正交法考察注射用灯盏花素在不同输液中的稳定性

目的 在4℃、25℃和37℃条件下,考查不同浓度的注射用灯盏花素与5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液在不同时间的配伍稳定性.方法 采用正交试验方法将注射用灯盏花素与上述3种输液配成不同浓度的溶液,按4因素3水平进行L9(34)正交试验,采用高效液相色谱法测定各配伍液中的灯盏花乙素含量.结果 配伍液在上述各温度、不同浓度的输液中,0～4h内灯盏花乙素含量均无显著性的变化.结论 注射用灯盏花素可与上述3种输液配伍,与氯化钠注射液配伍使用最佳.     

注射用灯盏花素在大输液中的稳定性考察

目的考察注射用灯盏花素与3种临床上常用的大输液配伍后的稳定性。方法在25℃温度条件下将注射用灯盏花素分别与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)配伍后,于8h内的各个不同时间点(0h、1h、2h、4h、6h、8h)观察各自的外观,并测定其pH值、含量的变化。结果注射用灯盏花素与5%GS和0.9%NS在25℃温度条件下配伍后的8h内各自的外观、pH值、含量均无明显改变。与10%GS在25℃温度条件下配伍后的8h内pH值和含量变化不大,但有浑浊现象产生。结论注射用灯盏花素可与5%GS和0.9%NS于25℃温度条件下配伍,并在8h内使用。临床上最好避免将注射用灯盏花素与10%GS配伍使用。     

灯盏花素注射液在6种输液中的稳定性考察

考察了灯盏花素注射液在6种常用输液中的稳定性，结果显示，常温（17～23℃）和模拟夏季高温（38±1℃）条件下，药液配伍后24h内，外观无变化，pH值、含量无明显改变，6h内微粒符合规定，紫外吸收光谱无改变。     

灯盏花素注射液稳定性研究

目的研究灯盏花素注射液的化学稳定性,为保证药效提供依据.方法采用初均速法,分别在40,50,60,70,80,90℃(±1℃)下,恒温加热不同时间,用紫外分光光度计测定灯盏花素注射液各样品的吸收度.结果相关系数r为0.9904,说明lgVo与1/T的线性关系良好,符合一级动力学公式.结论灯盏花素注射液的热解反应活化能为88.93kJ*mol-1,以Arrhenius指数规律推算τ20℃0.9贮存期约6.5a,τ25℃0.9贮存期约3.5a.     

灯盏花与血塞通注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性

灯盏花又名灯盏细辛，为菊科植物短葶飞蓬的全草，常以其注射液与其他西医疗法相结合治疗心脑血管疾病。常用剂量为20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注。滴注时间约为1-3h。血塞通为脑血管疾病常用药，以8ml加入0．9％氯化钠注射液500ml中静脉滴注，滴注时间为3-4h。本文观察两药在0．9％氯化钠注射液中4h内的理化变化，为临床提供参考。     

注射用灯盏花素与赖氨酸注射液配伍稳定性考察

注射用灯盏花素含大量灯盏花乙素,具有扩张脑血管作用、降低脑血管阻力,增加脑血流量,改善微循环,同时增加外周冠脉和心肌血流量,抑制血小板聚集,增强纤溶性,降低血液粘滞度[1],临床上用于治疗急慢性心脑血管疾病,能有效改善心脑血管血流量.盐酸赖氨酸注射液用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病,临床上常与注射用灯盏花素注射液联合应用.灯盏花素注射液单独应用,在输液管中两种液体有一部分混合,能否与赖氨酸注射液连续应用,是否有配伍变化,尚未见国内文献报道,本研究对2种药物配伍的稳定性进行考察,旨在为临床合理用药提供参考.     

注射用灯盏花素与4种输液配伍的稳定性研究

目的考察注射用灯盏花素与4种输液配伍的稳定性。方法在25℃温度条件下将注射用灯盏花素分别与5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、5％葡萄糖氯化钠注射液（5％GNS）、0.9％氯化钠注射液（0.9％NS）配伍,于8h内的不同时间点观察其外观,并测定其pH值、含量和不溶性微粒的变化。结果注射用灯盏花素与4种输液在25℃温度条件下配伍后8h内外观、pH值、含量均无明显改变,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论注射用灯盏花素可与上述4种输液于25℃温度条件下配伍,0-8h内性质稳定。     

灯盏花注射液与6种液体的配伍稳定性

灯盏花注射液是从中药灯盏花中提取的黄酮类物质的灭菌水溶液,含大量灯盏花乙素,能有效改善心脑血管血流量。本试验观察其在6种液体中4 h的理化变化,为临床用药提供参考。1仪器和药品pHS-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);UV-160A型紫外分光光度计(日本岛津);GW J-3型智能微粒检测仪     

灯盏花注射液与十五种药物在生理盐水中配伍稳定性初探

灯盏花注射液已广泛应用于临床，本文选择十五种临床常用药分别在生理盐水中与之配伍，于室温、密塞的条件下，以ＰＨＳ－２５型酸度计，观察ＰＨ值及外观变化。     

注射用灯盏花素在不同输液中稳定性因素的考察

目的考查注射用灯盏花素与不同输液的配伍的稳定性因素。方法取同一批号的灯盏花素,在不同的温度、pH条件下与不同的输液配伍成不同浓度,观察其颜色和澄明度。结果灯盏花素与较低pH的输液配伍时,出现絮状沉淀。结论注射用灯盏花素在输液中的稳定性与输液的pH有关。     

HPLC-ELSD法测定注射用灯盏花素中甘露醇的含量

目的:建立注射用灯盏花素中甘露醇的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法,使用氨基柱,流动相为乙腈-水(83:17);ELSD漂移管温度(85±5)℃;空气流速2.4L·min-1;柱温:30℃。结果:甘露醇在进样量为1.0324～30.972μg时线性关系良好,回归方程为y=1.3121x+11.715,r=0.9995;平均回收率99.24%,RSD为0.04%。结论:该法结果准确,便于操作,可作为注射用灯盏花素中辅料甘露醇的质量控制方法之一。     

清开灵注射液与6种常用输液配伍的稳定性

目的：研究在不同温度（25℃,37℃）条件下,清开灵注射液与5％碳酸氢钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、林格液、0．9％,氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：将清开灵注射液加入上述6种不同的输液中,模拟临床用药浓度,放置不同温度下（25℃,37℃）,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度和吸收曲线,同时检查配伍液PH、外观变化,结果：清开灵注射液与6种输液配伍后,在25℃和37℃条件下放置24h内,外观、性状、PH值,黄芩苷含量,吸收曲线均没有明显变化。结论：清开灵注射液与6种输液配伍,在24h内基本稳定,且受温度影响不大。     

43例灯盏花素注射液不良反应报告分析

目的分析灯盏花素注射液所致药物不良反应（ADR）的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法依据《药品不良反应报告和监测管理办法》中的因果关系标准,对1999—2008年国内外公开发行的医药卫生期刊数据库中灯盏花素注射液所致ADR进行综合分析。结果灯盏花素注射液所致ADR可发生在整个用药过程中,主要造成皮肤器官、心血管系统损害;过敏反应发生率高,严重者可致过敏性休克。结论应改进灯盏花素注射液的生产工艺、提高药物纯度并加强用药过程监测,以避免ADR的发生。     

灯盏花素注射液临床应用安全性的初步评价

目的 初步评价灯盏花素注射液的临床应用安全性.方法 调查统计我院2010年4-9月所有使用过灯盏花素注射液的住院患者病例和发生的不良反应,并分析其用药合理性与不良反应发生情况.结果 共收集使用过灯盏花素注射液的住院患者病例765例,共涉及9个科室,19种疾病.收集不良反应8例,占1.05％.严格按照说明书应用药物的不良反应发生较少.结论 严格按照药品说明书规定使用有利于提高灯盏花素注射液临床应用的安全性.     

灯盏花素注射液对脑缺血沙土鼠行为学的影响

目的　考察灯盏花素注射液减轻脑缺血再灌注损伤作用。方法　以开阔法检查前脑缺血再灌注沙土鼠的行为,采用t检验比较给药组和对照组行为学变化。结果　灯盏花素给药组脑缺血再灌注沙土鼠 1、2、4、7d的行为学评分高于假手术组,但明显低于对照组。结论　灯盏花素可减少脑缺血所致功能受抑制的神经元数目,进一步证实灯盏花素可减轻脑缺血再灌注损伤     

灯盏花素注射液联合阿司匹林治疗急性缺血性脑梗死患者临床观察

目的 探讨灯盏花素注射液联合阿司匹林治疗急性缺血性脑梗死的临床效果。方法 收集延安大学咸阳医院2012年1月-2015年3月收治的急性脑梗死患者300例,随机分为观察组和对照组各150例。对照组采用急性缺血性脑梗死对症治疗,观察组在对症治疗的基础上,加用灯盏花素注射液和口服阿司匹林进行治疗。两组治疗前后采用美国国立卫生研究所脑卒中评分表(NIHSS)进行评分;采用酶联免疫吸附试验检测血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。治疗4周后,对两组进行临床疗效判定。结果 观察组与对照组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义,而治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6和TNF-α水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组中IL-6和TNF-α水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率达92.67%,高于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在急性缺血性脑梗死患者中,应用灯盏花素注射液联合阿司匹林肠溶片能够改善临床症状,降低炎症因子水平,显著提高临床疗效,值得推广。     

乌司他丁联合灯盏花素注射液治疗病毒性心肌炎的临床研究

目的探讨乌司他丁注射液联合灯盏花素注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年7月上海市浦东医院收治的病毒性心肌炎患者86例为研究对象,所有患者采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注灯盏花素注射液,10 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注乌司他丁注射液,20万单位加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中,2次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心脏损伤标志物水平和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些心脏损伤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著下降,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些血清炎症因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁注射液联合灯盏花素注射液治疗病毒性心肌炎具有较好的临床疗效,可改善心脏损伤,降低炎症水平,增强心肌功能,具有一定的临床推广应用价值。     

清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察

目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍，观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀，颜色加深；与阿昔洛韦配伍后含量显著下降；与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定，24 h内含量显著下降；与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化，配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用；与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用；与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。     

金钠多与胞磷胆碱的配伍稳定性实验

目的：探讨金钠多与胞磷胆碱的配伍稳定性。方法：将金钠多与胞磷胆碱根据临床常用剂量按比例配伍后观察溶液外观,测定pH值,薄层色谱及测定含量。结果：在25℃条件下6h内混合液外观,pH值,薄层色谱均无变化。金钠多与胞磷胆碱含量无明显变化。结论：金钠多与胞磷胆碱配伍混合液稳定。     

果糖氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察果糖氯化钠注射液与92种常用注射剂配伍的稳定性。方法模拟临床常用浓度和配制方法,观察92种常用注射剂与果糖氯化钠注射液配伍后的外观、pH值变化。结果24h内,有29种注射剂的pH值在不同的时间点发生明显改变,13种配伍溶液在不同的时间点发生明显的颜色改变,奥沙利铂配伍溶液于24h观察到淡黄色针状结晶;乳糖酸红霉素出现了乳化现象。结论头孢西丁钠、头孢唑肟钠、亚胺培南．西司他丁钠、乳糖酸红霉素、替考拉宁、奥沙利铂、肾上腺素7种药物与果糖氯化钠注射液配伍属配伍禁忌,其他85种药物与果糖氯化钠注射液具有较好的相容性,可以作为这些药物的稀释剂或载体应用于临床,但应注意各药的使用时限,部分药物放置时间不宜过长。