税收优惠与财政补贴对我国中药企业研发投入影响的比较研究

通过比较间接税收优惠与直接财政补贴对我国中药企业研发投入激励效果,旨在为政府补贴对我国中药企业研发投入的影响提供一定的经验证据,进而为政府部门中药企业创新激励政策的制定提供一定的参考。以62家中药上市企业2012—2016年5年间共计301个观察值为样本,运用面板随机效应模型及B指数对上述样本进行处理。结果显示,税收优惠对我国中药企业研发投入具有显著的激励效应,企业税收成本每减少1%,研发费用就上升0.99%,研发税收弹性为-0.99;财政补贴对我国中药企业研发投入的激励作用显著,但估计系数仅为0.24,且当税收优惠与财政补贴同时存在时,财政补贴对企业研发投入的激励效果不显著。此外,税收优惠对企业研发投入的激励效果会随着企业规模的增大而减小。政府补贴应以间接的税收优惠为主,直接的财政补贴为辅,且税收优惠政策应适当向中小型中药企业倾斜。     

贵州省中药企业科技创新能力调查与分析

为促进贵州省中药产业的可持续发展及有效提升中药企业科技创新能力,通过分析贵州省2013年中药材产业统计数据,对贵州省中药企业科技创新现状进行研究。结果表明,贵州省中药企业科技创新能力整体不高,分析其科技创新能力弱的原因主要为:(1)专业研发人才相对匮乏;(2)中药企业科技活动经费筹集机制不健全;(3)中药创新研发平台使用不合理;(4)中药企业科技活动经费使用效率低。针对上述问题,提出了提升贵州省中药企业科技创新能力的6条对策建议:(1)树立企业自主创新的主体意识,实施知识产权保护战略;(2)健全人才激励机制,培育引进自主创新骨干;(3)完善中药创新投入机制,拓宽中药创新融资渠道;(4)加快建设创新研发平台,充分发挥创新平台技术协作作用;(5)完善中药创新投入管理机制,提升中药企业合作效率;(6)加强中药创新机制研究,指导创新合作模式。     

基于DEA的中成药上市企业研发效率评价

中成药制造业是高新技术产业,其产业经济的提升需要持续投入研发资源。中成药制造业的经济发展离不开制药企业的研发创新活动。为科学、有效地评价中成药企业的研发效率,利用上市企业市场份额占比高、数据透明度好等特点,以21家中成药上市企业为对象,运用数据包络分析法分别从静态和动态2个方面评价研发效率。研究表明,21家中成药上市企业在2015—2018年的研发综合平均有效率仅为65.7%,规模平均有效率较低(71.1%)是主要影响因素。从曼奎斯特指数(M指数)看,生产率呈下降趋势的中成药上市企业占61.9%,这可能是影响中成药行业近年来经济下行的重要因素之一。由此建议,中成药企业应重视企业研发活动的效率问题,合理分配研发资源,通过扩大研发规模、利用技术进步带动研发效率的提升。     

我国中成药制造业大型企业研发投入的影响因素

目的了解我国中成药制造业大型企业的研发投入受哪些因素影响及影响关系,为提升中药行业研发投入水平提供参考。方法基于1995—2013年中成药制造业大型企业经济和研发情况的调查数据,使用因子分析回归方法,实证分析企业规模、盈利能力、研发人力资本、研发知识产出、行业中企业竞争程度等因素对中成药制造业研发投入的影响。结果企业规模、研发人力资本、研发知识产出、行业中企业竞争程度均与中成药制造业研发投入呈显著正相关关系,但行业盈利水平与研发投入负相关。结论扩大企业规模、增加研发人力、促进研发知识产出、合理引导企业参与竞争可明显提高中成药制造业研发投入水平。政府和企业可针对不同的影响环节采取相应的激励手段,带动科研创新的投入。     

灰色GM（1，1）预测模型在中药上市企业财务指标预测中的应用——以主营业务收入及净利润为例

目的 运用灰色GM（1,1）预测模型对我国中药上市企业主营业务收入和净利润进行预测分析。方法 以北京同仁堂股份有限公司、云南白药集团股份有限公司等10家中药上市企业为样本,分析各企业2011—2020年的主营业务收入和净利润发展现状,采用Matlab 7.0软件构建和拟合灰色GM（1,1）预测模型,预测各企业2021—2025年主营业务收入和净利润发展趋势。结果 基于各企业2011—2020年的主营业务收入和净利润构建预测模型,结果显示,预测模型的发展系数（a）均满足–a小于0.3,后验差比值（C）均小于0.35,且P值均为1.000,模型预测精确度均为好。预测结果显示,各企业2021—2025年主营业务收入将整体呈增长趋势,净利润则出现不同的发展趋势。结论 灰色GM（1,1）模型预测中药上市企业财务指标主营业务收入和净利润的拟合效果好,可应用于财务指标的中长期预测。各企业的主营业务收入将不断增加,但净利润波动较大,企业应根据财务指标的发展趋势,适当调整发展战略方向,以提高企业获利能力和盈利运营能力。     

2005—2021年批准上市中药复方新药的回顾分析

中药复方新药是中药新药的重要组成部分,是中药研发创新研究成果的重要体现。对2005—2021年批准的中药复方新药进行了回顾分析,结果显示：新药的处方来源以临床经验方占比最多;处方药味平均为8味,最少2味,最多21味;适应证主要集中于消化、妇科、呼吸、心脑血管等,总占比达51%,同时在一些新适应证的研究方面取得了进展;新药的剂型以胶囊剂、颗粒剂、片剂较多,三者之和>80%;2008年后开始进行临床试验的新药普遍采用了随机对照临床试验;中药新药Ⅱ期临床试验组病例数平均为119例,Ⅲ期临床试验组病例数平均为332例;约87%的中药新药临床试验用时在6年以内。此外,对中药新药研发相关问题进行了讨论。对已获批中药复方新药的回顾分析可为今后相关新药研发提供有益参考。     

基于伏邪理论探讨2015—2020年天津市荨麻疹滞后发病与气象因素相关性

目的：探讨气象因素对荨麻疹发病滞后性的影响。方法：收集2015年1月至2020年12月天津市4家医院荨麻疹每天的病例资料与气象资料,利用Spearman相关分析及分布滞后非线性模型（DLNM）分析气象因素对荨麻疹发病的滞后性影响,统计计算采用SPSS 21.0及R 3.5.1完成。结果：天津市荨麻疹病例就诊数在立秋、处暑2个节气出现高峰值,在大寒、立春2个节气为低谷值。荨麻疹门诊病例数与平均温度（rs=0.361）、相对湿度（rs=0.095）、日照（rs=0.124）、最高温度（rs=0.359）、最低温度（rs=0.352）正相关（P<0.05）;与平均风速（rs=-0.048）负相关（P<0.05）。当平均温度、相对湿度、降水量、日照时长分别在27.5~30.0 ℃、30%～35%、6~10 mm、0 h,滞后时间分别为0个节气、0个节气、0.5~1.3个节气、2个节气时,荨麻疹发病的滞后效应达到峰值;当平均风速分别在2~2.5 m/s、4 m/s,滞后时间分别为2个节气、1个节气时,荨麻疹发病的滞后效应出现2个峰值,呈现双峰趋势。各气象要素滞后效应与荨麻疹发病的关系,平均气温28 ℃的滞后效应在滞后0个节气时最大,相对危险度（RR）为1.660,95%CI为1.077~2.558（P<0.05）,平均气温-2.8 ℃的滞后效应在滞后0个节气时最小,RR为0.631,95%CI为0.416~0.960（P<0.05）;平均风速3.0 m/s的滞后效应在滞后0个节气时最小,相对危险度RR值为0.836,95%CI为0.726~0.963（P<0.05）。结论：平均气温、相对湿度、降水量、平均风速、日照时长等气象因素对荨麻疹发病均有一定影响,其中降水量、平均风速、日照时长对荨麻疹发病存在一定程度的滞后效应影响,又以平均风速滞后效应影响时间较长。     

融资约束和税收激励对我国中医药行业研发投入的影响

创新研发是中医药企业发展的核心力量,而融资约束是制约企业投资的主要因素之一。因此,在中医药行业中融资约束是否会对研发投资产生影响是一个值得关注的问题。以2009—2018年我国A股上市中医药公司为样本,深入研究研发投入与融资约束之间的关系。研究结果表明,融资约束会对中医药企业的研发投入产生抑制作用;同时,政府的税收激励会缓解融资约束对研发投入的负面影响。对如何促进中医药行业的研发投入有一定的实践和政策性指导意义。     

1 298 例肺炎患儿住院费用比较及中药使用效益分析

目的：对比不同地域、不同类别医院肺炎患儿住院费用情况,统计中药使用情况对住院费用及住院时间的影响。方法：对全国13 家分中心的肺炎患儿进行回顾性资料提取,按南北地域及医院类别进行分组,比较各组间的住院费用情况;按中药使用情况进行分组,比较各组间住院费用及住院时间情况,评价多途径使用中药带来的经济、时间效益。结果：地域比较中,南方医院在住院费用、住院时间、药物费用、检查费用上均比北方少;中西医比较中,中医院在住院费用、住院时间、药物费用、检查费用上均比西医院少。3 种途径（口服、静脉、外用）使用中药组在住院费用、药物费用、检查费用上均小于完全西医治疗组及1~2 种途径使用中药组,但其住院时间较长。结论：多途径使用中药治疗可以降低住院费用,但住院时间较长。     

离散型产业内知识流动影响因素研究——以中药上市企业为例

离散型产业不同于复杂型产业,企业间的专利引用是其显性知识流动的主要渠道。为了帮助处于离散型产业的企业寻找模仿创新的对象及投资人评估离散型产业中上市企业的价值,以中药上市企业作为研究样本,首先运用社会网络分析法构建可视化的知识流动网络图,然后利用网络图的度数中心度和中间中心度进行K均值聚类,对发生知识流动的主体进行类型划分与归纳。最后基于对主体的分类,采用二元logistic回归,从知识流出和流入2个维度探究专利因素和企业因素对知识流动的影响。结果表明,对于企业的知识流出,企业年龄、技术宽度、企业规模、研发投入与其呈显著正相关;对于企业的知识流入,研发投入、权利要求数量与其呈显著正相关,而企业年龄、技术宽度、科学关联度、技术集中度则与其呈显著负相关。     

我国中药产业安全评价实证分析

为了促进我国中药产业可持续发展。结合德尔菲法和产业安全理论建立中药产业安全评价指标体系。通过文献研究、灰色预测法收集中药产业相关数据,利用熵权TOPSIS法对2007—2013年我国中药产业安全进行评价及实证分析。中药材价格、中药产业进口对外依存度、中药产业研发费用及中药专利对中药产业安全影响大;我国中药产业2007—2010年不安全,2011—2013年基本安全。通过实证分析对中药产业安全进行评价,结论可靠,对中药产业可持续发展具有指导意义。     

浅谈中成药新药研发的误区

由于中国加入WTO后知识产权受保护的影响,目前中成药新药的研发工作越来越受到国内企业的重视,而且由于中药正成为研究开发新药的源泉[1],许多企业加大了对研发中药新药的投入.     

关于在“一带一路”沿线国家进行中药国际专利申请策略的思考

目前中药品种国际化进程仍不理想,国际专利申请存在一些问题。通过对影响中药国际专利申请的因素进行调查分析,包括中药企业的技术研发能力、海外专利政策环境、经费投入等,提出中药国际专利申请策略的思考。如中药企业在"一带一路"沿线国家推进专利申请时,需要注意加强与大学、科研院所的技术协同合作,充分依托国家和地方的专利资助政策,加强国际合作,学习跨国制药企业的国际专利申请经验,避免时间与资金的重复投入,节省资源。产品未进、专利先行,提前构建好国际专利保护网,以达到预期效果。     

漳州片仔癀药业股份有限公司

正漳州片仔癀药业股份有限公司是国有控股上市公司,2003年在上海证券交易所挂牌上市(股票代码600436),现股本6.03亿股,市值超500亿,目前拥有34家控股子公司、8家参股公司,职工2000多人,拥有5大品类,共400多种产品。公司秉持"科技驱动、创新发展"的宗旨,坚持传承创新,立足中药做精中药,跨出中药做大产业。形成以"传统中药生产为核心,以化妆品、日化产品和保健食品为两翼"的大健康产业发展战略,致力打造科技强企。十三五以来,片仔癀聚焦新药研发、自主品种二次开发,构建以片仔癀药业研究院为核心的"合作+无围墙"大研发平台创新体系,现用有博士后科研工作站、院士专家工作站、福建省省级企业技术中心、福建省传统中药制药企     

八正散单味浓缩颗粒剂与合煎汤剂的疗效对比观察

为了观察中药颗粒剂的疗效，把纳入的病例随机分为治疗组(42例)和对照组(38例)，对比其疗效、平均起效时间和每日的费用。结果：颗粒剂的有效率为95．24％，平均起效时间为2d，每日费用为6．76元；饮片有效率为92．11％，平均起效时间为2．9d，每日费用为1．64元。结论：颗粒剂的疗效和饮片的疗效相当，颗粒剂的费用是饮片的4．12倍。     

中药师对骨科患者中医临床路径制定的指导意义

目的：分析中药临床药师在骨科中医临床路径的制定与实施中的效果，对医患满意度的影响。方法：自2021年1月开始，医院骨科的中医临床路径由中药临床药师协助制定，诊疗全程由中药临床药师进行药学监护。2021年骨科收治患者中选取50例作为实施后研究对象；2020年常规临床路径管理下骨科收治患者中选取50例作为实施前研究对象。比较中药临床药师参与的骨科中医临床路径实施前后，骨科患者治疗总有效率和不合理用药发生率，记录患者平均住院时间和平均中药费用，比较差异。结果：实施后骨科患者治疗总有效率高于实施前(P<0.05);实施后不合理用药发生率低于实施前(P<0.05)。实施后骨科患者平均住院时间短于实施前(P<0.05);实施后平均中药费用也少于实施前(P<0.05)。结论：中药临床药师参与骨科中医临床路径的制定与实施，能提高临床路径制定规范性、合理性，进一步保障临床患者用药安全，减少不合理用药发生率，医患满意度高。     

儿科门诊中药处方用药情况分析

目的探讨儿科门诊中药处方用药的状况,为临床合理用药提供指导。方法回顾性分析2012年1~12月中医儿科门诊就诊患儿10 512张中药处方。结果儿童常见疾病发病率最高的是呼吸系统疾病,占60.22%;儿科处方的年龄构成比重最大的是5~7岁的年龄组,占37.84%,儿科病人以5~7岁的儿童为主。这类中药处方平均药味约11味,中药味数以11~15味居多,占66.20%;平均每人每日用药金额约13元。药物使用频率最高者为甘草;解表药使用频率较高。结论儿科门诊中药处方用药合理,能确保临床用药安全、有效。     

我国上市中药企业专利质量研究——基于研发投入视角

近年来,我国中药发明专利申请量迅速攀升,但授权率却呈下降趋势。上市中药企业是该领域创新较为活跃的群体,因此该文通过将专利申请及授权情况与企业RD投入情况相结合,分析了它们的专利质量,以期探索提高中药专利质量切实可行的方法。研究得出以下结论:我国上市中药企业整体RD投入不足,各企业间差距较大;上市中药企业专利申请意识较好,专利申请数量基本处于合理范围,但部分企业仍存在非正常专利申请现象,专利质量有待提升;此外企业的专利运营能力仍有待提升。针对这种现象,企业应切实提高科学研究与试验发展(RD)投入,加强技术创新水平,提高专利运营能力,自觉杜绝"非正常专利"的产出;专利行政部门则应优化有利于专利质量提升的政策导向,把握正常合理的审查尺度,共同逐步提升中药专利的质量。     

我国中医药科技发展的基本现状

该文围绕政策环境、经费投入、人才队伍、科技成果等方面,梳理了我国中医药科技发展的基本现状,得出如下基本结论：近年来,我国各级政府部门高度重视中医药科技发展,政策环境逐步改善;中医药领域研发投入经费持续增长,但同生物医药的其他相关领域相比仍存在较大差距;研发投入人员总量增长较快,且研发投入人员的主体正逐步由高校和研发机构向企业转移;科技创新能力不断提高,取得成绩显著。     

肠道透析法在重症急性胰腺炎治疗中的价值

目的 :研究中药肠道透析法在重症急性胰腺炎综合治疗中的作用 ,进一步提高该病的治愈率。方法 :回顾性分析采用中药肠道透析法治疗的重症急性胰腺炎病人 ,在肠道恢复时间、腹痛及腹胀明显缓解时间、进食时间、治愈率、死亡率、后期并发症率和平均住院时间几方面进行分析。结果 :16 0例肠道恢复时间最短 4h ,最长 36h ,平均 12h ;腹痛及腹胀明显缓解时间同肠道恢复时间 ;进食时间平均 3天 ;治愈率 97 5 % (15 6 / 16 0 ) ;死亡率 2 5 % ;后期胰腺假性囊肿率 2 5 % (4/ 16 0 ) ,胰腺脓肿 0 7% (1/ 16 0 ) ;平均住院时间 2 1天。结论 :1)采用中药肠道透析疗法治疗重症急性胰腺炎切实可行 ,效佳 ;2 )中药肠道透析疗法主要在以下几方面起作用 :通过促进胃肠蠕动 ,减少淤积 ,排泄毒素 ,病人可及早进食 ,减少并发症 ,降低费用 ,抗菌消炎 ,改善包括胰腺在内的所有脏器的血液循环 ,明显减低胰腺假性囊肿和脓肿的发生率。目的 :研究中药肠道透析法在重症急性胰腺炎综合治疗中的作用 ,进一步提高该病的治愈率。方法 :回顾性分析采用中药肠道透析法治疗的重症急性胰腺炎病人 ,在肠道恢复时间、腹痛及腹胀明显缓解时间、进食时间、治愈率、死亡率、后期并发症率和平均住院时间几方面进行分析。结果 :16 0例肠道恢?