当归补血汤与四物汤对血虚模型小鼠补血作用研究比较

目的 研究当归补血汤与四物汤对血虚模型小鼠的补血作用以及两个方剂的差异性。方法 复制失血性血虚小鼠模型,分别灌胃给予不同剂量的当归补血汤和四物汤,另设正常组、模型组和阳性对照组,连续给药7d,每天观察小鼠的体征特点,测定给药前及造模给药后第1、3、7d血液中红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)和白细胞(WBC)的值以及第7d的出血凝血时间变化。结果 当归补血汤在给药3d后能使血虚小鼠食欲、行为和毛色等体征特点有所改善直至完全恢复;四物汤对血虚小鼠的体征特点改善不明显。1.0 g/ml当归补血汤在给药3d后能升高血虚模型小鼠RBC、HGB、PLT和WBC的作用;0.5、1.0 g/ml四物汤在给药3d后均能升高血虚模型小鼠RBC、HGB、PLT和WBC的作用。0.5、1.0 g/ml 当归补血汤和0.5、1.0 g/ml 四物汤在给药7d后均能升高血虚小鼠RBC、HGB、HCT、PLT和WBC的作用。结论 当归补血汤和四物汤均有较好的补血作用,但两方对模型小鼠的血虚体征特点影响不同,从微观和宏观两方面比较了两方的不同,从而对临床用药具有重要的指导意义。     

当归“润肠通便”功效物质基础的实验研究

目的初步探讨当归"润肠通便"功效的物质基础。方法将90只昆明种小鼠随机分为空白组,血虚便秘组,阳性对照组,当归高、低剂量组,当归多糖高、低剂量组,当归油高、低剂量组等9组。除空白组外,其余各组小鼠均通过皮下注射乙酰苯肼(APH)、腹腔注射环磷酰胺(CPA)联合灌服复方地芬诺酯片(DPN)混悬液建立血虚便秘模型,造模第14天开始,各组小鼠分别灌服生理盐水、常通舒颗粒溶液、当归水煎液、当归多糖水溶液、当归油乳剂,连续灌胃2周。观察各组小鼠一般情况及体质量变化,记录首粒黑便排出时间,测定血液学指标,并计算粪便和结肠含水量。结果与空白组比较,血虚便秘组小鼠基本能体现中医血虚便秘证候,外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)均显著降低(P0.05或P0.01),排便时间显著延长(P0.01),粪便和结肠含水量显著降低(P0.01)。与血虚便秘组比较,当归水煎液可改善模型小鼠血虚便秘证候,显著升高小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT(P0.05或P0.01),显著缩短排便时间(P0.05或P0.01),升高粪便和结肠含水量(P0.05或P0.01);当归多糖可改善模型小鼠血虚证候,显著升高模型小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT(P0.05),升高小鼠结肠含水量(P0.05),但对排便时间无明显影响(P0.05);当归油可改善模型小鼠便秘证候,升高粪便和结肠含水量(P0.05),高剂量当归油可显著缩短排便时间(P0.05),但对外周血RBC,WBC,HGB和HCT无明显影响(P0.05)。结论当归多糖和当归油可能是当归发挥"润肠通便"功效的重要组分,但尚不能代表当归的整体效应。     

当归不同提取部位补血作用的药效学比较

目的比较当归不同提取部位的补血作用。方法将小鼠随机分成6组,即空白组、模型组、80%乙醇提取物组、80%乙醇提取物加当归多糖组、水提取物组、益血生胶囊组,通过腹腔注射环磷酰胺和皮下注射盐酸苯肼建立小鼠血虚模型。各组分别灌胃治疗,于给药后的第15 d和第30 d测定RBC值和HGB值。结果3个当归不同提取部位及益血生胶囊均能显著升高血虚小鼠的RBC值和HGB值(P0.05),各给药组RBC值和HGB值比较差异无统计意义(P0.05)。结论3组不同提取工艺下的当归不同提取部位的补血作用在药效学上是等效的。     

新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用研究

目的:探讨临床血常规检验中应用新型溶血素和传统溶血素的价值,进一步分析新型溶血素的应用优势,以便为临床提供参考。方法:选取2018年1月-2019年1月本院健康体检者100例,收集体检者的血液标本。按照随机数字表法将其分为观察组(新型溶血素)与对照组(传统溶血素),各50例。比较两组血液标本中血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)及白细胞(WBC)水平、完成检测的时间、所需的检测成本。结果:观察组HGB水平为(129.38±7.83)g/L,高于对照组的(123.18±5.61)g/L(P0.05);观察组PLT、RBC、WBC水平分别为(198.45±5.42)×10~9/L、(3.89±0.43)×10~(12)/L、(3.57±0.19)×10~9/L,稍低于对照组的(200.11±5.63)×10~9/L、(4.00±0.51)×10~(12)/L、(3.73±0.23)×10~9/L,但比较差异均无统计学意义(P0.05);观察组完成检测的时间、所需的检测成本分别为(23.48±3.76)min、(58.40±2.52)元,均低于对照组的(25.94±4.28)min、(63.22±2.71)元,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:临床血常规检验中采取新型溶血素与传统溶血素处理相比较,尽管新型溶血素对HGB影响较大,但对其余诸如PLT、RBC、WBC等基本无影响,同时可以缩短检测所需时间,且检测的成本更低,故而在临床血常规检验中值得应用新型溶血素处理,有一定的优势。     

蓝布正补血作用的实验研究

目的：探讨蓝布正的补血作用。方法：建立小鼠急性失血性＂血虚＂模型,采用蓝布正不同剂量水煎液灌胃治疗,治疗后第9天测定Hb和RBC值。结果：蓝布正高、中、低三个剂量组的Hb含量和RBC值与＂血虚＂开始治疗时相比,明显升高（P〈0.01）,并高于模型组（P〈0.01）,但低于当归阳性对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：蓝布正具有补血效果。     

无偿献血者单采血小板前后血液学指标的变化

目的了解单采血小板前后献血者血液成分的变化,观察捐献血小板对机体造成的影响。方法取60例献血小板者采集前后外周静脉血,分别检测红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比容（HCT）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、平均血小板体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）。结果单采前后献血者PLT分别为（267.63±63.01）×10^9/L和（191.88±42.41）×10^9/L,单采后较单采前降低了17%～35%;RBC、HGB、HCT、WBC、MPV和PDW单采后均不同程度略有上升（P〉0.05）。结论机采后血小板数目有所下降,但不影响其功能;其他血液学指标未有明显变化。     

两种血浆分离器进行血浆置换治疗后对血细胞的影响

目的比较两种血浆分离器plasmaflo op-08w和cascadeflo EC-40w进行血浆置换治疗前后血细胞的变化。方法回顾我院行血浆置换治疗的肝衰竭患者60例,分别采用plasmaflo op-08w和cascadeflo EC-40w两种血浆分离器,检测治疗前后WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的数值。结果两组治疗后WBC、RBC、HGB、HCT、PLT均有降低。op-08w组与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05);EC-40w组WBC、RBC、HGB、HCT治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),PLT治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后WBC、RBC、HGB、HCT平均数值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论不同血浆分离器对血浆置换治疗前后血细胞影响不同,血浆置换应选择生物相容性好的产品。     

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性实验研究

目的探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。     

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性试验研究

目的 探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法 建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g生药/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果 当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论 当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。     

参红补血颗粒对血虚证小鼠肾脏组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA表达水平的影响

目的：观察参红补血颗粒（SHBXG）对血虚证模型小鼠肾组织中促红细胞生成素（EPO）mRNA和骨髓组织中粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）mRNA表达水平的影响,探讨SHBXG对血虚证小鼠的保护作用及其机制。方法：乙酰苯肼（APH）和环磷酰胺（CTX）联合应用复制血虚证小鼠模型。60只小鼠分为空白对照组,模型组,复方阿胶浆组,低、中和高剂量SHBXG组;每组10只。连续给药14 d后,收集小鼠血清、肾脏及骨髓组织。血液分析仪检测各组小鼠血液中红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比容（HCT）、白细胞（WBC）及血小板（PLT）水平,ELISA法检测各组小鼠血清中EPO和GM-CSF水平,RT-PCR法检测各组小鼠肾脏组织中EPOmRNA及骨髓组织中GM-CSF mRNA的表达水平。结果：血液分析仪检测,与模型组比较,复方阿胶浆组和各剂量SHBXG组小鼠血液中RBC、HGB、HCT和PLT水平明显升高（P<0.05或P<0.01）,复方阿胶浆组和高剂量SHBXG组小鼠血液中WBC水平明显升高（P<0.05）。ELISA法检测,与模型组比较,复方阿胶浆组、各剂量SHBXG组小鼠血清中EPO和GM-CSF水平明显升高（P<0.05）。RT-PCR法检测,与模型组比较,复方阿胶浆组、中和高剂量SHBXG组小鼠肾组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA表达水平明显升高（P<0.05或P<0.01）。结论：SHBXG可以改善血虚证小鼠血虚症状,其机制可能与提高小鼠肾组织中EPO mRNA和骨髓组织中GM-CSF mRNA的表达水平有关联。     

不同采血方法在血常规检验中的应用比较

目的：探讨不同采血方法在血常规检验中的应用及对临床检测的意义。方法选取陕西省勉县县医院2009年1月～2012年12月没有接受过相关血液治疗的体检患者92例为观察研究对象,依据采血方法的不同均分为观察组（静脉采血组）和对照组（末梢采血组）（n=46）,对采集血液做特殊处理,统计相关数据,比较2组检验指标之间的差异,指导临床检验实践。结果静脉组PLT（230.81±83.21）10^9/L,HGB（118.12±14.27）g/L,HCT（42.32±21.31）%,RBC（3.86±0.82）10^9/L,WBC（5.98±3.74）10^9/L;末梢组PLT（210.31±78.90）10^9L,HGB（101.12±17.14）g/L,HCT（31.54±22.12）%,RBC（3.02±0.54）10^9/L,WBC（4.62±3.80）10^9/L。结论不同的血液采集方法对结果影响差异较大,静脉采血可以最大程度的减少标本影响,提高临床检验质量控制,值得临床应用。     

当归补血汤治疗癌性贫血的实验研究

目的：研究不同浓度当归补血汤对荷瘤小鼠补血作用。方法：建立生长良好的H22小鼠的腹水模型,将荷瘤小鼠随机分为2组（模型组、当归补血汤组）,另外再选12只健康小鼠为空白对照组（正常组）。给予正常组和模型组小鼠每日灌胃生理盐水,当归补血汤组给予当归补血汤灌胃（剂量为12g.kg·d^-1）。分组后连续给药1Od,于末次给药24h眼球采血后处死小鼠收集骨髓。结果：实验数据表明,与正常组相比,模型组红细胞数及血红蛋白含量明显减少,提示可能存在癌性贫血现象。当归补血汤组相比模型组其红细胞数、血红蛋白有所上升,提示当归补血汤可能对抗癌性贫血。将各组骨髓细胞体外培养,当归补血汤组能减缓癌性贫血小鼠骨髓红系祖细胞的凋亡速度。结论：当归补血汤对荷瘤小鼠有一定补血作用。     

加味当归补血汤预防干扰素副反应的临床观察

目的观察加味当归补血汤对干扰素导致的骨髓抑制及不良反应的预防作用。方法干扰素治疗的慢性肝炎患者121例,随机分为加味当归补血汤治疗组61例,对照组60例。治疗组在应用干扰素治疗的同时口服加味当归补血汤,对照组仅使用干扰素。观察两组治疗后的白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)、血小板(PLT)及治疗后的不良反应情况,疗程为4周。结果与对照组相比,加味当归补血汤可有效降低干扰素骨髓抑制及不良症状的发生率(P0.01),差异有统计学意义。结论加味当归补血汤为预防干扰素副反应的有效方剂。     

加味当归补血汤对血虚小鼠EPO和GM-CSF表达的影响

目的研究加味当归补血汤对环磷酰胺诱发的血虚小鼠促红细胞生成素(EPO)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)表达的影响。方法采用环磷酰胺诱导小鼠血虚,不同剂量的加味当归补血汤分别对NIH小鼠进行连续灌胃,给药10 d后收集小鼠血液、肾脏以及骨髓。测定各组小鼠血红细胞和血红蛋白数量、肾脏EPO mRNA和骨髓GM-CSF mRNA表达水平及血清EPO和GM-CSF含量。结果与模型组比较,加味当归补血汤组小鼠血红细胞和血红蛋白数量明显增加,肾脏EPO和骨髓GM-CSF的基因表达明显升高,血清EPO和GM-CSF的含量显著提高。结论加味当归补血汤能显著改善小鼠贫血,其机制可能与其明显提高EPO和GM-CSF的表达有关。     

不同方案治疗丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒合并感染患者对血细胞影响的比较

目的探讨以蛋白酶抑制剂(PIs)或非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTIs)为主方案治疗丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(HIV)合并感染的患者,比较其对血细胞的影响。方法采用随机、开放、对照方法收集初次就诊的273例HCV/HIV合并感染患者为研究对象。分别用PIs(PIs组)或NNRTIs(NNRTIs组)为主的方案治疗。比较治疗前、后血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红血胞(RBC)、血小板(PLT)等指标。结果治疗后PIs组和NNRTIs组Hb、WBC、PLT、RBC均有不同程度的上升,但是NNRTIs组比PIs组上升明显,Hb分别为137.0±24.5g/L和133.0±14.7g/L,WBC分别为(5.810±1.981)×109/L和(4.440±1.244)×109/L,PLT分别为(206.0±66.7)×109/L和(135.0±42.4)×109/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PIs或NNRTIs为主治疗HCV/HIV合并感染的患者对血细胞没有影响。     

当归补血汤对化疗药物5-Fu增效减毒的实验研究

目的探讨当归补血汤对化疗药物5-氧尿嘧啶(5-Fu)抗小鼠H22肝癌的增效减毒作用。方法无菌条件下抽取9 d生长良好的腹水为瘤源,按1∶3比例用生理盐水稀释,每鼠0.2 mL于右侧腋窝下皮下接种,24 h后随机分成荷瘤对照组、单纯化疗组、阳性对照组及当归补血汤高、低剂量组。给药10 d,进行抑瘤率计算,外周血常规、骨髓有核细胞计数、脾脏和胸腺重量、小肠丙二醛(MDA)、脾脏一氧化氮(NO)等的检测。结果当归补血汤可提高5-Fu对小鼠肝癌H22的抑瘤率(P<0.01),对抗化疗药物所致脾脏、胸腺萎缩,白细胞(WBC)、血小板(PLT)和骨髓有核细胞减少,降低化疗后H22小鼠脾脏NO和小肠MDA的含量(P<0.05,P<0.01)。结论当归补血汤对化疗药物5-Fu抗小鼠H22肝癌具有增效减毒的作用。     

静脉用蔗糖铁治疗血透患者肾性贫血的临床观察

目的观察静脉用蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效。方法将64例患者随机分为静脉组和口服组,分别用静脉注射蔗糖铁和口服琥珀酸亚铁进行治疗8周。监测治疗前/后血红蛋白(HGB),红细胞数量(RBC),血细胞压积(HCT),血清铁蛋白(SF)的变化。结果治疗后与治疗前比较,口服组:HGB上升(10.2±1.3)g/L,RBC上升(1.1±0.24)×1012,HCT上升(3.6±0.67)%,SF上升(130.5±31.5)ug/L;静脉组:HGB上升(18.2±3.8)g/L,RBC上升(1.4±0.37)×1012,HCT上升(5.9±0.83)%,SF上升(421.6±64.8)ug/L。静脉组各项上升幅度与口服组上升幅度经统计学处理有显著差异。结论静脉注射蔗糖铁较口服琥珀酸亚铁疗效显著。     

当归补血汤联合环磷酰胺抗肿瘤实验研究

目的探讨当归补血汤对化疗药物环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）抗S180小鼠的增效减毒作用。方法将接种S180瘤细胞的小鼠分为荷瘤对照组、CTX组、当归补血汤（高、中、低剂量）＋CTX组。给药10d,进行抑瘤率计算,以及外周血常规、骨髓有核细胞计数、脾脏、胸腺质量、肝肾功能、免疫球蛋白等的检测。结果当归补血汤联合CTX各组肿瘤生长明显低于荷瘤对照组（P〈0．01）,当归补血汤高剂量＋CTX组肿瘤生长低于CTX组（P〈0．05）。与荷瘤对照组相比,CTX组脾脏和胸腺指数、IgG、IgM水平明显降低（P〈0．05,P〈0．01）;而当归补血汤高、中剂量＋CTX组与CTX组相比,脾脏和胸腺指数、IgG、IgM水平明显升高（P〈0．05,P〈0．01）。与荷瘤对照组相比,CTX组ALT升高,WBC、PLT和骨髓有核细胞计数降低;而当归补血汤高、中剂量＋CTX组相对于CTX组,ALT降低,WBC、PLT和骨髓有核细胞计数升高（P〈0．05,P〈0．01）。结论当归补血汤对化疗药物CTX抗S180小鼠具有增效减毒的作用。     

当归对血虚便秘模型小鼠的治疗作用及机制研究

目的观察当归水煎液对血虚便秘小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,当归水煎液高、低剂量组5组,以放血联合灌胃洛哌丁胺建立小鼠血虚便秘模型,阳性对照组灌胃润肠丸混悬液(0.75 g/kg),当归水煎液高、低剂量组灌胃当归水煎液(生药剂量分别为4.00,1.00 g/kg),正常对照组、模型对照组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续2周。末次灌胃后眼眶采血,测定红细胞计数(RBC)和血红蛋白(HGB);处死小鼠,摘取肠管测定小鼠小肠推进率,摘取脾脏计算脾脏指数。结果与模型对照组比较,当归水煎液高、低剂量组外周血RBC和HGB显著升高,脾脏指数显著降低,同时小肠推进功能明显改善,组间比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论当归水煎液能明显改善血虚便秘模型小鼠的血虚证候,促进肠道蠕动。     

生血增白汤对环磷酰胺致血虚小鼠RBC、Hb、WBC、Plt含量的影响

目的研究生血增白汤对环磷酰胺(CTX)致血虚小鼠RBC、Hb、WBC、Plt含量的影响,旨在探讨生血增白汤对化学性损伤血虚症的补血作用。方法取ICR小鼠60只,随机分为6组,即正常对照组(A组),模型对照组(B组),阳性药四物合剂组(C组),生血增白汤低、中、高剂量组(D1、D2、D3组),每组10只,连续给药8 d。除A组外,其他组小鼠每日均于给药后4 h注射环磷酰胺100 mg/kg,第8天给药后测全血红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(Plt)值,并对数据进行统计学分析。结果 B组小鼠RBC、Hb、WBC、Plt含量较A组显著降低(P0.01)。与B组比较,D3组能使血虚证小鼠Hb升高(P0.05);D1、D2、D3组及C组能使血虚证小鼠WBC升高(P0.01);D3组及C组能升高小鼠Plt(P0.05)。结论生血增白汤对CTX致化学性损伤造成的血虚证模型小鼠具有补血作用。