复方苦参注射液联合含顺铂方案化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液与含顺铂方案化疗联合使用治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:将78例患者随机分为复方苦参注射液与化疗联合治疗组(苦参组共40例)及单纯化疗组(对照组共38例),并比较2组患者2周期化疗后在近期疗效、改善生存质量、缓解癌痛以及预防化疗相关药物不良反应方面的差异.结果:苦参组在近期疗效(有效率60.0%)、缓解癌痛(有效率75.0%)及改善生存质量(有效率65.0%)等方面均优于对照组(分别为34.2%、35.2%及34.2%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均＜0.05).结论:复方苦参注射液与含顺铂方案联合治疗晚期恶性肿瘤具有较好的增效减毒、缓解癌痛的临床疗效,值得推广使用.     

复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响

目的:探究复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗对晚期结肠癌患者近期疗效及细胞免疫功能的影响。方法:选择结肠癌患者90例,分为对照组和观察组各45例,对照组采用以奥沙利铂为主的FOLFOX4化疗方案;观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液20ml静脉滴注。比较两组临床疗效;使用流式细胞仪检测两组患者外周血CD3~+、CD4~+和自然杀伤细胞(NK细胞)数量;使用生命质量评分比较两组患者治疗前及治疗2周后生活质量;比较两组不良反应发生情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+和NK细胞百分比、情绪、躯体、认知、社会评分均显著高于对照组(P0.05);观察组总不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合含奥沙利铂化疗具有更好的近期疗效且对患者细胞免疫功能影响较小。     

复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法:将62例小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例,给予足叶乙甙(VP-16)120mg/m2,d1-3静滴,顺铂60mg/m2d1静滴(PE方案),治疗组32例,复方苦参注射液联合PE方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均为每21d1个治疗周期,4~6个周期为1疗程。结果:两组患者中,治疗组在近期疗效、生活质量、不良反应等方面都优于对照组,P0.05。结论:PE方案联合中药复方苦参注射液治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

复方苦参注射液联合化疗对结直肠癌患者血清血管内皮生长因子的影响

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将80例结直肠癌患者随机平均分为2组,观察组40例应用化疗联合复方苦参注射液治疗,对照组40例选择化疗治疗,比较2组临床疗效、血清VEGF水平以及不良反应。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组血清VEGF水平均相比治疗前显著降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组治疗过程中不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液与化疗联合方案能够有效改善结直肠癌患者的临床治疗效果,提高化疗有效性,还可以显著抑制内皮细胞的生长,阻止癌细胞的扩散以及增殖,减少化疗的毒副反应,临床疗效值得肯定。     

复方苦参注射液对乳腺癌术后AC→T方案化疗的效果及安全性评价

目的:评价复方苦参注射液(岩舒)对于提高乳腺癌手术后AC→T(表柔比星、环磷酰胺每3周1次,连续4周期→紫杉醇每3周1次,共4周期)方案化疗效果及安全性。方法:选取2015年1月—2017年12月辽阳中心医院收治的78例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组使用AC→T方案,观察组在对照组基础上联合复方苦参注射液进行治疗。比较两组临床疗效,CEA、CA125及CA153变化、生活质量及不良反应。结果:治疗后观察组总较率87.18%,显著高于对照组74.35%(P0.05)。治疗后,观察组的CEA、CA152和CA125水平显著低于对照组(P0.05)。本组治疗前后,患情绪、行走能力、正常工作、睡眠和社交5项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的心脏毒性、恶心呕吐、脱发、白细胞减少不良反应显著低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合AC→T方案应用在乳腺癌辅助化疗中,能明显降低患者CEA、CA125和CA153水平,且可有较提高患者生存质量,值得临床推广。     

化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌的临床疗效。方法:60例随机分为实验组和对照组各30例,两组均用化疗,实验组加用复方苦参注射液。结果:总有效率实验组83.3%、对照组60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后消化道不良反应和白细胞不良反应程度实验组轻于对照组(P0.05)。结论:化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌可提高疗效,且显著减轻消化道不良反应和白细胞不良反应。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗几种常见不良反应的影响。方法:回顾性分析2014年1月—2017年12月在本科接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者共84例,根据化疗期间是否应用复方苦参注射液分为观察组和对照组各42例。比较两组患者首次新辅助化疗结束后不良反应发生率以及Karnofsky功能状态评分的变化。结果:观察组化疗后出现出现骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常的几率均明显低于对照组(P0.05)。观察组化疗后Karnofsky功能状态评分的下降率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液在乳腺癌新辅助化疗期间的应用有减少化疗不良反应的发生率、改善患者功能状态的作用。     

复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙治疗中晚期结直肠癌疗效观察

目的:对比复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙与FOLFOX4方案在中晚期结直肠癌患者中的疗效。方法:分析78例中晚期结直肠癌患者的临床资料。根据化疗方案的不同,将入选者分成观察组(复方苦参注射液+奥沙利铂亚叶酸钙,38例)和对照组(FOLFOX4方案,40例)两组。比较两组患者的基线资料、近期疗效、总有效率、1年生存率及不良反应发生率。结果:两组患者的基线资料无统计学意义(P0.05)。观察组患者的近期疗效、总有效率及1年生存率均明显优于对照组(P0.05),且不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。观察组患者的总有效率及1年生存率均明显优于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液+奥沙利铂亚叶酸钙在中晚期结直肠癌患者具有显著的临床疗效,且安全可靠,预后情况良好,值得应用。