小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺研究

目的:探讨小儿咳喘贴黑膏药的制备工艺。方法:利用单因素考察法对小儿咳喘贴黑膏药制备过程中所需基质原料、熬炼器材的选择及制作工艺中炼油、下丹、加入白蜡、加入细料药粉的温度进行了考察。结果:纯麻油与纯度95%以上的红丹在313℃下丹为最好。"先炸"温度为264℃,"后下"温度为180~200℃,用白蜡代替传统方法去"火毒"。结论:本工艺有利于提高黑膏药的质量。制备工艺稳定可行,符合大生产的需求。     

中药传统剂型——黑膏药的研究进展

黑膏药是祖国传统医药之一,具有消肿止痛、袪风散寒、舒筋活血等功效。本文从黑膏药的制备工艺、质量标准、安全性评价方面的进展进行了介绍,并对黑膏药生产过程中存在的问题进行了探讨,为黑膏药的更广泛应用提供了依据。     

浅谈黑膏药的熬制

黑膏药系以食用植物油与铅为基质，根据临床应用配人不向的药方原料，经高温热炼成的一种外用传统剂型。如狗皮膏药、万座营、拔毒膏等。本文仅对热炼黑膏药上艺作以下粗浅讨论。1择油选丹是提高膏药质量的物质基础，’广践证明选用麻油最佳，花生油次之，关油更次之。因麻油具有清凉滋润，解毒的功欢，熬练时不上泛，泡沫少，然成的膏药有漆黑色的光亮色泽，粘性强，铅丹应以鲜艳、桔黄色、有光泽、纯度在90％以上为佳。章应用暗如雄费或红增、颗粒不匀者，其纯度人足70％，系杂子高。不能应用。否则即使加大好的比例也难熬炼成合格品。丹…     

黑膏药的质量控制新方法研究

目的：建立黑膏药质量控制新方法,有效控制黑膏药中间体的质量。方法：采用软化点、针入度、黏度等检测指标与软硬度等传统经验方法进行相关性研究,建立制备黑膏药的内控标准。结果：黑膏药的软化点、黏度与软硬度呈正相关,而针入度与软硬度呈负相关。结论：采用软化点、针入度、黏度等指标作为制备黑膏药的内控标准,可以有效控制黑膏药质量。     

活络膏制备工艺改进

黑膏药系以食用植物油与铅丹为基质,根据临床应用于不同疾病而配入不同药方,经高温熬炼而成的一种外用的传统剂型。其作用持久,使用方便,应用广泛,疗效确切,是外科常用剂型。但传统的制备工艺,有些药物的有效成分得不到充分的提取与利用。为进一步提高制剂质量,我们在制作活络膏时,对传统制备工艺进行了改进,用清油炼油“下丹”制膏药坨,以多种方法提取有效成分     

如意金黄散黑膏药的制备及临床疗效观察

如意金黄散为外科常用抗菌抗炎古方,本文将其制备成黑膏药,通过内在质量检查和透皮吸收示踪研究,临床观察疖、痈等138例,总有效率达92%。     

黑膏药中的药料提取与去"火毒"合理工艺浅探

目的:探讨黑膏药药料的最佳提取工艺及不同去"火毒"方法生产的膏药对人体不同部位皮肤的刺激性.方法:设计了一种文献未曾报道的药料提取工艺,即将药料煎煮1次,浓缩成浸膏,药渣烘干后再进行炸熬提取,最后将水煮浸膏与膏药基质混匀(工艺Ⅲ).结果:用工艺Ⅲ生产的膏药疗效最好,用水浸法去"火毒"生产工艺生产的4个品种对皮肤无刺激性,用喷水法去"火毒"生产的4个品种中有两个对皮肤有刺激性.结论:既煎煮又油炸的药料提取工艺能保证药料中水溶性及脂溶性有效成分的充分溶出,值得推广.     

蜂蜡在过嫩黑膏药中的应用

黑膏药是我国中药传统剂型,其制作需要一定技能,较难掌握.如果过老,则膏药硬度大,粘着力小,贴于皮肤时易脱落.过嫩则黏性太大,并有弹性,不能固定在贴敷部位容易移动,而且很难揭下[1].好的膏药贴于患处,应是"贴之即粘,揭之即起".所以膏药过老、过嫩直接影响到临床的疗效和使用.但是在膏药制作过程中,由于气候、地域及熬制人员素质等诸多因素,膏药过老过嫩的问题很难避免.一旦出现膏药过老或过嫩的情况,通常采用的方法是:过老时加入膏药总量1/10的麻油继续熬炼;过嫩则直接继续熬炼至老嫩适宜.但较嫩的膏药一旦出锅冷却后不宜再回锅熬炼,这样会越熬越黏,因为无论如何加热,也无法达到油丹反应所需温度,反而会造成溢锅.总之,膏药过嫩是最为常见的情况,补救也较为困难[2].所以膏药的熬制是宁老勿嫩.膏药过嫩,有一种方法是再熬一锅老的按一定比例慢慢兑入,但该法操作复杂,耗时较长.针对这种情况,笔者于长期工作实践中,经反复实验摸索出一种新的方法,该法简便易行,耗时较短,能够快速解决膏药过嫩的状态,且降低了由于膏药"火毒"所造成的皮肤刺激性.现以我院熬制的"治伤膏"为例介绍如下.     

氧化锌法制备黄气膏的研究进展

黄气膏主治骨碎筋损,打扑伤损,可用传统黑膏药制备方法制得。现以氧化锌制备黄气膏方法为主线进行综述,并分析与展望其存在的问题,为氧化锌制备膏药技术提供参考。     

活备止痛膏药的制备及临床应用

目的：制定活血止痛膏药的制备工艺，质量标准，论证其临床疗效。方法：用软化点测定和临床观察比较。结果：３次测得的数据分别为５０．５℃，５０．５℃，５１℃。通过临床观察比较痊愈率和显效率有明显提高。结论：制备工艺合理，最大限度保留了药物的有效成分，可作为制备硬膏药的一种方法。     

活血止痛膏药的制备及临床应用

目的:制定活血止痛膏药的制备工艺,质量标准,论证其临床疗效.方法:用软化点测定和临床观察比较.结果:3次测得的数据分别为50.5 ℃,50.5 ℃,51 ℃.通过临床观察比较痊愈率和显效率有明显提高.结论:制备工艺合理,最大限度保留了药物的有效成分,可作为制备硬膏药的一种方法.     

丹参滴丸的制备工艺和质量研究

在飞速发展的现代社会,人们生活水平提高了,然而各种疾病也应运而生,困扰着人们的生活。心脑血管疾病的威胁逐渐扩大,给人类生命和健康造成了危害,严重影响人类的正常生活,尤其是中老年人,作为高发人群,深受其害,因其致死的案例也是不计其数,不仅给家庭造成负担,也给社会造成很大的损失和经济负担,甚至带来了很多社会问题。所以,人类一直在研究追寻治疗心脑血管疾病的药物,丹参滴丸作为新型的天然药物药剂为广大心脑血管疾病患者带来福音。     

维C银翘片制备工艺的研究

目的探讨研究在维C银翘片制备工艺中的最佳方法。方法本文将采用微粉硅胶做为吸附剂,并在多次混合之后加入薄荷素油和挥发油,将其混合物进行压制,包薄膜衣或糖衣。结果在试验中通过采用上述方法来处理制剂中的挥发油,在整个压片过程未出现松片裂片等异常情况,制剂中的其余各项指标均符合我国卫生部所颁布的相关药品标准。结论由于维C银翘片因其价格低廉、疗效良好而深受人们的欢迎。但是新的药典标准工艺要求需在中药中提取有效成分再混合西药充分,因而极易导致药品变质,因此,控制药品质量,只有不断的改进药品的制备工艺,才能有效提高药品的质量。     

去离子水制备工艺的改进

伊犁地区的各医院多年来一直采用二组8柱运行出水工艺制备去离子水，在生产中为了延长混合柱的使用时间，技术人员要经常不断地检验各柱出水质量，发现哪一柱水质量不合格，立刻更换再生那一柱树脂，其工艺流程设计不够合理，树脂活化量不能充分利用，浪费大量酸碱。为此本文对现行的制水工艺流程进行了改造，对于不能停水再生的单位可将原二组8柱改编成一组8柱即：3阳柱、3阴柱、2混合柱，运行出水为2阳柱、2阴柱、1混合柱共5柱串联组成，另3柱（1阳柱、1阴柱、1混合柱）再生后备用。     

抗溃疡药丙谷胺制备工艺的探讨

目的 降低抗溃疡药丙谷胺生产原料成本，减少工序。方法 以甲苯为溶剂，并将酰化物（I）到丙谷胺（Ⅲ）的两步反应一锅煮。结果和结论 降低乙酐用量达75％，收率达48．9％。     

延参健胃胶囊的制备工艺研究

本品是以人参为君药，黄连为臣药，以延胡索、黄岑等组方制成的胶囊剂，用来治疗与预防痿缩性胃炎，胃脘痛等症。本实验用正交试验法考查制备工艺，以浸出物总固体重量为考核指标来优选工艺，并对黄芩甙半成品进行质量控制。     

黑膏药鼻炎贴不同摊涂工艺的皮肤安全性比较研究

摘 要 目的：考察黑膏药的不同摊涂工艺的鼻炎贴对皮肤的刺激性和过敏性反应。方法: 皮肤刺激性实验采用健康新西兰兔18只,随机分为3组,分别给予鼻炎贴Ⅰ、鼻炎贴Ⅱ、鼻炎贴Ⅲ,采用空白敷贴作为自体阴性对照,观察给药后1,24,48 ,72 h受试部位皮肤红斑、水肿反应并评分;皮肤过敏性实验采用健康豚鼠50只,随机分5组,鼻炎贴Ⅰ组、鼻炎贴Ⅱ组、鼻炎贴Ⅲ组、空白对照组（空白敷贴）、阳性对照组（1%的2,4 二硝基氯苯）,给药后观察24 h及48 h的皮肤变态反应情况并进行评分。结果:鼻炎贴Ⅰ刺激反应平均分值不超过0.42,致敏率为0,与空白组比较差异无统计学意义（P>0.05）,表现为对皮肤无明显刺激性和致敏性;鼻炎贴Ⅱ刺激反应平均分值不超过0.83,致敏率为10%,与空白组比较,刺激反应值差异有统计学意义（P<0.05）,过敏反应值无差异（P>0.05）,表现为对皮肤有轻度刺激性但无明显致敏性;鼻炎贴Ⅲ刺激反应平均分值不超过1.17,致敏率为20%,与空白组比较,刺激反应值差异有统计学意义（P<0.01）,过敏反应值无差异（P>0.05）,表现为对皮肤有轻度刺激性和轻度致敏性。结论:鼻炎贴Ⅰ的刺激性和致敏性均较小,外用于皮肤较安全。