鼠神经生长因子治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病临床观察

目的 探讨鼠神经生长因子(mNGF)治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床效果.方法 随机将诊断为急性一氧化碳中毒迟发性脑病的87例分为mNGF组及对照组,对照组给予常规药物、高压氧治疗,mNGF组在对照组治疗基础上每天加用mNGF 30 μg肌内注射,治疗前、后分别对患者进行症状观察、脑电图检查及长谷川痴呆量表评分,评定临床疗效.结果 mNGF组显效率为81.4%,对照组显效率为47.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 鼠神经生长因子对急性一氧化碳中毒迟发性脑病有明显疗效.     

高压氧预防急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床分析

目的探讨高压氧对预防急性一氧化碳中毒迟发性脑病的可行性。方法对112例中重度急性一氧化碳中毒患者行高压氧治疗者（HBO组）,对比未高压氧舱治疗的96例急性中重度一氧化碳中毒患者经常规治疗者（对照组）,并对临床资料进行分析总结。结果 HBO组总有效率94.64%,对照组总有效率72.92%,两组疗效差异具有显著性（P〈0.05）;迟发性脑病发生率HBO组5.36%,对照组22.92%,两组发生率差异具有显著性（P〈0.05）。结论高压氧治疗急性一氧化碳中毒可明显降低迟发性脑病发生。     

联合醒脑静治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病临床疗效。方法将36例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为对照组和醒脑静组,两组均给予常规治疗,醒脑静组在常规治疗治疗的基础上联合使用醒脑静注射液,观察治疗效果。结果醒脑静组有效率为88.8%,对照组为72.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静注射液可促进一氧化碳中毒迟发性脑病患者神经功能的恢复,改善其预后。     

急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床分析

目的分析急性一氧化碳中毒迟发性脑病的预后影响因素。方法对本院80例急性一氧化碳中毒的迟发性脑病进行回顾性分析。结果所有80例患者中,治愈率52.5%（42/80）,显效率为28.75%（23/80）,无效率16.25%（13/80）,死亡率2.5%（2/8）,总有效率为81.28%（65/80）。结论一氧化碳中毒迟发性脑病与患者昏迷时长、年龄、假预期和高压氧治疗次数有着直接的关系,所以,急性一氧化碳中毒迟发性脑病治疗越早、病程越长,预后效果越好。     

依达拉奉治疗重度一氧化碳中毒的临床研究

目的 探讨依达拉奉预防和治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效.方法 120例急性一氧化碳中毒后昏迷患者随机分为观察组及对照组各60例.对照组给予高压氧等常规治疗;观察组在高压氧等常规治疗基础上加用依达拉奉每次30mg,每天2次,静脉滴注,15d为1个疗程,给予2个疗程.结果 观察组总有效率为96.6%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组昏迷时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组迟发性脑病发生率为8.3%,对照组为23.3%,观察组明显低于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 依达拉奉预防和治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病疗效好,值得临床推广.     

神经节苷脂联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效分析

目的探讨神经节苷脂联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法将78例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为两组,治疗组及对照组各39例。对照组给予高压氧等常规治疗措施,治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂,两组均治疗14d。结果治疗组总有效率为87.18%,对照组总有效率为71.80%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规高压氧治疗基础上加用神经节苷脂,能明显提高疗效,有效改善一氧化碳中毒迟发性脑病患者的预后。     

综合疗法治疗急性一氧化碳中毒的疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧综合疗法治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法我科于2008年11月至2010年2月共收治97例急性一氧化碳中毒患者,随机分为对照组48例和观察组49例。两组患者均给予常规的对症支持治疗,对照组给予高压氧治疗,观察组在对照组的基础上给予纳洛酮,观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为95.9%,对照组的总有效率为68.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的平均昏迷时间和迟发性脑病及病死率与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧综合疗法治疗急性一氧化碳中毒疗效显著,能明显缩短患者昏迷时间,减少迟发性脑病的发生率及病死率,值得推广应用,     

丹红注射液联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病60例临床分析

目的探讨丹红注射液联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床意义。方法对治疗组60例急性一氧化碳中毒迟发性脑病（DEACMP）进行丹红注射液联合高压氧治疗与对照组30例DEACMP单独高压氧治疗作临床疗效分析。结果丹红注射液联合高压氧治疗后患者临床症状改善的总有效率为90.3%,单独高压氧治疗总有效率为76.6%,结论丹红注射液联合高压氧治疗DEACMP疗效显著,值得临床推广。     

醒脑静联合乙酰谷酰胺治疗急性重度一氧化碳中毒的疗效

目的观察醒脑静联合乙酰谷酰胺在急性重度一氧化碳中毒治疗中的临床疗效。方法选择89例急性重度CO中毒患者,对照组予常规治疗加用乙酰谷酰胺治疗,观察组加用醒脑静注射液、乙酰谷酰胺治疗,比较两组患者的短期疗效,GCS评分及迟发性脑病的发生率。结果短期疗效比较:观察组49例,总有效率91.83%,对照组40例,总有效率92.5%,两组相比无显著差异,P>0.05;观察组显效41例,显效率83.67%,显著高于对照组62.5%,P<0.05;治疗24 h后两组患者GCS评分均有显著改善,观察组(12.33±2.01)分显著高于对照组(10.25±1.98)分,差异有统计学意义,P<0.05;观察组30 d内发生迟发性脑病2例,发生率为4.0%,对照组6例,发生率15%,两组发生率有显著差异,P<0.05。结论传统治疗联合应用醒脑静注射液、乙酰谷酰胺治疗急性重度一氧化碳中毒,不仅能取得较好的短期疗效,同时可以使迟发性脑病的发生率下降,疗效显著。     

依达拉奉和醒脑静治疗急性一氧化碳中毒98例疗效观察

目的：研究依达拉奉和醒脑静合用治疗急性一氧化碳中毒（ACOP）的疗效及其预防迟发性脑病的作用。方法：将196例ACOP患者,分为对照组（常规治疗组）和治疗组（加用依达拉奉和醒脑静注射液）,治疗前、后观察两组疗效及迟发性脑病发生率。结果：治疗组临床疗效明显高于对照组,迟发性脑病发生率明显低于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依达拉奉和醒脑静合用可以明显缩短ACOP患者的意识障碍时间,显著提高疗效,有效减少迟发性脑病的发生率。     

奥拉西坦联合鼠神经生长因子对急性脑梗死脂蛋白磷脂酶A2和S1OOB蛋白的影响

目的 探讨奥拉西坦联合鼠神经生长因子对急性脑梗死脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）和S100B蛋白的影响.方法 124例急性脑梗死患者按照数字表法分为两组,观察组62例,对照组62例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥拉西坦和鼠神经生长因子治疗,共治疗21 d.测定患者血清Lp-PLA2和S100B蛋白.结果 观察组总有效率为98.4％,高于对照组的90.3％（x2=3.96,P＜0.05）.两组治疗后患者血清Lp-PLA2和S100B蛋白均有明显降低,并且与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（t=20.9091、3.7273,均P＜0.05）.结论 奥拉西坦联合鼠神经生长因子可以减少急性脑梗死患者血清Lp-PLA2和S100B蛋白的表达.     

高压氧治疗一氧化碳中毒头颅CT动态变化的临床分析

目的探讨高压氧（HBO）治疗急性一氧化碳（CO）中毒头颅cT的动态表现与临床关系,选择合理的治疗方案。方法选取85例急性CO中毒患者,按临床表现分为轻、中、重度3组,均给予HBO及常规治疗,分别于发病12h内、1周、1个月行头颅CT检查,6个月后随访。结果85例患者首次头颅CT检查有31例（36．5％）阳性;1周时复查44例（51．8％）阳性,阳性率较首次检查明显增加（P〈0．05）;治疗后1个月复查CT阳性患者降至29例（34．1％）,较1周时明显下降（P〈0．05）。CO中毒后迟发性脑病（DEACMP）患者1周时头颅CT阳性率（88．5％）明显高于无DEACMP患者（35．6％）（P〈0．05）。HBO治疗急性CO中毒总有效率为96．5％,显效率无DEACMP组（98．3％）明显高于DEACMP组（61．5％）（P〈0．05）。结论CO中毒后动态头颅CT检查有助于判断中毒程度及脑损伤程度,早期判断预后,指导临床治疗;HBO治疗CO中毒疗效显著。     

鼠神经生长因子治疗小儿重症病毒性脑炎的临床观察

目的：探讨鼠神经生长因子在小儿重症病毒性脑炎治疗中的应用。方法：采用回顾性分析方法,将46例重症病毒性脑炎患儿分成治疗组26例及时照组20例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用鼠神经生长因子30μg,im,qd,疗程2用。比较两组患儿治疗效果和不良反应发生情况。结果：治疗组患儿意识恢复、肌力恢复、病理征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）,有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,均未发生严重不良反应。结论：鼠神经生长因子用于小儿重症病毒性脑炎的辅助治疗,对改善症状、缩短病程有一定疗效。     

灯盏细辛治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病疗效研究

目的观察灯盏细辛注射液对一氧化碳中毒后迟发性脑病(delayed encephalopathy after acute carbon monoxide poisoning,DEACMP)的治疗效果观察。方法 76例DEACMP患者随机分为对照组34例,常规综合治疗,高压氧加降颅压、营养脑细胞、激素及对症治疗;治疗组32例在对照组治疗方案基础上加用灯盏细辛注射液40ml/d静脉滴注。入院时及20d后应用长谷川痴呆量表(HDS)和日常生活能力(ADL)进行评定,并观察2组临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93.75%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);且2组治疗后神经功能评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液是治疗CO中毒迟发性脑病的有效药物,且不良反应少。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2010年1月至2012年9月间收治的90例慢性心力衰竭患者,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组,每组各45例,对照组患者给予常规综合治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后两组患者的左心射血分数（LVEF）变化情况.结果 观察组45例患者经参附注射液治疗后总有效率为93.3％,显著高于对照组的75.6％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后LVEF较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者较对照组患者改善更为显著（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上应用参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用.     

红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛58例疗效分析

目的 探讨分析红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果.方法 选取2008年3月至2011年8月来我院就诊治疗的58例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,对照组29例患者采用常规治疗,治疗组29例患者在常规治疗的基础上加以红花注射液配合低分子肝素的联合治疗,比较两组患者治疗后的疗效和血液流变学变化差异.结果 治疗组总治疗有效率为89.7％,高于对照组的62.1％;而且治疗组血液流变学改善明显优于对照组,P＜0.05.结论 红花注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛具有较为显著的临床疗效,而且能明显改善患者的血液流变学,值得临床推广应用.     

疏血通注射液治疗血管性痴呆115例临床观察

目的探讨疏血通注射液对治疗115例血管性痴呆患者的临床疗效。方法我院进行血管性痴呆治疗的患者中抽取230例,将其分为治疗组和对照组各115例,对照组患者口服脑复康治疗;治疗组患者在口服脑复康治疗的基础上进行疏血通注射液静脉滴注。4个疗程后应用简易智能状态检查量表（MMSE）对患者进行积分,并用韦氏成人量表对两组患者进行智力检测。结果治疗组患者的总有效率（88．70％）显著高于对照组（78．26％）;治疗后治疗组患者的韦氏成人量表检测评分显著高于对照组,且治疗组患者在治疗前后的积分比较有显著差异（P〈0．05）。结论疏血通治疗血管性痴呆的临床疗效好,安全性较高,值得临床使用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

普罗布考治疗非增生性糖尿病视网膜病变的效果评价

目的评价普罗布考治疗非增生性糖尿病视网膜病变的临床效果。方法选取2012年1月-2013年8月非增生性糖尿病视网膜门诊患者68例,按照随机数字表法将患者分为对照组及观察组,对照组采用常规药物降糖治疗,观察组在对照组的基础上,采用普罗布考（0.375 g,2次/d）治疗,平均随访（11.58±0.17）个月。比较两组治疗前后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白,评价两组治疗后糖尿病视网膜病变的进展率及缓解率。结果两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。对照组治疗后糖尿病视网膜病变缓解率及进展率分别为4.4%及27.9%,观察组治疗后糖尿病视网膜病变缓解率及进展率分别为26.5%及7.4%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论普罗布考能提高糖尿病视网膜病变患者的治疗效果。     

血液灌流联合血液透析治疗重度药物中毒的临床研究

目的观察血液灌流联合血液透析（HPD）治疗重度药物中毒的临床疗效。方法将来我科进行急诊治疗的94例重度药物中毒患者随机分为观察组和对照组,其中对照组47例,采用常规方法治疗;观察组47例,在常规治疗的基础上采用HPD治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治愈率为97.9%,对照组治愈率为80.9%。观察组的治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者意识恢复时间和住院时间分别为（4.5±2.7）h和（8.3±1.5）d,明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重度药物中毒在常规治疗的基础上加用血液灌流联合血液透析治疗具有很好的临床疗效,能显著减少病死率,缩短意识恢复时间和住院时间,值得推广应用。