内皮抑素与肿瘤的抗血管生成治疗(文献综述)

肿瘤的生长转移与肿瘤血管生成密切相关,抗血管生成是治疗肿瘤的新策略.内皮抑索是一种新发现的特异的内皮细胞增殖的抑制剂,具有很强的抑制血管生成的作用,被认为是最具有前途的血管生成抑制剂.本文对其结构、生物活性及应用前景作一概述.     

内皮抑素与肿瘤的抗血管生成治疗

肿瘤的生长转移与肿瘤血管生成密切相关，抗血管生成是治疗肿瘤的新策略。内皮抑素是一种新发现的特异的内皮细胞增殖的抑制剂，具有很强的抑制血管生成的作用，被认为是最具有前途的血管生成抑制剂。本文对其结构、生物活性及应用前景作一概述。     

雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的研究进展

实体瘤的生长和转移与血管生成密切相关,抑制肿瘤血管生成可作为控制肿瘤的重要手段。最近研究表明免疫抑制剂雷帕霉素具有抗肿瘤血管生成作用,这种作用可能与抑制血管内皮细胞增殖与迁移,减少促血管生成因子释放及促进肿瘤血管血栓形成等有关。对雷帕霉素抗肿瘤血管生成作用的深入研究可使其不仅作为一种免疫抑制剂,还可作为一种抗肿瘤药物应用于临床。现就雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的可能机制作一综述。     

乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展

目的 介绍肿瘤的抗血管生成治疗在乳腺癌治疗中的临床应用价值。方法 综述乳腺癌抗血管生成治疗的临床试验研究进展。结果 现已有30多种血管生成抑制剂进入临床试验，用于乳腺癌的血管生成抑制剂也有近10种。其中大部分还处于Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，部分已进入Ⅲ期临床试验。临床试验已显示血管生成抑制剂具有高效、毒副作用少和不易产生耐药性等优点。结论 乳腺癌的转移与复发是血管生成依赖性的，肿瘤的抗血管生成治疗将成为乳腺癌防治的一条新途径。     

内皮抑素抗肿瘤效应的研究进展

通过抑制肿瘤血管的形成,可以达到治疗肿瘤的目的,目前已知有40余种抗肿瘤血管生成的药物,内皮抑素(Endostatin)是近几年发现的具有特异性抗血管内皮细胞增殖的血管生成抑制剂.     

肿瘤的抗血管生成治疗

肿瘤的侵袭、转移与复发是肿瘤治疗失败的主要原因。肿瘤血管生成的进程、微血管性质和微血管密度直接关系到肿瘤生长、侵袭、转移与复发的能力。以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制的血管生成抑制剂具有高效、低毒和不易产生耐药性等优点,本文就此作一综述。     

乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展

乳腺癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的 ,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为靶点 ,研制血管生成抑制剂 ,可有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发 ,将成为肿瘤防治的一条新途径。本文主要综述乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展。     

乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展

乳腺癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程的生化改变为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发,将成为肿瘤防治的一条新途径。本文主要综述乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展。     

Eph受体家族与肿瘤及肿瘤血管的相关性研究进展

人体恶性肿瘤其生长状态很大程度上取决于肿瘤血供的丰富程度,肿瘤的生长、浸润均伴随并依赖肿瘤的血管生成。肿瘤新生血管的生成调节依赖多种相关因子和信号转导途径,其中受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)的Eph亚族及其配体Ephrin是一条重要的信号通路。国内外研究均证实,Eph/Ephrin通路在肿瘤生长及其血管的形成和调节中具有重要作用。本文旨在探讨Eph家族与肿瘤的关系和在肿瘤血管生成中作用的最新研究进展,以及Eph作为新型肿瘤血管生成抑制剂的应用前景。     

乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展(文献综述)

乳腺癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发,将成为肿瘤防治的一条新途径.本文主要综述乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展.     

血管生成抑制剂TNP-470的作用机制及其在肾癌中的应用价值

实体瘤生长具有血管生成依赖性。内皮细胞的增生、移动、管道形成是血管生成所必须的步骤,ＴＮＰ－４７０通过阻滞内皮细胞增生而抑制新血管形成,从而发挥抗癌作用。研究证实,ＴＮＰ－４７０可抑制肾癌生长、转移及新血管形成,在肿瘤早期应用其抗血管生成活性更为明显。并且,血管生成抑制剂和其他方案联合应用是一条新的思路     

血管内皮生长因子与肿瘤血管生成

目的 评价血管内皮生长因子（VEGF）对肿瘤血管生成的影响及其在肿瘤治疗中的应用。方法 通过对近年来血管内皮生长因子促进肿瘤血管生成方面的相关文献回顾,总结VEGF研究的进展,介绍抗血管生成治疗在肿瘤生物治疗中的作用。结果 血管生成在肿瘤生长中的重要地位已经被证实。在众多的促进肿瘤血管生成因素中,VEGF起到最基础和最关键的作用。针对VEGF的抗肿瘤血管生成的治疗已取得了很大进展,包括应用VEGF抑制剂、腺病毒介导的基因治疗等。结论 VEGF是主要的促进肿瘤血管生成的物质,针对VEGF的抗血管生成治疗可能给恶性肿瘤的治疗带来新的契机。     

Alphastatin体外抑制血管内皮细胞血管生成的实验研究

血管新生（angiogenesis）是肿瘤生长和转移过程中一个非常重要的阶段.研究表明,当肿瘤大小超过1～2 mm^3时,其继续生长和转移则依赖于新血管的形成.抗肿瘤血管生成制剂可以阻断瘤体血供,有效地抑制肿瘤生长、转移和复发.目前,多种血管生成抑制剂相继被发现,研究证实具有良好的效果.2004年Staton等首次研究发现人纤维蛋白原α链末端的24个氨基酸片段具有抑制体外血管生成和鼠源性肿瘤血管生成的作用,他们将其命名为alphastatin.本研究中,我们在体外模拟血管生成,探讨了alphastatin对人血管内皮细胞的作用,为进一步抗人源性肿瘤实验提供了依据.     

血管生成抑制剂TNP—470的作用机制及其在肾癌中的应用价值

实体瘤生长具有血管生成依赖性。内皮细胞的增生、移动、管道形成是血管生成所必须的步骤，ＴＮＰ－４７０通过阻滞内皮细胞增生而抑制新血管形成，从而发挥抗癌作用。研究证实，ＴＮＰ－４７０可抑制肾癌生长、转移的血管形成，在肿瘤早期应用其抗血管生成活性更为明显。并且，血管生成抑制剂和其他方案联合应用是一条新的思路。     

生长抑素及其类似物对肿瘤血管生成的影响

血管生成不仅为肿瘤生长提供了营养保证 ,也为肿瘤细胞入血提供了通路。由于肿瘤生长是血管依赖性的 ,干扰肿瘤血供的治疗策略是目前实体瘤治疗的有希望的新途径。近年研究发现生长抑素及其类似物具有抗肿瘤及抗血管生成的作用 ,现将生长抑素及其类似物对血管生成的影响和抑制血管生成的可能机制介绍如下。一、生长抑素、生长抑素类似物及生长抑素受体作为垂体分泌的一种生长激素 (ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ ,ＧＨ)抑制剂 ,生长抑素 (ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ ,ＳＳＴ)最初从羊和猪的下丘脑中分离出来。随后发现ＳＳＴ在许多器官广泛表达…     

仑伐替尼联合帕博利珠单抗在恶性肿瘤中的研究进展

仑伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,在体内外表现出强大的抗血管生成及抑制肿瘤增殖的能力。帕博利珠单抗是目前研究最为广泛的免疫检查点抑制剂之一,可以阻断程序性死亡受体-1与其配体相结合,恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。研究发现,酪氨酸激酶受体抑制剂的抗血管生成作用可以重新编程肿瘤微环境,使其从免疫抑制状态转变为免...     

整合素与肿瘤血管生成

目的：评价整合素在肿瘤血管生成中的作用。方法：复习国内，外文献，并作综述报道，结果：整合素在肿瘤血管生成中起重要作用。且与血管生长因子VEGF，bFGF,TGF-β等有密切关系。结论：整合素抑制剂将是一个有效的抗肿瘤方法。     

血管生成抑制剂治疗鼠种植人类胰腺癌细胞的结果

肿瘤生长依赖血管生成 ,刺激血管生成可上调产生多种血管生成因子 ,如成纤维生长因子 (a FGF和b FGF)、血管内皮生长因子 /血管渗透性因子 (VEGF/VPF) ,某些肿瘤还能生成血管生成抑制剂。 TNP- 470是人工合成烟曲霉素的同类物。内皮抑素也能抑制肿瘤的生长。实验证实胰腺癌过度表达某些内源性血管生成因子 ,推测应用抗血管生成疗法可能是治疗该病的新方法。作者观察 TNP- 470和抗血管生成抗凝血酶 (aa AT )体外抑制内皮细胞增殖的作用。取雄性严重免疫缺陷鼠 (SCID)作实验 ,将人类胰腺癌细胞混悬液 Bx PC- 3或 ASPC- 1(含 2 .5…     

TNP-470对人肝癌细胞株HepG2体外形成血管生成拟态的抑制作用

血管生成拟态(VM)是指恶性肿瘤细胞在没有内皮细胞参与下,通过自身变形成为肿瘤生长、侵袭和转移提供血供的特有的微循环管道~([1]).本研究旨在观察血管生成抑制剂TNP-470对肝癌细胞体外形成血管生成拟态的影响.     

仑伐替尼联合帕博利珠单抗在恶性肿瘤中的研究进展

仑伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂, 在体内外表现出强大的抗血管生成及抑制肿瘤增殖的能力。帕博利珠单抗是目前研究最为广泛的免疫检查点抑制剂之一, 可以阻断程序性死亡受体-1与其配体相结合, 恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。研究发现, 酪氨酸激酶受体抑制剂的抗血管生成作用可以重新编程肿瘤微环境, 使其从免疫抑制状态转变为免疫支持状态, 增强免疫检查点抑制剂治疗肿瘤的效果。本文对仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的基本机制以及联合治疗的最新进展进行综述。