移植静脉的重塑与再狭窄

血管再狭窄是影响PTCA和静脉移植远期疗效的重要因素 ,既往认为血管再狭窄是由于血管平滑肌迁移至内膜 ,增殖和分泌细胞外基质造成的。最近实验研究表明血管非适应性重塑是造成血管狭窄的主要原因 ,包括早期血管壁细胞如内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞表型改变 ,通过增殖与凋亡参与损伤修复及合成分泌细胞外基质与胶原机化与重排共同参与血管重塑。血管再狭窄不是单纯孤立的内膜、中膜及外膜变化的结果 ,而是血管壁构成在修复损伤过程中重塑的结果 ,而适应性重塑血管代偿性扩张不形成再狭窄     

骨桥蛋白与血管重塑

背景:骨桥蛋白是细胞外基质中的磷酸化糖蛋白,在骨形成及重建过程中起重要作用,近年来骨桥蛋白在抗炎和损伤修复、血管重塑过程中的作用逐渐引起人们的重视。目的:综合分析骨桥蛋白在血管重塑中的作用。方法:计算机检索外文期刊整合服务系统和中国期刊全文数据库中有关骨桥蛋白对血管增殖性疾病影响的文献,并分析其对血管重塑过程的研究进展。结果与结论:骨桥蛋白通过其黏附基序与整合素相互作用,调节细胞黏附、迁移、增殖等多种生物学行为,可通过调节血管平滑肌细胞的增殖、分化、黏附、迁移和营养不良性钙化等不同途径调节血管重塑。适度有效地抑制骨桥蛋白的激活将有望成为防治血管增殖性疾病的策略之一。     

微小RNA活性分析法筛选前列腺癌去势抵抗转化相关微小RNA的实验研究

目的 探讨微小RNA(miRNA)活性分析法筛选前列腺癌去势抵抗转化相关miRNA的效率。方法 应用miRNA活性分析法筛选出在前列腺癌去势抵抗过程中潜在的发挥活性作用的miRNAs。培养人激素敏感型前列腺癌LNCAP细胞(对照组)及人去势抵抗型前列腺癌C4-2细胞(C4-2组)、PC-3细胞(PC-3组)、DU-145细胞(DU-145组),提取各组细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miRNAs,比较各组细胞miRNAs的表达情况。结果 应用miRNA活性分析法,依据筛选流程,共选出9个差异表达的miRNAs,分别为miR-1、miR-122、miR-218、miR-145、miR-155、miR-210、miR-197、 miR-346、let-7b。采用qPCR检测这9个miRNAs,结果显示,7个miRNAs在两种不同状态下的前列腺癌细胞中存在差异表达;在不同去势抵抗型前列腺癌细胞中,miR-210、miR-197、miR-346、miR-218均明显高表达,而miR-122、miR-145、let-7b均明显低表达。结论 采用miRNA活性分析法筛选前列腺癌去势抵抗转化相关miRNA,有着较高的准确性与可信度;其具体转化过程还需进一步证实。     

血管成熟机制研究进展

血管成熟是在血管形成后期,通过血管内皮细胞与血管周围细胞间的相互作用完成血管“重塑”的过程.血管成熟机制主要涉及生长因子的调控、血管内皮细胞与血管周围细胞以及细胞外基质之间的相互作用等方面.近年来研究表明,许多疾病如肿瘤、糖尿病难愈创面等的发生、发展和转归与新生血管成熟障碍密切相关.     

microRNAs调控血管平滑肌细胞增殖和迁移的研究进展

血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和迁移是动脉粥样硬化和血管成形术后再狭窄发生、发展的重要原因,近年研究发现微核糖核酸(miRs)通过调节一些转录因子的表达在VSMC的增殖和迁移过程中发挥着重要的作用;miRs是一类约由22个核苷酸组成的内源性非编码小分子RNAs,主要通过抑制转录后基因表达或促进靶基因m RNAs降解发挥调节作用,研究发现多种miRs在VSMC中特异性地表达,有可能成为血管疾病新的生物标志物和治疗靶点。文章就miR-21、miR-26a、miR-130a、miR-133、miR-143/145、miR-146a、miR-221/222和miR-663等多种miRs通过调节一些转录因子的表达在VSMC的增殖和迁移过程中的作用机制分别进行了综述。     

microRNA-21与心血管系统疾病

microRNA-21(miR-21)是microRNAs(miRNAs)家族中的成员之一,它作为许多生物功能的关键调节因素,对于生物发育、心血管系统疾病、肿瘤及炎症反应等都具有不可忽视的作用。miR-21在所有类型的心血管细胞中均呈高表达,包括血管平滑肌细胞、血管内皮细胞、心肌细胞及心脏成纤维细胞等,参与多种心血管疾病的病理生理过程。文章简要介绍了miRNAs及miR-21,重点阐述了miR-21与心血管系统疾病,包括miR-21与心肌肥厚及心力衰竭、缺血性心脏疾病及其他心血管系统病理及生理关系,鉴于miR-21与心血管系统的密切联系性,预见其可能成为未来心血管疾病早期诊断治疗的新靶点。     

表观遗传调控血管平滑肌细胞重塑在主动脉瘤发生发展中的作用

背景：表观遗传作为重要的基因表达网络的调控方式，已被证明在血管平滑肌细胞重塑介导主动脉瘤的发生发展中发挥重要作用。目的：文章从主动脉瘤发生及进展过程中血管平滑肌细胞重塑的表观遗传调控机制进行综述。方法：以“Aortic aneurysm,Vascular smooth muscle,Smooth muscle cells,Epigenetic,DNA methylation,Histone modification,Non coding RNA”为英文检索词，以“主动脉瘤，血管平滑肌，平滑肌细胞，表观遗传，DNA甲基化，组蛋白修饰，非编码RNA”为中文检索词，分别检索PubMed、Web of Science以及中国知网数据库1970-2022年发表的相关文献，最终纳入71篇文献进行综述。结果与结论：(1)表观遗传修饰可通过靶向调节血管平滑肌细胞重塑、细胞外基质降解而影响主动脉瘤的发生进展，可在主动脉瘤治疗、延缓病情及改善预后发挥关键作用。(2)表观遗传相关酶分子(如DNA甲基化酶和组蛋白修饰酶)可通过调节血管平滑肌重塑如细胞增殖、迁移和凋亡等因素影响主动脉瘤的进展，可作为主动脉瘤药物...     

微小RNA(microRNA)与儿童支气管哮喘关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种小分子非编码RNA,通常在转录后水平调节基因表达,并参与多种生物学过程。与哮喘气道炎症密切相关的miRNA包括miR-1、 miR-155、 miR-145-5p、 miR-223、 miR-146a、 miR-1165-3p。其中,大部分miRNA主要通过增加2型辅助T(Th2)细胞因子的分泌,减少Th1细胞因子的分泌或促进T细胞向Th2细胞方向分化参与哮喘的发生。miR-375、 miR-182-5p、 miR-221在哮喘中可促进支气管平滑肌细胞的增生和肥大,而异常表达的miR-451a、 miR-448-5p、 miR-203a-3p能引起上皮间质转化加重气道重塑。此外,miRNA表达谱还与肺功能等客观指标相关。上述单个或多个miRNA的组合有望作为儿童哮喘的生物标志物,也是未来哮喘治疗的潜在靶点。     

miR-199a通过靶向CTGF抑制结直肠癌细胞增殖和迁移

目的旨在探讨miR-199a在结直肠癌(CRC)发生过程中的分子机制。方法用miR-199a模拟物转染至CRC细胞系。通过MTT和Transwell实验鉴定CRC细胞的增殖和迁移能力。Western blot和qRT-PCR检测相关基因的表达水平。双荧光素酶法报告实验鉴定miR-199a与结缔组织生长因子(CTGF)的作用关系。结果 miR-199a在CRC细胞系中下调表达,过表达miR-199a可以显著抑制CRC的上皮间质转化(EMT)和血管生成。CTGF是miR-199a的直接靶点。过表达CTGF可抵消miR-199a对EMT和血管生成的抑制作用。结论 miR-199a通过直接靶向CTGF抑制CRC细胞的EMT和血管生成。     

MicroRNA对宿主免疫调节作用的研究进展

microRNA是一类利用RNA干扰方式调节靶基因表达的小分子RNA,是一种重要的免疫调控机制。一些microRNA选择性高表达于免疫细胞中,如miR-17-92簇、miR-155、miR-150、miR-181、miR-223、miR-9和miR-146a等。这些microRNA在髓样细胞(myeloid cell)和淋巴样细胞(lymphoid cell)的成熟、增殖、分化和活化中发挥重要的正/负调控作用。