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相似文献
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1.
目的:建立反相高效液相色谱法测定西洛他唑片的含量.方法:采用美国Agilent HP1100系列高效液相色谱仪,SinoChrom OPS-AP(4.6 nm×250 nm 5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(60:10:30),流速为1.0 ml/min,检测波长:257 nm,柱温25℃,进样量为10 μl,并以标准品氯霉素为内标进行含量测定.结果:西洛他唑浓度在25.6~307.2 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9998),加样提取平均回收率为99.96%(RSD=0.27%).结论:本方法操作简便,灵敏,准确,重现性好,适用于西洛他唑片含量的测定.  相似文献   

2.
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱:Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。  相似文献   

3.
目的:建立测定氯雷他定片中氯雷他定含量的高效液相色谱法。方法:采用色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(用磷酸调节pH值至3.0)(70∶30),流速为1.0 ml/min,检测波长为247 nm,柱温为25℃。结果:回归方程为Y=760 965X-82 937,r=0.999 2(n=6)。表明进样量在0.80~4.80μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.60%,RSD为0.39%(n=9)。结论:本法测定氯雷他定片的含量简单、灵敏、重现性好,能够准确地控制药品质量。  相似文献   

4.
目的:建立用外标法测定氟他胺片含量的简单高效液相色谱方法。方法:采用PurospherStarC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇∶水(70∶30);检测波长:227nm;进样量20μl,流量:1.0ml/min;温度30℃。结果:氟他胺在8.016~200.40μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=1);平均回收率为98.6%,回收率的RSD为0.6%。结论:本测定方法简便快速,灵敏度高,准确度好,可用于氟他胺片的含量测定。  相似文献   

5.
目的建立测定头孢替唑有关物质及含量的HPLC方法.方法使用,Agilent TC-C18柱(4.6MM×200MM,5μM),流动相为柠檬酸溶液-乙腈85:15,流速1.0Ml/MiM,检测波长254nM.结果头孢替唑在100.00~1000μg/Ml浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9999,最低检出限为0.04μg/Ml,最低定量限位12μg/Ml.结论本液相色谱法具有简便、可靠、准确、灵敏度高的特点,可以用于头孢替唑的有关物质及含量的测定.  相似文献   

6.
HPLC法测定硝酸益康唑栓的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定硝酸益康唑栓中硝酸益康唑的含量。[方法]采用ZORBAX EclipseXDB-C18柱,流动相为0.02mol/L磷酸氢二钠溶液-甲醇(15∶85);流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温为室温,以外标法计算含量。[结果]硝酸益康唑在1.614~8.070μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9986),平均加样回收率为99.15%,RSD=1.35%(n=9)。[结论]HPLC法简单、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
目的建立HPLC法测定头孢替唑钠有关物质和含量的方法.方法使用,Agilent TC-C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为柠檬酸溶液-乙腈85:15,流速1.0ml/mim,检测波长254nm.结果头孢替唑钠在100.00~1000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系, r=0.9999,最低检出限为0.04μg/ml,最低定量限位12μg/ml.结论该方法为测定头孢替唑钠有关物质和含量检查的灵敏、方便、可靠、精确的方法.  相似文献   

8.
反相HPLC法测定兰索拉唑原料及片剂的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍反相HPLC法测定兰索拉唑及片剂的含量,以C18为色谱柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(700:300:5:1.5),用磷酸(1-10)调PH=7.3±0.1,检测波长284nm,线性范围在0.5-4.0μg,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD=0.5%。  相似文献   

9.
抗血小板药物西洛他唑市场分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

10.
目的观察西洛他唑对糖尿病周围神经病变的疗效。方法120例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组,对照组60例,治疗组60例。两组均经糖尿病教育、控制饮食、合理运动及降糖药物治疗,血糖基本平稳后,给予丹参20ml加入液体,静脉滴注,共2周,维生素B120mg,每日3次,共8周。对照组加用肠溶阿斯匹林100mg,每日1次,共8周。治疗组加用西洛他唑50mg,每日2次,共8周。结果对照组总有效率61.17%,治疗组总有效率90.00%,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的利用高效液相色谱法测定参红补血颗粒中红景天苷的含量。方法色谱柱选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇∶水(15∶85),检测器为紫外检测器,检测波长为275 nm。结果 HPLC测定红景天苷在0.478~9.560μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.74%,RSD为1.42%。结论高效液相色谱法测定含量方法具有专属性强,重复性好,无明显干扰等特点,可作为参红补血颗粒的含量测定方法。  相似文献   

12.
目的:研究用HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯的含量。方法:色谱条件为:Aglient Zorbax ExtentC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇∶水=52∶48,流速:1.0 ml/min,检测波长:225 nm,柱温为室温。结果:穿心莲内酯进样量在0.153μg~2.292μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.1%,RSD=1.6%。结论:本法灵敏,准确,简便,重现性好。  相似文献   

13.
目的:对新乡市中心医院新购置的一批紫杉醇注射液进行含量测定.方法:采用HPLC法,色谱条件C18 Diamond(150 mm×4.6 mm)柱;检测波长227 nm;流速1.0 mL/min;柱温25℃;流动相冰醋酸-乙腈-水(0.1:40:10).结果:紫杉醇注射液质量检验合格.结论:HPLC法测定紫杉醇含量快速准...  相似文献   

14.
目的:建立细胞内外酒石酸长春瑞滨含量浓度的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱,Lichrospher C18(4.6mm × 250mm,5 μm);流动相:磷酸盐缓冲液(0.05 mol/ml的磷酸二氢钾,pH 3.5):乙腈=70:30(v/v);柱温为30℃;检测波长269 nm;流速为1 ml/min;进样体积...  相似文献   

15.
目的建立测定天柏金黄散中白芷有效成分欧前胡素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ThermoODS Hypersil(250×4.6mm 5μm),流动相为甲醇-水(60 40),检测波长为300nm,流速为1.0ml.min-1。结果欧前胡素的检测浓度在4.03-400.3μg.ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.06%,RSD=0.79%(n=9)。结论本方法简单、准确、重复性好,可用于天柏金黄散的质量控制。  相似文献   

16.
目的建立高效液相色谱法测定香兰素衍生物片中香兰素衍生物的含量。方法采用Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.002%醋酸(40:60),检测波长为306 nm。结果香兰素衍生物浓度在0.02~0.14 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6(n=7),平均回收率为99.0%,RSD为0.49%(n=9)。结论本方法分离度好,结果准确,重现性好,可作为香兰素衍生物片中香兰素衍生物的含量测定方法。  相似文献   

17.
目的:建立高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠的含量。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.08mol·L-1醋酸铵溶液∶甲醇(80∶20)(混合后,冰醋酸调pH至6.0)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温30℃;以外标法进行含量计算。结果:头孢美唑钠在0.0105~0.8400mg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法平均回收率为99.89%,中间精密度RSD为1.41%(n=6)。结论:本法简便、专属、灵敏快速,可用于注射用头孢美唑钠含量的测定。  相似文献   

18.
HPLC法测定罗库溴铵原料的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定罗库溴铵原料的含量。方法 采用氨基键合硅胶为填充剂,以0.04 mol/L四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至7.4)-乙腈(10∶90)为流动相,柱温35℃,检测波长207 nm。结果 线性范围为0.125 1~2.006 5 mg/ml(r2=0.999 9);平均回收率为99.9%(RSD=0.1%)。结论 采用HPLC法测定罗库溴铵原料的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠。  相似文献   

19.
目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定呋喃唑酮片含量的方法.方法 色谱柱为Ultimate(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(25∶75),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为364nm.结果 浓度在20~300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为100.9%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法简便、重现性好、专属性强,可用于呋喃唑酮片的质量控制.  相似文献   

20.
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:三乙胺水溶液(0.2%,冰醋酸调pH至5.00)(60:40),流速1.0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4~44μg·ml。线性关系良好(r=0.9999)。盐酸川芎嗪平均回收率为101.25%±4.03%;平均含量为92.43%±0.36%。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。  相似文献   

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