沙丁胺醇气雾剂与布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液，观察比较2组的疗效和副作用。结果症状缓解、总显效率、肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂稳定性研究

目的考察硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的稳定性。方法根据《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》及硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂质量标准,以硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的性状、沙丁胺酮、有关物质、递送剂量均一性、微细粒子剂量、含量测定、微生物限度为指标进行考察,分别进行影响因素试验、加速试验和长期试验,通过观察各指标的变化评价制剂的稳定性,同时通过试验建立药品的有效期。结果硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂3批模拟上市包装,经影响因素试验、加速试验和长期试验,各项指标未见显著变化,符合质量标准要求。3批硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂样品的预测有效期均大于60个月。结论硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂各项指标在观测时间内符合要求,有效期暂定为24个月。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗老年哮喘的疗效

目的对硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘患者的临床效果进行分析探讨。方法选取我院急诊科收治的120例老年哮喘患者随机分为研究组与参考组,各60例,参考组患者仅应用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗。结果研究组患者哮喘症状消失时间、肺功能改善、治疗有效率、生存质量以及不良反应等指标均优于参考组(P0.05)。结论应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘患者,能够明显改善患者肺功能,提高生存质量与治疗有效率,并降低不良反应。     

可必特对慢性阻塞性肺病的支气管扩张作用

目的观察吸入可必特气雾剂(异丙托溴胺与沙丁胺醇混合气雾剂)及两者单一制剂对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的支气管扩张作用.方法对20例老年COPD患者先后吸入可必特气雾剂、异丙托溴胺气雾剂和沙丁胺醇气雾剂,分别观察吸入后肺功能变化及副作用.结果吸入可必特气雾剂15,30min第1秒钟用力肺活量(FEV1)的改善作用高于异丙托溴胺气雾剂(P＜0.01);180,360minFEV1的改善情况高于沙丁胺醇(P＜0.01);吸入沙丁胺醇15min起效,吸入异丙托溴胺60min起效,两者FEV1、用力肺活量(FVC)的最大改善作用差异无显著性(P＞0.05),副作用三者之间差异无显著性.结论可必特气雾剂对老年COPD患者的支气管扩张作用起效快、维持时间长.     

沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的观察及药学评价

目的探讨选择沙丁胺醇气雾剂+异丙托溴铵气雾剂对COPD(慢性阻塞性肺疾病)患者进行治疗的临床效果,并且于临床展开药学评价。方法选择我院2014年7月至2016年7月收治的COPD患者145例作为本次实验观察对比研究对象;观察组69例以及对照组76例患者的分组依据为不同的COPD用药治疗方法;对照组:常规对症;观察组:常规对症+沙丁胺醇气雾剂+异丙托溴铵气雾剂;通过对比治疗COPD治疗总有效率以及肺功能改善情况,以突出沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂的临床联用价值。结果在COPD治疗总有效率方面,观察组同对照组COPD患者之间的差异显著(P<0.05);在肺功能改善效果方面,观察组同对照组COPD患者之间的差异显著(P<0.05)。结论对于COPD患者,治疗药物选择沙丁胺醇气雾剂+异丙托溴铵气雾剂进行联合治疗,在改善COPD患者肺功能效果方面,尤为显著,可以为COPD患者生活质量的提高做出有效保证。     

盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗支气管哮喘中度急性发作的疗效观察

目的客观评价盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗支气管哮喘中度急性发作的疗效。方法以硫酸沙丁胺醇气雾剂为阳性药物平行对照比较两种药物之间的有效性。结果共343例完成研究,其中使用盐酸丙卡丙卡特罗粉雾剂172例,使用硫酸沙丁胺醇气雾剂171例,经统计学分析,两种药物对哮喘症状改善维持率差异无统计学意义。结论盐酸丙卡特罗粉雾剂治疗支气管哮喘中度急性发作安全有效,与硫酸沙丁胺醇气雾剂相似。     

茶碱控释片与硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘的临床疗效比较

目的：研究茶碱控释片和硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗急性老年哮喘患者的临床疗效。方法100例急性老年哮喘患者,随机分为研究组(51例)与对照组(49例)。给予对照组患者硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,给予研究组患者茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗。比较两组临床疗效。结果研究组患者的临床治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,研究组患者的呼吸容积显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性老年哮喘患者应用茶碱控释片和硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,能够有效改善患者的肺功能和哮喘症状,可作为治疗急性老年哮喘患者的首选药物。     

可必特气雾剂对哮喘患者的支气管扩张作用

目的：探讨吸入可必特气雾剂（溴化异丙托品与沙丁胺醇混合气雾剂）及两者单一制剂对哮喘患者的支气管扩张作用。方法：通过２８例哮喘患者先后吸入可必特气雾剂、溴化异丙托品气雾剂（爱喘乐气雾剂）和沙丁胺醇气雾剂（喘乐宁气雾剂）,分别观察吸入后肺功能变化及副作用。结果：吸入可必特气雾剂在１５,３０ｍｉｎＦＥＶ１的改善情况高于单吸溴化异丙托品气雾剂（Ｐ〈０．０１）;１８０,３６０ｍｉｎＥＦＶ１的改善情况高于单吸     

复方硫酸沙丁胺醇联用布地奈德治疗哮喘的疗效观察

目的探讨复方硫酸沙丁胺醇气雾剂联用布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我科收治的84例支气管哮喘患者的临床资料,给予分析和统计。随机将84例患者分为观察组和对照组各42例,观察组采用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂,每揿含硫酸沙丁胺醇120μg,异丙托溴铵20μg,共2揿,4次/d吸入;对照组采用吸入皮质激素布地奈德200μg,联合复方沙丁胺醇气雾剂,每揿含硫酸沙丁胺醇120μg,3次/d吸入。结果观察组10 d内症状明显缓解率95.23%,平均症状明显缓解时间为3 d,平均为2 d,对照组10 d内症状明显缓解率73.8%,平均症状明显缓解时间为8 d,平均为5 d;观察组疗效显著优于对照组(P<0.01),观察组用药后肺功能改善情况也明显优于对照组(P<0.05)。结论复方硫酸沙丁胺醇气雾剂联用布地奈德治疗支气管哮喘疗效肯定,患者易于接受,值得临床推广。     

必可酮加万托林吸入佐治婴幼儿喘息43例

我院2003年1月～2004年3月，对以喘息为特征的婴幼儿使用必可酮(丙酸倍氯米松气雾剂)加万托林(沙丁胺醇气雾剂)配合筒式吸舒吸入治疗，取得了较好的效果，现报道如下。     

孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,两组各有38例,对照组单纯应用沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后FCV、FEV1、FEV1/FCV水平均要显著高于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:咳嗽变异性哮喘应用孟鲁斯特联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗具有显著疗效,能够明显提高肺功能,值得临床推广.     

布地奈德、沙丁胺醇气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘疗效。方法对72例儿童哮喘发作间歇期给予布地奈德、沙丁胺醇气雾剂(借助于储雾罐)结合健康教育治疗,进行治疗前后对照。结果治疗后总有效率98.3%,平均年复发次数明显减少、平均年住院次数明显减少,与治疗前对比,χ2分别为17.52、52.41、25.87,均P<0.01,具有极显著差异。结论布地奈德、沙丁胺醇气雾剂结合健康教育治疗儿童哮喘经济、高效、安全、方便,值得推广。     

博利康尼联合沙丁胺醇气雾剂治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

小儿支气管哮喘作为一种慢性肺部疾病。其规范化治疗越来越受医务人员和患者的重视。观察博利康尼联合沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘,用对照组与治疗组各40例,以对照组40例,给予沙丁胺醇气雾剂,治疗组40例加用口服博利康尼联合沙丁胺醇气雾剂,两组咳嗽症状消失后均停用沙丁胺醇气雾剂,治疗组继续口服用博利康尼片总疗程6周,停药后随访4个月,观察咳嗽复发情况、哮喘转化,及用药后有无不良变化药物反应等情况,哮喘转化情况,针对这两方面的联合治疗,新模式表明了联合用药治疗小儿支气管哮喘的重要性。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效比较

目的:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片,对临床疗效进行分析.方法:采取自愿原则在我院2015年3月~2016年3月收治的急性老年哮喘患者中选取58例,均分为研究组与对照组,每组29例.在治疗对照组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入疗法,在治疗研究组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗,将两组临床疗效进行对比分析.结果:治疗后,研究组总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片临床疗效较为显著,可显著改善不良反应,具有临床推广意义.     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎82例

目的:观察丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法: 将158例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组82例,常规治疗基础上采用面罩式储雾罐吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂.对照组76例仅采用常规治疗.结果: 治疗组和对照组72 h内显效率分别为53.7%,30.3%;有效率分别为31.7%,26.7%(P＜0.01).结论: 丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全.     

沙丁胺醇气雾剂和异丙托溴铵气雾剂联用治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取我院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者100例作为研究研究对象,患者的治疗时间在2016年3月至2017年5月,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置50例研究对象。100例患者均给予止咳化痰、抗感染常规治疗,在此基础上对照组50例患者单纯应用沙丁胺醇气雾剂,观察组50例患者应用沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂进行治疗。结果观察组患者临床治疗总有效率为98.0%(49/50),显著高于对照组患者的88.0%(44/50),组间比较差异存在统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗前的FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均相当,组间比较差异不存在统计学意义(P> 0.05);两组患者治疗后的FEV1、FVC和FEV1/FVC等肺功能指标均较治疗前有升高,但观察组患者的升高程度显著大于对照组患者,组间比较差异存在统计学意义(P <0.05)。结论沙丁胺醇气雾剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病,不仅能够显著提高患者的临床疗效,同时对其肺功能具有良好的改善效果。     

沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的观察及药学评价

目的观察沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂治疗COPD的临床效果及药学评价。方法选取2014年5月至2016年4月我院收治的130例COPD患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组(n=65)和试验组(n=65),对照组采用沙丁胺醇气雾剂治疗,试验组在对照组基础上联合采用异丙托溴铵气雾剂治疗,评价并比较两组临床效果。结果试验组FEV1、FEV1/FVC及FVC等肺功能相关指标与对照组进行统计比较,组间显著性差异具有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率96.9%显著优于对照组治疗总有效率83.1%,组间差异明显(P<0.05)。结论沙丁胺醇气雾剂与异丙托溴铵气雾剂联合治疗方案可显著改善COPD患者肺功能,提高治疗效果,药学评价效果良好,值得临床选择和深度推广。     

孟鲁斯特、辅舒酮气雾剂、万托林气雾剂联合治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析

目的:孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)联合治疗儿童过敏性咳嗽的疗效分析.方法:2014年11月～2016年10月的80例3～5岁儿童过敏性咳嗽作为研究对象,随机等分为两组,40例联合应用孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂),剂量:孟鲁斯特4mg,晚上顿服,连用1月;辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)50μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)100μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)每次均为交替口喷吸入,咳嗽完全控制后,巩固1个月,以后每7d减1揿,直至停药.40例作为对照组,给以咳特灵、痰净片及抗组胺药氯苯那敏口服镇咳化痰.治疗期间其他措施完全一致.6个月内对照两组咳嗽完全缓解率.结果:应用孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林咳嗽完全控制率85％,高于对照组咳嗽完全控制率(P<0.01).结论:孟鲁斯特、辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)、万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)联合治疗儿童过敏性咳嗽疗效确切,且按"孟鲁斯特4mg,晚上顿服,连用1月;辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)50μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)100μg/揿,2揿/次,每揿间隔3～5min,早晚各喷2次,辅舒酮(丙酸氟替卡松吸入气雾剂)与万托林(沙丁胺醇吸入气雾剂)每次均为交替口喷吸入,咳嗽完全控制后,巩固1个月,以后每7d减1揿,直至停药"用法安全有效,且复发率低.     

硫酸沙丁胺醇气雾剂致四肢肌肉及舌肌震颤1例报告

通过对硫酸沙丁胺醇气雾剂致四肢肌肉及舌肌震颤1例的病例分析,提示临床医师在支气管哮喘治疗的过程中,应高度注意β2受体激动药特别是硫酸沙丁胺醇的药物不良反应。尤其是老年伴有肾功能不全等多种疾病的患者,应加强对硫酸沙丁胺醇药物不良反应的监测,降低药物不良反应的发生率,保证患者用药安全。     

福莫特罗都保与沙丁胺醇气雾剂在支气管扩张试验中的对比研究

目的探讨比较福莫特罗都保与沙丁胺醇气雾剂在支气管扩张试验中的作用。方法将基础肺功能FEV1（一秒钟用力呼气容积）〈70%预计值,且无β2受体激动剂的禁忌证的支气管哮喘患者,按随机原则分成两组：A组,使用福莫特罗都保行支气管扩张试验;B组,使用沙丁胺醇气雾剂行支气管扩张试验;并分别把A、B两组的阴性结果的患者于第2天同一时间分别改用沙丁胺醇气雾剂、福莫特罗都保再次行支气管扩张试验。分别横向比较A、B两组的阳性率及纵向比较两组各自的阴性结果患者于第2天同一时间改用沙丁胺醇气雾剂、福莫特罗都保行支气管扩张试验的阳性结果并行显著性检验。结果 A组40例患者中,阳性33例,阳性率82.5%,阴性结果患者于第2天同一时间改用沙丁胺醇气雾剂行支气管扩张试验全部也为阴性;B组40例患者中,阳性31例,阳性率77.5%,阴性结果患者于第2天同一时间改用福莫特罗都保行支气管扩张试验全部也为阴性。A组阳性率比B组略高,但差异无显著性（P〉0.05）。结论使用福莫特罗都保行支气管扩张试验比使用沙丁胺醇气雾剂行支气管扩张试验可能会更准确、更优胜一些,但差异无显著性。