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目的 观察华佗麻药加减方对豚鼠局限性湿疹样模型的疗效.方法 采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导豚鼠局限性湿疹样模型,以丁酸氢化可的松为阳性对照,乳膏基质为阴性对照,评价华佗麻药加减方对模型皮损及组织形态学的作用.结果 经治疗2周,华佗麻药加减方组症状评分明显降低,与基质组比较差异有显著性(P<0.05),氢化可的松组与华佗麻药加减方组比较无显著性差异(P>0.05),两组的疗效指数均大于50%.结论 华佗麻药加减方对豚鼠慢性湿疹具有较好的治疗作用. 相似文献
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目的 观察华佗麻药加减方对豚鼠慢性局限性湿疹样模型皮损中CD4+和CD8+T细胞影响作用.方法 采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导豚鼠局限性湿疹样模型,以丁酸氢化可的松为阳性对照,乳膏基质为阴性对照.应用免疫组化法,观察豚鼠慢性局限性湿疹样模型的皮损中CD4+和CD8+T细胞的表达.结果 同空白组比较,豚鼠慢性局限性湿疹样模型皮损中CD4+细胞表达减少,CD8+细胞明显增多,CD4+和CD8+T细胞比值降低,差异有统计学意义(P<0.05).经治疗2周后,华佗麻药加减方组皮损中CD4+和CD8+T细胞表达与乳膏基质组相比较,CD4+细胞增多,CD8+细胞减少,CD4+和CD8+T细胞比值升高,差异有统计学意义(P<0.05),华佗麻药加减方组与氢化可的松组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 华佗麻药加减方对豚鼠慢性局限性湿疹样模型皮损中CD4+和CD8+T细胞的失衡具有调节作用. 相似文献
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目的:观察马齿苋提取液对磷酸组胺诱导大鼠致痒阈的影响作用。方法:采用磷酸组织胺致痒法,设置正常对照组,阳性对照组和不同剂量马齿苋提取液对照组,根据所给予的磷酸组胺总量,观察各组致痒阈情况。结果:中药组致痒阈高于正常对照组和阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中剂量以上马齿苋提取液能显著提高大鼠足部致痒阈,具有明显的止痒作用。 相似文献
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目的:研究止痒油膏外敷的止痒作用。方法:用磷酸组胺致大鼠瘙痒模型,右旋糖酐致小鼠瘙痒模型,并设醋酸曲安奈德尿素软膏阳性对照组和蒸馏水阴性对照组,观察止痒油膏低剂量(50mg/mL)、中剂量(100mg/mL)、高剂量(200mg/mL),对实验动物局部皮肤瘙瘁的影响。结果:止痒油膏能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠瘙痒发作次数,增加大鼠耐受磷酸组胺的致痒阈。结论:止痒油膏外敷具有明显的止痒作用。 相似文献
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目的:研究肤康乳膏的药理作用与毒性。方法:观察肤康乳膏对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,2,4-二硝基氟苯(DNFB)致大鼠皮肤迟发型变态反应,磷酸组织胺所致豚鼠的瘁阈的影响和大鼠皮肤急性毒性试验。结果:肤康乳膏能明显减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀度;明显抑制DNFB所致大鼠皮肤肿胀度,提高磷酸组织胺所致豚鼠致痒阈;该制剂大剂量使用后,无一动物出现急性毒性反应。结论:肤康乳膏具有明显的抗炎、抗变态反应、止痒作用,长期使用无明显毒副作用。 相似文献
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目的:观察中西药结合治结节性痒疹的临床疗效。方法:将56例结节性痒疹患者随机分成两组,治疗组30例,采用全虫方加减(全蝎、皂角刺、炒槐花、威灵仙、苦参等)联合沙利度胺内服,外涂复方氟米松软膏;对照组26例,采用单纯西药氯雷他定联合沙利度胺内服,外涂卤米松乳膏,分析对比两组患者临床疗效。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为53.85%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:全虫方加减联合沙利度胺,复方氟米松软膏治结节性痒疹疗效显著,副反应小,比单纯西药治疗具有很大优势。 相似文献
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目的:探讨祛湿方外敷治疗小儿湿疹的疗效及安全性。方法:将66例小儿湿疹患儿随机分为观察组(33例)和对照组(33例),两组患儿均给予抗组胺药、镇静催眠剂等基础治疗,观察组在基础治疗基础上给予祛湿方外敷治疗,对照组则给予炉甘石洗剂治疗,观察两组患儿的临床疗效、复发及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P〈0.05),复发率低于对照组(P〈0.05);两组患儿均未出现不良反应。结论:祛湿方外敷辅助治疗小儿湿疹疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察消风散加减方治疗湿疹的临床疗效。方法:将90例湿疹患者随机分为治疗组45例,对照组45例。治疗组采用消风散加减方内服外用治疗,对照组采用氯雷他定片口服配合3%硼酸溶液外敷或炉甘石洗剂外用,连续治疗30天。治疗结束后观察疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组临床总有效率经统计学分析,有显著性差异(P〈0.05),治疗组的疗效明显优于对照组。结论:消风散加减方治疗湿疹安全有效。 相似文献
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《中成药》2014,(1)
目的考察利湿口服液(苦参、金银花、陈皮、茯苓皮、车前子、地肤子)的主要药效作用。方法通过对豚鼠磷酸组胺致痒阈的测定、2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发豚鼠过敏性接触性皮炎模型及接触性湿疹豚鼠模型的试验,观察利湿口服液高、中、低剂量与中药对照药肤痒颗粒和西药对照药二盐酸西替利嗪片的药效。结果利湿口服液高、中剂量能显著提高磷酸组胺致痒阈(P<0.01),对DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎有显著的抑制作用(P<0.05、P<0.01),对豚鼠慢性接触性湿疹有显著的防治作用(P<0.01),利湿口服液高剂量减少表皮朗格汉斯细胞和炎性细胞的作用与肤痒颗粒比较有显著差异(P<0.05,P<0.01)。结论利湿口服液具有止痒、防治接触性湿疹、接触性皮炎的作用。 相似文献
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蛇黄乳膏止痒功效相关机制 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:探讨蛇黄乳膏防治湿疹止痒作用的相关机制.方法:取小鼠随机分组,即对照组、模型组、艾洛松组、蛇黄乳膏各浓度组,采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)致小鼠迟发性变态反应;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀计算出肿胀抑制率;用角叉菜胶致小鼠足肿胀观察足肿胀改善情况;复制冰醋酸致小鼠毛细血管通透性增加模型,以上实验均于皮损约4cm2处外用给药1mg·g-1.取SD大鼠60只,随机分为6组,对照组、模型组、氯雷他定组、蛇黄乳膏各浓度组,给药5d,用0.1%磷酸组胺复制大鼠皮肤通透性增高模型;取豚鼠65只,分5组,外用皮损3 cm2给药5d,用磷酸组胺致豚鼠瘙痒统计致痒浓度值.通过以上实验来探讨蛇黄乳膏止痒作用的相关机制.结果:蛇黄乳膏可显著抑制DNFB所诱导迟发性超敏反应,但对胸腺指数以及脾脏指数影响不明显;蛇黄乳膏可直接对抗组织胺所诱导的瘙痒反应(P<0.01),并可降低磷酸组胺所致皮肤通透性增加(P<0.01);对二甲苯直接刺激血管扩张所致的炎症、冰醋酸通过刺激炎症介质生成等所致的炎症反应有明显抑制作用(P<0.01),但对有多种致炎因子参与的角叉菜胶所致的炎症反应作用微弱.结论:蛇黄乳膏的止痒作用与调节机体免疫功能、直接对抗组织胺、减少炎症反应等作用有关. 相似文献
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目的:探讨二甲克痒丸治疗慢性瘙痒性皮肤病的药效机制。方法:观察二甲克痒丸不同(高、中、低)剂量对DNCB所致小鼠Ⅳ型变态反应、大鼠被动皮肤过敏反应/豚鼠组胺致痒反应的影响,并以特非那丁作为阳性对照。结果:二甲克痒丸高、中剂量时对DNCB所致小鼠Ⅳ型变态反应、大鼠被动皮肤过敏反应有明显抑制作用,且能明显提高豚鼠组胺致痒阈。结论:二甲克痒丸具有良好的抗I型、Ⅳ型变态反应和抗组胺作用。 相似文献