参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法入选的62例患者随机分为两组,观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。对照组30例,单纯化疗,平均化疗5.6周期。结果观察组完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）12例,稳定（NC）11例,进展（PD）6例,总有效率46.9%。对照组CR 1例,PR 9例,NC 11例,PD 9例,总有效率33.3%。治疗组与对照组比较,治疗组T细胞亚群CD3、CD4和CD4/CD8比值明显升高,差异有显著性（P〈0.01）。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以减轻化疗的不良反应,使患者化疗依从性更好,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量。     

3DCRT联合参芪扶正注射液治疗腹盆腔转移癌疗效观察

目的评价腹盆腔转移癌三维适形放疗（3DCRT）联合参芪扶正注射液治疗的近期疗效。方法对34例腹盆腔转移癌患者资料进行回顾性分析,3DCRT：DT3～4 Gy/次,5次/w,共15～20次,总剂量60 Gy。放疗期间辅以参芪扶正注射液治疗,分析患者的肿瘤局部控制率、生存率和生存质量。结果全组总有效率为91.2%,中位生存期为11个月,半年生存率为88.2%,1年生存率为23.5%;患者生存质量明显提高。结论 3DCRT联合参芪扶正注射液治疗可使腹盆腔转移癌患者局部控制率提高,生活质量改善。     

肺癌患者联合采用参芪扶正注射液与化疗治疗的有效性评价

目的 着重于评估参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌的有效性.方法 对收治的肺癌患者进行研究,按照随机数字法分组,因而实验组与对照组各40例.对照组采用NP化疗方案,实验组采用NP化疗联合参芪扶正注射液治疗,比较两组治疗总有效率、生活质量改善率与T淋巴细胞亚群.结果 两组治疗总有效率差异不显著(P＞0.05);实验组CD3+为(57.86±5.14)％,CD4+为(38.06±2.93)％,CD4+/CD8+为1.26±0.21,生活质量改善率为77.5％,明显优于对照组,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论 NP化疗联合参芪扶正注射液不会影响肺癌患者的疗效,能够改善其T淋巴细胞亚群,同时提高生活质量改善率,临床应用价值极高.     

高原慢性肺源性心脏病血清酶活性与病情及预后的关系

目的：探讨高原肺心病血清酶活性变化与病情、血气及预后的关系。方法：５６例高原（２２６０～３２００ｍ）慢性肺心病患者在急性发作期和缓解期测定了血清肌酸激酶（ＣＫ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）、γ－谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性。结果：结发期４种血清酶活性均显著高于缓解期，缓解期显著高于健康对照组（Ｐ均〈０．０１），呼吸衰竭组４种血清酶活性显著高于无呼衰组（Ｐ〈０．０１或〈０．０５）。呼     

参芪扶正注射液对老年多脏器功能不全综合征的临床疗效研究

目的:探讨参芪扶正注射液对老年多脏器功能不全综合征(MODSE)的疗效。方法:37例MODSE患者随机分为2组,治疗组2 0例在常规治疗基础上加用静滴参芪扶正注射液。两组在用药前后测定T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白以及皮质醇,并评价疗效。结果:治疗组细胞免疫和体液免疫功能的改善优于对照组,治疗组有效率90 .0 % ,对照组总有效率为6 4 .7%。结论:参芪扶正注射液对MODSE有重要的防治作用     

米力农联合氯沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的观察米力农联合氯沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法随机将64例COPD导致的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者分为治疗组及对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用米力农静滴以及口服氯沙坦治疗,对照组则在常规治疗基础上,予以地高辛以及呋塞米口服作强心、利尿治疗。结果治疗组有效率90.6%,平均起效天数为6.6 d,对照组有效率为62.5%,平均起效天数为9.2d。治疗组无严重的不良反应,对照组则较为集中出现电解质紊乱、肾功能异常以及室性心律失常。结论米力农联合氯沙坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭较传统治疗更为有效、安全。     

维拉帕米治疗肺源性心脏病20例疗效观察

为评价缺氧性肺血管收缩对钙离子桔抗剂的反应及钙离子枯拉剂对肺源性心脏病（肺心病）的治疗效果，我们观测了维拉帕米（异搏定财肺心病20例的疗效，现将结果报告如下。1对象和方法1·正对象按第二届全国肺心病会议的诊断标准，严格检查确诊为肺心病20例，其中男10例，女Ic例；年龄32～65岁，平均50岁。1．2测定仪器及参数参见笔者导纳图测定法‘”。1．3治疗方法治疗前24h，所有患者停用除pZ受体激动剂以外的所有药物，3h前停＆受体激动剂，行肺导纳图检测后予维拉帕米5mg加入10％葡萄糖溶液20ml缓慢静脉注射，每日1次，l周后重复行肺导…     

参芪扶正注射液对放射性脑损伤保护的分子机制探讨

目的 研究参芪扶正注射液对于放疗引起脑损伤保护的分子机制。方法 将6~8周龄C57BL/6J小鼠按随机数字表法随机分成3组:空白对照组:不做任何处理;单纯照射组:全脑照射20 Gy;照射加药组:全脑20 Gy照射后参芪扶正注射液(20 mg/kg)治疗4周;水迷宫检测参芪扶正注射液对放射性脑损伤后小鼠认知功能的影响;Real-time PCR检测急性脑损伤后炎性因子TNF-α与IL-1β表达情况;免疫荧光检测急性放射性脑损伤后海马区的小胶质细胞的激活水平;免疫荧光检测各组NF-κB p65的胞质胞核表达水平。结果 Morris水迷宫显示,参芪扶正注射液可以改善小鼠放射性脑损伤后的认知功能障碍(t=6.34、6.70,P<0.05);PCR显示照射后TNF-α在3 h表达最高,随后下降,在4周又达到较高水平,参芪扶正注射液治疗下调TNF-α表达水平(t=11.34、9.70、6.07,P<0.05);IL-1β在照射后表达水平逐渐升高,在72 h达到较高水平,其后开始下降,而参芪扶正注射液可以降低照射后IL-1β表达水平(t=12.27、5.70、7.52,P<0.05);免疫荧光显示参芪扶正注射液能够抑制海马区小胶质细胞激活(t=12.35、8.64、7.82,P<0.05);小胶质细胞p65免疫荧光显示参芪扶正注射液照射后NF-κB p65胞质、胞核的转位。结论 参芪扶正注射液可能通过抑制NF-κB p65的胞质、胞核转位,抑制小胶质细胞的激活,从而下调炎性因子的表达,起到治疗放射性脑损伤的作用。     

慢性肺心病急性发作71例临床治疗总结

目的总结慢性肺源性心脏病急性发作期的临床治疗经验。方法对71例急性发作并发呼吸衰竭的慢性肺源性心脏病住院患者,抗感染、吸氧、平喘、强心、利尿、呼吸兴奋剂、机械通气等治疗方法进行回顾分析。结果急性发作缓解出院64例,缓解率为90%(64/71),住院天数7~27 d,平均(17.14±9.16)d。全组死亡7例。结论综合治疗是临床治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的有效措施。     

高原地区慢性肺心病患者D-二聚体测定的临床意义

目的探讨高原地区性肺心病患者血液D-二聚体(D-dimer)的变化及其临床意义。方法选择慢性肺心病患者34例,采集患者空腹静脉血检测血浆中D-二聚体的含量,并与高原健康人作对照研究。结果患者组血浆D-二聚体的含量显著高于正常对照组(P<0.05)。结论D-二聚体可用于监测指导高原慢性肺心病患者治疗。     

高原慢性肺心病急性加重期周围性水肿发生机理的研究

目的：探讨高原慢性肺心病急性加重期周围性水肿的发生机理。方法：对高原（２２６０～３２００ｍ）肺心病急性加重期并发重度周围性水肿（Ａ组，３３例），轻、中度周围性水肿（Ｂ组，４９例）患者作了无创血流动力学、血气、血清蛋白、肾功能和血钠测定，并与７５例病情相似而无水肿的患者（Ｃ组）对比。结果：Ａ组Ｑｂ间期、Ｑｂ／ｂｙ比值、ｍＰＡＰ、ＰＶＲ、ＰａＣＯ２、ＢＵＮ、Ｃｒ及Ｎａ＋明显高于、ｂｙ间期、ＣＩ、ＳＩ、ＰａＯ２明显低于Ｂ组（Ｐ均＜０．０１）；Ｂ组除ＰａＯ２明显低于、ＰａＣＯ２和Ｎａ＋明显高于Ｃ组（Ｐ均＜０．０１）外，余各项指标两组间均无明显差异。结论：高原肺心病重度水肿的发生除与右心功能不全有关外，还与严重低氧血症和高碳酸血症引起的钠水潴留有关。轻、中度水肿的发生与右心功能关系不明显，可能与低氧血症和高碳酸血症引起的钠水潴留有关。     

比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病肺心病心力衰竭疗效及安全性观察

目的 观察比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺心病心力衰竭患者的疗效及安全性.方法 对60例COPD肺心病心力衰竭患者随机分为两组：对照组予吸氧、利尿、抗感染、强心等常规治疗,治疗组在上述处理基础上加用比索洛尔,分别于治疗前及治疗16周后记录静息心率（RHR）、肺动脉收缩压（PASP）、右心室舒张期内径（RV）.结果 比索洛尔治疗组治疗后RHR、PASP、RV显著改善（P〈0.05）,治疗组治疗前后三项指标改善情况明显优于对照组,差异显著（P〈0.05）,治疗组未发生严重不良反应.结论 比索洛尔治疗COPD肺心病心力衰竭有效、安全.     

斯奇康辅助治疗急性加重期肺心病56例临床观察

目的　评价斯奇康在辅助治疗肺心病中的疗效。方法　 5 6例慢性肺心病急性加重期患者常规综合治疗加斯奇康辅助治疗 ,与 6 0例常规综合治疗的肺心病急性加重期患者比较 ,观察临床疗效和不良反应。结果　斯奇康组治疗有效率及肺功能改善程度均显著高于常规治疗组 ,未发现不良反应。结论　斯奇康辅助治疗急性加重期肺心病有较好疗效 ,可使疗程缩短 ,疗效提高 ,且无毒副作用。     

血栓通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察血栓通注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:将92例确诊为TIA的患者随机分为治疗组和对照组,每组46例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用血栓通注射液静滴,对照组加用复方丹参注射液静滴,均连用2周为一疗程.结果:治疗组的总有效率为84.78%,显著高于对照组的60.87%(P<0.01).在治疗后,两组血液流变学各项指标均较治疗前显著改善(P<0.05),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.05).结论:血栓通注射液能有效改善TIA患者临床症状和血液流变学指标,值得临床推广应用.     

酚妥拉明、多巴胺并生脉注射液治疗高寒高原地区肺心病急性加重期的疗效观察

目的观察应用小剂量酚妥拉明、多巴胺并生脉注射液治疗高寒高原地区肺心病急性加重期患者的效果。方法高寒高原地区(西宁市及其附近地区,海拔2200～3600m,全年平均气温5.6℃,冬季-8.1℃)肺心病患者91例,随机分为对照组(46例)及观察组(45例)。对照组应用吸氧、有效抗生素、祛痰平喘、利尿、强心等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用酚妥拉明20mg,多巴胺20mg加入5%～10%葡萄糖250ml,缓慢静脉滴入,10滴/min,生脉注射液60ml加人5%～10%葡萄糖250ml缓慢静脉滴入,1/d。两组病人在治疗前和治疗3周后测定动脉血气(Pa02,PaCO2,PH值)、静脉血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、FEV1预计值(%)和PEF预计值(%)。结果两组患者治疗后的各项指标与治疗前的指标均有显著性差异(P<0.01),并且,在治疗后,观察组的监测指标与对照组的指标差异也有显著性(P<0.01)。结论酚妥拉明,多巴胺并生脉注射液能降低高寒高原肺心病临床症状并改善血气指标及肺功能。     

疏血通与阿魏酸钠联合治疗脑梗塞的临床研究

目的观察疏血通与阿魏酸钠联合治疗脑梗塞的效果。方法采用随机分组方法将62例脑梗塞患者分为对照组及治疗组。对照组应用疏血通6ml静脉滴注，治疗组应用疏血通6ml和阿魏酸钠0．2g联合用药，均每天1次，共15天，两组均予拜阿斯匹林，甘露醇，康复理疗等常规治疗。治疗前后分别采用神经功能缺损评分（ESS）及日常生活活动量表（ADL）进行评分来判定临床疗效。结果患者神经功能及日常生活能力均有改善，治疗组优于对照组（P〈0、05）。结论疏血通和阿魏酸钠联合应用治疗脑梗塞疗效满意。     

盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的临床疗效和安全性。方法对60例确诊为急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组用盐酸法舒地尔30mg,3次／日静滴,加用丹红注射液30ml,1次／日静滴;对照组单用丹红注射液30ml,1次／日静滴;两组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为83．3％,治疗组明显优于对照组。两组经统计学分析具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组未发现明显不良反应。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。