麻醉药品和精神药品管制研究Ⅰ——麻醉药品和精神药品国际管制的历程与现状

目的:研究麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)国际管制的历程及现状,为我国麻精药品管制提供参考。方法:通过检索收集国内外数据库、新闻报道、国际网站中有关麻精药品的文献、报道与政策等,对国际组织麻精药品管制历程及现状进行整理研究。结果与结论:麻醉药品的国际管制始于19世纪对华鸦片贸易,经上海会议、海牙会议后初步建立了麻醉药品的国际管制体制,一战结束和国际联盟的成立、多项国际条约的签订促进了国际管制体系的发展。经过二战、联合国成立与国际管制组织的变迁,多项国际条约于20世纪60年代初整合为《麻醉药品单一公约》,成为各国麻醉药品管制制度的基础;20世纪70年代,《精神药品公约》通过,表明精神药品正式纳入国际管制范畴;20世纪80年代,《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药品公约》的签订标志着国际麻精药品管制三大公约体系正式建成。目前的国际麻精药品管制以三大公约为管制依据,实行列表管制,由麻醉药品委员会、国际麻醉药品管制局、联合国国际禁毒计划署合作管制;绝大多数国家都是三大公约缔约国,国际组织的管制机构与列表管制方式对各国麻精药品管制均有影响。     

联合国麻醉药品委员会第58届会议侧记

<正>联合国麻醉药品委员会第58届会议于2015年3月9日至17日在维也纳联合国国际中心举行。由国家禁毒委员会办公室、公安部禁毒局、我国驻联合国(维也纳)使团、外交部、国家食品药品监督管理总局等相关部委共同组成的中国代表团出席了会议。本届麻醉药品委员会(Commission on Narcotic Drugs,CND)会议议题非常广泛,涉及禁毒政策、麻醉药品、精神药品管制和促进合理使用、药物滥用防治等多方面、多领域内容。本人以学者身份参加代     

麻醉药品和精神药品管制研究Ⅳ——我国麻醉药品和精神药品的管制历程与现状

目的:研究1949年后我国麻醉药品与精神药品(以下简称麻精药品)管制历程及现状,为我国麻精药品管制工作的完善提供依据。方法:检索收集国内外数据库、新闻报道、相关网站中与我国麻精药品相关的文献、报道与政策等,对1949年后我国麻精药品管制历程及现状进行整理分析。结果与结论:我国麻醉药品和精神药品的管制起步于1950年原卫生部下发的《管理麻醉药品暂行条例》,在先后颁布了《麻醉药品管理条例》《药品管理法》等后,经历了从无法可依到有法可循、从行政管制为主导到法制化管制变化的过程。麻醉药品和精神药品逐渐实现统一、系统的管制,法规层级由部门行政规章提高到国家行政法规。目前,我国以2005年颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》为管制依据,2013年版麻醉药品和精神药品目录为管制对象,由卫生部门、农业部门、交通部门等部门配合国家食品药品监督管理总局开展管制工作。     

国家食品药品监督管理局关于含麻醉药品复方制剂管理的通知

含麻醉药品复方制剂作为镇痛药在世界各国医疗实践中被广泛应用。1986年我国批准了第一个含可待因的复方制剂用于镇痛治疗,此后又陆续批准了含右丙氧酚、羟考酮等一些含麻醉药品复方制剂用于镇痛治疗。这些药品在我国上市以后取得了较好的医疗效果。为满足广大疼痛患者对镇痛治疗的医疗需求,根据麻醉药品管理办法 的规定,参照联合国麻醉品管制局关于含麻醉药品复方制剂的管制原则,并结合我国对含麻醉药品复方制剂药物依赖性流行病学调查结果,现对含麻醉药品复方制剂(口服固体制剂)管理事宜通知如下:一、口服固体制剂每剂量单位含可待因(Cod…     

审议新公约草案专家组会议在维也纳举行

<正> 审议禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约草案的可自由参加的政府间专家组会议于1987年6月29日至7月10日在维也纳国际中心举行。会议由联合国麻醉药品司主持,来自57个国家的155名专家和一些国际组织的代表出席了会议。我国派出了由卫生部药政局、外交部     

关于含麻醉药品复方制剂管理的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 含麻醉药品复方制剂作为镇痛药在世界各国医疗实践中被广泛应用。1986年我国批准了第一个含可待因的复方制剂用于镇痛治疗,此后又陆续批准了含右丙氧酚、羟考酮等一些含麻醉药品复方制剂用于镇痛治疗。这些药品在我国上市以后取得了较好的医疗效果。为满足广大疼痛患者对镇痛治疗的医疗需求,根据《麻醉药品管理办法》的规定,参照联合国麻醉品管制局关于含麻醉药品复方制剂的管制原则,并结合我国对含麻醉药     

全球麻醉药品、精神药品的消费动向

1 麻醉药品的消费动向 2008年3月5日,联合国国际麻醉品管制局(International Narcotic Control Board,INCB)发布了2007年年度报告.截至2007年11月1日,全球共有186个国家/地区成为<1961年麻醉药品单一公约>缔约国家.根据该公约规定,缔约国有义务按时向INCB提供麻醉药品生产、制造、消费、储存和缉获情况的年度报告.现将根据2007年度172个国家/地区提交的麻醉药品年度统计数字整理的麻醉药品消费动向(包括医疗使用和非医疗滥用消费)介绍如下:     

国际麻醉品管制局的任务

<正> 根据各麻醉品管制条约的规定,麻管局的职责是与各国政府合作,竭力限制麻醉药品的种植、生产、制造和使用,使其数量刚好够满足医疗和科学的需要,确保供应这些物质的合法用途所需的数量,防止非法种植、生产、制造、贩运和使用这些物质。自从《1971年精神药物公约》生效后,麻管局的职责又包括对这些麻醉品进行国际管制。而且,随着1988年《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》的生效,麻管局承担起具体的责任,要对经常用于非法     

国家食品药品监督管理局明确麻醉药品和精神药品管理事宜

<正>本刊讯 目前,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规 定,国家食品药品监督管理局(SFDA)会同公安部、卫生部公布 了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安[2005]481 号),并明确了部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜。 复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产     

第54届联合国麻醉药品委员会会议召开

第54届联合国麻醉药品委员会会议于2011年3月21日至25日期间在维也纳联合国总部召开。会议主要针对各成员国对国际药物管制条约的执行情况;跟进《关于开展国际合作以综合、平衡战略应对世界毒品问题的政治宣言和行动计划》的实施情况;并讨论减     

麻醉药品和精神药品管制研究Ⅴ——国内外麻醉药品和精神药品的管制制度比较研究

目的:为完善我国麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)的管制工作提供建议。方法:从概念、分类、管制依据和管制机构等方面对国际组织、美国、英国和中国的麻精药品管制制度进行比较,并提出建议和参考。结果与结论:国际组织和美、英、中三国所指麻精药品均为纳入相关目录管制的品种,但美英还将兴奋剂、易制毒化学品等其他药品纳入管制目录;国际组织将麻精药品分为Ⅰ~Ⅳ4类,美国分为Ⅰ~Ⅴ5类,英国分为A、B、C 3类和临时类,中国分为麻醉药品和第一、二类精神药品;美、英、中三国的管制依据分别为《管制物质法案》《药品滥用法案》和《麻醉药品和精神药品管理条例》,主要管制机构分别为司法部下属的管制物质强制管理局、内政部下属的药品滥用咨询委员会、国家食品药品监督管理总局下设的特殊药品监管处,各国管制机构职能与协作单位也有所区别。基于我国麻精药品管制存在的问题,建议我国应完善法律法规体系,建立独立管制机构,延伸滥用监测网络,建立慢性非癌痛治疗原则。     

国际管制的麻醉药品分类清单

<正> 说明:《1961年麻醉品单一公约》将麻醉药品列表分类为四种(表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)进行国际管制.编者根据国际麻醉品管制局编制的第35版《国际管制的麻醉药品清单》(1991年3月),将内容作适当删节和调整.中文药名按卫生部药典委员会编的药名词汇(1991年第1版),括弧内的中文药名主要参考刘有常编的英汉药名词汇(1986年新1版).     

欧洲药品转运中的漏洞

比利时,荷兰和瑞士等欧洲国家在药物控制方面存在着漏洞,从而造成其精神药物大规模流入非洲、东南亚、中东和南美国家作非法用途。这是设在法国斯特拉斯堡的欧洲理事会和联合国国际麻醉药品管理委员     

《麻醉药品和精神药品管理条例》将于2005年11月1日实施

本刊讯2005年8月3日,国务院总理温家宝签署第442号令,颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。自《麻醉药品和精神药品管理条例》施行之日,国务院1987年11月28日发布的《麻醉药品管理办法》和1988年12月27日发布的《精神药品管理办法》同时废止。据了解,《麻醉药品和精神药品管理条例》是在总结以往法规实施经验的基础上,根据联合国有关药物管制公约的规定,按照麻醉药品、精神药品“管得住,用得上”的总体思路,经过充分调研和反复论证而制定的。据国家食品药品监督管理局药品安全监督管理司相关负责人介绍,《麻醉…     

蔡志基教授生平简介

<正>我们尊敬的老所长,我国著名的药理学和药物依赖研究领域专家、国际著名禁毒专家、前联合国麻醉品管制局委员、《中国药物依赖性杂志》名誉主编蔡志基教授于2016年2月1 7日不幸因病去世,噩耗传来,药物依赖所全体师生沉浸在深深的悲痛之中。蔡志基教授热爱祖国、热爱中国共产党,是中国共产党的优     

非管制药物所致的“成瘾”病例摘录

引起依赖的药物,临床上常指麻醉药品及精神药品。为了防止麻醉药品及精神药品的滥用,减少给家庭和社会造成的危害,各国政府均采取有效措施加以管理,与此同时一系列国际条约的签订,也使世界范围内的麻醉药品和精神药品管制工作不断取得进展,使药物滥用得到有效控制。...     

麻醉药品和精神药品管制研究Ⅱ——美国管制物质的管制历程与现状

目的:研究美国管制物质的管制历程及现状,为我国麻醉药品和精神药品管制提供依据。方法:通过检索收集国内外数据库、新闻报道、国际网站中有关管制物质的文献、报道与政策等,对美国管制物质的管制历程及现状进行整理研究。结果与结论:美国对管制物质的管制始于1914年《哈里森法》,是国际上在《国际鸦片公约》生效后率先通过的以税法形式立法用来管制麻醉药品成瘾问题的国家。此后,美国逐步扩大管制范围,通过《麻醉药品进出口法案》《海洛因法》《大麻税法》将大麻、海洛因和精神药品纳入管制,并通过尼克松"毒品战争"计划,修订形成了综合性法案《管制物质法案》,最终建立了隶属于司法部的管制物质强制管理局这一综合执法机构。     

我国麻醉药品和精神药品政府管制中存在的问题及改革设想

通过分析我国麻醉药品和精神药品医疗使用不足和非法流失并存的问题,探讨目前我国政府管制中存在的经济性管制过多和社会性管制不足的现状,提出改革设想。从我国当前的监管制度入手,运用政府管制的相关理论,结合卫生统计数据和实例,展开综合分析。我国麻醉药品和精神药品政府管制的改革方向是减少直至消除经济性管制,不断加强和完善社会性管制。     

SFDA明确麻醉药品和精神药品管理事宜

本刊讯日前,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安〔2005〕481号)。并明确了部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜。复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产企业对其     

《麻精毒放药品手册》在北京出版

<正>张友干主任药师等在中国麻醉药品协会李相贤、李杰2位会长和国家药典会谢孔标委员指导下编写,得到国家卫生部、湖北省卫生厅相关人员的关心与支持,经过药学专家梅旭辉审核、篇幅为98万字的《麻