大肠菌群纸片法检测餐具消毒效果分析

目的：用大肠菌群纸片法对餐具消毒效果进行监测。方法：用大肠菌群纸片对餐具进行采样，然后置于37℃培养15—18小时。结果：共采集690份餐具样品。合格360份，合格率52．2％。结论：用大肠菌群纸片法监测餐具消毒效果，操作简单，适宜推广使用。     

检测ESBLs的两种方法的临床应用

目的：探索简单、可靠的方法以提高临床产超广谱β-内酰胺酶菌株的检出率并了解产超广谱β-内酰胺酶菌株的分布及耐药性。方法：采用纸片扩散法(包括筛选法、确诊法、协同法)。结果：对40株可疑产ESBLs，纸片扩散确诊法和纸片协同法的结果一致，其中纸片扩散确诊法中的CTX组的确诊率为100％，CAZ组的检出率只有30％。纸片协同法中，当中心距离为15mm时检出产ESBLs菌率100％。临床分离的大肠埃希菌和克雷伯菌属的产ESBLs检出率分别为14．46％、24．24％。结论：CTX组是纸片扩散确诊法中最敏感的试验，15mm为纸片协同法中的最佳纸片中心距离。两种方法都适用于临床，关键在于采用最佳的底物和中心距离。     

献血前ALT快检模式的选择及开展意义探讨

目的:讨论献血前ALT快检模式的选择及开展的意义。方法:随机选取2012年1月至2013年12月河南省漯河市18~55岁的460人无偿献血者,随机将其分为甲、乙两组,甲组采集静脉血应用速率法开展ALT快检模式。乙组采集末梢血应用干式生化法进行献血前的ALT快检模式。对两种不同方法进行科学有效的分析。结果:甲组废血率为2.17%,乙组废血率为1.30%,两组间废血率差异无统计学意义(P<0.05)。甲组检查平均时间为(4.2±0.9)min/人份,乙组检查平均时间为(2.4±0.4)min/人份,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用干式生化法献血模块,有效减少血液资源浪费,检测时间短,适合于大批量的献血活动,值得推广应用。     

测定人红细胞G6PD活性的三种方法比较

用定量法、双纸片法和纸片法测定７０份人红细胞Ｇ６ＰＤ活性。结果发现：双纸片法和纸片法中的血纸片在晾干后８ｈ内与定量法测定结果相一致；但纸片法中的血纸片在室温下放置超过２４ｈ后，（＋）和／或（±）的结果增多。说明双纸片法应用于疟疾防治发药现场作定性筛查Ｇ６ＰＤ缺陷症时，能客观地反映受试者Ｇ６ＰＤ活力水平，并能准确地观察结果。     

纸片法检测1676件餐饮具消毒效果分析

目的:用大肠菌群快速检测C4纸片法对我县饮食行业餐饮用具消毒效果进行监测检验,为高效快速提供检测结果积累经验.方法:对饮食和公共场所服务行业的餐饮用具用大肠菌群快速检测C4纸片无菌操作采样培养18小时后观察结果.采样纸片保持青紫色或淡绿色为阴性,纸片出现紫红色菌落且周围有黄圈或纸片出现红、黄、蓝三种混合色为阳性,每批检品均用无菌生理盐水做空白对照进行实验室内质量控制.结果:共采样1676件,阳性488件,阳性率29.12%,阴性为合格1188件,合格率为70.88%.质控128份,质控样品合格率100%.结论:用大肠菌群快速检测C4纸片法监测餐饮用具消毒效果,其方法简便易行,准确性高,使用方便,可在短时间内提供检测结果,是一种高效快速的检测方法,适于基层推广使用.     

66株淋球菌药敏试验分析

本文用纸片法、琼脂稀释法测定了６６株淋球菌对抗生素的敏感性。结果显示：实验用的７种抗生素中，耐青霉素Ｇ的菌株高达４０．９％。     

EDTA纸片法检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌高产AmpC酶的探讨木

目的 分析EDTA纸片法与头孢西丁三维试验检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌高产AmpC酶的符合程度,探讨应用EDTA纸片法检测高产AmpC酶在临床实验室应用的可行性.方法 从临床菌株中筛选出头孢西丁耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,应用EDTA纸片法和头孢西丁三维试验分别对头孢西丁耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是否高产AmpC酶进行检测,并进行方法学比较.结果 174株细菌中,用EDTA纸片法和三维试验检测为阳性的分别为16株和15株,两种方法阳性符合率为93.8%,阴性符合率为100%,总符合率为99.4%.结论 EDTA纸片法与头孢西丁三维试验的符合率很高,且EDTA纸片法操作简便、成本低廉且不需特殊仪器设备,适合于临床实验室推广应用.     

评价ATB半自动微生物鉴定药敏仪检测ESBL、MRS

目的 探讨ATB半自动微生物鉴定药敏仪检测和预测ESBL、MRS菌株，了解其专家系统对细菌耐药机制检测的准确性和局限性，以便采取补充对策。方法 用ATBG-5中西力欣(CXM)作筛选与专家系统和纸片确证法进行比较检测114株大肠埃希氏菌及86株肺炎克雷伯菌中的ESBL菌株数；用纸片扩散法与仪器专家系统比较检测凝固酶阴性葡球菌60株及金黄色葡萄球菌52株中MRS菌株数。结果 对西力欣耐药的筛选组64菌株中，专家系统检出ESBL56株，确证法检出ESBL61株：琼脂扩散法检出4l株葡萄球菌MRS，仪器专家系统则检出43株MRS。结论 ATB专家系统对MRS的检测比用纸片扩散法更敏感，与确证法检测ESBL菌株相比较，专家系统存在漏检，补充西力欣(CXM)作筛选条件，可提高对ESBL的检出率。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性分析

目的:了解我院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对临床常用抗菌药物的耐药情况,指导临床合理使用抗生素.方法:用PC20(美国德灵)鉴定板、头孢西丁纸片扩散法和MRSA乳胶凝集试剂盒对临床分离的69株金黄色葡萄球菌进行MRSA检测,并用PC20鉴定板做药敏实验.结果:PC20板法、头孢西丁纸片扩散法和乳胶凝集法对MRS...     

EDTA纸片法检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌高产AmpC酶的探讨

目的 分析EDTA纸片法与头孢西丁三维试验检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌高产AmpC酶的符合程度,探讨应用EDTA纸片法检测高产AmpC酶在临床实验室应用的可行性。方法 从临床菌株中筛选出头孢西丁耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,应用EDTA纸片法和头孢西丁三维试验分别对头孢西丁耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是否高产AmpC酶进行检测,并进行方法学比较。结果 174株细菌中, 用EDTA纸片法和三维试验检测为阳性的分别为16株和15株,两种方法阳性率符合率为93.8%,阴性率符合率为100%,总符合率为99.4%。结论 EDTA纸片法与头孢西丁三维试验的符合率很高,且EDTA纸片法操作简便、成本低廉且不需特殊仪器设备,适合于临床实验室推广应用。     

骨伤科医院空气中细菌分类及药物敏感性试验

目的了解骨伤科医院空气中细菌种类及药敏情况，为医院感染控制提供参考。方法2002年1～8月对医院感染监测各类环境空气中的菌株的细菌鉴定编码鉴定，药敏试验用纸片扩散法。结果表皮葡萄球菌是空气中最主要细菌，庆大霉素对空气中的细菌最为敏感，青霉素、氨苄西林、复方新诺明耐药率达80％。结论预防表皮葡萄球菌感染和合理使用抗生素对预防医院感染有一定意义。     

金标法快速检测HBsAg漏检原因分析

目的观察金标法快速检测HBsAg产生漏检的原因。方法将HBsAg金标法快速检测阴性的血液标本用ELISA法再次检测。结果4959份乙肝金标快检合格的血液，经HBsAg-ELISA法检测有22份确定为HBsAg阳性，漏检率为0～44％。将22份HBsAg阳性样本再次用乙肝金标试剂检测，其中有4份仍为阳性。结论通过对金标法快速检测HBsAg产生漏检的原因分析，方法学的限制和人为因素是产生漏检的主要原因，经过试制的选择和严格的人员培训可有效降低漏检。     

耐万古霉素肠球菌的筛选及药敏结果的分析

目的：为了了解本院肠球菌的耐药特性，加强对万古霉素肠球菌的监测。方法：我们从临床标本中分离到肠球菌132株，用K-B纸片琼脂扩散法测定其对万古霉素，替考拉宁等7种抗生素的敏感性并同时用含6μg/ml万古霉素的脑心浸液琼脂稀释筛选平板法（ADSP）来筛选耐万古霉素肠球菌（VRE）的菌株。结果：K-B纸片琼脂扩散法测得的132株肠球菌对替考拉宁、万古霉素、氨苄西林、青霉素G的耐药率分别为0，3.8％，11.3％，15.9％，对庆大霉素、红霉素、环丙沙星的耐药率达68.2％，72.0％，64.4％。用ADSP法从132株肠球菌中筛选出7株耐万古霉素的肠球菌，阳性率为5.3％。结论：本次实验检测出临床标本分离的肠球菌的耐药性比较严重，应引起临床重视，合理使用抗生素。ADSP法可检出所有的VRE,不会发生漏检，且廉价、方便、快速，易于操作适应于临床标本VRE的筛查。     

四种方法检测超广谱β-内酰胺酶的敏感性比较

目的　比较 4种方法检测超广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)的敏感性。 方法　用纸片扩散初筛法从临床分离的 1 0 5株肠杆菌科细菌筛选出可疑产ESBLs的菌株 ,同时用纸片扩散确证法、双纸片协同法、浓度梯度法(Etest)和Vitek32型全自动分析系统药敏检测卡GNS - 5 0 6进行ESBLs的检测。结果　共检出ESBLs菌株 4 2株。双纸片协同法、浓度梯度法 (Etest)和Vitek -GNS - 5 0 6三者的敏感性分别为 1 0 0 0 % ,81 0 % ,85 7% ,特异性均为1 0 0 0 %。结论　纸片扩散确证法简便、准确 ,适用于各级医院常规应用。头孢噻肟检出ESBLs的敏感性明显高于头孢他啶     

头孢西丁纸片法替代苯唑西林纸片法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的评价

目的评价头孢西丁纸片法替代苯唑西林纸片法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的方法。方法采用头孢西丁纸片法（30μg/片）和苯唑西林纸片法（1．0μg／片）检测MRSA,以胶乳凝集试验检测PBP2a为参考方法。结果用胶乳凝集实验检测的106株金黄色葡萄球菌,其中PBP2a阳性为87株,阴性为19株,用头孢西丁纸片法筛查MRSA敏感性为98．9％,特异性为100％。苯唑西林纸片检测MRSA敏感性为95．4％,特异性为94．7％。结论头孢西丁纸片法筛查MRSA与PBP2a的检测具有较好的一致性,该法可在常规工作中推广使用。     

曲阜市餐饮具消毒质量的调查

<正> 为进一步贯彻执行《中华人民共和国食品卫生法》、《消毒管理办法》等卫生法律、法规,按照中华人民共和国国家标准《食(饮)具消毒卫生标准》(GB14934—94)的有关规定,我们于1999年4—6月份对市区饮食单位的餐饮具进行了消毒效果检测。1 材料和方法 大肠菌群为检验对象。现场随机采样,使用卫生部食品卫生监督检验所监制,山东省卫生防疫站研制生产的大肠菌群快检纸片。     

MicroScan AutoSCAN-4与纸片扩散法药敏结果比较

目的:比较MicroScanAutoSCAN-4(简称SCAN-4)药敏鉴定结果与纸片扩散法药敏结果有无差异。方法:分别用SCAN-4与纸片扩散法测定75例菌株(革兰阳性球菌30株,革兰阴性杆菌45株)。结果:经统计学处理,2种方法的测定结果除革兰阳性球菌的磺胺甲恶唑外差异均无显著性。结论:SCAN-4药敏结果准确可靠,可代替纸片法用于临床。     

餐具大肠菌群检测发酵法与纸片法的比较

餐具中大肠菌群是餐具监测的一项重要指标。国标GB14 934— 94 ( 1) 中规定的检测方法有发酵法和纸片法两种。我们对盘、碗、茶杯等 10 0份样品同时用发酵法和纸片法进行检测 ,对比 2者之间的检验结果有无明显差异。1　材料与方法1.1　材料大肠菌群快速检测纸片由南京三爱实业有限公司制造 (卫生部食品卫生监督检验所监制 )。检测纸片及所用乳糖胆盐、营养琼脂、伊红美兰等试剂均在有效期内使用。1 2　采样方法选择盘、碗、茶杯等餐具 ,供纸片法和发酵法同时采样。用灭菌镊子夹取两张大肠菌群快速检测纸片(总面积为 5 0cm2 ) ,用无菌生理盐…     

耐亚胺培南细菌金属β-内酰胺酶IMP基因的检测

目的：探讨并建立金属β-内酰胺酶IMP基因的PCR方法。方法：临床分离的病原菌用全自动微生物分析系统鉴定，纸片扩散法进行抗生素敏感试验，采用2-巯基丙酸络合金属离子的纸片扩散法来检测金属酶表型，PCR法检测金属酶IMP基因。结果：27株耐亚胺培南细菌金属酶表型共检出产金属酶菌株8株，其中铜绿假单胞菌7株、嗜麦芽窄食单稳菌1株；7株表型产金属酶铜绿假单胞菌IMP基因扩增阳性，其他扩增均阴性。结论：该方法是一种灵敏度高、特异性好的检测金属酶IMP基因的手段。     

纸片扩散法与梅里埃半自动细菌鉴定系统药敏结果的比较

目的了解半自动细菌鉴定和药敏分析系统药敏结果的可靠性。方法用纸片扩散法（K-B法）和半自动细菌鉴定和药敏分析系统对130株临床分离菌株所测的药敏结果作比较。结果肠杆菌科细菌所测15种抗菌药物中半自动细菌鉴定和药敏分析系统与K-B法有3种完全符合，11种无显著性差异p〉0．05，1种有显著性差异p〈0．05；非发酵菌所测13种抗菌药物中有2种完全符合，10种无显著性差异p〉0．05，1种有显著性差异p〈0．05。结论半自动细菌鉴定和药敏分析系统的药敏结果基本可靠，但不能完全取代纸片扩散法。