HPLC-ELSD法测定不同产地麦冬及山麦冬中的果糖

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定不同产地麦冬Ophiopogonis Radix及山麦冬Liriopes Radix中果糖的含有量。方法分析采用Alltech PrevailTMCarbohydrate ES色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.8 m L/min。结果四川、浙江产麦冬,以及湖北、山东、福建产山麦冬中游离果糖的平均含有量分别为85.2、37.6、41.4、11.8、168.1 mg/g,而这些产地麦冬多糖水解液中果糖的含有量分别为121.0、139.2、153.1、179.4、136.8 mg/g。结论游离果糖的含有量以福建产山麦冬最高,而麦冬多糖水解液中果糖的含有量以山东产山麦冬最高。     

麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定

目的测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃。结果川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.0040%～0.0096%、0.0067%～0.0134%,MOB的量分别为0.0021%～0.0062%、0.0159%～0.0282%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%～0.0088%、0.0113%～0.0126%,MOB的量分别为0.0038%～0.0051%、0.0207%～0.0238%。结论浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考。     

HPLC-ELSD法测定川麦冬中麦冬皂苷D′的含量

麦冬为百合科沿阶草属(Ophiopogon Ker-Gawl．)植物麦冬Ophiopogon japonicus(L．f．)Ker—Gawl．的干燥块根。始载于《神农本草经》，列为上品，是历代本草和历版《中华人民共和国药典》收载的品种。常用于肺燥干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴等症。麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等化合物，皂苷类成分是其防治心血管疾病的重要物质基础。     

HPLC-ELSD法测定湖北麦冬中主要皂苷的含量

采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ）测定了湖北麦冬中山麦冬皂苷Ｂ的含量,结果表明,ＥＬＳＤ是皂苷类化合物较为适宜的检测器。经对不同采收期样品的含量考察,认为湖北麦冬的最佳采收期与传统采收期（清明）相一致。     

麦冬多糖及其口服液的含量测定

麦冬多糖口服液中,因含有大量多糖水解产物,无法直接测定多糖含量。本文采用乙醇沉淀法分离多糖,蒽酮比色法测定其含量,获得满意结果。此法操作简便、准确、重现性好,实验平均加样回收率为99.74±0.20％,可作为麦冬多糖及其制剂的质量控制方法。     

ELSD-HPLC法测定麦冬药材中麦冬皂苷D、D'含量

目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定麦冬中麦冬皂苷D、D'的含量。方法 Waters sy-meteryC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),水-四氢呋喃-乙腈(52∶3∶45)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,增益值10,压力2.5 Pa,飘移管温度65℃。结果麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'分别在48.60～972μg·mL-1,24.75～495μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=2.69%)和97.7%(RSD=3.25%)。结论该方法快速、准确,可用于麦冬药材中麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物中内酯的含量

银杏叶为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L．的干燥叶，味苦涩、性平，有毒，归肺经，是传统的止咳平喘药。明代李时珍《本草纲目》即有记载。银杏叶主要含有银杏黄酮及内酯等成分，具有收敛定喘、止带缩尿之功效，主治哮喘痰嗽、带下白浊、小便频数、遗尿等，用于肺虚咳喘以及高血压、冠心病心绞痛、     

HPLC-ELSD法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖的含量

目的:建立用HPLC-ELSD法同时测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖含量的方法,同时应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位果糖和葡萄糖的变化。方法:采用HPLC-ELSD法,对红腺忍冬叶水提液中果糖和葡萄糖的含量测定进行方法学研究,检测12批红腺忍冬叶水提液、30%乙醇沉淀物及其滤液中果糖和葡萄糖的含量。结果:该方法使果糖和葡萄糖得到良好分离。果糖的双对数线性方程为logy=1.2325logx+0.2442,r=0.9999,线性范围为40²560μg·mL-1,葡萄糖的双对数线性方程为logy=1.2178logx+0.2748,r=0.9995,线性范围为33.752560μg·mL-1,葡萄糖的双对数线性方程为logy=1.2178logx+0.2748,r=0.9995,线性范围为33.75²160μg·mL-1;果糖和葡萄糖的精密度(RSD)分别为1.45%和1.31%;稳定性分别为2.49%、2.25%;重复性分别为1.72%和1.85%。果糖的平均加样回收率为97.23%,RSD=1.29%,n=9;葡萄糖的平均加样回收率为97.58%,RSD=0.9%,n=9。结论:同一批次红腺忍冬叶,水提液>30%乙醇醇沉滤液>30%乙醇沉淀物。不同批次红腺忍冬叶果糖和葡萄糖含量存在差异,表明果糖和葡萄糖的含量可能与采收时间有关。     

HPLC同时测定麦冬药材中3种黄酮类成分的含量

 目的 测定麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量,为麦冬药材的质量控制提供科学依据。方法 采用Waters Symmetry C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长296 nm,柱温30 ℃。结果 甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A分别在9.68~96.8、4.96~49.6、4.18~41.8 μg·mL-1内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.1% (RSD 1.03%),99.5%（RSD 1.35%）和100.2%（RSD 1.16%）。结论 该方法快速、准确,可用于麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量测定。     

RP-HPLC法测定平消片中马钱子碱和士的宁的含量

目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定平消片中马钱子碱和士的宁的含量。方法采用lichrospher C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水-乙腈(60∶40),每1000mL中含磷酸二氢钾3.4g、十二烷基硫酸钠1.7g;流速为1.0mL/min;检测波长254nm;柱温25℃。结果马钱子碱在0.102～0.918μg、士的宁在0.208～1.872μg范围线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为101.07%(RSD=2.26%)、99.29%(RSD=2.79%)。结论本方法操作可靠、精确,适用于平消片中马钱子碱和士的宁的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷含量

目的:制定盆炎净片质量标准中的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,反相色谱柱:C18(迪马200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0 m l/m in;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在62.5~562.5 ng范围具有良好的线性关系,r=0.9996;含量测定平均回收率为97.88%,RSD=0.80%。结论:该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量中的含量测定。     

两种常用麦冬栽培品种的ISSR分子鉴定

目的:为了佐证传统外观分类法及染色体、同工酶等生物技术在麦冬品种分类上的准确性和可靠性,利用ISSR分子标记对这两个主要的麦冬栽培品种进行分类鉴定,为以后麦冬大田生产选种提供技术支持和理论指导。方法:采用ISSR分子标记对直立型麦冬和匍匐型麦冬进行DNA序列分析。结果:不同品种麦冬在条带上表现有一定差异性,两品种间的相关系数为0.8182。结论:两种麦冬同源不同种,与以往外观分类以及利用染色体、同工酶技术进行分类鉴别所得结果基本一致,说明外观分类法及染色体、同工酶分类是科学的。     

麦冬提取物对小鼠心肌营养血流量的影响

目的：考察不同麦冬提取物对小鼠心肌营养血流量的影响。方法：采用小鼠Rb^86心肌营养血流量实验。结果：麦冬总皂苷及总多糖可增加小鼠心肌营养血流量。结论：麦冬皂苷、麦冬多糖可能是麦冬抗心肌缺血的主要有效部位。     

反相高效液相色谱法测定固本益肠片中芍药苷的含量

目的 建立固本益肠片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定固本益肠片中芍药苷的含量,采用C18柱,以甲醇：水（32：68）为流动相,检测波长230nm。结果：平均加样回收率为98.9%,RSD为1.22%。结论：本法简便、灵敏、准确、专属性强,具有一定的实用性。     

RP-HPLC测定补肾宁片中淫羊藿甙的含量

用反相高效液相色谱测定补肾宁片中淫羊藿甙含量。淫羊藿甙与其相邻峰的分离度是１．８;理论板数按淫羊藿甙峰计算是１６９７;对照品线性范围是４．８８～７８．０２μｇ／ｍｌ,回归方程Ｙ＝０．００００７１８７ｘ＋２．１２４,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ为０．４８。此法操作简便,结果准确     

HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量

目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长334nm。结果:蒙花苷在0.025～0.50μg线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.7%(n=5),RSD为2.1%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于珍菊降压片中蒙花苷含量测定。     

反相高效液相色谱法测定人参健脾片中橙皮苷的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人参健脾片中橙皮苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-水(31∶4∶65)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温35℃,检测波长283 nm。结果在0.228-2.592μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.999 6,n=6),平均回收率为98.53%,RSD=0.87%(n=6)。测得3批样品中橙皮苷的含量分别为1.38,1.36,1.35 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制。     

RP-HPLC法测定骨筋丸(片)中芍药苷的含量

目的:建立测定骨筋丸(片)中芍药苷的含量的方法.方法:采用RP-HPLc法,DikmaDiamonsilCl8柱,以乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相,流速为1.0mL·min-1',柱温:30℃,检测波长:230nm.结果:芍药苷进样量在0.2112-0.7392 靏范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.33%,RSD%为1.51%(n=6).结果:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法.