2010年化妆品多次皮肤刺激性试验结果分析

目的 分析化妆品多次皮肤刺激性试验结果,了解化妆品对动物皮肤的刺激作用,并进行安全性的评价.方法 按《化妆品卫生规范》中的“皮肤刺激性/腐蚀性试验”方法进行检测.结果 2010年共对269份化妆品进行了多次皮肤刺激性试验,总合格率为98.14％.除防晒类和芳香类,其他化妆品的合格率均为100％.国产化妆品合格率为100％,进口化妆品的合格率为97.38％.所有受检样品中,无刺激性的占84.76％,轻刺激性的占13.38％,中刺激性的占1.86％.结论 大部分化妆品对动物皮肤不具刺激性,表明有较高的安全性,但任有一部分化妆品具有不同程度的刺激性,即具有潜在危害性.     

进口化妆品多次皮肤刺激性试验结果分析

作者对1332份进口化妆品进行了多次皮肤刺激试验，调查合格率为99．02％，合格率较高，说明在保证化妆品的原材料合格下化妆品安全性较高，普遍具有较高的皮肤刺激安全性。     

进口化妆品的皮肤刺激性试验结果分析

对 90 2份进口化妆品皮肤刺激性试验的分析结果表明 ,进行急性皮肤刺激性试验的 175份化妆品中 114份 (6 5 1% )未呈现刺激性 ,6 1份 (34 9% )呈现轻度刺激性 ,进行多次皮肤刺激性试验的 72 7份化妆品中 2 34份 (32 2 % )未呈现刺激性 ,呈现轻度刺激反应的 493份 (6 7 8% ) ,以唇膏、眼影、粉底液和粉饼类化妆品为主     

清洁类化妆品刺激性试验结果分析

随着人们生活水平的提高,清洁类化妆品(洗发、洁面、沐浴)已成为大多数家庭和个人必备的日常生活用品。由于该类化妆品的使用接触皮肤且易沾染眼睛,所以容易引发使用者接触性皮炎和眼刺激性炎症反应。现对2001年1月至2002年6月接受企业委托检验的151份常用清洁类化妆品刺激性试验结果进行分析,报道如下。     

10种化妆品慢性皮肤刺激试验结果与分析

为探讨化妆品的安全性，采用动物涂抹方法，对１０种新型化妆品进行了慢性皮肤刺激试验，结果为：粉饼Ｉ，粉饼Ⅳ，湿粉Ⅲ、膏霜Ⅱ，膏霜Ⅲ为阴性反应，粉饼Ⅱ、粉饼Ⅲ、湿粉Ⅰ、湿粉Ⅲ和膏霜Ⅰ对兔皮肤均有不同程度的损伤，试验表明，某些化妆品肉眼观察与病理检查结果并不完全一致，肉眼观察结果相近的两种化妆品其病理检查结果有时差别也较大，另外，有的样品在慢性皮肤刺激试验中，肉眼观察出现刺激反应的时间过程较长，如何仅进     

10种化妆品慢性皮肤刺激试验结果及分析

为探讨化妆品的安全性，采用动物涂抹方法，对１０种新型化妆品进行了慢性皮肤刺激试验，结果为：粉饼Ⅰ、粉饼Ⅳ、湿粉Ⅱ、膏霜Ⅱ、膏霜Ⅲ为阴性反应，粉饼Ⅱ、粉饼Ⅲ、湿粉Ⅰ、湿粉Ⅲ和膏霜Ⅰ对兔皮肤均有不同程度的损伤。试验表明，某些化妆品肉眼观察与病理检查结果并不完全一致，肉眼观察结果相近的两种化妆品其病理检查结果有时差别也较大。另外，有的样品在慢性皮肤刺激试验中，肉眼观察出现刺激反应的时间过程较长，如果仅进行急性皮肤刺激试验，则为阴性结果。因此建议对于长期涂用的化妆品，最好能进行多次皮肤刺激试验，以避免对人体皮肤造成损害。     

22种化妆品急性皮肤刺激试验结果分析

为对市售化妆品进行安全评价,我们对冷烫剂、香波、染发剂、浴液等样品做了急性皮肤刺激试验.现将结果报告并讨论如下.材料和方法多数样品是厂家送检的产品,少数样品来自市场.样品中有冷烫剂8种,香波4种,染发剂6种,浴液4种共22种.试验动物大耳白成年兔由中国医科大学实验动物部提供.     

拟合曲线在化妆品多次皮肤刺激试验中的运用

某些化妆品必须作多次皮肤刺激试验。该试验分直观观察和病理检查两部分，但我们注意到许多化妆品在试验中期曾出现较强的刺激反应，但试验结果较预期为小，病理检查的结果与前期试验相比更不理想。本文尝试用拟合曲线方程对直观观察的日反应分值（观察值）的变化趋势进行...     

148份防晒化妆品皮肤变态反应试验结果分析

目的：为了解防晒化妆品的皮肤变态反应试验合格率。方法：根据《化妆品卫生规范》（2002年版）所规定的“皮肤变态反应试验”方法中的BT法进行。结果：共检验防晒化妆品148份，合格137份，合格率为92．6％。结论：部分防晒化妆品有可能引起消费者皮肤过敏反应，应引起消费者及有关部门的重视。     

鸡胚尿囊绒膜试验检测化妆品的刺激性

目的研究鸡胚尿囊绒膜-苔盼蓝吸收(CAM-TB)试验作为体内眼刺激试验(Draize test)的替代方法检测化妆品产品时眼刺激性的可行性.方法用该方法对17种化妆品的刺激性进行检测,与Draize test的结果进行比较,作相关性分析.结果 CAM-TB与Draize test的相关系数为0.937?5.结论 CAM-TB试验可作为Draize test眼刺激试验的一种替代方法,用于评价化妆品对眼刺激性.     

荧光素漏出试验检测化妆品眼刺激性的初步验证

目的初步验证荧光素漏出试验(FLT)替代家兔眼刺激试验用于化妆品行政许可检验的可行性。方法用荧光素漏出试验对20份化妆品进行检测,以受试物处理后4h所引起荧光素漏出20%时受试物浓度(FL20H4)作为刺激分级标准,与《化妆品卫生规范》(2007年版)中家兔眼刺激试验分级标准进行相关性比较。结果 FLT能有效筛选出重度刺激物,FLT分级与规范要求做30s冲洗产品的家兔眼刺激试验分级有较好的一致性,两者间校正Spearman等级相关系数rs为0.694(P<0.05),Pearsonχ2值为16.343(P<0.01);对规范要求做4s冲洗的染发剂类产品,FLT法中仅20mg/mL FL20H4值与兔眼刺激试验结果有一定的相关性。结论荧光素漏出试验有望成为我国现行化妆品行政许可检验体外替代方法之一。     

2004—2005年广东顺德慢性病死因分析

目的分析2004—2005年广东顺德居民慢性病死亡情况。方法根据ICD-10对死因分类编码，采用死亡率、标化死亡率、潜在减寿年数、平均减寿年数、潜在工作损失年数及平均工作损失年数等方法分析资料。结果顺德区慢性病死亡率为533．45／10万，主要死因依次为恶性肿瘤、呼吸系统疾病、脑血管病、心血管病，占慢性病总死亡数的92．24％；前五位PYLL依次是恶性肿瘤、脑血管病、心血管病、呼吸系统疾病、消化系统疾病；前三位WYPLL是恶性肿瘤、脑血管病和心血管病。结论慢性病已成为威胁顺德居民健康的主要疾病，其中恶性肿瘤对居民寿命造成的危害最大，因此加强慢性病的防治尤其是加强恶性肿瘤的预防应成为今后卫生工作的重点。     

4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性毒性研究

目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD₅₀为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD₅₀为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD₅₀ >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.     

氧化铟慢性皮肤刺激实验观察

氧化铟慢性皮肤刺激实验结果表明动物皮肤出现轻度病理改变,氧化铟对皮肤具有轻度刺激性。     

广东省市售化妆品卫生状况分析

目的了解广东省销售市场化妆品卫生状况,明确今后监督工作的主要目标。方法2000~2003年抽取有代表性的地级市,对其辖区的商场及批发市场的化妆品进行检查,填写统一的调查表,并抽取样品进行卫生质量检验。结果2000~2003年累计抽检907份样品,国产及进口化妆品的标签标识及有效卫生批件合格率分别为80.87%和75.64%;抽取其中118份样品进行卫生质量检测,合格率为99.15%。结论化妆品的标签标识及有效卫生批件的管理仍是日后监督工作的主要问题。     

Toxicity study of the volatile constituents of Myoga utilizing acute dermal irritation assays and the Guinea-pig Maximization test

Myoga is a fragrant plant which is the special product of Japan and is cultivated throughout Japan. According to our earlier investigation (unpublished data) of myoga cultivators in Japan, 8 of 35 cultivators experienced contact dermatitis in the harvest season. The purpose of this study was to assess the allergenicity of myoga and its major volatile components. The volatile components of myoga were analyzed by gas chromatograph (GC). They included a-pinene, beta-pinene and R-(+)-limonene. We performed a toxicity study of each of the major fragrant components of myoga using acute dermal irritation assays and the Guinea-Pig Maximization test (GPMT) in order to probe the mechanism of allergic contact dermatitis. In acute dermal irritation assays, alpha-pinene, beta-pinene and limonene showed positive responses at concentrations of 4%; limonene oxide at 20% and myoga showed a positive response at concentrations of 100%. From the results of the GPMT, according to Kligman scores, limonene oxide was identified as an extreme skin sensitizer and myoga as a mild skin sensitizer. The results of the present study show that R-(+)-limonene is the most important allergen amongst the chemical components of myoga, and we consider it to be the reason why myoga cultivators experience allergic contact dermatitis.     

2004年广东省疾病预防控制机构实验室部分临床检验项目比对分析

目的了解广东省疾病预防控制机构临床检验实验室的检验水平,帮助实验室及时发现问题,促进检验质量的不断提高。方法根据疾控机构临检实验室业务开展的特点,选取健康检查的两个项目:乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和血清丙氨酸转氨酶(ALT),在全省116家疾控机构临检实验室间开展比对考核。结果116家参加HBsAg检测的实验室,114家实验室获得“满意”结论,占参加实验室的98.28%;2家实验室获得“基本满意”结论,占参加实验室的1.72%;全省平均分为99.35分。115家参加ALT检测的实验室,87家实验室取得“合格”成绩,占参加实验室的75.65%;不合格实验室有28家,占参加实验室的24.35%。结论广东省疾控机构实验室对HBsAg的检测准确率很高;对ALT的检测由于缺乏仪器,采用灵敏度较差、较为落后的检测方法,检测合格率偏低。     

广州市2001～2002年化妆品卫生检测结果分析

广州市化妆品生产企业众多,尤其近几年化妆品生产发展较快,规模更大,品种更多。为了解广州市化妆品卫生质量状况,更好地进行卫生监督管理,现将广州市2001～2002年生产的化妆品卫生检测结果分析如下。     

229份美白祛斑类化妆品卫生毒理学检验结果

目的为了解美白祛斑类化妆品的卫生安全性。方法对2001~2005年送检的229份美白祛斑类化妆品进行皮肤变态反应试验、多次皮肤刺激性试验和皮肤光毒性试验,各项检验方法及评价方法按《化妆品卫生规范》(1999年版/2002年版)进行。结果检测的229份美白祛斑类化妆品中,不合格率为11.35%。其中皮肤变态反应试验的不合格率为3.93%,多次皮肤刺激性试验的不合格率为5.68%,皮肤光毒性试验的不合格率为1.75%。229份美白祛斑化妆品中面膜类、按摩膏类、护肤类、美容香粉(粉底霜)类产品的不合格率分别为6.67%、12.66%、14.70%、0。结论部分美白祛斑类化妆品有潜在不安全性。