首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 83 毫秒
1.
目的比较国产与进口鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)的疗效及经济。方法60例PMOP患者分成观察组和对照组。对照组:进口鲑鱼降钙素注射液+维生素D钙咀嚼片;观察组:国产鲑鱼降钙素注射液+维生素D钙咀嚼片。结果对照组显效率60.00%、有效率30.00%、无效率10.00%,与观察组显效率56.67%、有效率36.67%、无效率6.67%比较,差异均无显著性(P〉0.05);治疗前与治疗后两组患者骨密度比较,差异无显著性(P〉0.05);两组不良反应发生率差异无显著性(P〉0.05)。国产鲑鱼降钙素注射液价格要明显低于进口鲑鱼降钙素注射液。结论国产鲑鱼降钙素注射液联合维生素D钙咀嚼片治疗PMOP患者疗效可靠、安全,而且经济实惠,值得临床应用推广。  相似文献   

2.
降钙素治疗骨质疏松性骨痛的短期疗效评估   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   

3.
鲑鱼降钙素治疗骨质疏松性骨痛效果的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
鲑鱼降钙素(Salcalcitonin)在不同种属来源的钙素中活性最高。我们利用意大利利沙生化大药(LISAPHARMAS.p.A.)生产的鲑鱼降钙素(商名:考克),对60例骨质疏松症骨痛患者进行治疗,床效果良好。现报告如下:1临床资料1.1病人选择自2004-01~11月,收集了本院60例骨质疏性骨痛患者。男  相似文献   

4.
目的观察鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症患者骨痛的临床疗效。方法选择2006年8月—2011年7月收治的老年骨质疏松症骨痛患者63例,男12例,女51例;年龄62~85岁,平均76.7岁。临床表现骨痛,经胸腰椎X线片及双能X线吸收骨密度测定仪测定诊断骨质疏松症,除外继发性骨质疏松。应用鲑鱼降钙素50IU,肌注,1次/d,连用1周;之后50IU,肌注,1次/隔日,连用3周。同时辅以钙剂(元素钙600mg/d)、VD(VD3200IU/d)治疗。全部患者于治疗后第二十八天再次评判疼痛程度,并与治疗前疼痛程度比较测评疼痛缓解程度。治疗后疼痛控制评价标准:显效:疼痛为0级和/或疼痛等级下降2级以上(含2级);有效:疼痛等级下降1级,但仍有疼痛(非0级);无效:疼痛等级无变化。结果显效16例,有效41例,无效6例,总有效率为90.48%。结论鲑鱼降钙素辅以钙剂、VD是治疗老年骨质疏松症致骨痛的有效方法。  相似文献   

5.
仙灵骨葆与鲑鱼降钙素合用治疗骨质疏松疼痛的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨使用仙灵骨葆和鲑鱼降钙素治疗骨质疏松的有效性、安全性和顺应性.方法采用随机对照试验设计,对180例骨质疏松病人分组,治疗组使用仙灵骨葆胶囊和鲑鱼降钙素鼻喷剂,对照组A单纯使用鲑鱼降钙素鼻喷剂,对照组B单纯使用仙灵骨葆胶囊.结果治疗后三组均有疗效,治疗组疗效显著优于对照组.结论仙灵骨葆和鲑鱼降钙素合用对治疗骨质疏松有良好疗效.  相似文献   

6.
计秀梅 《求医问药》2014,(17):117-118
目的 :探讨分析使用降钙素治疗骨质疏松性骨痛的短期疗效。方法 :对2012年1月~2014年3月期间我院收治的102例骨质疏松症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这102例患者随机分为观察组和对照组,每组各有51例患者。为对照组患者使用牡蛎碳酸钙片进行治疗,为观察组患者使用降钙素和牡蛎碳酸钙片进行治疗。治疗结束后,观察比较两组患者的短期疗效、骨密度值、疼痛评分及不良反应的发生情况。结果 :在进行治疗前,两组患者的骨密度值及疼痛评分相比差异不具有显著性(P>0.05)。治疗结束后,观察组患者的骨密度值和疼痛评分均优于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率显著高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在观察组中,有1例患者在治疗2d后出现了轻微的面色潮红的药物反应,有1例患者在治疗1d后出现了恶心的不良反应。在对照组中,有1例患者出现了头痛、恶心的不良反应,同时伴有轻微的面色潮红的药物反应。出现不良反应的这些患者未经治疗其不良反应均自行消失。结论:使用降钙素治疗骨质疏松性骨痛的短期疗效显著,安全性高。此治疗方法值得在临床上推广应用。  相似文献   

7.
鲑鱼降钙素治疗骨质疏松疼痛的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨鲑鱼降钙素治疗骨质疏松疼痛的临床疗效。方法:92例骨质疏松症患者应用鲑降钙素治疗4周,分别于治疗前、治疗第1,2,3,4周及治疗后2周观察疼痛强度疼痛缓解度。结果:治疗第4周,疼痛完全缓解率54.34%,明显缓解率30.43%,中度缓解率84.78%,有效率7.60%。结论:鲑鱼降钙素能明显缓解骨质疏松性疼痛,抑制体内的破骨活动。  相似文献   

8.
目的:观察鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法老年骨质疏松症患者90例,分为对照组45例和治疗组45例,对照组单独使用钙剂治疗,观察组在使用钙剂的基础上联合使用鲑鱼降钙素,疗程均为6个月。检测治疗前后骨密度和生化指标,观察疼痛缓解情况及不良反应。结果观察组的骨密度值增高,骨痛缓解,与对照组比较,差异有统计学意义。结论鲑鱼降钙素可明显改善老年骨质疏松症患者的骨密度,有效缓解骨痛,促进骨形成,抑制骨吸收。  相似文献   

9.
目的:讨论鲑鱼降钙素和云克治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法:71例老年骨质疏松症患者随机分为治疗组38例和对照组33例。治疗组采用鲑鱼降钙素联合应用钙剂治疗,对照组采用云克注射治疗联合应用钙制剂治疗。分别观察2组治疗前及治疗后3个月血中骨钙素、骨密度改变及疼痛症状缓解程度。结果:3个月后随访,治疗组骨密度明显增强,骨质疏松引起疼痛症状明显缓解。较治疗前明显改善,有统计学意义(P<0.05);与对照组比较差异无统计学意义。结论:鲑鱼降钙素与云克能有效缓解骨痛,提高患者的骨密度,治疗老年性骨质疏松症,有较好疗效。  相似文献   

10.
杨玉龙 《当代医学》2013,(34):78-79
目的:对鲑鱼降钙素和依降钙素缓解重度骨质疏松疼痛的临床疗效进行对比。方法选择2009年6月-2013年2月,符合骨质疏松诊断标准、疼痛评分在7分以上患者20例,随机分为鲑鱼降钙素组10例、依降钙素组10例,分别给予肌注射鲑鱼降钙素,1次/d,每次50 U,和肌注射依降钙素,1次/d,每次20 U,均连续2周。观察治疗2周后患者的临床疗效并观察疼痛的变化,3个月后随访观察患者的疼痛评分变化。结果鲑鱼降钙素组显效效8例,有效2例;依降钙素组显效4例,有效4例,无效2例,鲑鱼降钙素组优于依降钙素组。疼痛评分:鲑鱼降钙素组治疗前评分(8.12±2.32),治疗后评分(2.33±1.22),依降钙素组治疗前评分(8.09±2.72),治疗后评分(4.21±1.51)。两组治疗前后自身比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后组间疼痛评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论本研究表明在鲑鱼降钙素在缓解原发性骨质疏松疼痛的临床疗效上优于依降钙素。  相似文献   

11.
目的观察福普美(羟乙膦酸钠)治疗绝经后妇女骨质疏松伴骨痛的临床疗效。方法50例患者服用福普美8个月,对照服药前后疼痛、骨密度变化。结果治疗过程中副作用少,治疗后效果良好,骨痛缓解有效率达91.3%,骨密度增加显著,由用药前的0.394±0.041g/cm3增加到用药后的0.612±0.027g/cm3,P<0.01。结论福普美近期治疗绝经后骨质疏松症伴骨痛是安全、有效的。  相似文献   

12.
手术切除大鼠的甲状腺,喂以标准饲料、低钙饲料,观察使用甲状腺素(T_4)及T_4+降钙素(CT)进行替代治疗的疗效,并对大鼠骨的物理学和组织学等方面的改变进行了研究,发现低钙喂养组骨钙含量、骨小梁百分比等项指标明显低于标准饲料喂养组,低钙喂养条件下,使用T_4+CT替代治疗的大鼠骨钙含量,骨小梁百分比等项指标明显高于单独使用T_4替代治疗的大鼠,差异均有显著性意义(P<0.05或<0.001)。实验证明:钙缺乏可致成年大鼠骨骼发生骨质疏松样病理改变。降钙素则有促进骨生成或维持大鼠骨质含量的作用。  相似文献   

13.
胡芬芬 《中国现代医生》2011,49(18):227-228
目的比较国产与进口酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的疗效和经济性。方法50例CHF患者随机分成进口组和国产组。进口组:酒石酸美托洛尔缓释片(阿斯利康制药,国药准字H32025391)治疗;国产组:酒石酸美托洛尔片(上海信谊百路达药业,国药准字H20067774)治疗。结果国产组和进口组酒石酸美托洛尔治疗CHF的疗效比较,差异无显著性(P〉0.05);两组不良反应率差异不显著(P〉0.05)。国产组酒石酸美托洛尔片(25mg×20s/盒,4.9元/盒)比进口组酒石酸美托洛尔缓释片(25mg×20s/盒,10.00元/盒)经济实惠。结论国产酒石酸美托洛尔治疗CHF患者不但疗效可靠,而且还相对经济实惠。  相似文献   

14.
目的:探讨鲑鱼降钙素配合个体化的运动疗法治疗老年性骨质疏松症的临床效果,并比较联合治疗与单纯药物治疗所产生的疗效差异。方法:将150例通过双能X线吸收计量法DXA测定骨密度-2.5同时伴有腰背部疼痛的老年性骨质疏松症患者随机分为3组,对照组;实验1组,对照组+鲑鱼降钙素50 UP肌肉注射,1次/d,连用2周,后改为隔日1次,连续使用3个月;实验2组,实验1组+联合个体化的运动疗法。3组同时每日给予口服钙剂(钙尔奇D)600 mg,1次/d。于治疗前,治疗后7 d、14 d、1月、3月分别观察3组患者的腰背部疼痛变化、骨密度变化及血钙、血磷变化值。结果:随访实验1组、2组均取得良好的镇痛效果,骨密度增强,且实验2组较实验1组骨密度明显增高(P0.05)。结论:鲑鱼降钙素配合个体化的运动疗法治疗老年性骨质疏松症,较传统的治疗方法效果显著,既能预防卧床患者骨质疏松症的发生,又能迅速减轻患者症状,进一步增强骨密度等优点。  相似文献   

15.
苏卫  王彦 《中国现代医生》2008,46(12):104-105
目的观察唑来膦酸治疗转移性骨肿瘤的骨痛有效率、体力状况改善情况及不良反应。方法31例恶性肿瘤骨转移患者采用唑来膦酸4mg加入0.9%氯化钠100mL静滴15min以上,每四周1个疗程,连用2个疗程。结果治疗骨痛有效率为81.25%,体力状况改善率为64.5%,主要不良反应为发热,发生率为22.6%。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有效,能显著改善患者的生存质量,不良反应少,可方便安全用于恶性肿瘤骨转移的治疗。  相似文献   

16.
邦瑞得与密盖息治疗POP的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴奇红 《中国现代医生》2010,48(25):123-124
目的评价国产鲑鱼降钙素(邦瑞得)与进口鲑鱼降钙素(密盖息)分别联合维D钙咀嚼片(迪巧)治疗原发性骨质疏松症(primary osteoporosis,POP)的疗效。方法50例POP患者,分成观察组和对照组。对照组迪巧加密盖息治疗。观察组迪巧加邦瑞得治疗。结果观察组显效率为64.00%,有效率为32.00%,无效率为4.00%;对照组显效率为60.00%,有效率为32.00%,无效率为8.00%。组问比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗前与治疗后,两组患者骨密度比较,差异无统计学意义(P〉O.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。邦瑞得市场价格要低于密盖息。结论迪巧联合邦瑞得治疗POP患者疗效可靠,安全,而且经济实惠,值得临床应用推广。  相似文献   

17.
目的:临床研究表明,伊班膦酸钠治疗骨转移痛有肯定的疗效,并且比帕米膦酸钠二钠强[1]。本研究目的是观察伊班膦酸钠和帕米膦酸二钠治疗骨转移引起疼痛的效果和毒副作用。方法:将62例实体瘤骨转移随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,采用伊班膦酸钠4mg静滴1d;对照组采用帕米膦酸二钠90mg分3d静滴(30mg,d1~3)。二组均为4周为一周期。结果:治疗组32例,显效10例,有效20例,无效2例,总有效率93.7(30/32),用药一疗程取得疗效28例(88.9%),一周内取得疗效26例(80%),不良反应3例(9.3%)。对照组30例,显效6例,有效18例,无效17例(56.6%),一周内取得疗效17例(56.6%),不良反应2例(6.7%)。经统计学分析,总有效率及一周内有效率两组比较有显著性差异(P<0.05),用药一疗程有效率两组间有非常显著性差异(P<0.01)。结论:伊班膦酸钠治疗骨转移引起疼痛有良好止痛效果,优于帕米膦酸二钠,用药方便,患者可耐受。  相似文献   

18.
补肾健脾活血汤治疗绝经后骨质疏松症33例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察自拟补肾健脾活血汤治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法:将66例绝经后骨质疏松症患者随机分为治疗组与对照组,每组33例。治疗组予补肾健脾活血汤口服,每日1剂,水煎服;对照组予复方氨基酸螯合钙胶囊(乐力)口服,每天1粒。两组疗程均为6个月。比较两组治疗前后桡骨远端1/3骨密度与临床疗效。结果:治疗组临床疗效和止痛效果明显优于对照组(P〈0.05)。两组治疗后骨密度均显著提高,治疗组骨密度提高程度优于对照组(P〈0.05)。结论:补肾健脾活血汤对绝经后骨质疏松症具有较好的止痛效果,并能有效提高骨密度。  相似文献   

19.
目的观察外敷中药“接骨散”缓解外伤肿痛的临床疗效和安全性。方法采用随机空白对照法,选择150例符合纳入标准的地震伤员,随机分为治疗组120例,对照组30例。在给予骨科基本处理的基础上,治疗组予每日1次外敷中药“接骨散”,对照组不予该治疗,分别在第1、3、6、9、12.15天观察疼痛、肿胀程度。结果治疗后各观察时点两组疼痛均较治疗前明显减轻(P〈0.05),但治疗组明显优于对照组(P〈0.05);自第6天起的各观察时点,两组肿胀程度均有明显减轻,但治疗组明显优于对照组(P〈0.01),至第15天,两组肿胀缓解程度趋于一致(P〉0.05);治疗组有8例发现轻微皮肤反应。结论外敷中药“接骨散”缓解外伤早期肿痛疗效确切、不良反应小。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号