盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法治疗早泄

目的:探讨高选择性α-肾上腺素能受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法在早泄治疗中的疗效。方法:对符合诊断标准的90例早泄患者随机分为单纯行为疗法组、单纯药物组和盐酸坦洛新缓释片+行为疗法组,每组30例,给予相应治疗,观察疗效及药物副作用。结果:治疗后结合组与单纯行为疗法组阴道内射精潜伏期均较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),单纯药物组则无统计学意义(P>0.05)。治疗后各组阴道内射精潜伏期比较,结合组>单纯行为疗法组>单纯药物组,且各组间均有统计学意义(P<0.01)。从夫妻双方对性生活满意率来看,结合组高于单纯行为疗法组及单纯药物组,但各组间无统计学意义(P>0.05)。各组均未出现严重不良反应。结论:盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法可明显增加阴道内射精潜伏期,且疗效优于单纯的药物治疗和行为疗法,该疗法对提高夫妻生活满意率也有一定帮助。     

坦洛新与其它α受体阻滞剂在早泄治疗中的作用比较

目的:评价坦洛新在各种α受体阻滞剂治疗早泄时的疗效及用药反应。方法:选择原发性早泄并要求先使用药物治疗的病人124例,并分成3组,对其中40例用酚苄明(非选择性α受体阻滞剂)进行治疗,36例用特拉唑嗪(选择性α1受体阻滞剂)进行治疗,48例用坦洛新(高度选择性α1Aα1D受体阻滞剂)进行治疗;并分别随访3个月,比较3组的治疗效果及用药后的不良反应。结果:酚苄明组(40例)有效27例,无效13例,有效率67.5%;其中有鼻塞,口干,咽痛,眼花等症状者28例,占70%;27例有效病例中不射精20例,占74.1%;特拉唑嗪组有效23例,无效13例,有效率63.8%;其中口干,鼻塞,咽痛,眼花者20例,占56%;有效23例中不射精8例,占34.8%;坦洛新组有效31例,无效17例,有效率64.6%;其中口干,鼻塞,咽痛,眼花者15例,占31%;有效31例中不射精3例,占9.7%。结论:各类型α受体阻滞剂对治疗早泄均有很好的效果,在延长病人射精潜伏期上差异无统计学意义(P>0.05),在病人和性伴侣性交满意度上坦洛新最好(统计学上有明显差异P<0.05),在不射精和口干鼻塞咽痛眼花等副反应方面坦洛新副作用最少,病人乐于接受,并对有生育要求的年轻人尤其适用。     

α受体阻断剂联合微波治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察α受体阻断剂联合微波治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性。方法:将74例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组,所有患者均口服盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次口服,疗程4w,治疗组加用经直肠微波治疗,每日1次,7～10次为1个疗程。结果:治疗组与对照组有效率分别为76.19%与52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸坦洛新缓释片联合微波治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著。     

癃闭舒胶囊结合小剂量盐酸文拉法辛缓释片治疗早泄疗效观察

早泄(premature ejaculation,PE)的特点是男性不能够控制射精,性交达到射精的时间过短,男女双方对性生活不满意;是成年男性中最常见的射精功能障碍之一,是男科的常见疾病,其发病率为25%～40%[1],且呈不断上升趋势.现在,有关治疗早泄的方法很多,但由于早泄的发病机制及射精神经生理尚未完全清楚,至今仍没有一种得到非常认可的有效而彻底的治疗方法.研究表明,5-羟色胺(5-HT)及其受体参与射精过程[2],大剂量选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)治疗早泄具有较好疗效,已被推荐为早泄治疗的一线药物[3].然而,大剂量SSRI类抗抑郁剂常出现不良反应如出汗、震颤、烦躁、焦虑、头晕、嗜唾、恶心、口干、腹泻、便秘、失眠、性欲减退、性高潮的延迟或消失等不良反应,而导致部分患者放弃治疗.癃闭舒胶囊(石家庄科迪药业有限公司生产)主要用来治疗下尿路梗阻症状,如前列腺增生.     

达克罗宁胶浆联合双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床研究

目的分析采取达克罗宁胶浆与双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合治疗早泄的临床效果。方法98例早泄患者,随机分为对照组和试验组,各49例。对照组患者在阴茎头及冠状沟外用涂抹盐酸达克罗宁胶浆治疗,试验组在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片治疗。比较两组患者临床满意度、治疗前后阴道内射精潜伏期和中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评分。结果试验组患者总满意度93.88%高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者阴道内射精潜伏期(3.96±0.38)min长于对照组的(2.42±0.36)min,中国早些患者性功能评价表(CIPE)评分(38.82±4.03)分高于对照组的(30.72±3.37)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对早泄患者采用达克罗宁胶浆联合双倍剂量盐酸坦洛新缓释片具有明显改善疗效,在临床中值得进一步借鉴。     

盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例,随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,应用盐酸坦洛新缓释片0.2mg,1次/d,睡前服用。非那雄胺5mg,1次/d。共服用6个月。对照组65例,应用普乐安片5片/次,3次/d。非那雄胺5mg,1次/d。共服用6个月。观察两组服药1、3、6个月国际前列腺症状评分（I-PSS）和生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、剩余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）等BPH的相关指标及药物不良反应。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分,差异有统计学意义,P〈0.01。治疗后6个月Qmax明显增加,PVR明显减少,PV缩小18.87%。治疗前后比较,差异有统计学意义,P〈0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较,差异有统计学意义,P〈0.05。治疗组优于对照组。服用6个月两组未见直立性低血压、心率增加等不良反应。结论盐酸坦洛新缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR,提高生活质量,且有良好的安全性。     

美西律衍生物对α1肾上腺素受体的作用

为寻找新的α₁受体阻断剂,用[³H]-WB4101配体测定法测定了18种美西律衍生物。结果表明,其中6种化合物对大鼠脑皮层α₁受体有不同程度的亲和力。凡具有手性碳结构的化合物亲和力都较高。化合物M-85001的亲和力较妥拉唑林(tolazoline)高一个数量级并能抑制苯肾上腺素引起的大鼠肛尾肌收缩,其pA₂(6.86)与pK_i(6.51)相近。结果提示,美西律衍生物对α₁-受体的亲和力可能与手性碳结构有关,从美西律衍生物中研制新的α₁-受体阻断剂是有前途的。     

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。     

盐酸坦洛新缓释片与前列康片治疗前列腺炎的效果观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片与前列康片联合使用对治前列腺炎的治疗效果。方法将笔者所在医院1年内收治的前列腺炎患者98例作为研究对象,随机分成对照组和实验组各49例,其中对照组患者采用单独前列康药物治疗,实验组患者采用前列康联合盐酸坦洛新缓释片治疗,对比两组患者的治疗效果和患者生活质量等。结果两组患者NIH-CPSI评分比较,实验组均低于对照组;治疗有效率实验组79.59%,对照组57.02%;治疗后对照组患者白细胞计数(18.3±4.6)分、pH值(6.6±0.1),实验组患者白细胞计数(11.5±4.3)分、pH值(6.1±0.1),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片对前列腺炎具有一定的治疗效果,且可以保证安全性,应在临床上进行宣传和推广。     

盐酸坦洛新缓释片在输尿管内支架管留置术后的临床疗效观察

目的探讨应用盐酸坦洛新缓释片在改善因留置输尿管内支架管引起的并发症及患者生活质量的临床疗效。方法选取120例因各种输尿管疾病行手术治疗(如输尿管结石,肾结石腔内钬激光碎石、肾盂输尿管连接部狭窄等)患者,术后均留置双J管4周,随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组出院后未使用任何药物,治疗组出院后口服盐酸坦洛新缓释片,0.4 mg Qd,服用4周。观察两组因留置双J管引起的相关不良反应如肾绞痛,发热,血尿及下尿路刺激征的发生率并比较。结果治疗组中有8例出现血尿,4例出现下尿路刺激症状,无发热及肾绞痛发生,总不良反应发生率为13.33%;对照组中2例出现肾绞痛,8例出现发热,16例出现血尿,28例出现下尿路刺激征,总不良反应发生率为68.33%;治疗组低于对照组(P<0.01),治疗组除2例发生头晕外,无其他不良反应发生。结论盐酸坦洛新缓释片能有效降低因留置双J管后所引起的肾绞痛,发热,血尿及下尿路刺激征等不良反应的发生率,且安全有效,值得临床推广应用。     

一种新的α1A肾上腺素受体选择性拮抗剂—Sertindole

本工作分别在稳定表达α_1A,α_1B和α_1D肾上腺素受体(adrenoceptor,AR)的人胚胎肾脏细胞( human embryonic kidney 293,HEK 293)和大鼠离体血管上,用放射配体结合实验和离体血管收缩功能实验方法以确定sertindole对α₁-AR亚型的选择性拮抗作用。结果显示sertindole与克隆α_1A-AR的亲和性分别是与克隆α_1B-AR和克隆α_1D-AR的69倍和132倍。Sertindole拮抗去甲肾上腺素引起的主动脉和肾动脉收缩反应的pA₂值分别与其对α_1D和α_1A亚型的pKI值相符。分别稳定表达3种亚型受体的HEK293细胞膜标本经与sertindole预温育30min后,受体与¹²⁵IBE2254结合的B_max值显著降低,KD值无显著变化;而在 sertindole 存在条件下,α₁-AR3种亚型与¹²⁵IBE2254 结合的KD值显著增大,但B_max值无显著改变。上述结果表明sertindole为不可逆性竞争性α₁-AR拮抗剂,并有α_1A亚型选择性。     

α1胸腺肽辅助治疗肺结核疗效观察

目的观察采用α1胸腺肽联合抗结核化疗治疗和控制肺结核的临床效果。方法随机将治疗肺结核60例患者分为实验组和对照组各30例,实验组抗结核化疗的同时使用α1胸腺肽,对照组仅进行抗结核化疗,经过对两组的治疗,观察痰菌转阴率及结核的恢复情况。结果实验组经治疗后的有效率为93.33%,对照组经治疗后的有效率为70.00%,比较两组之间的差异(P<0.05),有统计学意义。结论采用α1胸腺肽联合抗结核化疗治疗和控制肺结核疗效可靠,治疗安全。     

达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观察

目的探讨达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观疗效。方法门诊治疗的慢性前列腺炎伴早泄患者,随机分为研究组(n=53)和对照组(n=52)。观察组:达泊西汀联合坦洛新;对照组:单用坦洛新。两组均以8周为1治疗周期。观察两组患者治疗前后前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、早泄诊断工具(PEDT)评分、阴道内射精潜伏期(IVELT)变化及安全性评价。结果治疗后患者前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者早泄诊断工具(PEDT)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者治疗后阴道内射精潜伏期(IVELT)明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中未见明显恶心、乏力等药物不良反应发生。结论达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的疗效较单纯应用坦洛新治疗效果更佳,能更明显降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、早泄诊断工具(PEDT)评分,延长阴道内射精潜伏期(IVELT)时间,提高慢性前列腺炎伴早泄患者的治愈率。     

盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效

目的：研究盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取2012年7月～2013年7月收治的输尿管下段结石患者93例,将患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸坦洛新缓释片进行治疗,持续治疗2周,比较两组患者的临床疗效并记录其治疗期间出现的不良反应。结果治疗组的治疗总有效率90.57%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;所有患者治疗前后肝肾功能指标均无明显变化,未见严重药物不良反应的发生。结论盐酸坦洛新缓释片用于临床治疗输尿管下段结石,安全有效,符合临床治疗的需要。     

针药结合治疗早泄54例疗效观察

目的 :观察针灸配合中药治疗早泄的临床疗效。方法 :对 10 8例功能性早泄患者采用随机对照治疗分组。治疗组 5 4例 ,用针灸配合中药治疗 ;对照组 5 4例 ,用单纯中药治疗。结果 :治疗组总有效率 92 6 % ,对照组总有效率 74 1% ,P <0 0 5 ,有显著性差异。结论 :针灸配合中药治疗早泄疗效可靠     

盐酸坦洛新治疗老年慢性心力衰竭合并尿潴留的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新治疗老年慢性心力衰竭合并尿潴留的治疗作用。方法将103例老年慢性心力衰竭合并尿潴留患者随机分为2组,均予常规应用阿司匹林肠溶片、他汀类药物、利尿药、ACEI类等药物治疗,治疗组在此基础上加用盐酸坦洛新,2组均连续用药1个月。治疗前后进行6 min步行实验,夜尿次数变化,测残余尿量,评定心功能及尿储留的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后6 min步行实验,夜尿次数明显改善,超声示残余尿量明显减少,治疗组与治疗前及对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。治疗期间及治疗后未见严重不良反应。结论盐酸坦洛新是辅助治疗慢性心力衰竭合并尿潴留的一种有效而安全的药物。     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性评价

目的:探析双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效以及安全性.方法:将我院2014年11月~2015年11月收治的50例Ⅲ型前列腺炎患者选取为观察分析的对象,并按随机原则分为对照组与观察组,对照组予以常规剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察组则予以双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察分析两组临床效果以及不良反应发生情况.结果:观察组的治疗总有效率(96.00%)明显优于对照组(60.00%),不良反应发生率(12.00%)大幅度低于对照组(44.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片较常规剂量的治疗效果显著,安全性较强,值得临床推广.     

氯通道阻断剂对α1-肾上腺素受体亚型引起的Ca2+内流的影响

目的探讨氯通道阻断剂在α     

三种α1受体阻滞剂治疗前列腺增生症费用疗效分析

目的评价特拉唑嗪、高特灵和哈乐三种