孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组32例给予硫酸特布他林加酮替芬口服.治疗组32例给予孟鲁司特联合氯雷他定口服.2组总疗程达8周后停药,停药随访6个月,观察复发情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),有显著的临床意义.结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用.     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～600g,同时给予B受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,并加用酮替芬;治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠联合氯雷他定（开瑞坦）治疗,疗程3个月,比较两组患儿的疗效及临床症状、体征改善情况。结果两组患儿治疗后均取得了较好的疗效,其中治疗组治疗3个月后的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的哮喘持续时间、咳嗽及喘憋咳嗽消失时间,肺部有哮鸣音等主要症状、体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能明显改善临床症状和体征,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予氯雷他定和孟鲁司特钠治疗,比较临床疗效、CRP、嗜酸性粒细胞、不良反应发生率。结果共纳入70例患儿,每组35例。治疗后,观察组总有效率为97.14%,显著高于对照组(82.86%,P <0.05);观察组的CRP、嗜酸性粒细胞显著低于对照组[(5.68±1.49)mg/L比(7.50±1.87)mg/L,(5.63±1.19)%比(6.82±1.20)%],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率(5.71%)与对照组(2.86%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论氯雷他定与孟鲁司特钠联合用于小儿咳嗽变异性哮喘,具有良好疗效,且不良反应少,安全可靠。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽 变异性哮喘的疗效与安全性分析

目的 研究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性.方法 选取就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者98例,按照随机数表的方法将其分成实验组和对照组,各49例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠和氯雷他定,观察比较两组患者的临床效果、症状和体征消失的时间以及不良反应的发生情况.结果 实验组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的61.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的症状及体征消失时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为2.0%,显著低于对照组的14.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,症状及体征消失的时间较短,且不良反应发生率较低,值得在临床推广应用.     

氯雷他定联合孟鲁司特钠对肺炎后剧烈咳嗽的疗效评估

目的：评估氯雷他定片联合孟鲁司特钠对肺炎后剧烈咳嗽疗效及咳嗽改善后对睡眠质量的影响。方法：对照组和观察组病例数均为40例,对照组使用强力枇杷止咳露止咳;观察组在对照组基础上加用氯雷他定片及孟鲁司特钠,1周后评价咳嗽及睡眠改善情况。结果 观察组咳嗽控制有效率显著优于对照组（87.5% VS 67.5%,P<0.05）;同时发现观察组对睡眠质量的改善也明显优于对照组（4.55±1.09 VS 5.1±1.277,P<0.05）。结论：氯雷他定片联合孟鲁司特钠对肺炎后剧烈咳嗽有显著的疗效,咳嗽控制的同时也带来了质量更高的睡眠。     

氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的：评价氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将我院2007年4月～2009年4月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例,对两组的疗效进行比较。结果：治疗组有效率为90.0%,对照组为61.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效

目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法:84例患者随机分为试验组(42例)和对照组(42例),试验组给予孟鲁司特联合氯雷他定口服,对照组给予扑尔敏联合异丙嗪治疗,于治疗2 w后评价疗效。结果:试验组有效率达90.4%,对照组有效率达69.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽临床疗效显著,明显改善咳嗽症状。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法将92例符合入选条件的AD患儿随机分为治疗组49例和对照组43例,治疗组予以孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组予以氯雷他定治疗。比较两组患儿的临床疗效和SCORAD(SCORing Atopic Dermatitis)评分、血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果治疗组总有效率明显高于对照组(83.67%vs 62.79%),差异有统计学意义(χ2=5.180,P<0.05)。两组治疗后SCORAD评分、血清总Ig E水平及EOS计数均明显下降(治疗组:t=15.135,5.324,4.972,P均<0.01;对照组:t=13.716,2.586,2.125,P<0.05或0.01),治疗组明显低于对照组(t=-2.048,-2.489,-2.158,P均<0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童AD疗效显著,对血清总Ig E及EOS计数有较好的改善。     

氯雷他定在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用研究

目的探讨氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年10月-2012年1月入我院治疗的58例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据治疗方式不同分为治疗组和对照组,其中治疗组服用氯雷他定进行治疗,对照组服用酮替芬进行治疗,比较两组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间及咳嗽停止时间和临床疗效。结果治疗14d后,治疗组的总有效率为90.63%（29/32）,高于对照组的76.93%（20/26）,P〈0.05;治疗组的复发率为9.37%（3/32）,低于对照组的19.23%（5/26）,P〈0.05;治疗组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间和咳嗽停止时间均低于对照组,P〈0.05。结论采用氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能快速哮喘、肺部鸣音等症状消失,咳嗽停止,临床疗效显著。     

32例氯雷他定联合酮替芬治疗成人咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例.观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗.对照组只给予酮替芬治疗.结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01;复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低.     

孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘

目的研究孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状及复发率的影响。方法选取西峡县人民医院收治的92例CVA患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(46例)、观察组(46例)。对照组接受丙酸倍氯米松气雾剂治疗,观察组接受孟鲁司特钠+丙酸倍氯米松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、症状(喘憋、咳嗽)消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率[93.48%(43/46)]高于对照组[71.74%(33/46)],喘憋、咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)低于对照组(19.57%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗CVA患儿可加快症状改善,降低复发率,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法回顾深圳市龙岗区坪地人民医院2011年6月至2013年6月间收治的192例咳嗽变异性哮喘小儿病例。按照随机分组法分为观察组(n=103)和对照组(n=89)。对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,一天2次;观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特进行治疗,每晚1次,口服,每次5 mg。对两组患者的治疗效果、咳嗽缓解时间、预后复发率以及不良反应等进行统计和分析。结果观察组患者治疗的总有效率为92.2%(95/103),高于对照组的77.5%(69/89),差异有统计学意义(χ2=5.381,P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间和半年复发率分别为(6.3±0.6)d和4.8%(5/103),均显著低于对照组的(10.2±1.1)d和11.2%(10/89),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗中均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇在临床上能有效治疗咳嗽变异性哮喘,具有安全可控、快速有效和复发率低的优点,值得推广。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组予美普清和开瑞坦口服,至临床症状消失后停药;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠,至临床消失后停用美普清和开瑞坦,继续给予孟鲁司特钠,总疗程达12周后停药。结果:和对照组相比,观察组患者临床缓解时间明显缩短,外周血嗜酸细胞数量降低,且复发率较对照组明显降低。结论:孟鲁司特钠结合常规治疗应用于咳嗽变异性哮喘患者的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者70例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗50μg,1次/d,睡前服用。同时给予氯雷他定10 mg/d口服,直到患者临床症状和体征消失后停药。观察组在对照组用药基础上给予孟鲁司特钠每天10 mg,待到患者症状和体征消失后停用盐酸丙卡特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,共用药3个月。记录两组患者咳嗽缓解时间、复发情况;观察两组患者外周血嗜酸性细胞计数情况。结果:观察组症状消失时间和复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血嗜酸性细胞计数显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

氯雷他定联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

摘要:目的:评价氯雷他定联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:44例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用氯雷他定+盐酸丙卡特罗治疗,对照组用布地奈德治疗.结果:治疗组总有效率97％,对照组总有效率100％,两组临床疗效比较差异无显著性(P＞0.05).结论:氯雷他定+盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘效果良好,值得临...     

酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用研究

目的:探讨酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿82例,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,对比两组临床疗效、哮喘及咳嗽症状消失时间和不良反应情况。结果:观察组总有效率(95.12%)显著高于对照组的(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘症状消失时间(9.12±2.13)d、咳嗽症状消失时间(14.62±2.69)d均显著少于对照组(13.51±3.47)d、(18.53±3.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(17.07%)略高于对照组(12.20%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用酮替芬加氯雷他定方案治疗效果可靠,具有起效快、疗效好、安全性高等优势,值得推广借鉴。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响

咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘^[1]。孟鲁司特是新一代非甾体抗炎药物,文献报道^[2]孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有较好的疗效。我们观察了40例咳嗽变异性哮喘患者,旨在研究孟鲁司特对其肺功能的影响。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果分析

目的:探讨过敏性鼻炎采用氯雷他定与孟鲁司特治疗的临床效果。方法:选130例过敏性鼻炎患者为研究对象,采用随机抽样法分为两组,每组65例,给予对照组单一氯雷他定片治疗,而观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗前,两组的鼻部症状VAS评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的鼻部症状VAS评分改善明显,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为76.92%,低于观察组的93.85%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组的SF-36评分高于对照组(P<0.05);但是两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上给予过敏性鼻炎患者孟鲁司特联合氯雷他定治疗,可以提高疗效。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取84例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。两组均予常规治疗,对照组并予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组症状、体征恢复时间,治疗前后肺通气功能、呼出气一氧化氮(eNO)水平,炎性因子指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后观察组咳嗽、肺部湿啰音及胸部X线片阴影消失时间均短于对照组,肺通气功能指标水平高于对照组,eNO水平及肿瘤坏死因子-ɑ、白细胞介素-13水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好,值得临床广泛应用。