脉冲电刺激对内皮细胞形态和功能的影响

探求脉冲电刺激对内皮细胞的形态、增殖以及蛋白表达的影响.选择在25 mV,频率分别为1、5、10、20、50和100 Hz的电刺激6 h作用于内皮细胞.MTT检测,分析细胞增殖.检测NO和ET-1值,分析内皮细胞蛋白表达.结果发现在10～100 Hz脉冲电刺激作用下,内皮细胞增殖明显.NO的表达在20～100 Hz电刺激作用下明显高于对照组.在1 Hz脉冲电刺激作用下ET-1的分泌量低于对照组,而20～100 Hz时则明显高于对照组.可以看出,脉冲电刺激对内皮细胞的增殖和NO、ET-1表达都产生了影响.尤其是50 Hz脉冲电刺激对于加强内皮细胞功能、维持血管生物学特性有着积极的作用.     

福辛普利预处理对缺氧复氧期豚鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流的影响

目的:观察福辛普利晚期预处理对缺氧复氧心室肌细胞Na /Ca2 交换电流的影响。方法:应用全细胞膜片钳方法,记录观察酶解的成年豚鼠心室肌细胞Na /Ca2 交换电流在缺氧复氧期的变化。结果:缺氧复氧明显增加心肌Na /Ca2 交换电流,在-100mV和 60mV时较对照组分别增加41.05%及32.75%,福辛普利预处理后可明显抑制缺氧复氧心肌Na /Ca2 交换电流,在-100mV和 60mV时分别减少17.90%及14.20%,有助于减少钙内流,减轻钙超载。结论:福辛普利预处理可抑制缺氧复氧心肌Na /Ca2 交换电流逆向转运。     

豚鼠结肠平滑肌细胞L型钙通道特性研究

目的　全细胞式膜片钳技术研究豚鼠结肠平滑肌细胞的L型钙通道特性 ,以加深对胃肠动力调控的认识及有利于胃肠动力药物的开发。方法　豚鼠 ,2 0 0～ 4 0 0g ,木瓜蛋白酶酶消化法分离结肠纵肌细胞。全细胞膜片钳法记录单细胞的钙通道电流。刺激模式有两种 ,一种用于电流电压曲线 (IV曲线 )将细胞钳制在 - 70mV或 - 90mV ,10mV的阶跃刺激去极化从 - 80～ +6 0mV ,4 0 0ms。另一种为双脉冲模式 (two pulseprotocol) ,将细胞膜电位钳制在从 - 80～ +30mV 6S后 ,去极化到 10mV10 0ms。激活及失活曲线用BoltzmannfunctionI Imax=1 (1+exp[(V…     

改良小梁切除术治疗青光眼的临床分析

目的 观察改良小粱切除术治疗青光眼的临床效果.方法 我院于2008年6月～2009年12月采用改良小梁切除术治疗青光眼患者132例(151眼),术中应用丝裂霉素C及可拆除缝线,术后随访1年,观察手术前后眼压、前房形成、滤过泡形态及并发症的情况.结果 手术后有85眼(56.29%)眼压控制于10～15mmhg,61眼(40.39%)眼压控制于16～21mmhg,4眼(2.64%)需配合降眼压滴眼液控制于10～21mmhg,1眼(0.66%)多次手术后植入房水引流阀门后眼压控制.术后第1天前房形成151眼(100%).出院时滤过泡均为扁平微隆,6个月后滤过泡形态稳定,观察至1年无改变:微小囊状型81眼,弥漫扁平型65眼,瘢痕型3眼,其中1眼最终植入房水引流阀,包裹型2眼.结论 改良小梁切除术在减少手术并发症的同时保证了手术的成功率,安全性高,临床疗效较好.     

不同类型弱视的图形视觉诱发电位波形分析

目的分析屈光参差性弱视眼、屈光不正性弱视眼、斜视性弱视眼、高度近视伴弱视眼的图形视觉诱发电位(PVEP)波形特性。方法回顾性分析40例不同类型弱视眼的PVEP检查结果,观察P100波幅值及潜伏期的特点。结果几种弱视眼的P100波幅值降低无明显规律,且屈光参差性弱视眼中P100波幅值降低程度与视力的降低程度无明显关系。潜伏期有一定程度延迟,按照由短到长的顺序排列为屈光不正性弱视、屈光参差性弱视、斜视性弱视、高度近视伴弱视。结论弱视眼神经传导速度均有一定程度的变慢,按传导速度由快到慢的顺序排列为屈光不正性弱视、屈光参差性弱视、斜视性弱视、高度近视伴弱视。因单纯屈光不正性、屈光参差性弱视眼的潜伏期延迟较少,而球后视神经炎的P100波潜伏期延迟明显,可以作为鉴别诊断的参考。     

急性甲醇中毒患者的VEP分析

目的探讨急性甲醇中毒患者的视觉诱发电位（VEP）波形的异常变化及其与血甲醇浓度的相关性。方法对26例（52眼）甲醇中毒患者进行VEP检查及血甲醇浓度的测定。结果病程第一阶段共观察26人（52眼）,其中未引出VEP波形的有29只眼,波幅减低的有20只眼,波形P100潜伏期延长的有7只眼;病程第二阶段共观察17人（34眼）,其中未引出VEP波形的有10只眼,波幅减低的有22只眼,波形P100潜伏期延长的有11只眼;病程第三阶段共观察9人（18眼）,其中未引出VEP波形的有7只眼,波幅减低的有8只眼,波形P100潜伏期延长的有4只眼。未见血甲醇浓度与双眼P100潜伏期均值之间有明显相关性（P〉0.05）。结论VEP检查可以对甲醇中毒患者视神经功能损害提供可靠的诊断依据。急性甲醇中毒引起的视神经损害相对于异常甲醇浓度的降低以及其他临床症状消失具有滞后性与持续性。     

鼻泪管逆行置管术治疗慢性泪囊炎86例临床观察

我院自1998～2001年采用自行设计的弓形硅胶管治疗慢性泪囊炎86例100眼，经临床追踪观察，取得较好疗效，现报告如下。     

眼挫伤后视力损害患者视觉诱发电位分析

目的:探讨视觉诱发电位(VEP)在评价挫伤后视力损害中的价值。方法:对74例挫伤性视力损害患者进行图形翻转刺激VEP测定,并与自体健侧眼和正常对照组进行比较。结果:74例患者中,单眼挫伤57例,双眼挫伤17例,共91眼受伤,受伤眼均有不同程度视力损害。VEP检查结果:91 眼中波形不典型者5眼(6％);P100波幅下降异常者54眼(59％);P100潜伏期延长者23眼(25％)。其中单纯潜伏期延长12眼(13％);单纯波幅下降异常43眼(47％);潜伏期延长伴波幅下降者11眼 (12％),总异常66眼,异常率为73％。所有挫伤后视力损害者,与自体健侧服和正常对照组比较,P100 潜伏期延长和波幅降低,差异均有显著意义(P<0．01)。结论:VEP为挫伤性视力损害的视功能评价、临床早期诊断、预后评估以及伤残鉴定提供了重要的客观依据。     

Caspase-9抑制剂对RCS大鼠感光细胞凋亡抑制作用的研究

目的：采用Z-LEHD-FMK进行体内实验，观察caspase-9抑制剂对RCS大鼠感光细胞凋亡的抑制作用。方法：32只 18 d RCS大鼠随机分4组，检查ERG后随机选择一眼为实验眼给予玻璃体内注射Z-LEHD-FMK 4 μg，对侧眼给予4 μg 2%DMSO作对照。各组分别在术后2 d、7 d、12 d、17 d行ERG检查，然后摘取双眼球，石蜡切片行HE染色及感光细胞凋亡的TUNEL检测，透射电镜观察视网膜超微结构。结果：实验眼注药后 7 d ERG b波振幅达到最大(137.35±7.41)mV，17 d时b波振幅为(57.91±9.27)mV，对照眼7 d及以后各组ERG接近熄灭型；实验眼注药后12 d视网膜外颗粒层才开始出现凋亡阳性细胞，17 d更明显，对照眼强荧光的凋亡阳性细胞在术后7 d已经很明显；光镜下注药后17 d实验眼感光细胞外颗粒层细胞数尚保持有7-8层，对照眼仅余下2-4层细胞，视网膜厚度变薄；透射电镜下实验眼注药后17 d可见部分感光细胞胞核、核仁固缩，对照眼从术后 7 d 开始见感光细胞呈现凋亡改变。结论：Z-LEHD-FMK能够延缓RCS大鼠感光细胞凋亡，合适的caspases抑制剂在适宜的时机应用对视网膜感光细胞凋亡具有一定的抑制作用。     

视觉诱发电位与优势眼

目的:研究正常儿童优势眼视觉诱发电位特征。方法:对47名正常儿童进行全视野刺激多导视觉诱发电位研究。结果:优势眼视觉诱发电位以0_z电极为代表,P_(100)潜伏期较非优势眼缩短(P<0.01),而N_(75)—P_(100)峰峰值较非优势眼增大(P<0.05)。结论:中枢神经系统存在偏利现象,这种偏利现象可能与控制视神经髓鞘优先形成的某种遗传机制有关,或是中枢神经系统突触的局部构造、突触效能的差异。     

全血胆固醇生物传感器

利用丝网印刷技术和酶固定化技术制备了性能优良的一次性全血总胆固醇生物传感器。系统地考察了传感器的制备和测试条件对传感器性能的影响。试验结果表明：该传感器取样量小，最佳工作电位是300mV；响应时间180s；在100～400mg／dl范围，传感器具有良好的线性、灵敏度、重复性和保存寿命。其操作方便，相对廉价，适合大批量生产、应用于临床筛选和家庭使用。     

兔和大鼠眼睫状突的血管构筑

以甲基丙烯酸酯微血管铸型扫描电镜法研究了兔和大鼠眼睫状突血管丛构筑,初步结果如下:1.兔睫状突血管丛有大、中、小3种类型。3个1组,每眼有21～23组。大睫状突血管的长度约为2,000～2,100μm、宽100～150μm、厚350～400μm;中等的长1,200～1,300μm、宽50～70μm、厚300～350μm;小的长850～900μm、宽30～50μm、厚150～200μm。2.兔睫状突血管丛由输入小动脉、毛细血管丛和输出小静脉构成。输入小动脉有多支,起于睫状动脉,从睫状突虹膜面进入睫状突血管丛,分支成毛细血管。毛细血管直径约     

无光感球后视神经炎的视力恢复

对20例(22眼)急性球后视神经炎持续无光感1～15天患者采用大剂量激素冲击疗法加球后注射治疗,全部病人脱离无光感,其中治疗1周内出现光感6眼,2周内8眼,3周内5眼,22天3眼.随访6个月～5年,视力达0.1～0.2 5眼,0.3～0.6 12眼,0.8 3眼,1.5 2眼.无光感球后视神经炎只要视盘无褪色,早期坚持积极的治疗,恢复部分视力是可能的.     

刺激三叉上核引起三叉神经中脑核神经元的突触反应(英文)

目的:旨在研究三叉上核(Su5)对三叉神经中脑核(Me5)神经元的活动是否发挥着重要的调节作用,从而参与对颌运动的调节。方法:本研究通过全细胞电流钳技术,刺激生后30～43d大鼠脑片上三叉上核并记录Me5神经元反应。结果:Me5神经元静息膜电位为(-53.5±0.5)mV;所有Me5神经元在超极化和去极化时分别显示为内向、外向整流;同时去极化引起神经元放电。刺激三叉上核引起4种类型的Me5神经元的反应,即逆向动作电位、GABAA、AMPA/kainate和NMDA等受体介导的反应,这些反应各占32%、36%、20%和12%。钳制电位在-60mV左右时,诱发的GABA能突触后电位为(1.08±0.45)mV,膜电位水平时;刺激引起的AMPA/Kainate受体介导的电流大小为(0.98±0.51)mV;钳制电位在-45mV左右时,NMDA受体介导的谷氨酸电流为(2.40±0.75)mV。结论:三叉上核神经元可通过突触由GABA和谷氨酸信号系统调节Me5神经元活动。     

正常兔眼后房压强及前后房压强差值的在体监测

目的 寻求一种眼后房穿刺方法,并在体测量兔眼的前、后房压强差.方法 利用高精度压力传感器与空气差压传感器,采用＂从角巩膜缘外周1～1.5mm处进针穿透巩膜,使针水平滑行于虹膜下而进入后房＂的扎针方法,实现在体连续监测正常兔眼麻醉状态下的后房压强与前后房压强差值.结果 麻醉状态下兔眼后房压强的范围在839.93～2662.48Pa;前、后房压强差范围是46.15～85.52Pa,均值为59.73Pa,变化周期为11.17min.结论 扎针方法测量兔眼后房压强及前后房压强差值对眼球损伤较小,监测到的正常兔眼后房压强及前后房压强差值均在合理可信的范围内.监测方法的可行性为青光眼前后房压强差值的在体监测提供了新的思路.     

雌激素对豚鼠心室肌细胞的非基因组效应研究

目的研究雌激素对豚鼠心室肌细胞的非基因组作用.方法方法采用全细胞膜片钳技术.结果17β-雌二醇1 μmol/L和3 μmol/L在1～2 min内快速抑制INa峰值,抑制率分别13.25%±4.71%,32.46%±4.82%.1 μmol/L 17β-雌二醇亦可影响INa的电流-电压(I-V)曲线,使INa电流密度值在-30mV～+30 mV膜电位下显著降低.在-20 mV处,INa电流密度值由-120.48±7.05 pA/pF降至-101.91±11.00pA/pF(P＜0.01).在+30 mV处,INa电流密度值由-39.55±10.50pA/pF降至-29.88±6.21pA/pF(P＜0.05).17β-雌二醇的抑制效应被DNA转录抑制剂-放线菌素D所阻断.且抑制效应与豚鼠的性别无关.结论雌激素通过推测的非基因组效应快速抑制豚鼠心室肌细胞钠电流(INa),且该效应不被放线菌素D所阻断.     

ECG记录中用于消除相移的软硬件方法

导言心电图仪的设计通常包括一个直接耦合的差动预放大器前级,它具有高共模抑制比与增益不大于50—100以允许高达100mV的直流失调电压。然后,这一级通常是通过一个简单的一阶RC滤波器交流耦合至放大器的下一级以消除直流失调。美国心脏联合会推荐该RC滤波器的截止频率0.05Hz,它比RR间期的基频低10倍,以减小0.5Hz的相位失     

休克时的细胞代谢异常

休克时细胞功能和结构的改变最早发生于细胞膜水平。Shires等将超微电极放在狗横纹肌细胞内测定膜电位,发现狗在严重出血性休克时膜电位由-90mV降至-60mV。他们并将微量吸管放在肌肉周围的组织间隙取样,测出在休克120分钟后钾高达15～18毫克当量/升。证明钾由细胞内     

不同背景亮度下人工晶体植入眼与正常眼对比敏感度视力的比较

背景：有关人工晶体植入眼与正常眼对比敏感度视力的比较还少见报道。 目的：比较人工晶体植入眼与正常眼不同对比敏感度下的视功能。 方法：实验组选择白内障超声乳化摘除并植入人工晶体且随访资料完整的病例25例(41眼),对照组选择年龄、性别与实验组相匹配的正常人18例(31眼)。在最佳远校正状态下采用多功能电子视力测量仪测试两组亮暗环境下不同对比敏感度(100%,25%,10%,5%)视标的LogMAR视力。 结果与结论：①亮背景：随着对比敏感度的下降,两组视功能均逐渐下降。在100%,25%,10%对比敏感度下,两组LogMAR视力均无差异(P > 0.05),在5%对比度下,实验组LogMAR视力低于对照组(P < 0.05)。②暗背景：随着对比敏感度的下降,两组视功能均逐渐下降。在100%,25%对比度下,两组LogMAR视力无差异(P > 0.05),在10%和5%对比敏感度下,实验组LogMAR视力低于对照组(P < 0.05,P < 0.01)。③同一对比敏感度时,亮暗背景下两组视力无差异。表明无论亮暗环境在低对比敏感度下人工晶体眼的视力均低于正常眼,且对比敏感度越低差异越明显;环境亮度对视力的影响较对比敏感度低。     

大鼠眼挫伤后视觉诱发电位及形态学改变的研究

目的探讨眼挫伤的电生理学和形态学改变。方法 100只SD大鼠随机分为正常对照组（10只）、损伤后1d组（50只）、损伤后10d组（20只）和损伤后1月组（20只）,制作眼挫伤模型,分别检测并记录闪光视觉诱发电位（FVEP）和图形视觉诱发电位（PVEP）,P100波的潜伏期和波幅作为观察指标;取各组大鼠的眼球做常规HE染色组织学切片进行观察。结果眼挫伤后1d、10d及1月,FVEP和PVEP的P100波潜伏期与正常对照组比较,分别延长49.88%、53.34%、19.63%和51.87%、40.49%、17.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;FVEP和PVEP的P100波幅先升高后降低,损伤后1d、10d组与正常对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,损伤后1月组则无统计学意义（P〉0.05）。损伤各组视神经可见神经纤维排列紊乱,空泡样变性,神经元周隙增宽,视神经肿胀,局灶可见胶质细胞增生;视网膜可见节细胞排列较疏松,内网层胶质细胞浸润。结论视觉诱发电位变化与形态学改变相一致,VEP检查在眼挫伤的法医学鉴定中有重要作用。