阿立哌唑致功能失调性子宫出血一例报告

1 病例资料 女,18岁.未婚,高中生.因表现幻听、被害妄想1年余到本院门诊治疗.既往体健,月经规律,13岁初潮,周期28～30 d,经期3～5 d,经量正常,无痛经.患者于1年前表现幻听、被害妄想,于外院诊断为精神分裂症.口服利培酮治疗,日最大剂量4 mg,效果可,症状消失.因服用利培酮期间出现泌乳自行停用,病情复发.     

阿立哌唑致窦性心动过缓2例

例1,男,22岁,高中,无业,因患“精神分裂症”于2013年4月8日入住我院。体检及辅助检查（心电图等）均无明显阳性结果,HR780次／min,BP130／80mmHg,既往无心脏疾病史。     

抗精神病药阿立哌唑(aripiprazole)

1 商品名Ablife2 开发与上市厂商日本Otsuka Pharmaceutical 公司开发,2002年11月在美国上市。3 适应证用于精神分裂症治疗。4 药理作用本品为喹啉酮衍生物,属第三代非典型抗精神病药物,具有独特的作用机制和药理特性。基础药理研究表明:本品对D2和D3及5-HT1A和5-HT2A受体有很强的亲和力 (Ki值分别为0.34,0.8,1.7,3.4 nmol/L),对D4、5-HT2C和5-HT7、α1-受体和H1受体有较强的亲和力 (Ki值分别为44,15,39,57和61 nmol/L),且对5-HT的再摄取点有较强的亲和力 (Ki=98 nmol/L)。本品对胆碱能毒蕈碱受体没有作用 (IC50>1000nmol/L…     

阿立哌唑片致阴道出血1例

摘要：<正>1 病例资料患者女,21岁,因"疑心被害、自语自笑,加重1周伴感觉被人控制"于2019年4月27日首次入院。患者2015年6月无明显诱因出现精神异常,疑心周围人议论自己,认为有人害自己,凭空对话,自语自笑,情绪不稳,冲动,曾多次在当地住院治疗,均诊断为精神分裂症,给予利培酮、氨磺必利及喹硫平等药物治疗,院外服药不规律,疑心症状时轻时重。     

阿立哌唑

[通用名称]aripiprazole,阿立哌唑 [化学名称]7-{4-[4-(2,3-二氯苯)-1-哌嗪]丁氧}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉。     

阿立哌唑治疗精神分裂症效果观察

目的：评价阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及价值。方法：将206例精神分裂症患者随机分为A、B两组,A组104例口服阿立哌唑,B组102例口服氯丙嗪,通过采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）比较两组治疗疗效和不良反应。结果：A组总有效率为88.46%,B组总有效率为86.27%,两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但A组PANSS的评分改善优于B组,而不良反应少于B组。结论：阿立哌唑治疗精神分裂效果明确,不良反应少,值得推广。     

26例阿立哌唑致不良反应文献分析

目的：探讨阿立哌唑所致不良反应（ADR）的规律和特点。方法：检索《中国期刊全文数据库》（CNKI）2003年—2011年7月阿立哌唑所致不良反应文献,进行统计、分析。结果：26例阿立哌唑所致不良反应可累及中枢神经系统、皮肤及其附件、消化系统、代谢／内分泌系统、心血管系统、泌尿生殖系统、肌肉骨骼、视觉损害及血液系统,主要的不良反应为中枢神经系统,共8例,占29．63％。结论：临床应重视阿立哌唑所致不良反应,加强用药监测,避免ADR的发生。     

阿立哌唑不良反应临床分析

目的探讨阿立哌唑的不良反应。方法对使用阿立哌唑治疗精神病患者的不良反应进行观察与分析。结果阿立哌唑的不良反应的发生率主要集中在用药后的前2个星期,以第2个星期的新发生不良反应的人数最多。不良反应的类型由高到低依次为:兴奋激越、静坐不能、心动过速、视物模糊、其他。结论阿立哌唑是一种疗效肯定、不良反应相对较少的药物,以服药后的第2个星期的新发生不良反应的患者最多。建议护理人员应对这些患者及家属开展个性化的心理护理和生活指导,必要时应用药物以消除或降低其不良反应。     

阿立哌唑致不良反应67例文献分析

目的:探讨阿立哌唑致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2002-2013年我国医药期刊报道的阿立哌唑致ADR病例,并就收集到的67例ADR相关信息进行分类、统计和分析。结果:阿立哌唑致ADR与性别无关,多发生于20~39岁;用药6个月内ADR发生率较高;以神经系统及心血管系统损害较为多见。66例患者均恢复正常,1例患者因Ⅲ度房室传导阻滞未恢复正常。结论:尽管阿立哌唑安全性和耐受性均较好,但临床仍需高度重视用药监测,以减少ADR的发生,确保用药安全。     

阿立哌唑片不良反应100例分析

目的分析阿立哌唑片所致不良反应发生的特点。方法对2002～2008年文献报道的阿立哌唑所发生的不良反应进行分析。结果阿立哌唑片的不良反应以头疼、失眠、焦虑、恶心、呕吐、嗜睡、激越和静坐不能较多见。多在1～2周内发生。结论阿立哌唑片所致的不良反应有多种原因,临床应用时应高度重视。     

阿立哌唑治疗精神分裂症25例

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将50例精神分裂症患者随机分成两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程6周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑组显效率72％．利培酮组显效率76％。结论阿立哌唑与利培酮疗效相似，但副作用小，患者容易接受，可以更好地提高治疗效果。     

阿立哌唑治疗精神分裂症42例

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组，治疗组42例，口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg·d 1，最大剂量30 mg·d 1，平均（20.3±3.2）mg·d 1；对照组41例，口服利培酮片，起始剂量为1 mg·d 1，最大剂量6 mg·d 1，平均（3.5±1.6）mg·d 1。疗程均为6周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组显效率和有效率分别为66.7%和88.1%，对照组分别为68.3%和90.2%（均P＞0.05）。结论阿立哌唑对精神分裂症有较好疗效，不良反应少而轻，是一种安全有效的抗精神分裂症药。     

阿立哌唑治疗精神分裂症40例

目的评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为2组:治疗组和对照组各40例,分别给予阿立哌唑10~20 mg.d-1,po,qd;氯氮平300~500 mg.d-1,po,b id。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价不良反应,观察8周。结果治疗组PANSS总分减分率为50.4%,有效率为87.5%;对照组PANSS总分减分率为49.4%,有效率为85.0%。两组总体疗效相当(P>0.05)。阿立哌唑对阴性症状起效较早。治疗组过度镇静、流延、便秘、体重增加等不良反应发生率低于对照组(P<0.05或<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑治疗老年精神分裂症28例临床观察

目的 探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性.方法 采用门诊开放性研究,对28例符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑1日10～25mg治疗,采用BPRS评价临床疗效,采用TESS、血生化指标和心电图的改变评价安全性.疗程观察12周.结果 1)治疗2周后,BPRS总分均显著下降(P＜0.01);治疗12周后BPRS各因子分值与基线水平差异显著(P＜0.01);2)经12周治疗,基本痊愈6例,显著进步+进步20例,无效2例;3)副作用有失眠、头痛、激越、焦虑、消化不良,大多数副作用为轻到中度并且是暂时的;12周观察中未发现有体重显著增加和心电图的明显改变.结论 阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状,安全性高,适合于老年精神分裂症患者的治疗.     

阿立哌唑的研究状态

目的综述近年来对药物阿立哌唑的研究状态。方法查阅、分析、归纳有关文献。结果目前非典型抗精神病药物应用越来越广泛,不但应用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。结论阿立哌唑对慢性精神分裂症患者的疗效是显著的,而且安全性良好。阿立哌唑的临床使用日趋广泛,在精神病的治疗中发挥了较好的作用。     

阿立哌唑治疗精神分裂症效果及不良反应

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及其不良反应。方法回顾性分析2012年10月－2013年10月收治的513例精神分裂患者临床资料,所有患者采用口服阿立哌唑进行治疗,连续给药6周,每周给药后用阳性和阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗6周后,分别对所有患者进行测试,结果表明每次给药后患者的阳性和阴性症状量表（PANSS）得分较前一次都显著下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）,少数患者存在不良反应,多以轻度为主。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少,安全性高。     

阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症临床疗效

目的研究阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症诊断标准的病人以阿立哌唑单药治疗8 wk。在治疗开始前,治疗后wk 1、2、4、6、8采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。检测治疗前及治疗wk 8的催乳素水平。结果PANSS评分在治疗wk 2末开始与治疗前比较有显著下降(P<0.01)。治疗显效率为73%。比较常见的不良反应为轻微的头痛、失眠、嗜睡、恶心。治疗前后催乳素水平没有显著差别。结论阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症病人疗效肯定,安全性高,值得临床推广。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症30例

目的评估阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和副反应。方法将60例首发精神分裂症住院患者随机均分为两组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表的病情严重程度项（CGI～sI）和副反应量表（TESS）评定疗效与副反应。结果两组疗效和副反应发生率比较无显著性差异，但阿立哌唑的锥体外系反应和内分泌改变发生率显著低于利培酮。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症安全有效。