长春西汀治疗突发性聋66例临床疗效

目的观察分析长春西汀注射液治疗突发性聋的疗效。方法66例突发性聋(70耳)患者，采用长春西汀注射液30mg加入5％葡萄糖或生理盐水250-500ml，缓慢静脉滴注。结果66例(70耳)突发性聋总有效率80％，其中痊愈14例(16耳)，占22．8％，显效18例(20耳)，占28．6％，有效20例(20耳)，占28．6％，无效14例(14耳)，占20％。结论长春西汀注射液治疗突发性聋，疗效满意，无不良反应，值得临床推广使用。     

复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床观察

目的观察复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法将就诊于我院的46例（50眼）缺血性视神经病变患者完全随机分为观察组和对照组,观察组（24例）26眼应用复方血栓通胶囊2片／次,3次／d口服联合长春西汀注射液20mg＋生理盐水（NS）250mL静脉滴注,1次／d;对照组（22例）24眼应用常规治疗药物维脑路通200mg,3次／d口服联合复方丹参注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,治疗周期30d,根据视力、视野、眼底病变的恢复情况为疗效判断指标进行观察分析,评价复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床疗效。结果总有效率观察组（88．47％）明显优于对照组（62．5％）,二组比较具有显著性差异（P〈0．01）,观察组视力和视野总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变具有较好的治疗效果。     

奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床观察

目的探讨奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕的临床效果。方法选择2012年1月-2013年4月在澄合矿务局中心医院住院的眩晕症患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予奥扎格雷钠80mg,长春西汀30mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组给予复方丹参注射液20mL,川芎嗪120mg分别加入生理盐水250mL中静脉滴注。比较两组疗效。结果观察组总有效率为92.5%(37/40),显著优于对照组的70.0%(28/40),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合长春西汀治疗眩晕症效果较好。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重病人随机分为治疗组40例，对照组40例，两组性别、年龄、临床表现和实验室资料差异无显著性。治疗组5％葡萄糖注射液250mL＋丹参川芎嗪注射液10mL，静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程，观察呼吸困难、气短、日常活动受限程度、凝血功能等。结果治疗组显效率75．00％，有效率10．00％，总有效率85．00％；对照组显效率25．00％，有效率15．00％，总有效率40．00％。治疗组疗效及心、肺功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较好，副作用较少。     

葛根素葡萄糖注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛44例观察

目的评价葛根素葡萄糖注射液联合复方丹参注射液在冠心病心绞痛中的疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者分为两组，治疗组44例，给予葛根素葡萄糖注射液0．5／250ml，复方丹参注射液16ml，加5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次，疗程15d。对照组36例，单纯应用复方丹参注射液16ml，加5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次，疗程15d。用药期间不停用口服硝酸酯类药物。结果治疗组显效31例，有效10例。无效3例，总有效率93．2％。对照组显效9例，有效16例，无效11例，总有效率69．4％。两组有显著差异。结论葛根素葡萄糖注射液应用在中老年冠心病人群中，疗效肯定，能够提高其生活质量。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

长春西汀治疗后循环缺血性眩晕临床分析

目的观察分析长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及优势。方法将110例患者随机分两组,其中治疗组60例,应用长春西汀30 mg加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。对照组50例,应用丹参20 ml加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。观察患者治疗前后临床表现和辅检指标(血、尿常规,血流变、血糖、血脂、肝肾功能、TCD、头部CT)。结果治疗组总有效率为95.00%,优于对照组的84.00%,治疗组不良反应轻微。两组2 d内起效率比较,P<0.05(治疗组88.33%,对照组52.00%),显示长春西汀治疗后循环缺血性眩晕起效快,疗效好,副作用轻微。结论长春西汀是一种良好的微循环改善剂,治疗后循环缺血性眩晕安全有效,起效快。     

葛根素与丽珠赛乐治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的 观察葛根素与丽珠赛乐治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法治疗组90例，用400mg葛根素注射液加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次；丽珠赛乐20ml加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程均为3d。对照组90例，单用葛根素加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次，疗程3d。结果治疗组总有效率93％明显高于对照组77％，2组差异有显著性（P〈0．01）。结论葛根素与丽珠赛乐合用治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著，值得临床推广应用。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

一匡汀治疗颈性眩晕43例疗效观察

目的:观察一匡汀(盐酸倍他司汀注射液)对颈性眩晕的疗效方法:87例以眩晕为主要症状的颈椎病病人随机分为两组,一匡汀组43例,用一匡汀30mg加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd 维脑路通组44例,用维脑路通注射液0.6加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,qd 均以10天为一个疗程结果:一匡汀组总有效率93%,维脑路通组75%,2组疗效比较.经秩和检验,P<0.05.结论:一匡汀注射液治疗颈性眩晕的疗效明显优于维脑路通.     

异丙嗪与倍他司汀联合治疗老年眩晕症疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症的疗效。方法将92例老年眩晕急性发作患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组联合应用异丙嗪及倍他司汀方案,异丙嗪为入院时25mg肌注1次,倍他司汀为20mg加入5%葡萄糖250mL（或生理盐水）静滴,1次/d;对照组应用临床常用的活血化瘀中药针剂。结果治疗组显效20例,有效24例,无效2例,总有效率为95.7%;对照组显效5例,有效18例,无效23例,总有效率为50.0%,2组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症效果极为显著,在眩晕缓解速度上明显优于传统中药制剂银杏叶及丹参。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及安全性。方法:120例VBI患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用长春西汀注射液20 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d;对照组用灯盏花素注射液40 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d。结果:治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组70.00%(P0.01)。2组患者治疗后血流动力学和血液流变学指标较治疗前均有明显改善(P0.01),且治疗组均优于对照组(P0.01),2组未见明显不良反应。结论:长春西汀治疗VBI疗效确切,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组40例用舒血宁注射液20mL加入5%的葡萄糖液250mL（糖尿病患者改用生理盐水250mL）静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程;对照组20例用桂哌齐特160mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程。记录治疗后发作停止时间、治疗前后血黏度指标、症状变化。结果治疗组总有效率（92.5%）显著高于对照组（75.0%,P＆lt;0.05）。治疗组治疗24～72h以及72h以上发作停止的患者分别为21,3例,对照组分别为3,5例,2组分别比较,有极显著或显著性差异（P＆lt;0.01,P＆lt;0.05）。治疗组能显著降低血黏度指标。结论舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。     

蝶脉灵治疗冠心病眩晕临床观察

目的：了解蝶脉灵注射液对冠心病眩晕的疗效。方法：常规治疗的基础上(硝酸酪类、β—受体阻滞剂、阿司匹林等)静脉滴注蝶脉灵注射液40ml加入5％葡萄糖或0．9％生理盐水250ml中，每日1次，14d为1疗程，治疗前后分别监测血生化，心电图和心脏超声(UCG)。结果：60例患者治疗总有效率为95％．结论：蝶脉灵注射液治疗冠心病眩晕疗效较好。     

丹参川芎嗪 纳络酮联合治疗眩晕症疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪、纳洛酮联合治疗眩晕症的疗效。方法将86例眩晕症患者随机分为2组。对照组给予5%葡萄糖250mL（或生理盐水250mL）＋纳洛酮0.8mg静滴;治疗组在对照组治疗基础上再加用5%葡萄糖250 mL（或生理盐水250 mL）＋丹参川芎嗪注射液10 mL静滴。结果治疗组总有效率93.18%,对照组总有效率为71.43%,2组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论采用丹参川芎嗪、纳洛酮注射液治疗眩晕症见效快,治疗效果满意,值得推广。     

棓丙酯注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕56例

目的探讨棓丙酯注射液治疗椎-基底动脉供血不足性（VBI）眩晕的临床疗效。方法观察组56例静点5％葡萄糖注射液250ml＋棓丙酯注射液120mg每日一次，10天一个疗程。对照组：54例静点5％葡萄糖注射液250ml＋复方丹参注射液20ml，每日一次，10天为一个疗程。观察治疗前后临床症状，体征及TCD改变，比较两组疗效并观察不良反应，结果观察组治愈41例，好转12例、无效3例，总有效率94．6％。对照组：治愈22例，好转14例，无效18例，总有效率66．6％，观察组与对照组总有效率相比差异显著（P〈0．01）。结论棓丙酯注射液治疗VBl性眩晕疗效好，疗程短，安全，值得推广使用。     

灯盏细辛注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml联合盐酸倍他司汀注射液250ml静脉滴注,治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床疗效观察.方法:设对照组65例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,治疗2周,治疗前均行经颅彩色多普勒(TCD)检测,根据TCD检测血流参数结果及临床症状疗效评定.结果:显示治疗组临床症状及TCD血流速度明显改善,与对照组比较有显著差异.结论:灯盏细辛注射液联合倍他司汀能显著改善双侧椎动脉及基底动脉血流,缓解临床症状.     

热毒宁注射液治疗200例手足口病的疗效观察

目的评价热毒宁注射液治疗儿童手足口病的有效性及安全性方法随机抽取杭州市儿童医院2010年4-8月确诊为手足口病患儿200例,分为治疗组和对照组各100例,治疗组给予热毒宁注射液0．6mL/kg加入生理盐水100～250mL中静脉滴注,每日1次;对照组给予利巴韦林针剂（10～15）mg/kg加入5％葡萄糖注射液100～250mL中静脉滴注,每日1次。比较两组有效率及症状、体征好转时间。结果热毒宁注射液在治疗手足口病时,其退热、皮疹消退、胃纳改善时间及病情显效情况均明佩优于对照组。结论热毒宁注射液治疗手足口病时起效快、疗程短、疗效确切、安全可靠,值得推广。