抗菌药缓释制剂研究进展

缓(控)释制剂是指具有比普通制剂药效维持时间较长的制剂，每日用药次数与相应的普通剂型比较，至少减少一次或用药的间隔时间有所延长。缓释、控释制剂的区别在于它们的释药过程，缓释制剂要求缓慢地非恒速释放(一级动力学)，而控制释制剂则要求缓慢地恒速成或接近恒速释放(0级动力学)。     

抗菌药缓释制剂研究进展

缓 (控 )释制剂是指具有比普通制剂药效维持时间较长的制剂 ,每日用药次数与相应的普通剂型比较 ,至少减少一次或用药的间隔时间有所延长。缓释、控释制剂的区别在于它们的释药过程 ,缓释制剂要求缓慢地非恒速释放 (一级动力学 ) ,而控制释制剂则要求缓慢地恒速成或接近恒速释放 (0级动力学 ) [1] 。由于缓释制剂可具有不同的缓释特性 ,国外上市的缓释制剂常采用不同名称 ,包括缓释放 (slowrelease)、持续释放 (sustainedrelease)、延期释放 (de layedrelease)、延长释放 (prolongedrelease)、程序释放(programmedrelease)、定时释放 (timer…     

醋氯芬酸缓释制剂研究进展

醋氯芬酸,化学名2-(2,6)-二氯苯胺基苯乙酰氧基乙酸,属非甾体类解热镇痛抗炎药,按照对cox抑制作用分类,划分为倾向性COX-2抑制剂[1],并于1992年在西班牙首次上市。醋氯芬酸为双氯芬酸的衍生物,但较双氯芬酸具有起效时间快、胃肠道不良反应发生率低等特点,且没有特异性COX-2抑制剂所致的心血管不良事件,如:心肌梗死、卒中、血栓等。醋氯芬酸除了传统的非甾体抗炎药所具有的药理活性外,还可     

盐酸二甲双胍缓释制剂研究进展

盐酸二甲双胍(MH)是双胍类降血糖药,其缓释制剂可有效降低盐酸二甲双胍在临床大剂量反复用药时产生的毒副作用。盐酸二甲双胍在水中的溶解度>2.4mol/L,通常采用骨架缓释技术,普通缓释制剂主要在结肠释药,利用率低,国外已有规格为500mg/片的二甲双胍缓释片(格华止XR)在国内上市,盐酸二甲双胍缓释制剂的研究也随着全球制剂技术的发展不断深入。现对盐酸二甲双胍缓释制剂的研究进展作一综述。     

中药缓释制剂研究进展

本文结合缓释制剂的特点和研究进展,阐述了我国中药缓释制剂的主要类型及释药机制,并对研究过程中存在的问题和发展前景做了分析。缓释制剂主要类型有骨架型缓释制剂、薄膜包衣缓释制剂、胃内滞留片、生物黏附性缓释片以及缓释微囊和缓释微球等。     

中药缓释制剂研究进展

缓释制剂是口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放的一种制剂。它可按需要在预定时间内向人体提供适宜的血药浓度，使人体维持此种血药浓度达较长的时间，使药物的安全性、有效性和适应性有所提高，减少了用药次数及药物对胃肠道的刺激，方便了患者，特别是长期用药的病人。     

国内盐酸二甲双胍缓释制剂的研究进展

查阅盐酸二甲双胍缓释制剂相关文献,并进行分析与归纳。随着制剂技术的不断提高,盐酸二甲双胍缓释制剂仍在不断的开发研究当中,在我国制药领域中将有着巨大的潜力和广阔的发展前景。     

国产硝苯地平缓释制剂的研究进展

从制备工艺,释放度,药代动力学,降压谷峰比值几个方面介绍国产硝本地平缓释制剂的研究进展,国产硝苯地平缓释剂在技术指标上可以与进口同类产品相媲美,因其适合国情的价格,更适合国内患使用。     

硝苯地平缓释制剂的研究进展

目的：介绍目前国内硝苯地平缓释制剂的研究进展。方法：以国内相关杂志文献为基础,经归纳总结,从制备工艺、释放度、药代动力学、降压谷峰比值几个方面介绍国产硝苯地平缓释制剂的研究进展状况。结果与结论：国产硝苯地平缓释制剂在技术指标上可以与进口同类产品相媲荧,因其适合国情的价格,更适合国内患者使用。     

注射型缓释制剂的研究进展

注射型缓释制剂(sustained release injections,SRI)主要是通过局部注射途径给药,用于机体局部、靶部位或植入注射,能在较长时间内持续释放药物,延长药效的制剂[1].有少数可用于静脉注射.药物释放时间一般可达数日、数周甚至数月.尽管大多数人更愿意通过口服途径使用药物,但在某些情况下,口服使用药物会导致药物的活性成分损失,或由于水溶性差或生物膜通透性低而导致药物生物利用度低,因此,必须采用注射给药.普通注射剂常需每日给药数次,不仅使用不便,而且血药浓度波动很大,毒副作用明显.基于普通注射剂的上述缺点,近年来,国内外对于SRI的研究高度重视,并已成为药剂学与新药研究领域的热点之一[2-3],已经有不少的产品上市使用.以下就SRI的特点、种类、应用前景以及存在的问题进行综述,以进一步促进SRI在我国的研究、开发和使用.     

醋氯芬酸缓释制剂中辅料应用研究进展

醋氯芬酸,化学名2-（2,6）-二氯苯胺基苯乙酰氧基乙酸,属非甾体类解热镇痛抗炎药,按照对环氧合酶（ COX）抑制作用分类,划分为倾向性 COX-2抑制剂［1］,1992年首次于西班牙上市。醋氯芬酸是双氯芬酸的衍生物,但较双氯芬酸具有起效时间快、胃肠道不良反应发生率低等特点,且无特异性 COX-2抑制剂所致的心血管不良事件,如：心肌梗死、卒中、血栓等。醋氯芬酸除了传统的非甾体抗炎药所具有的药理活性外,还可以促进软骨中蛋白多糖和透明质酸的代谢,对关节软骨特性的维持具有一定的药理作用,醋氯芬酸临床上主要用于风湿及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及术后疼痛的对症治疗［2］。从理化性质来看,醋氯芬酸为疏水性药物,在体内存在生物利用度低,半衰期短,血药浓度不平稳等药代动力学上的缺陷,限制了其在临床上的应用。针对上述问题,国内外药学学工作者尝试通过选用适宜的载体辅料以制备醋氯芬酸缓释制剂,尤其随着天然高分子材料的出现,其优良的生物相容性和可降解性,对人体安全性较高的优势成为目前制药工业中常用的载体,并逐渐取得了半合成及合成高分子材料在制剂辅料中的地位,且制得的醋氯芬酸缓释制剂具有较高的生物利用度和理想的药代动力学参数。     

药物缓释、控释制剂的研究进展

目的：介绍国内近年来缓释，控释制剂的研究进展。方法：对近年来国内期刊中与药物缓释，控制释制剂缓释，控释制剂的技术发展迅速，其研究发展具有广阔的前景。     

可注射用缓释制剂研究进展

一、前言 注射用缓释制剂主要是通过局部注射途径给药，用于机体局部、靶部位、或植入注射，并产生缓释作用的制剂。尽管大多数人更易于服用口服药物，但在一些情况下口服药物会导致药物的活性成分损失或者不被吸收；或由于药物的水溶性差、或生物膜通透性低而导致的生物利用度低。目前缓控释制剂已经成为药学领域的研究重点之一，也是各大制药公司开发新产品首先的考虑重点，开发可注射缓释制剂的优点有以下一些方面：1）可以直接向所希望产生缓释释药治疗的部位进行注射，来降低系统毒性，增加治疗效果：2）药物只需要在特殊的部位产生活性，例如局麻药或者局部止痛药。因此不会对全身系统产生影响；3）在不影响治疗效果的前提下可以减少给药次数；4）可以提高病人的顺应性；5）另外从药物经济学和药物在专利申请以及在销售上看，也都有一些优点。     

口服缓释及控释制剂的发展

缓释及控制制剂,是通过不同方法延缓药物在体内的释放、吸收、代谢以及排泄的过程,从而达到延长药物作用或使药物,在指定部位释放而起到治疗作用的一类制剂制剂水平在某种程度上可反映一个国家的综合技术能力,世界上发达国家制剂品种已达数万种以上,而药剂学、生物药剂学、药动学、物理化学等学科的发展,交叉渗透,产生了口服控释制剂透皮控释制剂,靶向给药制剂等使定量、定时、定位地释放药物,提高药物治疗效果成为现实。口报     

口服缓释制剂的研究进展

缓释制剂作为一种前沿的药物剂型在制药行业得到广泛的研究和应用.缓释制剂具有释药平稳、药效持久、副作用小等优点,不仅可以有效控制血药浓度,减少用药副反应,而且可以大大延长药物作用时间,减少服药次数,提高患者的顺应性,在药品实际生产应用中占据重要地位.目前,缓释制剂多用于传统药物的剂型改进和新药的开发.本文通过查阅相关文献,综述了口服缓释制剂的应用研究进展.     

盐酸坦索罗辛缓释制剂的研究进展

盐酸坦索罗辛广泛用于治疗良性前列腺增生症的下尿路症状,需要长期用药。口服盐酸坦索罗辛因药物吸收快、起效快,常导致低血压和眩晕等不良反应,故临床上建议应用其缓释制剂。目前国内外上市的盐酸坦索罗辛缓释制剂主要为缓释胶囊和缓释片,如Flomax^®,Harnal^®,国内仍以原研制剂Harnal^®缓释胶囊占有主要市场,鉴于该药良好的市场前景,对其缓释制剂的研究也越来越多。本文就盐酸坦索罗辛缓释制剂的研究进展做一综述。