重组人干细胞因子理化性质和生物活性分析

干细胞因子（ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｆａｃｔｏｒ,ＳＣＦ）是一种对造血细胞有重要作用的因子,在自体外周血造血前体细胞移植、肿瘤放化疗的辅助治疗、贫血和其他血液病的治疗方面有良好的应用前景。目的：分析所制备的ｒｈＳＣＦ的理化性质和生物活性。方法：用反相高效液相色谱、质谱、凝胶高效液相色谱等方法分别测定了制品的纯度、分子量、氨基酸组成,紫外光谱等,并用ＴＦ－１细胞测定了液相色谱等方法分别测定了制品的纯度、     

重组人干细胞因子工程菌的培养研究

目的：对工程菌DH5a(pMG604)的批次补料培养和连续补料培养工艺进行研究。方法：通过摇瓶试验筛选适合重组人干细胞因子工程菌DHSa(pMG604)生长和产物表达的基础培养基，在此基础上进行了分批补料批培养和连续补料批培养的研究。结果：30L发酵罐分批补料批培养，菌密度为11．9(D600)，rhSCF表达水平为42％。5L发酵罐连续补料批培养，最终菌密度为148(D600)，rhSCF表达水平为31％。     

重组人干细胞因子对猕猴外周血干细胞的动员作用

给正常成年猕猴每天一次皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子 10 μg·kg-1·d-1(μKD)或 (和 )重组人干细胞因子 2 0、5 0和12 5 μKD ,前者给药 5天 ,后者 8天 ,观察国产重组人干细胞因子动员外周血干细胞的效果。结果表明 ,给药后外周血白细胞数最高值rhG CSF单独给药组为 2 0 6 % ,rhSCF单独给药为 2 0 0 % ,而两者联合给药后为 2 80 %～ 310 % ;外周血CFU GM较动员前分别升高 1 1、1 3和 5 8～7 9倍 ;3个联合动员组外周血CD34+ 细胞数分别为动员前的 2 0、2 4和 35倍。说明rhSCF对外周血干 /祖细胞有明显的动员作用 ,rhSCF+rhG CSF联合动员效果更佳     

重组α-半乳糖苷酶工程菌菌种稳定性鉴定

α-半乳糖苷酶(EC3．2．1．22)属外切糖苷酶类，可特异性水解多糖、糖脂、糖蛋白中糖链末端的α-半乳糖苷键。α-半乳糖苷酶被广泛应用于农产品加工、人B→O血型改造、异种移植、清除异种抗原以及治疗遗传性疾病法布莱病等。然而，用生化提取技术无法获得高产量、高纯度的酶。利用DNA重组技术，制备可表达α-半乳糖苷酶的工程菌株是解决这一问题的有效方法。为了满足临床和科研工作对α-半乳糖苷酶的需求，     

重组人干细胞因子对放射病患者造血细胞的体外作用

本文作者报道了用体外半固体培养方法测试重组人干细胞因子、重组人粒－单系集落刺激因子、重组人白细胞介素－３和重组人粒－单系集落刺激因子／白细胞介素－３的融合蛋白等４种造血生长因子对５例骨髓型急性放射病人远期造血细胞体外生长的作用．结果显示；用重组人干细胞因子对正常骨髓最佳刺激浓度为５×１０４ｎｇ／Ｌ的４例病人有不同程度的正向刺激作用，１例病人呈抑制作用，对重组人干细胞因子反应不均一性与受照剂量有关．细胞表面抗原和细胞形态，组化测定，重组人干细胞因子在本文体系中主要促进粒－单系集落生长．重组人干细胞因子与其它３种造血生长因子伍用可增加集落产率增大集落体积．作者对融合蛋白也作了比较分析，认为融合蛋白是一种非常有价值新的造血生长因子．     

重组人表皮生长因子不同制剂稳定性考察

目的考察不同条件下重组人表皮生长因子（rhEGF）制剂的稳定性。方法制备rhEGF溶液、凝胶、冻干粉剂,不同条件（4℃、25℃、37℃）下贮存,采用放射免疫分析法测定不同时间（0、2、4、6、8个月）内rhEGF含量,并进行外观观察。结果观察期间制剂外观均无明显变化;不同剂型的rhEGF贮存稳定性均随温度的升高而降低,凝胶剂的稳定性明显优于溶液剂。结论不同的保存条件对rhEGF的稳定性有显著影响。4℃、室温条件下贮存分别在8个月和4个月内稳定,高于室温贮存不易超过1个月。上述结果为医院合理贮存与患者使用过程中存放提供了依据。     

重组人proEMAP Ⅱ/p43蛋白N端和C端结构域的构建及活性鉴定

目的构建表达重组人proEMAPⅡ蛋白N端（p43N）及C端（p43C）结构域,并进行活性鉴定。方法分别在大肠杆菌中表达p43N及p43C蛋白,并纯化获得目的蛋白;利用血管内皮细胞管腔形成实验及细胞迁移实验进行活性鉴定,并比较等摩尔浓度下,p43蛋白、p43N、p43C及p43N＋p43C的活性差异。结果 p43N及p43C均具有抑制内皮细胞管腔形成和迁移的活性,在等摩尔浓度条件下,p43蛋白的生物活性高于p43N和p43C,p43N活性最弱,但p43N和p43C共同作用时,抑制活性高于单独作用。结论获得具有生物活性的p43N及p43C蛋白,为进一步确定p43N作用机制及其与p43C相互关系奠定了基础。