沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探究在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗的临床疗效。方法:选取支气管哮喘共100例患者,按随机数字表法分治疗组、对照组各50例,治疗组予吸入沙美特罗替卡松;对照组予吸入丙酸氟替卡松,对比两组间临床资料差异性。结果:总有效率:治疗组94.0%,对照组86.0%,症状改善治疗组较对照组优,以上数据行统计分析,差异存在统计学意义(P均<0.05)。不良反应治疗组12.0%,对照组14.0,P>0.05,差异无统计学意义。结论:在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗后疗效确切,在患者肺功能的改善方面亦存在优于单独丙酸氟替卡松、沙美特罗使用,值得临床推广使用。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果.方法:将我院2008年6月-2008年12月收治的70例支气管哮喘患者随机均分为两组,两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,对照组口服治疗丙酸氟替卡松片50ug/次,每日2次;治疗组在上述治疗的基础上加服沙美特罗片25ug/次,每日2次,7d为一个疗程,两组均治疗两个疗程后,统计哮喘症状评分和FEV1% 预计值.结果:两组治疗结束后,哮喘症状评分和FEV1% 预计值都得到了明显改善,两组与治疗前比较均有显著统计学意义(P<0.05);同时对照组与同期治疗组比较,差异也有统计学意义(P<0.05).且两组均没有发生严重的不良反应.结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够快速起效和持续控制哮喘症状,临床应用不良反应发生率低且轻微,值得临床推广.     

加味小青龙汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察加味小青龙汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将147例患者按照就诊顺序分为观察组(72例)和对照组(75例),给予两组患者止咳化痰、抗感染、吸氧等基础治疗。对照组给予患者沙美特罗替卡松进行治疗,观察组在此基础上给予加味小青龙汤进行治疗。治疗2周后,观察两组患者临床疗效及临床症状、体征消失时间、治疗前后日间哮喘症状评分及生活质量评分的变化情况。结果:有效率观察组为91.7%(66/72),对照组为76.0%(57/75),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。止咳时间、肺啰音消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间两组比较差异有统计学意义(P0.05)。日间哮喘症状评分及生活质量评分治疗前两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前后两组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:加味小青龙汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果显著,可有效缩短患者的临床症状及体征消失时间,同时缓解其日间哮喘症状,提升生活质量。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果

目的:观察沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果。方法:选取洛阳市第一人民医院2018年5月至2019年5月收治的76例支气管哮喘患者为研究对象,通过双色球随机分组法将其分为对照组(38例:单一给予孟鲁司特治疗)和观察组(38例:沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗),比较两组患者的疗效和预后。结果:观察组患者持续给药2个月后的疾病控制率、肺功能指标、血清炎性因子水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗效果明显优于单一孟鲁司特治疗。     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性;方法:46例支气管哮喘患者随机分为两组,沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组肺功能变化进行比较;结果:沙美特罗替卡松粉剂明显改善哮喘病状;结论:沙美特罗替卡松粉剂是一种支气管哮喘完全控制和良好控制的有效药物。     

舒喘方联合沙美特罗替卡松治疗缓解期儿童支气管哮喘临床研究

目的 :探讨舒喘方合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法 :将108例患儿随机分为3组,中药组36例采用舒喘方口服治疗,西药组36例采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,中西医治疗组36例予舒喘方口服联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗。疗程均为9月,以呼气峰流速值变化来评价临床疗效,并统计随访3月的复发率。结果:总有效率中西医治疗组为94.4%,西药组为83.3%,中药组为55.6%;中西医治疗组、西药组显著高于中药组(P<0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。喘息复发率中西医治疗组为16.7%,西药组为27.8%,中药组为75.0%;中西医治疗组、西药组均较中药组低(P<0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒喘方联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期可提高临床疗效,减少复发,值得临床推广应用。     

固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期的临床效果.方法:96例随机分成对照组和研究组各48例,两组均予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究加用固本平哮汤治疗.结果:研究组总有效率高于对照组(P＜0.05),治疗后研究组PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05),研究组红细胞C...     

麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘临床研究

目的：观察麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘的临床疗效。方法：将98例老年慢性支气管哮喘患者按照随机数字表法分为对照组47例和治疗组51例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂经口吸入,治疗组在对照组治疗的基础上联合麻黄附子细辛汤。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test, ACT)评分、肺功能[用力呼气流量峰值(forced expiratory peak, PEF)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)]、细胞因子水平[白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)]变化情况。结果：对照组有效率为87.23%,治疗组有效率为98.04%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意...     

平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗哮喘的临床疗效观察

目的:对哮喘患者应用平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗的效果进行观察。方法:选取郑州市惠济区人民医院2019年4月至2020年4月期间收治的88例哮喘患者,根据随机抽签法分为对照组(n=44,沙美特罗替卡松气雾剂)与观察组(n=44,沙美特罗替卡松气雾剂联合平喘汤),比较两组患者的治疗有效率以及肺功能变化。结果:两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05),但观察组患者显效率为65.91 %高于对照组的40.91 %,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及呼气相最高峰流速(PEFR)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC及PEFR水平均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂对哮喘患者进行治疗,可有效缓解患者临床症状,改善患者肺功能。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘30例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的效果。方法:选取60例慢性支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方法分为两组各30例,观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果:观察组患者临床治疗总有效率,治疗后MMEF、FEV1和PEF同对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用治疗支气管哮喘的价值分析

目的:研究孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘时的应用价值。方法:选取2017年4月～2018年11月在本院接受支气管哮喘治疗的86例患者,对照组使用沙美特罗替卡松治疗,试验组使用孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗,比较两组肺功能指标情况与临床疗效。结果:较之对照组,试验组PEF、FVC水平有显著改善(P 0. 05);试验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的81. 39%(P 0. 05)。结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘效果极佳,且有助于患者恢复健康,应当推广此治疗方法。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床应用

支气管哮喘是一种不可根治的慢性肺部疾患,如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量。因此,合理地控制哮喘发作至关重要。我国哮喘防治指南推荐以糖皮质激素和长效β2-受体激动剂合并使用作为首选。我院于2008年3月至2009年2月应用沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名舒利迭）治疗成人轻、中度支气管哮喘,观察其疗效,报告如下：     

三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床研究

目的:探究三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标及血清CyPA水平的影响,并评价其临床疗效。方法:选取2016年7月—2018年6月的本院门诊及住院的88例支气管哮喘患者,根据随机字母表法按1∶1比例分为观察组和对照组。对照组应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上联合三伏灸治疗,观察并对比两组患者治疗前后ACT评分、肺功能指标、血清CyPA水平的变化,通过统计学分析判断两组疗效。结果:(1)治疗后观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组肺功能各项指标显著高于对照组(P<0.05);(3)观察组血清Cy PA水平明显低于对照组(P<0.05)(;4)观察组治疗总有效率86.36%显著高于对照组59.09%(P<0.05)。结论:三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者的治疗有明显疗效,可提高ACT评分及肺功能指标,降低支气管哮喘患者的血清CyPA水平,促使患者肺功能逐步恢复,提高患者的生活质量。     

沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘40例的临床疗效研究

目的：探讨沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效,为临床治疗支气管哮喘方案提供进一步的指导。方法：入选的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组（常规治疗＋沙美特罗／氟替卡松）和对照组（常规治疗）各40例,比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组咳嗽、气喘及湿哕音、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异据有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙美特罗,氟替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,可以缓解临床症状,值得推广。     

金水宝胶囊联合沙美特罗替卡松治疗重度非急性发作期支气管哮喘50例

目的:观察沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗重度非急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:两组均采用沙美特罗替卡松进行治疗,治疗组联合金水宝胶囊进行治疗。结果:治疗组治疗后4周及8周的肺功能指标、哮喘控制测试ACT评分结果均明显优于对照组,而不良反应发生率则低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论:本方法治疗重度非急性发作期支气管哮喘的临床疗效较佳,而不良反应发生率较低,综合优势较为突出。     

沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾益肺中药治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上,加用西药舒利迭,观察组在对照组治疗基础上加用健脾补肾中药,治疗周期均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:观察组临床总有效率为86.8%,显著优于对照组的71.4%(P0.05)。观察组肺功能指标、ACT评分改善明显优于对照组。结论:沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘,可显著改善患者临床症状及体征,疗效显著。     

百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将150例支气管哮喘患者随机分为2组,在常规治疗基础上,对照组74例予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组76例在对照组治疗基础上服用百令胶囊,2组均以60 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组肺功能、动脉血气指标改善情况及临床疗效。结果治疗2个疗程后,观察组第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力呼气肺活量百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流速峰值(PEF)、氧分压[p(O2)]均高于对照组(P均0.01),而二氧化碳分压[p(CO2)]、白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和中医证候积分均明显低于对照组(P均0.01);2组总有效率及口干、声音嘶哑等不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗支气管哮喘,可明显减轻患者炎性反应与气道高反应性,改善肺通气与氧合功能,提高临床疗效。     

枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘(慢性持续期)的临床疗效。方法:将支气管哮喘(慢性持续期)患者80例随机分为对照组和试验组各40例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上应用枳桔六君子汤加减治疗,两组均连续治疗4周。分别于用药前后观察疾病疗效、哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(ACT)积分、PEF占预计值比例变化及不良反应。结果:观察组有效率为92.5%,对照组有效率为75.0%,两组有效率比较,具有显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(ACT)积分、PEF占预计值比例均较治疗前明显改善,差异具有统计学差异(P0.05),组间比较差异显著(P0.05)。结论:枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘(慢性持续期)可改善患者中医证候疗效、哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(ACT)积分、PEF占预计值比例,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

异丙托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的效果

目的:探讨异丙托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的应用效果.方法:选取2020年2月-2021年2月就诊于邓州市中心医院的86例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为两组,各43例.观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵治疗,对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,连续治疗2周.比较两组治疗前、治疗...