麝香质控标准探讨

麝香商品一般分为整香（香囊），散香二种。目前法定标准《中国药典》1990年版仅收载了常规检验，尚无有效成分定量分析方法。据文献报道，麝香中含有麝香酮、麝香醇、麝香吡啶、麝香呋喃等诸多巨环化合物。很多文章对其麝香酮的含量测定进行了报道，主要测定方法是高效液相色谱法。麝香酮的含量不得低于2．0％，此方法已作为麝香质控的指标之一，但发现此方法存在着一定的问题。在麝香的检验过程中，依据《中国药典》1990年版一部该药项下方法检验为掺伪品，而按卫生部颁发的卫药发（1994）第27号《关于加强对麝香质量管理的通知啦验，麝香…     

人造药用麝香的应用及合成

<正> 麝香是我们中国的特产,《神农本草经》将其列为上品,梁,陶弘景《本草集注》、明,李时珍《本草纲目》等历代诸家著作均有记载。麝香以通诸窍、开经络、透肌骨,内治中风、中气、中恶及小儿惊痫,外治跌打损伤及疮毒等症而著称。国家药典药有百分之十的中成药需用麝香,北京和上海应用麝香配伍的中成药达四分之一以上。麝香既是药中珍品,也是一种极其宝贵的香料,它有提扬、圆润、平衡香精香气和留香的作用。早在东汉时期麝香就被     

不同麝香的气相色谱指纹图谱

目的:建立养殖麝香、天然麝香和人工麝香的气相色谱指纹图谱,分析三者差异,为有效控制和科学评价麝香药材的质量提供依据。方法:采用气相色谱法(GC),HP-1弹性石英毛细管柱(325℃,0. 25 mm×30 m,0. 25μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气N2,流速1 m L·min-1,分流比1∶1;程序升温(柱温80℃,保持2 min; 5℃·min-1升温至160℃,1℃·min-1升温至200℃,保持20 min,5℃·min-1升温至260℃,保持20 min),对30批养殖麝香,24批天然麝香和8批人工麝香进行分析,使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A版)对色谱图进行相似度评价,并采用GC-MS联用技术鉴定指纹特征峰,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,GC-MS接口温度280℃,电子轰击离子源,电子能量70 e V,扫描范围m/z 30～550。结果:建立了不同品种麝香的气相指纹图谱,相似度均符合规定,确定了养殖麝香17个共有化合物,天然麝香10个共有化合物及人工麝香8个共有化合物,并比较了养殖麝香、天然麝香和人工麝香的异同。结论:该方法精密度、重复性、稳定性好,所建立的指纹图谱可为麝香药材的整体质量评价提供依据。     

麝香掺甘油的检验

麝香是一种珍贵中药,为多种急救和有效中成药的主要原料。由于药源稀少,价格昂贵,掺伪现象屡见不鲜。今发现掺有甘油的麝香混入市场,其性状与正品很相似,特别在显微定性定量中,甘油与水合氯醛试液混溶而不易查出,严重影响麝香的定性定量分析。为此本文采用醇直接提取,甘油为对照品进行薄层层析分析,并用薄层后目视比较法测定掺甘油的量,为麝香掺伪检验提供参考。     

毛麝香挥发油成分的GC-MS分析

目的分析毛麝香挥发油中的化学成分。方法采用气相色谱一质谱联用法，用D-5MS毛细管柱，柱温：程序升温（4℃／min）升到280℃，保持9min。结果共鉴别了49个化合物。结论毛麝香的主要成分为桉叶素、D-（甜）没药烯、柠檬烯、Y-松油烯、α-蒎烯、丁香烯、α-合金欢烯、胡椒酮、蓝桉醇、蒈烯-3、β-倍半水芹烯、茴香酮、丁香烯氧化物、芳樟醇等。     

麝香酮生产中间环节最佳条件的实验研究

麝香酮 (β-甲基环十五烷酮 )是天然麝香的主要成分 ,麝香的功用为开窍提神、活血通经、消肿止痛 ,麝香酮具有天然麝香的某些重要作用。为满足医疗卫生的需要 ,化学合成麝香酮以及进而研制合成人工麝香 ,以解决天然麝香来源的日益短缺 ,正成为医药研究的一项重要任务。自 1 976年以来 ,对合成麝香酮路线的摸索和选择已取得成果 ,认为采用醇酮环合法仍具有一定的优点 ,如反应条件和缓、操作较简便、原料易得和收率较高等。麝香酮生产过程中 ,每一步中间产品的质量 ,都会直接影响下一步中间产品的质量和收率 ,为了提高麝香酮的总收率 ,达到降…     

麝香仁与毛壳麝香的真伪鉴别

名贵的动物药麝香为鹿科动物原麝Moscnusmoscniferus Linnaeus.林麝 Moscnus berezovskiiFlerov.马麝 Mosch Moscnus sifanicus Przewalski.雄性兽香囊中的干燥分泌物,也称麝香仁,净麝香。整个麝香也称毛壳麝香、毛麝香、个麝香。其作为动物药材在我国已有2000年的药用历史,历代本草均把其列为上品。随着近代科学的不断发展,其用途更为广泛。《全国中草药处方集》中记载用麝香的方剂到目前为止     

麝香保藏条件的研究

贮藏麝香常发生毛囊壳溃散和"霉变"的现象.通过分离、鉴定贮藏麝香感染的微生物,并以分离所获得的微生物为目标菌进行物理、化学抑制实验,最后选择确定了"冷藏法"作为麝香继续保藏的方案,即以4℃以下为冷藏条件.国家药库实施后,获得良好效果.同时鉴定出麝香白斑物为其自身析出物,否定了以前误认为是霉斑的结论.     

圈养林麝产麝香中麝香酮含量测定分析

目的：采用气相色谱法（GC）测定圈养林麝所产麝香中的麝香酮含量,为快速判定麝香质量提供参考。方法：统一取香后,分别于每份麝香样品中称取新鲜麝香1 g,采用GC测定其中麝香酮的含量,以期找到不同年龄林麝所产麝香、不同麝香产量、麝香色泽与麝香酮含量的相关性。结果：根据年龄分组,1岁龄林麝麝香产量不是最高,但水分含量低,麝香酮含量最高;7岁及以上林麝所产的麝香质量较低;根据同一年龄阶段林麝的麝香产量分组,发现鲜产量>10 g的麝香中麝香酮质量分数>2.0%,麝香品质较高;从麝香色泽进行分析,红棕色的麝香中麝香酮含量最高,水分含量最低,为品质好的麝香,白色麝香质量最差。结论：根据现场取香结果,可以判定初产麝香的质量和产量高于10 g的麝香品质较高,并且红棕色的麝香为优质麝香。     

毛麝香的化学成分研究

目的对毛麝香Adenosma glutinosum全草进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化,经现代波谱数据分析以及物理常数对照等方法鉴定化合物结构。结果从毛麝香95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、白桦脂醇(2)、3β-羟基-乌苏烷-11-烯-13β,28-内酯(3)、乌苏酸(4)、对羟基苯甲酸(5)、反式对羟基肉桂酸(6)、对羟基苯甲醛(7)、富马酸(8)、己二烯二酸(9)、5,6-二羟基-7,8,4′-三甲氧基黄酮(10)、7-羟基胡椒酮(11)。结论所有化合物均为首次从毛麝香中分离得到。     

气质联用和化学计量学比较不同品种和产地麝香挥发性成分组成

目的:建立麝香及其代用品人工麝香中挥发性化学成分分析方法及麝香酮含量测定方法,探索品种和产地对麝香药材质量的影响,为麝香质量评价提供科学依据。方法:采用GC-MS分析麝香中挥发性化学成分的组成并测定麝香酮的含量,采用聚类分析、主成分分析等化学计量学方法综合评价不同品种和产地对麝香药材的质量。结果:林麝、马麝、原麝3种天然麝香的挥发性化学成分组成相似,主要含有麝香酮、雄酮、乙酸去氢表雄酮、雄烷二醇、胆固醇、胆甾烷醇等,但不同品种和产地天然麝香所含成分的相对含量差别较大;人工麝香的主要成分为麝香酮、表雄酮、油酸乙酯、对羟基苯甲酸、硬脂酸、棕榈酸等,与天然麝香所含成分差别较大;不同产地林麝麝香中麝香酮质量分数为(1.21±0.42)%,马麝麝香中麝香酮质量分数为(0.26±0.15)%,原麝麝香中麝香酮质量分数为5.68%,人工麝香中麝香酮质量分数为5.07%。结论:不同品种和产地麝香所含挥发性化学成分种类及麝香酮含量差别较大,提示不同品种和产地对麝香质量影响较大,因此在人工驯养麝过程中应注意品种和产地的选择;同时,人工麝香和天然麝香化学组成也有较大差异,提示人工麝香处方配比可能有待进一步优化。     

麝香风湿片中麝香的定量分析

本文报道利用双波长薄层扫描法进行麝香风湿片中麝香主要有效成分麝香酮定量的方法。该法所得图谱清晰、迅速、准确。可用于控制麝香风湿片的质量,同时也可以作为其他含麝香制剂定性、定量分析参考。     

麝香简易鉴别

麝香为鹿科动物林麝 Moschus berezovskii Elerov.马麝 M.sifanicus Przewalski或原麝 M.moschiferus sibiricus Pallas成熟雄性香囊中分泌物的干燥品 ,属贵重类中药。由于此药较为稀少 ,价格昂贵 ,故掺伪现象较为普遍。在收购和经营或使用中如不能正确鉴别真伪及纯度 ,将造成不必要的经济损失 ,也将直接影响药物的疗效。商品麝香分为 :毛壳麝香 (整麝香 )、麝香仁。以下笔者介绍几点简易实用的麝香鉴别方法。1　毛壳麝香鉴别法1.1　性状鉴别法 :毛壳麝香为球形 ,椭圆形或扁圆形的囊状体 ,直径约 3～ 7cm ,厚 2～ 4cm,开口面革质皮棕褐色…     

正品麝香与掺假麝香的鉴别

麝香始载于《神农本草经》列为上品 ,属珍稀药材 ,具有开窍醒神 ,活血通经 ,消肿止痛的功效。来源于鹿科动物林麝或原麝成熟的雄体香囊中的干燥分泌物。一般野生较少 ,现多人工饲养 ,无论野生或人工饲养麝都需 3年以上的壮年雄麝才能取香。因此 ,麝香的来源极其有限 ,而市场上销售价格昂贵 ,故出现了许多掺假劣质麝香 ,冒充真品麝香的现象 ,使很多人上当受骗。现介绍几种简单易行的麝香与掺假麝香的鉴别方法。1　性状麝香有“毛壳麝香”,剖开香囊 ,除去囊壳 ,习称“麝香仁”,其特征 :野生者质软、油润、疏松 ;饲养者呈颗粒状 ,短条形或不规…     

麝香保心丸减少高脂血症对动脉壁损害作用的实验研究

目的：观察麝香保心丸能否减少高脂血症对动脉壁的损害作用。方法：喂饲胆因醇饲料８周形成实验性高胆因醇血症，部分动物于第７周开始加用麝香保心丸喂养２周；在不同的时间测量动物血脂浓度、心电图改变、血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）水平、动脉壁的光镜及电镜改变，以说明麝香保心丸对动脉血管壁的保护作用。结果：麝香保心丸能显著抑制血清总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）水平的上升；增加血清ＳＯＤ的浓度     

麝香药理及代用品的研究近况

<正> 天然麝香来源于鹿科动物林麝 Moschus ber-ezovskii Flerov、马麝 M.sifanicus przew-alski 或原麝 M.moschiferus Linnaeus 成熟雄体香囊中的干燥分泌物。麝香在中药中的应用十分广泛,目前市场上以麝香为主料配成的中成药据统计已达200多种。1980年前麝香的研究情况已有报道,本文就近10年来国内的研究进展做一回顾。药理及毒理作用的研究麝香具有通诸窍、开经络、活血、散结、止痛、行气、辟秽等作用。近年来重点研究了这些作用所产生的机理。芳香开窍作用麝香酮是本世纪初 Walbaum首次从天然麝香中分离出的一种具有特殊香味的酮,是天然麝香的主要有效成分之一。为探讨麝香酮芳香开窍机理,上海中医学院采用经氚标记的麝香酮((?)H—麝香酮)静注和口服两种给药途径,做动力学分析。结果:(?)H—麝香酮单次静     

GC分析不同干燥方法对麝香中麝香酮含量的影响

目的:研究不同干燥方法对麝香中麝香酮含量的影响,为确定麝香较优的干燥方法,提高麝香品质提供实验依据。方法:采用干燥器干燥、减压干燥、40℃烘箱干燥对麝香样品进行处理;采用气相色谱法测定麝香酮含量。结果:不同干燥方法处理麝香药材均能达到2015年版《中华人民共和国药典》对麝香酮含量的要求,采用干燥器干燥麝香酮含量最高;减压干燥与烘箱烘干麝香酮含量差别不大,随着时间的增加,麝香酮含量有所降低。结论:不同干燥方法对麝香中麝香酮含量有影响,干燥器干燥为最佳干燥方法。     

基于网络药理学探讨麝香治疗脑缺血再灌注损伤的作用机制＊

目的 从网络药理学角度探讨麝香治疗脑缺血再灌注损伤的分子机制，并采用动物实验验证。方法 借助TCMID及上海化学专用数据库检索麝香有效成分，利用Swiss Target Prediction数据库预测各成分作用靶点。通过UniProt、GeneCards数据库查询靶点对应的基因，运用Cytoscape V3.6.1构建成分-靶点网络，通过DAVID进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，预测其作用机制。建立MCAO/R大鼠模型，灌胃麝香及麝香酮治疗后mNSS行为学评分，伊文思蓝法检测血脑屏障通透性，TTC染色检测脑梗塞率，HE染色检测神经元坏死率，荧光定量PCR检测CHRM2、GABBR2、GRM7、HSP90AA1 mRNA 表达。结果 获得麝香大环化合物、甾族化合物及多种氨基酸共17种有效成分，筛选出与脑缺血再灌注损伤交集的靶点107个，并得到神经递质受体活性，血清素受体活性，谷氨酸受体活性等140条生物学过程，KEGG通路富集得到神经活性配体-受体相互作用，谷氨酸能突触等103条信号通路。动物实验结果表明，与假手术组相比，模型组行为学评分、血脑屏障通透性、脑梗塞率、神经元坏死率及CHRM2 mRNA 表达明显升高（P<0.01），GABBR2、GRM7、HSP90AA1 mRNA表达明显降低（P<0.01）。与模型组相比，麝香组与麝香酮组行为学评分、血脑屏障通透性、脑梗塞率、神经元坏死率及CHRM2 mRNA表达均明显降低（P<0.05），麝香组GABBR2、GRM7 mRNA表达明显升高（P<0.01），麝香酮组GABBR2、HSP90AA1 mRNA 表达明显升高（P<0.01）。结论 麝香治疗脑缺血再灌注损伤的机制主要集中在对脑神经递质及受体活性的调节，推测这可能是麝香“醒神开窍”功效的科学内涵，麝香酮可能是该功效的主要活性物质。     

药典品麝香与进口麝香的鉴别

目的：系统区分药典品麝香及进口麝香。方法：应用显微鉴别、薄层色谱、气相色谱在性状、鉴别、含量等方面对二者进行比较研究。结果：进口麝香的麝香酮含量极低，不符合药典规定。结论：进口麝香不可替代药典品麝香。     

中药麝香的真伪鉴别

麝香系名贵药材，市场上常见用伪品冒充其出售的现象。目前，对麝香鉴别的报道性文献方法比较单一。本文对麝香的经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别方法作了较详细的阐述，为麝香的真伪鉴别提供了一份较完整的参考性文献。