P53、Bcl-2、P16和c-myc在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

 目的 研究P53、Bcl-2、P16和c－myc基因在卵巢上皮性肿瘤中的意义。方法 采用免疫组织化学法（SABC法）对80例良性、26例交界性和116例恶性卵巢上皮性肿瘤P53、Bcl-2、P16和c-myc癌基因的表达情况进行检测。结果 P53、Bcl-2、P16和c－myc表达率分别为36．48％、27．47％、83．33％和52．25％,P53、Bcl-2、c-myc表达随恶性程度增加而增高,良恶性之间表达差异有显著意义（P＜0．01）,P16随恶性程度增高表达率降低,恶性和良队间表达差异有显著性（P＜0．01）,恶性肿瘤中的P53\、Bcl-2和c－myc随分期增加,表达增加。结论 四种癌基因在卵巢上皮性肿瘤中高表达或表达失调,良恶性之间表达差异有显著意义,表明它们在卵巢上皮性肿瘤发生、发展中起重要作用。     

nm23蛋白在卵巢上皮性癌的表达及其临床意义

应用免疫组化ＳＰ方法检测了３３例卵巢上皮性癌、１４例卵巢上皮性良性瘤和２１例正常卵巢组织ｎｍ２３蛋白的表达，以探讨ｎｍ２３基因与卵巢上皮性癌发生、发展的关系。结果：卵巢上皮性癌ｎｍ２３蛋白阳性表达率为６９．７％，明显高于卵巢上皮性良性瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜０．０１）；原发癌灶ｎｍ２３蛋白的阳性表达率明显高于转移灶（Ｐ＜０．０１）；Ⅰ～Ⅱ期上皮性癌患者组织中ｎｍ２３蛋白的阳性表达率明显高于Ⅲ～Ⅳ期患者（Ｐ＜０．０１）；ｎｍ２３蛋白的阳性表达与病理分级及病理分类无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；ｎｍ２３蛋白阳性表达的患者近期疗效比阴性者好（Ｐ＜０．０５）。结果提示：ｎｍ２３蛋白阳性表达是卵巢上皮性癌的早发事件，其阳性表达率的降低预示疗效差，对卵巢上皮性癌患者进行ｎｍ２３蛋白的检测有助于判断预后。     

CD44在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的研究黏附分子CD44在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其表达与卵巢癌临床特征的关系。方法应用RT-PCR、巢式PCR、光密度扫描和免疫组化等方法,从mRNA和蛋白两个水平检测了卵巢上皮性肿瘤中CD44的表达,并分析了其与临床病理特征的关系。结果CD44标准型(CD44H)在恶性组和良性组中的蛋白表达率分别为61.5%和18.8%,差异有显著性;CD44HmRNA定量分析     

p16蛋白在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其临床意义

目的探讨ｐ１６蛋白在正常卵巢和卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化法检测ｐ１６蛋白在８４例卵巢上皮性浆液性肿瘤组织（良性２０例，交界性１２例，癌５２例）及１２例正常卵巢组织常规石蜡标本的表达。结果ｐ１６蛋白在卵巢浆液性癌中的检出率５０．０％，低于良性浆液性瘤８５．０％及正常卵巢组９１．７％，均Ｐ＜０．０５。ｐ１６蛋白低表达与卵巢浆液性癌的恶性程度高，临床分期晚、肿瘤分化差、癌瘤播散、淋巴结转移及患者预后有关（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论ｐ１６蛋白作为细胞周期的负性调节子具有抑制细胞增殖的作用。ｐ１６抑癌基因异常导致ｐ１６蛋白合成障碍，可引起细胞无限性生长即恶变。对卵巢浆液性癌ｐ１６蛋白表达的测定，有助于确定肿瘤的恶性度，判断其癌瘤播散、转移的能力，并估计患者的预后     

霍奇金淋巴瘤 MAPK和 Stat3磷酸化及 cyclin D1蛋白表达的意义

背景与目的: MAPK和 Stat3信号级联是与细胞增殖和恶性转化密切相关的两条主要的细胞信号传导通路, MAPK和 Stat3以磷酸化的方式激活.霍奇金淋巴瘤的瘤细胞产生的多种细胞因子可通过 MAPK和 Stat3信号通路介导引起其生物学效应.本文拟研究霍奇金淋巴瘤 MAPK和 Stat3磷酸化及 cyclin D1蛋白表达的意义.方法:利用 SP免疫组织化学方法检测了 45例不同类型霍奇金淋巴瘤 MAPK和 Stat3磷酸化及 cyclin D1蛋白的表达.结果:在 45例霍奇金淋巴瘤中 p-MAPK、 p-Stat3和 cyclin D1蛋白的阳性表达率分别为 73 3%( 33/45)、 64 4%( 29/45)和 68 9%( 31/45);在霍奇金淋巴瘤四种亚型中, p-MAPK和 cyclin D1蛋白阳性表达水平依次增强( P< 0 05),而 p-Stat3表达强度无统计学意义( P >0 05); p-MAPK和 cyclin D1蛋白的表达呈明显正相关( rs=0 7254, P< 0 01),而 p-Stat3与 cyclin D1蛋白表达的相关性无统计学意义( rs=0 2197, P >0 05).结论:提示 MAPK活 化在 HL的发生与发展中,可能主要通过 p-MAPK诱导 cyclin D1过度表达,从而促使 RS/H细胞维持高增殖状态,并导致其恶性表型增高.     

MDM2与p53在卵巢上皮性肿瘤中的表达

[目的]探讨MDM2、p53在卵巢癌发生中的作用.[方法]用免疫组化SP法检测8例卵巢良性上皮性肿瘤、7例卵巢交界性上皮性肿瘤和19例卵巢癌中MDM2、p53蛋白的表达.[结果]在卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中,MDM2的阳性表达率分别为12.50%(1/8)、28.59%(2/7)和47.37%(9/19);p53的阳性表达率分别为25.00%(2/8)、57.14%(4/7)和78.95%(15/19).3组中,MDM2阳性表达率无显著性差异(P>0.05),而p53在卵巢癌中的阳性表达率显著高于卵巢良性上皮性肿瘤和交界性上皮性肿瘤(P<0.05).在卵巢癌中,p53与MDM2表达的阳性率不相关(P>0.05).[结论]p53的异常表达与卵巢肿瘤的恶性表型相关.在卵巢癌的发生发展过程中,p53的异常表达比MDM2可能更有意义.     

p27和CyclinE在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的 :研究p2 7、CyclinE与卵巢上皮性肿瘤发生及发展的关系。方法 :采用SP免疫组织化学方法检测了 4 0例卵巢恶性上皮肿瘤、6例交界性肿瘤及 18例良性肿瘤中p2 7、CyclinE蛋白的表达情况。结果 :p2 7和CyclinE在良性肿瘤与交界性肿瘤中表达差异无显著意义。p2 7在恶性肿瘤中的表达率 (35 0 % )显著低于交界性肿瘤和良性肿瘤表达率 (77 78%、4 6 ) ,P <0 0 1;CyclinE在卵巢上皮恶性肿瘤中的表达率显著高于良性肿瘤及交界性肿瘤 ,P <0 0 1。p2 7和CyclinE蛋白表达与卵巢癌的临床分期、病理分级、淋巴结转移有关。p2 7阴性 CyclinE阳性者 ,其生物学行为极差。结论 :p2 7、CyclinE与卵巢癌的发生及发展密切相关 ,其异常表达提示卵巢肿瘤预后差     

脆性组氨酸三联体和Ki67蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的:探讨脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)和Ki67蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法检测40例卵巢原发性上皮性癌、20例卵巢交界性肿瘤和20例卵巢良性腺瘤组织中FHIT和Ki67蛋白的表达。结果:卵巢上皮性癌中FHIT蛋白阳性率为65%(26/40),明显低于交界性肿瘤95%(19/20)和良性肿瘤100%(20/20),P值分别为0·012和0·002;而Ki67蛋白阳性率为65%(26/40),明显高于交界性肿瘤0(0/20)、良性肿瘤0(0/20),P值均为0·000。卵巢癌中浆液性癌FHIT蛋白表达率低于非浆液性癌(P=0.000),FHIT蛋白表达率与细胞分化程度(P=0·007)、FIGO分期(P=0·048)及淋巴结转移(P=0·018)相关,与术后残留灶大小(P=0·347)无关。卵巢癌中Ki67蛋白表达率与FIGO分期(P=0·007)、细胞分化程度(P=0·048)及淋巴结转移情况(P=0·041)相关,与病理类型(P=0·273)及残留灶大小(P=0·219)无关。卵巢癌中FHIT蛋白表达与Ki67蛋白的表达呈负相关,rs=-0·543,P=0·015。结论:FHIT基因表达下降,可能与卵巢癌发生和发展有关;联合检测FHIT和Ki67表达情况可能有助于判断卵巢癌患者的预后。     

p21-激活激酶1基因在卵巢上皮性肿瘤中的过度表达及其机制和意义

目的探讨p21-激活激酶1（PAK1）基因在卵巢上皮性肿瘤中的过度表达及其机制和意义。方法运用免疫组化、荧光原位杂交和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记方法,结合组织芯片技术,检测PAK1基因在30例卵巢腺瘤、20例卵巢交界性肿瘤和80例卵巢癌中的表达、扩增及其细胞凋亡情况。结果在免疫组化有效检测的病例中,7例（25．9％）卵巢良性腺瘤、7例（36．8％）交界性肿瘤和53例（68．8％）卵巢癌出现PAK1蛋白的过度表达,而且PAK1蛋白过表达与卵巢肿瘤的细胞凋亡指数呈负相关（P=0．002）。此外,87．1％（27／31）的低分化卵巢癌（Silverberg G3级）出现PAK1蛋白的过度表达,其过表达率显著高于G1～G2级的卵巢癌（26／46,56．5％;P=0．01）。荧光原位杂交结果显示,只有2例（4．7％）卵巢癌出现PAK1基因扩增,卵巢交界性肿瘤和良性腺瘤均未观察到PAK1基因的扩增。结论PAK1蛋白过度表达可能在卵巢上皮性肿瘤的发生发展中起重要作用,而且与卵巢癌的恶性组织学表型密切相关;在卵巢肿瘤PAK1蛋白的表达调控中,基因扩增以外的其他调节机制可能起更为关键的作用。     

卵巢上皮性囊腺癌PCNA表达及其意义

目的探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在卵巢癌的表达情况及其与生物学特征、预后间的关系。方法应用标记链亲和素生物素（ＬＳＡＢ）法检测７０例卵巢上皮性囊腺癌的ＰＣＮＡ表达，另选６例良性囊腺瘤作对照。结果ＰＣＮＡ强阳性４５例，弱阳性２５例。强、弱两组中，临床Ⅲ～Ⅳ级分别为２９／４５例和４／２５例（Ｐ＜０．０１）；癌肿腹腔播散分别为３５／４５例和６／２５例（Ｐ＜０．００１）；出现腹水分别为２６／４５例和８／２５例（Ｐ＜０．０５）；病理组织学类型和分化程度上，交界性低度恶性上皮性肿瘤和囊腺癌Ⅰ级，分别为４／４５例和２２／２５例，囊腺癌Ⅱ～Ⅲ级分别为４１／４５例和３／２５例（Ｐ＜０．０１）。强、弱两组生存满５年者分别占８．３％（２／２４）和８７．５％（１４／１６）（Ｐ＜０．０１）。结论卵巢上皮性囊腺癌ＰＣＮＡ阳性表达越强、临床期别增大、肿瘤分化程度降低，浸润转移倾向越明显，预后则越差。提示ＰＣＮＡ可反映肿瘤的生长特性，是指导肿瘤诊治、评估预后的有用指标。     

RhoC蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的: 探讨RhoC蛋白在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌组织中的表达,及其与卵巢上皮性癌发生、发展及生物学行为的相关性。 方法: 采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)免疫组织化学方法检测19例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤、27例卵巢交界性上皮性肿瘤及45例卵巢上皮性癌中RhoC蛋白的表达情况,并分析其与各临床病理特征的关系。 结果: RhoC蛋白在正常卵巢组织及良性上皮性卵巢肿瘤中的表达均为阴性;RhoC蛋白在交界性上皮性卵巢肿瘤及卵巢上皮性癌中阳性表达率分别为25.93%和26.67%,与正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤相比,差异有显著性(P<0.05);卵巢上皮性癌与交界性卵巢肿瘤表达比较,差异无显著性(P>0.05)。RhoC蛋白的阳性表达率与临床分期及组织学分级有关(P<0.05),与卵巢上皮性癌病理类型无关(P>0.05);卵巢上皮性癌临床分期越晚,组织学分级越高,分化越差,RhoC蛋白的表达水平越高。 结论: RhoC蛋白在卵巢上皮性癌的发生、发展中起着重要的作用,可成为判断卵巢上皮性肿瘤由良性向恶性转化的标志,对其检测可用于判断卵巢肿瘤的恶性程度,并可用于判断预后。     

Ezrin蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的探讨Ezrin蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及与其临床病理因素的关系及临床意义。方法应用免疫组化sP法,检测85例卵巢上皮性癌术后组织和20例良性上皮性肿瘤组织中Ezrin蛋白的表达情况。结果卵巢上皮性癌组织中Ezrin蛋白表达率低于卵巢良性肿瘤,差别有统计学意义（50．14％VS89．76％,P〈0．001）;晚期卵巢上皮性癌（FIGOⅢ～Ⅳ）中Ezrin蛋白表达率低于早期卵巢癌（FIGOⅠ～Ⅱ）（38．9％VS74．2％,P〈0．001）;Ezrin蛋白低表达或缺失与细胞分级（P=0．036）、组织学类型（P=0．024）和残留肿瘤大小有关（P=0．012）,与患者年龄及肿瘤大小无关（P〉0．05）;良性肿瘤组织中Ezrin蛋白主要分布在细胞膜上,上皮性癌组织中主要以胞质染色为主,少部分分布在胞膜;单因素分析显示：Ezrin低表达或缺失患者疾病无进展生存时间、总生存率明显缩短（P〈0．001,P=0．01）。多因素COX回归模型显示：Ezrin蛋白低表达或缺失是无进展生存时间、总生存率的独立危险因素。结论Ezrin蛋白与卵巢癌的浸润及转移密切相关,是卵巢癌独立的不良预后因素。     

上皮性卵巢癌中内皮抑素与血管内皮生长因子的表达及意义

目的:探讨内皮抑素(Endostatin)及血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法检测48例上皮性卵巢癌组织、18例良性上皮性卵巢肿瘤及18例正常卵巢组织中Endostatin及VEGF的表达。结果:1)卵巢癌组织Endostatin和VEGF表达明显高于良性卵巢瘤和正常卵巢组织(P<0.05)。2)48例上皮性卵巢癌组织中Endostatin及VEGF的阳性表达率分别为62.5%(30/48)和66.67%(36/48),Endostatin与VEGF的表达呈正相关。3)在晚期卵巢癌组织中Endostatin的高表达率及VEGF阳性率明显高于早期卵巢癌组织,差异具有显著性(P<0.05)。4)卵巢癌组织中Endostatin高表达和VEGF阳性患者的平均总生存期短于Endostatin低表达和VEGF阴性患者,但二者累计生存率均无显著性差异(P>0.05)。结论:Endostatin与VEGF的表达水平随着卵巢癌临床分期的进展而升高,反映了卵巢癌疾病发展过程中血管生成抑制因子和促进因子之间的平衡调节。     

THY1基因在卵巢上皮性癌组织中的表达

目的 检测人正常卵巢组织、卵巢浆液性囊腺瘤和浆液性囊腺癌组织中THY1蛋白的表达,探讨其表达变化与卵巢浆液性囊腺癌患者临床病理因素间的关系.方法 应用免疫组化法,检测25例人正常卵巢组织、25例卵巢浆液性囊腺瘤组织和53例浆液性囊腺癌组织中THY1蛋白的表达.结果 THY1蛋白在正常卵巢、卵巢浆液性囊腺瘤和浆液性囊腺癌组织中的阳性表达率分别为60.0%(15/25)、72.0%(18/25)和34.0%(18/53),IOD值分别为288 449.2±60 087.3、271 655.6±66 588.7和252 087.6±45 559.4.卵巢浆液性囊腺癌中,THY1蛋白的阳性表达率明显低于正常卵巢和卵巢浆液性囊腺瘤组织(P<0.05),且THY1蛋白的表达量与卵巢浆液性囊腺癌的手术-病理分期、组织学分级及淋巴结转移呈显著负相关(均P<0.05).结论 THY1基因的缺失可能与卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展相关.     

EphA4在人上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究EphA4在卵巢肿瘤组织中的表达,并分析其生物学特性及临床意义。方法：应用免疫组织化学方法检测84例卵巢癌和20例卵巢良性肿瘤组织中EphA4蛋白的表达;应用原位分子杂交法检测上述组织中EphA4mRNA的表达。结果：EphA4蛋白及EphA4mRNA在卵巢癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤（P〈0．01）;EphA4蛋白和EphA4mRNA的表达在卵巢癌组织学分级,临床分期和淋巴结转移的分组比较中差异具有统计学意义（P〈0．05）,而与患者的年龄、组织学分型及有无腹水等无关（P〉0．05）。结论：EphA4的过表达可能促进卵巢癌的进展和转移,可以作为判断卵巢癌预后的重要指标。     

乳腺癌组织中癌基因c－erbB－2蛋白的表达及意义

作者采用ｓ－ｐ法，对４７例乳腺癌病人作了癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的免疫组织化学研究。结果表明：浸润性导管癌、单纯癌、腺癌、硬癌、粉刺癌及乳头状腺癌有ｃ－ｅｒｂＢ－２的过度表达，说明这些肿瘤有场基因扩增。癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２的过度表达与腋窝淋巴结转移呈正相关，经统计学处理，Ｐ＜０．０１，提示癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２可作为乳腺癌预后判断的一个补充指标。     

卵巢癌组织中clusterin蛋白表达和细胞凋亡检测

目的：探讨clusterin蛋白在卵巢癌中的表达及其与细胞凋亡的关系和临床意义。方法：制作86例卵巢癌的组织芯片,分别应用免疫组织化学和TUNEL方法,检测卵巢癌中clusterin蛋白表达及细胞凋亡情况,结合临床病理学资料,分析其临床意义。结果：在组织芯片中,73例卵巢癌成功进行了免疫组化和TUNEL染色,其中38例（52%）出现clusterin蛋白的过度表达,在不同临床分期的卵巢癌中,clusterin蛋白表达有显著性差异（P〈0.05）,clus-terin蛋白过度表达多见于临床晚期（Ⅱ期及以上）的卵巢癌。另外,clusterin过度表达的肿瘤多呈现低的细胞凋亡指数（apoptoticindex,AI）,而clusterin正常表达的肿瘤,则大多数表现为高AI值（P〈0.05）。结论：clusterin蛋白在卵巢癌中过度表达与肿瘤的临床分期密切正相关,与肿瘤细胞凋亡显著负相关。     

ADM在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨上皮性卵巢癌中肾上腺髓质素（adrenomedullin,ADM）蛋白的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学染色,光镜观察结果确定ADM在正常组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤组织中的蛋白表达,应用SPSS13.0软件结合临床病理资料进行综合分析.结果 正常组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤组织中ADM皆有表达,ADM在卵巢癌组织中的阳性表达率（78.00%,39/50）明显高于正常卵巢组织（10.00%,1/10）及良性卵巢肿瘤组织20.00%（2/10）,具有显著性差异（P＜0.01）;在正常组织和良性卵巢肿瘤组织中的表达无显著性差异（P＞0.05）.ADM表达与病理分级、淋巴结转移及预后明显相关（P＜0.05）,而与年龄、临床分期、组织学类型无关（P＞0.05）.结论 ADM在卵巢癌组织中的表达明显高于正常组织及良性卵巢肿瘤组织,在卵巢癌的浸润和转移中发挥了重要作用,可作为判断卵巢癌恶性程度及评估不良预后的重要指标.     

恶性卵巢肿瘤中CD44V6基因蛋白表达的检测及其意义

 目的　研究恶性卵巢肿瘤组织中CD44V6的表达及其临床意义。方法　用免疫组织化学方法,检测41例恶性卵巢肿瘤、20例良性卵巢肿瘤和21例正常卵巢组织中CD44V6基因蛋白的表达情况并分析相关的临床病理因素。结果　(1)CD44V6基因蛋白表达阳性率恶性组明显高于良性组和正常组。(2)有转移者CD44V6阳性率显著高于无转移者,转移灶阳性率高于原发灶。(3)CD44V6阳性表达者近期疗效比阴性者差。(4)CD44V6阳性表达率与临床期别有一定关系,但与病理类型、组织学级别无关。结论　(1)CD44V6与肿瘤的发生、发展相关。(2)CD44V6与卵巢恶性肿瘤的浸润和转移相关,可以作为预测肿瘤转移潜能指标。(3)CD44V6与近期疗效有关,可作为评估预后的指标。