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散联合草酸艾司西酞普兰对肝气郁结型抑郁症患者去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平、社会功能及不良反应的影响。方法:选取96例肝气郁结型抑郁症患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各48例。对照组应用草酸艾司西酞普兰治疗,治疗组在对照组基础上给予柴胡疏肝散口服。比较2组临床疗效、抑郁状况、社会功能、血清NE及5-HT水平、不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为95.83%,明显高于对照组81.25%(P0.05)。治疗前,2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、SF-36社会功能因子评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组HAMD、SDSS评分较治疗前下降(P0.05),SF-36社会功能因子评分较治疗前增高(P0.05);且治疗组HAMD、SDSS评分低于对照组(P0.05),SF-36社会功能因子评分高于对照组(P0.05)。治疗前,2组NE、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组NE、5-HT水平较治疗前增高(P0.05),且治疗组NE、5-HT水平高于对照组(P0.05)。结论:对肝气郁结型抑郁症患者采用柴胡疏肝散联合草酸艾司西酞普兰治疗,临床疗效确切,可显著改善抑郁状况,明显提升血清NE及5-HT水平,有效促进社会功能恢复,且用药安全性高。     

柴胡疏肝散加减对类风湿关节炎伴随抑郁症治疗的临床观察

目的:观察中药柴胡疏肝散加减对伴有抑郁症的类风湿关节炎患者抑郁状态改善和生命质量提高的作用。方法:对68例患者抑郁症治疗前后的评定,随机分成对照组、观察组两组,对照组在抗风湿基础治疗上联合氟罗西汀,观察组在抗风湿基础治疗上联合中药柴胡疏肝散加减,进行临床对照观察。疗程均为2月。采用生活质量表、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)分别观察两组的临床疗效和症候的改善情况。结果:经2个月治疗后两组患者的生活质量表、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)都有改善(P0.01),差异具有统计学意义。结论:中药治疗类风湿关节炎伴随抑郁症是有效且患者乐于接受的。     

柴胡疏肝散加减配合针灸对抑郁症疗效及相关指标的影响

目的:研究与观察柴胡疏肝散加减配合针灸对抑郁症患者疗效及相关指标的影响。方法:选取2016年6月—2017年6月期间医院收治的120例抑郁症患者为研究对象,将其随机分为A组(柴胡疏肝散加减方组)、B组(针灸组)和C组(柴胡疏肝散加减配合针灸组)每组各40例。统计与比较3组患者的临床总有效率、治疗前后的血清细胞因子与神经递质表达水平。结果:C组的临床总有效率高于A组及B组,差异有统计学意义(P0.05),治疗前3组患者的血清细胞因子与神经递质表达水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后C组的血清细胞因子表达水平均低于A组及B组,血清神经递质表达水平均高于A组及B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减配合针灸对抑郁症患者的临床疗效较好,且对细胞因子及神经递质等疾病相关指标有较好的调节作用,因此在抑郁症患者中的应用价值较高。