儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的影像表现

目的分析儿童特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)X线及CT影像表现、分期及鉴别诊断。方法回顾性分析27例确诊为特发性肺含铁血黄素沉着症患儿X线及CT的影像学特征。结果按病变分期X线及CT表现不同,隐匿型1例,表现为肺纹理增粗;磨玻璃片絮型16例,表现为两肺透光度减低,两肺广泛间质改变及广泛分布大小不等斑片影、片影;细网型5例,X线表现为两肺透光度减低,广泛分布网格影;网结型5例,X线、CT表现为两肺弥漫性分布粟粒状、网结状阴影。27例中反复发作8例,合并胸腔积液3例,误诊2例。结论特发性肺含铁血黄素沉着症的X线和CT表现多种多样,不具有特征性,当临床具有反复咳嗽咯血、呼吸困难和不明原因缺铁性贫血时,根据临床表现,结合反复痰及胃液中找到含铁血黄素巨噬细胞应考虑本病,并需与其它疾病鉴别。     

特发性含铁血黄素沉着症影像诊断分析

目的：探讨特发性含铁血黄素沉着症X线、CT影像表现特征。方法：收集1998年-2005年经胸部X线、CT检奁，最后经实验室检查证实明确诊断为本病的9例进行分析。结果：经实验室检查证实的9例中，初次影像诊断特发性含铁血黄素沉着症仅6例、正确诊断率为67％．余3例中2例误诊为亚急性粟粒性播散性肺结核，1例误诊为肺内多发感染灶。结论：采用普通胸部X线片及胸部CT平扫检查，有助于进一步提高对本病的认识，减少影像的误诊及漏渗，为临床提供可靠诊断信息。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症12例临床分析

目的总结儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点并讨论诊治及预后,减少误诊及漏诊。方法对确诊特发性肺含铁血黄素沉着症患儿12例进行回顾性分析并对所有患儿随诊。结果 12例患儿年龄10月至8岁之间。临床主要表现为咳嗽10例(83%),面色苍白8例(67%),咯血或痰中带血5例(42%),发热3例(25%);主要体征为呼吸音增粗2例(16%),肺部湿啰音5例(42%)。免疫功能呈现不同程度的异常。随访12例中2例(17%)死亡(死亡原因为肺内大出血),10例(83%)存活。死亡组与存活组患儿在发病年龄、血红蛋白、用药疗程、性别分布之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论特发性肺含铁血黄素沉着症好发于1～7岁儿童,误诊时间较长,可出现免疫功能紊乱,临床表现多样,部分患儿经长疗程激素治疗后可处于较稳定的状态。     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

特发性肺含铁血黄素沉着症１例田秀菊杨海东（山东省巨野县人民医院巨野县２７４９００）特发性肺含铁血黄素沉着症为少见疾病，临床表现有咳嗽、咯血、气促、衰弱等，多发生于儿童少年，且多易误诊。我们遇到１例，报告如下。患者，女，１２岁，学生，因间断性咳嗽、咯血...     

特发性肺含铁血黄素沉着症（附4例报告）

特发性肺含铁血黄素沉着症（附４例报告）太原市中心医院（０３０００９）常贵和太原市第二人民医院常俊明特发性肺含铁血黄素沉着症，是一种原因不明易误诊的罕见病。我院１９８５年～１９９４年发现４例，报告如下。病例摘要例１：男，１１岁。一年前曾因发烧，咳嗽、气...     

特发性肺含铁血黄素沉着症临床诊断与影像学分析

目的 探讨特发性肺含铁血黄素沉着症临床诊断方法与影像学特点.方法 采取回顾性方法对本院 2011年 1月 ~2012年 12月间 20例特发性肺含铁血黄素沉着症患者的临床资料进行分析.结果 胸部 X线的检查主要表现：双肺纹理增多、毛玻璃样与云絮状影、双肺分布栗粒状节影、细网状与网结影症状;HRCT检查分析双肺弥漫性密度出现增高,呈现毛玻璃样改变,且实变影内出现支气管充气征;局部病灶呈现片絮状和毛玻璃样改变;双肺弥漫性呈现栗粒状与小结影;细密网结影征.结论 影像学检查对特发性肺含铁血黄素沉着症临床诊断具有重要的意义,胸部 X线和 HRCT能够准确的对其病灶进行观察和判断.     

特发性含铁血黄素沉着症的临床影像学分析

特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonahe mosiderosis。IPH）是一种原因未明，较少见的发生于肺泡毛细血管的一类出血性疾病，由于肺泡毛细血管反复出血致肺内含铁血黄素沉积，继而进展为肺间质变性，纤维化。临床表现特点是反复咳嗽、咳痰血，咯血、不同程度的缺铁性贫血。胃液，痰或支气管灌洗液中找到含铁血黄素巨噬细胞可明确诊断。本病多在儿童时期发病，本组12岁以下儿童18例（76．9％），     

特发性肺含铁血黄素沉着症实验室检查

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathicpulmonary hemosiderosis,IPH)为一种少见且病因尚不清楚的疾病,多发于小儿,其肺泡内反复出现血红细胞破坏释放出铁,致肺间质内铁质积聚,最终造成肺纤维化。临床特点为咳喘、咯血、贫血、胃液或痰液中含铁血黄素呈阳性反应,参考X线确诊本病。现将我院1988年至2004年以来就诊的6例报告如下。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症35例临床分析

目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的发病机理及其治疗。方法对35例特发性肺含铁血黄素沉着症临床及实验室资料进行分析。结果T细胞亚类检测,61%出现异常,急性期X线胸片较特异,口服或局部吸入激素治疗,临床表现好转。结论本病的发病机制与免疫功能障碍有关。X线表现对疾病的诊断及鉴别有帮助。口服或局部吸入激素治疗本病有效,但需进一步研究和探讨。     

儿童特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病，常反复发作，并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征，目前病因尚不完全清楚。我院自1985年以来共收治32例，其中13例曾在院内或院外误诊，误诊率为40．6％，为提高儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的进一步认识，现报告如下。     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例误诊分析

目的：探讨特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的临床诊断、误诊分析及治疗。方法：回顾性分析我院收治的1例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的临床资料及影像学检查等。结果：该病临床症状不典型,病初易误诊,但临床医师若加强对该疾病认识,仔细分析病史,及时完善胸部影像学及相关检验项目可辅助诊断,降低误诊率。结论：特发性肺含铁血黄素沉着症可通过各项临床症状、胸部影像学,尤其是空腹胃液、纤维支气管镜肺泡灌洗液找到肺含铁血黄素巨噬细胞确诊。     

儿童肺部粟粒样病变的影像学分析

儿童肺部粟粒样病变在临床工作中常需进行鉴别,本文对76例诊断明确的病例进行分析,以期对今后的工作有指导作用,提高诊断准确率。1资料与方法本文取临床诊断明确的76例患者。其中粟粒性肺结核30例,女性19例,男性11例,年龄3个月~14岁,其中2岁以下16例;肺含铁血黄素沉着症34例,女     

特发性肺含铁血黄素沉着症8例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症是一较少见病因不太明确的肺泡毛细血管出血性疾病,特点为肺泡中反复出血,肺组织中有大量含铁血黄素沉着,伴缺铁性贫血,临床若认识不足,极易误诊、漏诊。我院自1973年5月～1982年1月发现8例(住院、门诊各4人),报告如下。     

14例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种临床罕见病，本人总结了14例特发性肺含铁血黄素沉着症的护理，认为该病的重要护理措施是：严密观察生命体征的变化，保持呼吸道的通畅，准确采集痰、胃液标本，营养饮食的调配(忌食致敏食物牛奶、虾等)高热量、高营养的饮食，加强出院指导。通过精心治疗和护理，取得了满意的效果。     

小儿反复肺炎的病因分析

目的探讨小儿反复肺炎的病因。方法回顾性分析了1996年12月至2003年12月76例反复肺炎患儿的临床资料。结果76例反复肺炎患儿中68例(89.5%)存在引起反复肺炎的病因,其中先天性或获得性呼吸系统解剖异常28例(36.8%),先天性心脏病23例(30.3%),支气管异物12例(15.8%),哮喘6例(7.9%),免疫缺陷病4例(5.3%),特发性肺含铁血黄素沉着症3例(3.9%)。反复肺炎患儿的病因存在着各种基础疾病,并通过其病史、体格检查和X线胸片表现特点可确诊。结论儿童反复肺炎病因多存在基础疾病,最常见是先天性或获得性呼吸系统解剖异常和先天性心脏病,其次为支气管异物、哮喘、免疫缺陷病和特发性肺含铁血黄素沉着症。病史、体格检查和X线胸片可以为进一步的检查提供重要线索。     

特发性含铁血黄素沉着症

特发性含铁血黄素沉着症又称原发性肺褐色硬变症、肺含铁血黄素沉着性溶血性贫血、Ceelen 氏病,是以肺泡毛细血管反复出血,引起含铁血黄素在肺内异常沉积并能引起肺硬化为特征的一种少见病。本病首先由 Virchow(1864)报告,Ceelen     

有关特发性肺含铁血黄素沉着症的鉴別诊断(附二例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症(以下简称IPH)系一少见病。其特征为肺内有含铁血黄素沉着而呈弥漫性阴影,且反复发作的呼吸道症状,咯血和低色素小细胞性贫血,痰中或胃液内可见含铁血黄素巨核细胞,棕色肺。病因与下列因素有关: 1、抗原抗体选择性地作用于肺泡引起出血。 2、肺循环压力周期性地增高。 3、遗传因素:肺组织先天性结构异常如弹力纤维减少及断裂。 4、肺泡有异常上皮细胞。 5、对牛奶蛋白过敏。笔者曾收治两名IPH患儿,病情介绍如下: 例一,女,10岁,因反复发热、咳嗽、痰     

误诊为缺铁性贫血的特发性肺含铁血黄素沉着症7例报告

持发性肺含铁血黄素沉着症常常临床表现不典型．易误诊为其他疾病。为提高对这一疾病的认识，现将我们遇到的7例长期误诊为缺铁性贫血的特发性肺含铁血黄素沉着症报告如下。临床资料7例中男5例，女2例；确诊时年龄5～12岁，病程6月～2年，平均17个月。临床表现：7例均有贫血，伴反复咳嗽、气促4例，咯血痰1例，发热1例；仅有贫血者1例。7例病人从首次就诊至最后确诊共就诊34次，曾疑诊为支气管炎、支气管肺炎、缺铁性贫血等。多次查血常规Hb20～gDg／l，RBCI．24～3．5X10‘VI，。大小便常规及隐血均（－），大便钩虫卵（－）。胸片：肺…     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的肺含铁血黄素沉着症5例误诊分析

我院 1990年 2月至 2 0 0 4年 3月收治的特发性肺含铁血黄素沉着症 (IPH)病例 6 3例 ,其中有 5例误诊为自身免疫性溶血性贫血 ,现报告如下。1　临床资料以自身免疫性溶血性贫血为首发的IPH 5例患者均符合IPH诊断标准[1] ,其中男性 3例 ,女性 2例 ;年龄为 8个月～ 9岁。就诊原因     

特发性含铁血黄素沉着症误诊为肺结核1例

男 ,1 6岁 ,学生。因咳嗽、咯血半年入院。 1年前诊断为缺铁性贫血 ,予铁剂治疗 ,曾短暂好转。检查 :T 37 5℃ ,BP1 2 0 / 70mmHg ,慢性病容 ,重度贫血貌 ,唇指无紫绀 ,浅表淋巴结未触及肿大 ,双肺呼吸音低 ,未闻及干湿罗音 ,心腹无特殊 ,双下肢不肿 ,神经系统未见异常。实验室检查 :血WBC4 7× 1 0 9/L ,红蛋白 48g。X线透视提示右中下肺肺纹理增粗 ;胸部CT示右中下肺呈片状毛玻璃样改变 ;痰涂片未发现抗酸杆菌 ,但两次检出含铁血黄色颗粒的巨噬细胞 ;骨髓像示缺铁性贫血。故诊断特发性含铁血黄素沉着症 (简称特黄症 ) ,转血液科治疗…