改善全球肾脏疾病预后组织急性肾损伤不同诊断标准对高龄老年住院患者90天预后的影响

目的比较改善全球肾脏疾病预后组织(KDIGO)指南中急性肾损伤(AKI)不同诊断标准对老年住院患者短期预后的影响。方法收集2007年1月1日至2015年12月31日在解放军总医院老年病房住院的≥75岁AKI患者的病历资料652例,中位年龄87(84~91)岁。根据诊断窗将所有患者分为2组:48 h诊断窗组(n=334)和7 d诊断窗组(n=318)。根据患者AKI发生后90 d内的生存情况分为2组:生存组(n=433)和死亡组(n=219)。对比各组患者的一般情况和临床特征。采用SPSS 17.0软件进行统计分析。根据数据类型,组间比较采用t检验、Mann-Whitney U或χ2检验。对可能影响生存时间的因素进行Cox回归分析。采用Kaplan-Meier分析估算累计生存率。结果 652例住院患者根据KDIGO分期标准,AKI 1期308(47.2%)例,2期164(25.2%)例,3期180(27.6%)例。利用48 h诊断窗做出AKI诊断的患者占51.2%(334/652),利用基线值7 d诊断窗做出AKI诊断的患者占48.8%(318/652)。48 h诊断窗组和7 d诊断窗组患者的90 d病死率分别为42.5%和24.2%。Kaplan-Meier生存曲线比较显示,采用7 d诊断窗患者的90 d生存状况要显著好于采用48 h诊断窗者(P0.001);随着发生AKI时间的增加,患者90 d病死率显著减少(P0.001)。Cox多因素分析显示,低体质量指数(HR=0.928,95%CI:0.886~0.973;P=0.002)、低平均动脉压(HR=0.969,95%CI:0.959~0.979;P0.001)、低血清前白蛋白(HR=0.948,95%CI:0.920~0.977;P0.001)、低白蛋白(HR=0.962,95%CI:0.930~0.995;P=0.025)、感染(HR=1.374,95%CI:1.027~1.840;P=0.033)、少尿(HR=2.069,95%CI:1.341~3.192;P=0.001)、血尿素氮增高(HR=1.027,95%CI:1.015~1.038;P0.001)、高镁(HR=2.485,95%CI:1.351~4.570;P=0.003)、更高的AKI分期(2期:HR=4.035,95%CI 2.381~6.837,P0.001;3期:HR=7.184,95%CI 4.301~11.997,P0.001)、AKI诊断时间≤48 h(HR=1.818,95%CI:1.256~2.631;P=0.002)是影响住院老年AKI患者90 d死亡的独立危险因素。结论 48 h诊断窗的AKI患者90 d病死率高于7 d诊断窗的AKI患者,AKI诊断时间≤48 h是影响住院老年AKI患者90 d死亡的独立危险因素。     

老年脓毒症并发急性肾损伤患者肾功能恢复的影响因素

目的 探讨老年脓毒症并发急性肾损伤(AKI)患者肾功能恢复的影响因素。方法 回顾性分析2019年1月至2022年9月儋州市人民医院收治的137例老年脓毒症并发AKI患者的临床资料。根据AKI确诊后90 d肾脏功能恢复情况,将患者分为恢复组(62例)和未恢复组(75例),比较2组患者的基线资料、生化指标、血常规指标及感染指标情况。采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析。根据数据类型,分别采用t检验、Mann-Whitney U检验或χ²检验进行组间比较。应用logistic回归分析老年脓毒症并发AKI患者肾功能未恢复的独立危险因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估各独立危险因素预测老年脓毒症并发AKI患者肾功能未恢复的价值。应用Spearman相关分析血镁水平与各临床指标的相关性。结果 多因素logistic回归分析结果显示,高龄(OR=1.982,95%CI 1.376～3.150)、合并贫血(OR=4.938,95%CI 4.152～13.290)、高尿素(OR=1.772,95%CI 1.195～2.716)、高血肌酐(SCr)(OR=2.105,95...     

血清镁对老年男性急性肾损伤患者短期预后的影响

目的对老年急性肾损伤(AKI)患者进行随访观察,探讨AKI患者血清镁紊乱发生情况及血清镁水平对老年AKI患者短期生存的影响。方法选择2007年1月至2015年12月就诊于解放军总医院老年病房≥75岁的住院男性AKI患者为研究对象。根据AKI后28 d时和60 d时患者的生存情况,将患者病历资料分为死亡组和存活组进行分析。以血清镁0.7 mmol/L为低镁血症,1.1 mmol/L为高镁血症。采用SPSS 17.0软件进行统计分析。Kaplan-Meier乘积法估计生存曲线,并通过对数秩检验进行比较,多因素Cox回归模型分析血清镁对老年患者短期生存的影响。结果 623例老年男性AKI患者,中位年龄87(84,91)岁。正常血镁者473例(75.9%),低镁血症患者72例(11.6%),高镁血症患者78例(12.5%)。发生AKI后28 d内死亡160例,60 d内共死亡194例。采用Kaplan-Meier生存曲线比较显示高镁血症患者28 d生存状况明显较差(log-rank检验:P=0.001)。多因素Cox回归分析显示AKI诊断时间(HR=0.865,95%CI 0.799~0.937;P0.001)、平均动脉压(HR=0.970,95%CI 0.958~0.981;P0.001)、血清前白蛋白(HR=0.924,95%CI 0.894~0.955;P0.001)、少尿(HR=2.261,95%CI 1.424~3.590;P=0.001)、机械通气(HR=1.492,95%CI 1.047~2.124;P=0.027)、血尿素氮(HR=1.037,95%CI 1.025~1.049;P0.001)、血镁水平(HR=2.512,95%CI 1.243~5.076;P=0.010)、AKI分期(2期:HR=3.709,95%CI 1.926~7.141,P0.001;3期:HR=5.660,95%CI 2.990~10.717,P0.001)是老年AKI患者28 d生存的影响因素。血清镁对患者29~60 d的生存影响无统计学意义。结论老年AKI患者镁离子紊乱发生率高达24.1%(150/623),高血镁与老年男性AKI患者28 d病死率密切相关,监测及适当纠正血镁紊乱可能会延长其生存时间。     

老年脓毒症并发急性肾损伤患者肾脏功能恢复的影响因素分析

【摘要】 目的 探讨老年脓毒症并发急性肾损伤（AKI）患者肾功能未恢复的影响因素。方法 回顾性分析2019年1月—2022年9月儋州市人民医院137例老年脓毒症并发AKI患者的临床资料，根据AKI确诊后90d的肾脏功能恢复情况分为恢复组和未恢复组，比较两组患者的临床指标。应用Logistic回归分析老年脓毒症并发AKI患者肾功能未恢复的独立危险因素，绘制ROC曲线评估各独立危险因素预测老年脓毒症并发AKI患者肾功能未恢复的价值。Spearman相关分析血镁水平与各临床指标的相关性。结果 本研究纳入老年脓毒症并发AKI患者137例，肾功能恢复62例，肾功能未恢复75例。多因素Logistic回归分析，结果显示高龄（OR=1.982，95%CI 1.376～3.150）、合并贫血（OR=4.938，95%CI 4.152～13.290）、尿素（OR=1.772，95%CI 1.195～2.716）、SCr（OR=2.105，95%CI 1.419～3.702）、高RDW（OR=5.370，95%CI 4.826～14.353）、低镁血症（OR=4.712，95%CI 3.973～12.650）、CRRT持续时间长（OR=1.942，95%CI 1.308～3.025）、少尿或无尿持续时间长（OR=1.873，95%CI 1.306～2.980）、肾毒性药物使用（OR=5.520，95%CI 4.973～16.228）、APACHE II评分高（OR=2.183，95%CI 1.552～3.894）、乳酸（OR=3.115，95%CI 2.317～9.913）、CRP（OR=2.773，95%CI 1.985～6.214）及PCT（OR=4.928，95%CI 4.105～14.106）水平升高是影响老年脓毒症并发AKI患者肾功能未恢复的独立危险因素（P<0.05）。ROC曲线分析显示，10项危险因素联合预测肾功能未恢复的AUC最高（0.962，95%CI 0.901～0.998），敏感度为98.6%，特异度为85.2%。结论 高龄、贫血、尿素、SCr、高RDW、低镁血症、APACHE II评分、乳酸、CRP及PCT水平是影响老年脓毒症并发AKI患者肾功能未恢复的危险因素，10项联合预测老年AKI患者肾功能未恢复具有较高的价值。     

成纤维细胞生长因子23预测重症患者急性肾损伤预后的价值

目的:观察和评估成纤维细胞生长因子(FGF-23)能否成为预测重症患者急性肾损伤(AKI)肾功能恢复的生物标志物。方法:观察2014年6月至2015年7月国家肾脏疾病临床医学研究中心重症监护病房(ICU)收治的AKI患者FGF-23水平,并比较AKI肾功能恢复情况与FGF-23之间的相关性,采用Logistic回归分析影响AKI预后的危险因素。结果:纳入104例AKI患者及本中心生物样本库纳入健康对照60例。AKI患者FGF-23水平高于健康对照组;AKI患者FGF-23升高与高磷血症正相关;出院时肾功能完全恢复、部分恢复以及未恢复分别24例(23.1%)、50例(48.1%)和30例(28.8%)。肾功能未恢复的FGF-23水平高于肾功能完全恢复组(P0.05)。单因素Logistic回归分析发现出院时肾功能预后不良与高龄、高FGF-23、高磷血症、血清肌酐(SCr)高、血Cystatin C高、尿视黄醇结合蛋白高、贫血、脓毒症、慢性肾脏病(CKD)有关联,多因素Logistic回归分析发现出院时肾功能预后不良与FGF-23、CKD、年龄与SCr峰值相关,CKD基础是影响AKI肾脏预后的主要因素。FGF-23对判断AKI肾功能恢复的诊断阈值为237.79 pg/ml。结论:AKI患者FGF-23水平升高,并与高磷血症相关。FGF-23可作为预测AKI患者肾功能恢复的生物标志物。     

院内急性肾损伤的疾病特征及其相关危险因素

目的了解住院患者急性肾损伤(AKI)的发病率、死亡率、基础疾病特征及转归情况,探讨与AKI患者肾功能恶化及死亡相关的危险因素。方法根据2012 KDIGO的AKI临床实践指南的诊断标准,回顾性分析住院AKI患者的人口学资料、基础疾病特征、基础血清指标、用药情况等;以出院当天为观察终点,分析肾功能恶化及死亡相关的危险因素。结果筛选出AKI患者共472例,其中男女比例为41∶18;年龄分层中以>60岁组人数最多占60.4%;合并的基础疾病比例最高的为心血管系统疾病(60.2%);AKI病因中占较大比例的为肾前性(73.5%);AKI分期中I期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的比例为70.3%、21.2%、8.5%。AKI患者的肾脏转归中恢复、好转、恶化的比例为37.3%、39.8%、22.9%,心血管疾病史(OR=8.009,P=0.005)、手术/外伤史(OR=7.912,P=0.005)、慢性肾脏病史(OR=8.617,P=0.003)、平均动脉压MAP(OR=7.344,P=0.007)是与肾功能恶化相关的独立危险因素。AKI患者的死亡率为15.3%,死亡组的C反应蛋白、AKI时血肌酐的程度均明显高于生存组,而血红蛋白程度低于生存组,差异具有统计学意义(P均<0.05);C反应蛋白(OR=1.009,P=0.008)、血红蛋白(OR=0.962,P=0.001)、AKI时血肌酐(OR=1.011,P=0.000)、肾脏转归(OR=6.231,P=0.000)则是与死亡相关的独立危险因素。结论急性肾损伤(AKI)的院内发病率为0.28%,死亡率为15.3%。AKI患者的基础疾病与平均动脉压、血红蛋白与C反应蛋白水平分别是影响AKI患者肾功能转归与生存状态的重要因素,维持动态血压稳定、改善基础血容量和炎症状态将有助于提高AKI患者的肾脏存活率及生存率。     

不同肾功能评价指标对慢性心力衰竭患者远期预后的预测价值

目的比较不同肾功能评价指标在慢性心力衰竭(CHF)患者远期生存中的预测价值。方法选取2006年1月至2014年8月于中国中医科学院广安门医院心内科住院的CHF患者546例为研究对象,随访周期为730 d,终点事件为全因死亡。根据是否发生终点事件将546例患者分为两组:非终点事件组337例(69.0%)和终点事件组169例(31.0%)。采用受试者工作曲线(ROC)评价估算的肾小球滤过率(eGFR)、血肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)对CHF全因死亡的预测能力;选择各指标的最佳切点值进行分组,以Kaplan-Meier生存曲线描述各组生存率;采用多因素Cox回归模型分析不同肾功能指标与远期预后的相关性。结果共纳入CHF患者546例,其中资料完整者392例,未完成随访者154例。eGFR、SCr和BUN的ROC曲线下面积分别为0.631、0.633和0.706,最佳切点值分别为58.61 ml/(min·1.73 m2)、113.75μmol/L和7.41 mmol/L。Kaplan-Meier生存曲线显示,eGFR降低组、SCr升高组和BUN升高组患者全因死亡风险更高(P0.001)。校正年龄、性别、心功能等因素后,BUN是CHF全因死亡的独立危险因素(HR=1.043,95%CI:1.007～1.082,P0.001)。结论 eGFR、SCr和BUN对CHF远期预后具有预测价值,其中BUN是CHF全因死亡的独立危险因素。     

慢性肾功能不全对老年冠心病患者病变严重程度的影响

目的 探讨不同分期慢性肾功能不全(CKD)患者冠心病冠状动脉病变的严重程度.方法 收集该院心内科2002年4月至2012年12月行诊断性冠状动脉造影的老年(年龄≥60岁)疑诊冠心病患者668例,根据估算的肾小球滤过率(eGFR)水平将患者分为eGFR正常、轻度降低、中度降低和重度降低四组,探讨不同分期CKD对冠状动脉病变狭窄严重程度的影响.结果 与非冠心病组比较,冠心病组患者男性比例更高(x2=10.807,P＜0.001),吸烟、高血压、心绞痛和糖尿病史发生率均显著高于非冠心病组患者(x2 =4.671,5.023,4.984,5.694,均P＜0.001),且冠心病组患者eGFR水平低于非冠心病组患者(P＜0.001).与冠心病不合并CKD比较,合并CKD的冠心病患者年龄(P =0.033)更大、高血压(P=0.034)及心绞痛(P=0.008)的发病率更高;与eGFR水平正常组冠心病患者相比较,CKD组患者冠状动脉狭窄程度更为严重(P＜0.001),表现为患者平均病变支数更多(P=0.019)、3支病变率显著增高(P＜0.001)及Gensini积分显著增多(P＜0.001).多元线性回归分析结果表明Gensini积分与CKD分期(β=0.173,95％CI:1.319～ 3.345,P＜0.001)、高血压(β=0.093,95％CI:1.435～2.936,P＜0.001)和糖尿病(β=0.102,95％ CI:6.215 ～9.217,P＜0.001)独立相关.与eGFR正常组比较,不同CKD分期患者平均病变支数更多(P ＜0.001)、3支病变率显著增高(P ＜0.001)、Gensini积分显著增多(P＜0.001);二分类多因素Logistic回归分析显示CKD与造影诊断冠心病存在显著关联(OR值2.314,95％ CI:1.546～ 3.415,P＜0.001).结论 冠心病的发病与性别、吸烟、高血压、心绞痛、糖尿病及CKD严重程度密切相关.此外,冠心病患者的eGFR降低,其肾功能降低与冠心病病变密切相关.     

血浆置换联合持续性肾脏替代治疗对HBV相关慢加急性肝衰竭合并急性肾损伤患者预后的影响

目的探索血浆置换(PE)联合持续性肾脏替代治疗(CRRT)对HBV相关慢加急性肝衰竭(ACLF)合并急性肾损伤(AKI)患者预后的影响。方法回顾性分析2013年8月-2017年8月苏州大学附属第一医院收治的198例HBV相关ACLF合并AKI患者临床资料,根据血液净化技术分组,分为单纯药物治疗组(A组,n=68),PE组(B组,n=56),PE联合CRRT组(C组,n=74)。收集患者入院时的临床资料:性别,年龄,住院期间血液净化治疗前后生化指标:TBil、Alb、SCr、血清钠(Na)、INR、WBC、PLT、红细胞比容等,常见合并症,血液净化治疗方法。治疗前后计算肌酐清除率(Ccr)、肾小球滤过率(eGFR)、MELD-Na评分。正态分布的计量资料3组间比较采用单因素方差分析,组内治疗后比较采用配对t检验,组间比较采用两样本t检验;非正态分布的计量资料3组间比较采用Kruskal-Wallis H检验,组内治疗后比较采用Wilcoxon秩和检验,组间比较采用Mann-Whitney U检验;计数资料3组间比较采用χ~2检验。生存时间和生存结局影响因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果治疗前3组患者性别、年龄、血生化指标、eGFR、Ccr、合并症、MELD-Na比较差异均无统计学意义(P值均 0. 05); B、C组治疗前后eGFR、Ccr水平均明显升高,MELD-Na评分明显下降(B组:Z=-2. 81,Z=-3. 67,t=6. 07,P值均0. 05; C组:Z=-5. 81,Z=-4. 05,t=-6. 90,P值均0. 05); B、C组治疗后eGFR、Ccr水平及MELD-Na评分比较,差异均无统计学意义(P值均 0. 05)。影响ACLF-AKI患者生存指标为血液净化治疗后eGFR、Ccr水平和MELD-Na评分(P值均0. 05)。随着住院时间延长,生存率逐渐下降,死亡风险逐渐增加。结论 PE或联合CRRT可短期快速改善ACLF-AKI患者肾功能,但是联合治疗不具优势,血液净化治疗后肾功能改善情况直接影响ACLF-AKI患者预后。     

分期冠状动脉介入治疗的间隔时间对老年患者肾功能的影响

目的探讨分期冠状动脉介入(PCI)治疗的不同间隔时间对老年患者肾功能的影响。方法对2014年1月至2016年6月在辽宁省人民医院进行分期PCI的417例不稳定型心绞痛(UA)或急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)老年冠状动脉多支血管病变(MVD)患者进行回顾性分析。其中,早期再次介入组(A组)172例,两次介入治疗间隔3~7d;晚期再次介入组(B组)245例,间隔时间15~30d。记录两组患者基本临床资料、两次PCI术前与术后3d血清肌酐值(SCr),计算对比剂导致的急性肾损伤(CI-AKI)风险评分、肾小球滤过率估测值(eGFR),检测有无CI-AKI,比较两组患者肾功能。采用SPSS 15.0进行统计分析。计量资料和计数资料组间比较分别采用t检验和X~2检验。结果两组患者基线临床资料差异无统计学意义(P0.05);两次PCI术前术后SCr、eGFR差异均无统计学意义(P0.05);A组发生CI-AKI 5例(2.90%),B组6例(2.45%),两组比较差异无统计学意义(P=0.77);住院期间无紧急透析、新发急性心肌梗死、急性脑卒中、紧急血运重建及死亡等严重不良事件。结论对于CI-AKI风险评分低中危、进行分期PCI的老年MVD患者,不同的间隔时间对其肾功能的影响无明显差异,早期再次PCI是安全可行的。     

Living Donor Kidney Transplantation: Improving Efficiencies in Live Kidney Donor Evaluation–Recommendations from a Consensus Conference

The education, evaluation, and support of living donors before, during, and after donation have historically been considered the roles and responsibilities of transplant programs. Although intended to protect donors, ensure true informed consent, and prevent coercion, this structure often leaves referring nephrologists unclear about the donor process and uncertain regarding the ultimate outcome of potential donors for their patients. The aim of this article is to help the referring nephrologist understand the donor referral and evaluation process, help the referring nephrologist understand the responsibilities of the transplant program, and offer suggestions about how the referring nephrologist can help to improve efficiencies in the process of donor education and evaluation. A partnership between referring nephrologists and transplant programs is an important step in advancing living kidney donation. The referring nephrologists are the frontline providers and are in a unique position to offer education about living donation and improve efficiencies in the process. Understanding the donor referral and evaluation process, the responsibilities of the transplant program, and the potential role referring nephrologists can play in the process is critical to establishing such a partnership.     

同种异体双肾移植8例报告

目的：利用部分“边缘肾”，或因血型特殊局部地区无适合受体的供肾进行双肾移植，探讨双肾移植的l临床疗效。方法：自2001年3月至2002年10月，我们共利用该类“边缘肾”与“无人要的肾脏”为8例患者进行了双肾移植。采用右下腹“L”型切口，来自8个供体的16个肾脏被分别移植于8例受者的右侧髂窝内。免疫抑制方案为皮质激素 霉酚酸酯 环孢素A，剂量同单肾移植。结果：在1-12个月的随访期内发生急性排斥(AR)2例共2次(25％)，1只肾由于肾动脉栓塞失功。5例随访12个月肾功能均正常。结论：双边缘肾移植有助于充分利用日趋紧张的肾源，提供给患者更多的有效肾单位。肾移植的免疫抑制方案，AR发生率，与单肾移植效果相同。     

系膜IgA沉积的供肾移植后的转归

目的 :探讨接受系膜IgA沉积的供肾移植后的临床转归。　 方法 :对供肾进行常规活检 ,比较系膜IgA沉积供肾 (IgA供肾组 ,n =83)与系膜无IgA沉积供肾 (无IgA供肾组 ,n =2 5 9)移植后的转归 ,以及两组之间性别、年龄、透析时间、供肾冷热缺血时间、补体依赖性微量淋巴细胞毒、群体反应性抗体水平和原发病的分布。　 结果 :2 4 3%的受者接受了IgA沉积的供肾。IgA沉积供肾组术后浮肿、蛋白尿、血尿、低白蛋白血症、高血压和移植肾功能延迟恢复的发生率明显高于无IgA供肾组。肾移植 3个月内 ,IgA沉积供肾组急性排斥反应发生率明显高于无IgA沉积供肾组 ,分别为 31 3%和 19 3%(P <0 0 0 1)。临界改变发生率分别为 37 3%和 16 2 %(P <0 0 0 1)。随着移植时间推移 ,IgA沉积供肾组IgA沉积例数逐渐减少 ,术后 1、3和 6个月仍有系膜IgA沉积者分别为 2 6例(31 3%)、9例 (10 8%)和 2例 (2 4 %) ,至 6个月时与对照组比较差异不明显。两组间 1年肾存活率差异不显著 ,分别为 93 8%和 95 6 %,3年存活率分别为 86 7%和 88 3%。　 结论 :系膜IgA沉积的供肾移植后移植肾功能延迟恢复和急性排斥反应的发生率明显高于无IgA沉积供肾组 ,但不影响远期肾存活率 ,且系膜区IgA沉积可以逐渐消失。     

Clinical and Genetic Analysis of Patients with Cystinuria in the United Kingdom

Background and objectives

Cystinuria is a rare inherited renal stone disease. Mutations in the amino acid exchanger System b^0,+, the two subunits of which are encoded by SLC3A1 and SLC7A9, predominantly underlie this disease. The work analyzed the epidemiology of cystinuria and the influence of mutations in these two genes on disease severity in a United Kingdom cohort.

Design, setting, participants, & measurements

Prevalent patients were studied from 2012 to 2014 in the northeast and southwest of the United Kingdom. Clinical phenotypes were defined, and genetic analysis of SLC3A1 and SLC7A9 combining Sanger sequencing and multiplex ligation probe–dependent amplification was performed.

Results

In total, 76 patients (42 men and 34 women) were studied. All subjects had proven cystine stones. Median age of presentation (first stone episode) was 24 years old, but 21% of patients presented after 40 years old. Patients had varied clinical courses, with 37% of patients having ≥10 stone episodes; 70% had evidence of CKD, and 9% had reached ESRD as a result of cystinuria and its complications. Patients with cystinuria received a variety of different therapies, with no obvious treatment consensus. Notably, 20% of patients had staghorn calculi, with associated impaired renal function in 80% of these patients. Genetic analysis revealed that biallelic mutations were present in either SLC3A1 (n=27) or SLC7A9 (n=20); 22 patients had only one mutated allele detected (SLC3A1 in five patients and SLC7A9 in 17 patients). In total, 37 different mutant variant alleles were identified, including 12 novel mutations; 22% of mutations were caused by large gene rearrangements. No genotype-phenotype association was detected in this cohort.

Conclusions

Patients with cystinuria in the United Kingdom often present atypically with staghorn calculi at ≥40 years old and commonly develop significant renal impairment. There is no association of clinical course with genotype. Treatments directed toward reducing stone burden need to be rationalized and developed to optimize patient care.     

20665例普通人群单次尿液和肾功能检查结果及其意义探讨

目的:了解普通人群健康体检时尿检异常(蛋白尿、血尿、白细胞尿)和肾功能减退的检出率,探讨其临床意义。方法:筛查2008-08-12复旦大学附属中山医院健康体检人群的尿液和肾功能检查资料。肾功能减退标准为血清肌酐mg/dl(μmol/L):(1)KEEP标准男性1.5(133),女性1.3(115);(2)NHANES Ⅲ标准男性1.4(124),女性1.2(106),老年(≥65岁)男性≥1.3(115),女性≥1.0(88.4)。结果:共20 665例,其中男性13 320例(64.46%),女性7 345例(35.54%)。尿检异常检出率5.27%,其中男性3.64%,女性8.22%(P0.01);蛋白尿2.68%,男性2.72%,女性2.60%,P0.01;血尿2.41%,男性1.47%,女性4.11%,P0.01;白细胞尿1.71%,男性0.46%,女性4.00%,P0.01。按照KEEP和NHANES Ⅲ标准,肾功能减退检出率分别为0.26%和0.76%,男性和女性分别为0.20%和0.38%(P0.05),0.35%和0.98%(P0.01)。尿检异常人群肾功能减退的检出率显著高于尿检正常人群(KEEP标准1.3%和0.2%,P0.01;NHANES Ⅲ标准2.0%和0.5%,P0.01);肾功能减退人群尿检异常的检出率显著高于肾功能正常人群(KEEP标准25.9%和5.2%,P0.01;NHANES Ⅲ标准18.6%和5.2%,P0.01)。结论:普通人群尿检异常和肾功能减退检出率较高。在健康体检中应重视尿液和肾功能检查,以提高肾脏病的检出率。     

Different Aspects of Kidney Function in Well-Controlled Congenital Hypothyroidism

Objective: Congenital hypothyroidism (CH) increases the prevalence of kidney and urogenital malformations. There are limited studies considering different aspects of kidney function in well-controlled CH patients. We evaluated some features of kidney function in euthyroid children with CH who have been receiving thyroxine hormone since early life.Methods: This cross-sectional study was conducted in Isfahan, Iran, on 74 children aged 2-15 years old (36 CH patients and 38 healthy children). Inclusion criteria for CH patients were euthyroidism at the time of the survey and initiation of replacement therapy during the early neonatal period. Kidney ultrasound evaluation was performed in all participants. Serum biochemistry included urea, creatinine, sodium (Na), potassium (K), magnesium, calcium, and cystatin C levels. Urine electrolytes, fraction excretion (FE) of electrolytes and microalbumin, and glomerular filtration rate (GFR) were also determined.Results: The male/female ratio was 0.8/1 and 1.5/1 in the patient and control groups, respectively. Mean age and height did not differ significantly between the two groups. Ultrasound evaluation of the kidney revealed that the anteroposterior diameter of the right kidney was significantly higher in CH patients as compared to healthy subjects. No significant difference was observed between GFRs in patients with CH and healthy children. The mean values for FENa and FEK were significantly higher in the patient group.Conclusions: Increased FENa and FEK may be a manifestation of impaired tubular maturation in CH. More longitudinal studies are needed to evaluate kidney function in CH patients. Conflict of interest:None declared.     

Forced expression of laminin beta1 in podocytes prevents nephrotic syndrome in mice lacking laminin beta2, a model for Pierson syndrome

Pierson syndrome is a congenital nephrotic syndrome with ocular and neurological defects caused by mutations in LAMB2, the gene encoding the basement membrane protein laminin β2 (Lamβ2). It is the kidney glomerular basement membrane (GBM) that is defective in Pierson syndrome, as Lamβ2 is a component of laminin-521 (LM-521; α5β2γ1), the major laminin in the mature GBM. In both Pierson syndrome and the Lamb2(-/-) mouse model for this disease, laminin β1 (Lamβ1), a structurally similar homolog of Lamβ2, is marginally increased in the GBM, but it fails to fully compensate for the loss of Lamβ2, leading to the filtration barrier defects and nephrotic syndrome. Here we generated several lines of Lamβ1 transgenic mice and used them to show that podocyte-specific Lamβ1 expression in Lamb2(-/-) mice abrogates the development of nephrotic syndrome, correlating with a greatly extended lifespan. In addition, the more Lamβ1 was expressed, the less urinary albumin was excreted. Transgenic Lamβ1 expression increased the level of Lamα5 in the GBM of rescued mice, consistent with the desired increased deposition of laminin-511 (α5β1γ1) trimers. Ultrastructural analysis revealed occasional knob-like subepithelial GBM thickening but intact podocyte foot processes in aged rescued mice. These results suggest the possibility that up-regulation of LAMB1 in podocytes, should it become achievable, would likely lessen the severity of nephrotic syndrome in patients carrying LAMB2 mutations.     

补肾中药对肾阳虚大鼠垂体-肾上腺超微结构的影响

应用透射电镜观察了醋酸可的松致肾阳虚大鼠垂体、肾上腺超微结构的改变 ,以及补肾中药对其的调整作用。结果表明可的松致肾阳虚大鼠垂体促肾上腺皮质激素分泌细胞内质网扩张 ,线粒体空化 ,肾上腺皮质状带和网状带萎缩 ,束状带细胞内脂滴变小 ,分布异常。补肾中药能够改善垂体超微结构的损伤 ,但却不能改变肾上腺超微结构的损伤。因此 ,补肾中药能够通过改善垂体促肾上腺皮质激素分泌细胞超微结构损伤而起到补肾温阳的作用