老年胃癌组织miR-183、miR-144-3p表达及其与预后的关系

目的 探讨老年胃癌患者胃癌组织微小RNA-183(miR-183)、miR-144-3p表达水平及其与预后的关系。方法 手术切除治疗的胃癌患者75例采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测癌组织及癌旁正常组织中miR-183、miR-144-3p表达水平,分析两者与临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并采用Cox回归分析进行预后影响因素分析。结果 胃癌组织miR-183相对表达量(2.56±0.28)显著高于癌旁正常组织(1.05±0.17);胃癌组织miR-144-3p相对表达量(0.45±0.11)显著低于癌旁正常组织(0.96±0.18,均P<0.05)。胃癌组织miR-183、miR-144-3p表达水平与TNM分期、脉管癌栓、淋巴结转移均显著相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,miR-183高表达组总生存(OS)率及无进展生存(DFS)率均显著低于miR-183低表达组,miR-144-3p低表达组OS率及DFS率均显著低于miR-144-3p高表达组(P<0.05)。Cox回归分析显示,淋巴结...     

miR-188-5p在胃癌组织中的表达及临床意义

[目的]探讨miR-188-5p在胃癌组织中的表达及临床意义。[方法]采用回顾性研究方法选择在本院进行诊治的120例胃癌患者(胃癌组)与120例胃良性病变(良性组)患者作为研究对象,取2组患者的病理组织,采用qRT-PCR检测miR-188-5p表达水平,调查患者的临床特征与随访患者的预后,判断miR-188-5p的诊断价值与预测预后效果。[结果]胃癌组的miR-188-5p相对表达水平与表达阳性率显著高于良性组(P<0.05)。胃癌组中不同Dukes分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度患者的miR-188-5p表达阳性率对比差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示miR-188-5p预测诊断胃癌的曲线下面积为0.794(95%CI:0.812～0.923),诊断阈值为1.242时,灵敏度为60.2%,特异度为95.8%。胃癌组患者随访至今,平均随访时间为(15.22±2.48)个月,死亡12例,死亡率为10.0%;单因素和多因素Cox回归分析显示miR-188-5p表达阳性率、Dukes分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度均为影响胃癌患者预...     

胃癌患者血清miR-21、miR-181表达与临床病理参数、预后的关系

目的 探究胃癌患者血清微小RNA-21(miR-21)、miR-181的表达水平,并分析二者与胃癌患者临床病理参数、预后的关系。方法 收集于2012年6月至2014年4月入住我院的97例胃癌患者的血清样本,另收集同期100例在我院体检的健康志愿者的血清样本。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测血清样本中miR-21、miR-181的表达水平,同时分析miR-21、miR-181与患者临床病理参数的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-21、miR-181的表达与患者预后的关系;并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-21、miR-181表达对胃癌预后的预测价值。结果 胃癌患者血清中miR-21、miR-181表达水平均明显高于健康志原者,差异具有统计学意义(P 0. 05)。患者血清中miR-21表达水平与有无淋巴结转移、分化程度、浸润深度相关; miR-181的表达水平与有无淋巴结转移、肿瘤TNM分期相关,差异具有统计学意义(P 0. 05)。KaplanMeier生存曲线显示,miR-21高表达胃癌患者5年累积生存率为18. 4%,低于低表达胃癌患者的25. 0%(P 0. 05); miR-181高表达胃癌患者的5年累积生存率为14. 3%,低于低表达胃癌患者29. 2%(P 0. 05)。血清miR-21、miR-181两指标对胃癌预后具有较高的辅助预测价值,曲线下面积(AUC)均高于0. 7,而二者联合应用,其诊断效能更高,敏感度、特异性、和约登指数分别为0. 908、0. 667、0. 574。结论 胃癌患者血清miR-21、miR-181表达水平高于健康人群,且与患者不良预后相关,二者可作为胃癌预后预测的潜在生物标志物。     

老年胃癌患者血清miR-93-5p水平及其与临床特征和预后的关系

目的探讨老年胃癌患者血清miR-93-5p水平及其与临床特征和预后的关系。方法收集老年胃癌患者160例和同期老年健康体检者160例分别作为胃癌组和对照组。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定血清miR-93-5p水平。结果胃癌组血清miR-93-5p水平明显高于对照组(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤最大径、分化程度胃癌患者血清miR-93-5p水平比较差异无统计学意义(P>0.05);不同TNM分期、局部浸润深度、淋巴结转移胃癌患者血清miR-93-5p水平比较差异有统计学意义(P<0.05),TNM分期高、局部浸润深度深、有淋巴结转移胃癌患者血清miR-93-5p水平明显高于TNM分期低、局部浸润深度浅、无淋巴结转移者。血清miR-93-5p诊断胃癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.871,95%CI为0.868~0.874,根据此截断值判断胃癌的灵敏度为71.25%,特异度为96.25%。血清miR-93-5p高表达组5年总生存率(51.09%)和无病生存率(39.13%)均明显低于低表达组(79.41%、70.59%,χ^2=13.477、15.516,P<0.001)。Cox比例风险模型结果显示:血清miR-93-5p水平、TNM分期、局部浸润深度、分化程度、淋巴结转移为胃癌预后的独立影响因素(P<0.05)。结论胃癌患者血清miR-93-5p水平升高,且与临床分期、浸润深度、淋巴结转移关系密切,在胃癌诊断和预后评估中具有重要价值。     

miR-145在胃癌中的表达及其意义

目的:探讨微小RNA-145(miR-145)在胃癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法:收集62例胃癌患者肿瘤组织和配对癌旁组织标本,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(q RT-PCR)方法检测miR-145的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的关系.生存分析采用Kaplan-Meier法,并以Log-rank法比较组间差异,应用Cox模型进行多因素分析.结果:miR-145在胃癌组织中的表达水平显著低于配对癌旁组织(P0.01).miR-145的表达水平与临床分期、浸润深度及淋巴结转移呈明显相关(P0.05),与患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、民族均无明显相关(P0.05).miR-145高表达者生存时间明显高于低表达组(P0.05).多因素分析未显示单一的因素与患者的生存相关.结论:miR-145在胃癌组织中呈低表达,且与预后相关,可能参与了胃癌的发生、发展过程,可成为胃癌诊断及预后判断的指标.     

MACC1、HGF、c-Met蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨胃癌组织中结肠癌转移相关基因-1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、肝细胞生长因子受体(mesenchymal epithelial transition factor,c-Met)的表达与临床病理参数的关系及其意义。方法应用免疫组化方法检测129例胃癌患者手术切除的癌组织及癌旁正常组织中MACC1、HGF、c-Met的表达情况,分析其与胃癌临床病理参数之间的关系及在胃癌组织中表达的相关性。结果 MACC1、HGF、c-Met在胃癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织(P0.05)。MACC1在胃癌组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、有无淋巴结转移、有无腹膜转移、总生存时间(OS)、无病生存时间(DFS)无关(P0.05),而与肿瘤浸润深度、TNM分期、组织分化程度显著相关(P0.05)。HGF在胃癌组织中的表达与性别、年龄、肿瘤部位、有无腹膜转移无关(P0.05),而与肿瘤大小、浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期、组织分化程度、OS(5年)、DFS(5年)显著相关(P0.05)。c-Met在胃癌组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、有无腹膜转移无关(P0.05),而与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期、组织分化程度、OS(5年)、DFS(5年)显著相关(P0.05)。在胃癌组织中,MACC1与HGF的表达呈正相关(r=0.182,P0.05),MACC1与c-Met的表达呈正相关(r=0.508,P0.05),HGF与c-Met的表达呈正相关(r=0.523,P0.05)。结论 MACC1、HGF、c-Met在胃癌组织中的表达显著升高,三者与胃癌的发生、发展密切相关,可能协同参与胃癌的进程。     

miR-1269在胃癌及胃黏膜癌前病变组织中表达及其临床意义

目的探讨胃癌及胃黏膜癌前病变组织中miR-1269的表达及其临床意义。方法选取2016年1月至2018年2月郑州大学第五附属医院收治的50例胃癌患者、50例胃黏膜癌前病变患者及50例浅表性胃炎患者作为研究对象,采用RT-PCR法分别检测胃癌组织、胃黏膜癌前病变组织及浅表性胃炎组织标本中miR-1269的表达,并分析其表达与胃癌临床病理特征的相关性。结果 miR-1269在胃癌组织中的相对表达量明显高于胃黏膜癌前病变组织及浅表性胃炎组织,差异有统计学意义(P0.05);miR-1269在不同分化程度、TNM分期、浸润程度、是否发生淋巴结转移的胃癌组织中的表达量比较,差异有统计学意义(P0.05),即分化程度越低、TNM分期越高、浸润深度越深、发生淋巴结转移,则胃癌患者癌组织中miR-1269的相对表达量越高;ROC曲线分析结果显示,miR-1269诊断胃癌的AUC为0.807(95%CI:0.614～1.829),诊断灵敏性为88.21%,特异性为79.46%。在完成随访的48例患者中,miR-1269高表达19例,其中死亡8例(42.11%),miR-1269低表达29例,死亡4例(13.79%),两组死亡率比较差异有统计学意义(χ~2=4.907,P=0.027)。由生存曲线可知,高表达组胃癌患者的平均生存时间明显短于低表达组,平均生存时间分别为16.5个月和23.7个月。结论 miR-1269在胃癌组织中表达上调,其表达水平与胃癌的发生、发展及预后有关,其可能成为胃癌临床诊疗及预后评估的生物学标志物。     

miR-29对胃腺癌细胞侵袭力的影响

目的探讨miR-29对胃腺癌细胞侵袭力的影响,以期为胃癌的转移、侵袭机制提供线索。方法采用实时荧光定量PCR技术检测46例患者胃腺癌标本及癌旁组织中miR-29表达,分析与患者临床病理特征的关系。结果 PCR反应检测结果显示miR-29a、miR-29b、miR-29c在胃癌组织中相对含量分别为14.13±5.78、9.81±1.95、16.77±2.04,在癌旁组织中分别为31.64±10.26、26.88±5.03、52.57±8.02,胃癌组织中的miR-29相对含量明显低于癌旁组织(P0.05);将胃癌组织标本与癌旁组织标本中的miR-29相对含量计算比值(C/P),患者不同性别、年龄、TNM分期、浸润深度、分化程度时C/P值相比,差异无统计学意义(P0.05);存在淋巴结转移时miR-29a C/P值明显低于无淋巴结转移时(P0.05),存在远处转移时miR-29b、miR-29c C/P值明显低于无远处转移时(P0.05)。结论胃腺癌组织中miR-29表达明显低于癌旁组织,miR-29a在淋巴结转移及miR-29b、miR-29c在远处转移患者胃腺癌组织中表达降低,提示其可能与胃癌的侵袭及转移有关。     

血清microRNA-497定量检测与胃癌侵袭转移及预后的关系

[目的]定量检测胃癌(gastric cancer, GC)患者血清microRNA;497(miR-497)表达量,探讨其与GC侵袭转移及预后的关系。[方法]以实时荧光定量RT-PCR检测70例GC患者(GC组)术前及术后、30例萎缩性胃炎患者(萎缩性胃炎组)及30例健康者(正常对照组)血清miR-497表达量,同时检测血清癌胚抗原(CEA);随访GC患者术后预后3年;分析术前血清miR-497表达量与GC临床病理特征及预后的关系。[结果]GC组术前血清miR-497表达量显著低于其术后及萎缩性胃炎组和正常对照组(P<0.01);GC组术前血清miR-497表达量与GC浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及是否远处转移呈负相关(均P<0.01),与肿瘤分化程度、大体形态及术前血清CEA含量无相关(P>0.05)。术前血清miR-497低表达组术后2、3年生存率显著低于高表达组(P<0.05)。Cox多因素分析显示术前血清miR-497表达量是影响GC术后预后的独立高危因素。[结论]血清miR-497低表达与GC侵袭转移、不良预后密切相关,可成为GC术前及预后评价指...     

老年结直肠癌组织中miR-182表达及其与临床病理参数的关系

目的探讨老年结直肠癌组织中微小RNA(miR)-182的表达及其与临床病理参数的关系。方法选择绍兴市人民医院2010年1月至2011年12月70岁以上老年结直肠癌患者120例结直肠癌组织及其相应的癌旁组织标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定结直肠癌组织和癌旁组织中miR-182水平。结果结直肠癌组织中miR-182水平明显高于癌旁组织(P0.05)。结直肠癌组织中miR-182水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移和远处转移明显相关(P0.05),TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移患者结直肠癌组织中miR-182水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移、无远处转移患者(P0.05);结直肠癌组织中miR-182水平与结直肠癌患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、癌胚抗原(CEA)水平无关(P0.05)。结直肠癌组织中miR-182水平诊断结直肠癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.812,95%CI为0.809～0.815,miR-182水平界值为1.623,灵敏度为86.34%,特异度为77.16%。miR-182低表达患者的生存率明显高于高表达者(P=0.009)。结论老年结直肠癌组织中miR-182水平升高,miR-182水平与结直肠癌的临床分期、淋巴结转移、远处转移有关,有望成为结直肠癌诊断和预后预测的潜在指标。     

miR-155-5p表达水平与鼻咽癌远处转移及预后的关系

目的检测miR-155-5p在鼻咽癌组织中的表达水平,探讨miR-155-5p与远处转移及临床预后的关系。方法收集有远处转移(转移组)和仅有原发病灶(非转移组)鼻咽癌活检标本共60例,应用实时荧光定量-PCR(QRT-PCR)方法检测鼻咽癌中miR-155-5p的表达水平,分析miR-155-5p与临床病理参数及预后的关系。结果远处转移组miR-155-5p表达水平较非转移组显著上调,相对表达量为[(4. 92±5. 52) vs(1. 98±2. 66)](t=-2. 505,P=0. 017)。miR-155-5p表达水平与性别、年龄、发病部位、淋巴结转移、T分期及临床分期等均无明显的相关关系(P 0. 05)。以miR-155-5p相对表达量中位值2-△△Ct=1. 66为截断值,Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验结果显示,miR-155-5p高表达组鼻咽癌患者5年总生存率明显低于低表达组(χ2=4. 18,P=0. 041)。结论 miR-155-5p表达水平与鼻咽癌远处转移密切相关,可能成为辅助判断患者预后的生物学指标。     

miR-638对胃癌细胞侵袭和迁移的影响及其分子机制

目的探讨miR-638是否可通过直接调控靶向性别决定区Y框蛋白(SOX)2抑制上皮-间质转化(EMT)相关通路从而抑制胃癌细胞的侵袭迁移。方法 qRT-PCR检测miR-638在100对胃癌组织及癌旁组织中的表达、检测miR-638在7株胃癌细胞系及1株正常胃黏膜细胞中的表达。Transwell和Wound Healing实验验证分别转染miR-638模拟物(miR-638 mimics)及其无关对照寡核苷酸序列(scramble)到胃癌细胞AGS中时对细胞的侵袭和迁移能力的影响。Target Scan软件预测miR-638的靶基因、将野生型或突变型SOX2的3'-UTR区域克隆到荧光素酶报告基因的下游(SOX2-wt或SOX2-mut)并分别与miR-638 mimics或scramble共转染,荧光素酶报告基因实验验证所预测的靶基因为SOX2,qRT-PCR和Western印迹分别检测转染miR-638 mimics和scramble后SOX2的mRNA和蛋白表达的及EMT相关蛋白表达。结果 miR-638在胃癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织,同时miR-638在胃癌细胞系中的表达水平也显著低于正常胃黏膜细胞系。转染miR-638后,胃癌细胞AGS的侵袭和迁移能力显著低于scramble组(P<0.05)。在共转染miR-638或scramble和SOX2-wt的两组中,共转染miR-638和SOX2-wt组的荧光素酶活性强度降低了约43.1%(P<0.05)。转染miR-638后,SOX2的mRNA和蛋白表达水平均显著下调;EMT相关的上皮标志物钙黏附蛋白E(E-cadherin)的表达显著增加,而EMT相关的间质标志物神经钙联素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达则显著降低(P<0.05)。结论 miR-638可通过靶向调控SOX2而影响EMT,抑制胃癌细胞AGS的侵袭和迁移。     

胃癌患者血清miR-183的表达水平及临床意义

[目的]探究胃癌患者血浆miR-183的表达水平及其临床意义。[方法]用RT-qPCR检测80例胃癌患者,20例胃癌术后患者和40例健康对照者血清miR-183的表达水平,分析血清miR-183的表达水平与胃癌患者临床病理特征间的相关性以及其在胃癌的早期诊断和预后方面的潜在作用。[结果]胃癌患者血清miR-183的表达水平与健康者相比明显下调。血清miR-183的表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况有关。血清miR-183以其75.0%的诊断灵敏度和92.5%的诊断特异度可以相对精准地将胃癌患者从健康人群中筛查出来。TNM分期、淋巴结转移情况和血清miR-183表达水平是胃癌患者预后重要的影响因素。血清miR-183水平高的胃癌患者总体生存率明显高于血清miR-183水平低的患者。[结论]miR-183在胃癌患者血浆中表达下调,可以作为潜在的胃癌诊断和预后标志物。     

原发性肝癌患者血清miR-6861-5p水平及临床意义

目的探讨原发性肝癌患者血清miR-6861-5p水平及其与临床病理特点及预后的关系。方法选择原发性肝癌患者80例作为原发性肝癌组和健康体检者80例作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定血清miR-6861-5p水平。结果原发性肝癌组血清miR-6861-5p水平明显高于对照组(P<0.05)。血清miR-6861-5p水平与原发性肝癌的TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移者血清miR-6861-5p水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移和远处转移者(P<0.05);血清miR-6861-5p水平与年龄、性别、肿瘤直径无关(P>0.05)。血清miR-6861-5p诊断原发性肝癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.863(95%CI:0.860～0.866),诊断敏感度为75%,诊断特异度为87%。miR-6861-5p低表达患者的无病生存期和总生存期均高于高表达患者(P=0.011、0.015)。结论原发性肝癌患者血清miR-6861-5p水平升高,血清miR-6861-5p水平与原发性肝癌的临床分期、淋巴结转移、远处转移关系密切,在原发性肝癌诊断和预后预测中具有一定价值。     

NSCLC中miR-506和FGF2的表达关系及意义

目的分析微小RNA-506(miR-506)和成纤维细胞生长因子-2(FGF2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达情况,探讨二者表达与NSCLC发展进程及预后关系。方法选取2012年8月至2013年8月医院收治的68例经手术切除的NSCLC组织标本及相应癌旁组织标本(≥5 cm)。采用qRT-PCR法检测组织中miR-506、FGF2 mRNA表达水平;采用SP法检测FGF2蛋白表达;分析其在不同组织中表达变化及与NSCLC患者临床病理参数关系,并记录5年总生存率(OS)。结果 NSCLC组织miR-506、FGF2 mRNA水平和FGF2蛋白阳性率均明显高于癌旁组织(P0.05)。NSCLC组织中miR-506水平与NSCLC患者吸烟史、组织学类型、分化程度及TNM分期有关(P0.05);FGF2蛋白表达与NSCLC患者吸烟史、组织学类型及TNM分期有关(P0.05)。NSCLC组织中miR-506表达与FGF2 mRNA表达呈正相关(P0.05)。miR-506低表达患者5年OS明显低于高表达患者(P0.05),FGF2蛋白低表达患者5年OS显著高于高表达患者(P0.05)。组织学类型、TNM分期、miR-506及FGF2蛋白表达均是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P0.05)。结论 NSCLC组织中miR-506、FGF2 mRNA、FGF2蛋白均呈高表达,与NSCLC患者吸烟史、组织学类型、TNM分期及5年OS有关,可能参与NSCLC发生、发展。     

血管内皮生长因子-A和 α-A dducin在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性

目的研究血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、细胞膜骨架蛋白α-Adducin(ADD1)在胃癌(GC)组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性。方法选取2010年5月至2012年5月浙江省台州医院确诊的147例GC患者的肿瘤组织及癌旁正常组织,分别作为研究组和对照组,采用免疫组织化学法检测两组VEGF-A和ADD1的表达水平,分析VEGF-A、ADD1的表达水平与GC患者的临床病理学特征及预后的关系。结果 VEGF-A、ADD1在GC组织中的高表达率明显高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P0.05)。肿瘤位置不同的GC患者中VEGF-A表达水平的差异具有统计学意义(P0.05)。组织分化程度、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移不同的GC患者中ADD1表达水平差异具有统计学意义(P0.05)。VEGF-A与ADD1在GC组织中的表达呈正相关。VEGF-A、ADD1高表达组的总生存率(OS)、无病生存率(DFS)均显著低于低表达组,差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论 VEGF-A、ADD1在GC组织中呈高表达,VEGF-A表达水平与GC患者肿瘤位置及GC预后呈相关性,ADD1表达水平与GC患者组织分化程度、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移及GC预后呈相关性,且VEGF-A与ADD1在GC组织中的表达呈正相关。     

胃癌组织与血清中VEGF和bFGF的表达意义

目的：研究胃癌患者血清和组织中VEGF,bFGF的表达与胃癌临床特征之间的关系,研究二者的相关性及组织和血清之间的相关性,探讨VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、侵袭和转移中的作用方法：应用酶联免疫技术(ABC-ELISA方法)检测73例胃癌患者术前血清和20例健康体检者血清中的VEGF,bFGF的表达水平,同时应用免疫组织化学染色方法检测癌组织和癌旁组织中VEGF,bFGF的表达．结果：胃癌患者术前血清VEGF,bFGF表达水平均明显高于健康体检者(YEGF：101．8±53．3 ng/L vs 16．1±22．5ng/L,P＜0．05；bFGF：152．9±42．7ng/L vs 25．0±11．4ng/L,P＜0．05)．胃癌患者术前血清VEGF,bFGF的表达水平均随胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移而增高(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌组织VEGF的阳性表达率为71．2%,癌旁组织中VEGF均未见阳性表达,二者之间有显著性差异(X~2=32．1,P＜0．05)；胃癌组织中bFGF的阳性表达率为63．0%、癌旁组织中bFGF阳性表达率为(10%),二者之间亦有显著性差异(X~2=17．7,P＜0．05)．胃癌患者组织VEGF,bFGF的表达水平均与胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌患者血清VEGF的表达水平与血清bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．439,P＜0．01),胃癌患者组织VEGF的表达水平与组织bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．391,P＜0．01)；胃癌患者术前血清VEGF的表达水平与组织VEGF的表达呈正相关(r=0．346,P＜0．01),术前血清bFGF的表达水平与组织bFGF的表达呈正相关(r=0．304,P＜0．01),均有显著性差异．结论：VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、转移及预后起着重要的作用,有望成为胃癌术前诊断、术后随访、复发转移监测、评价抗血管生成药物疗效和化疗效果判定的新的肿瘤标志物．     

程序性死亡受体1和程序性死亡配体1在结肠癌组织中的表达及与患者临床病理特征、预后的相关性

[目的]观察程序性死亡受体1(PD1)和程序性死亡配体1(PD-L1)在结肠癌患者组织中的表达,并分析两者表达水平与患者临床病理特征及预后的相关性关系。[方法]采用免疫组织化学法检测112例结肠癌患者结肠癌组织及癌旁组织中PD-1、PD-L1蛋白表达水平,分析结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平与患者临床病理特征、预后的相关性,同时分析影响结肠癌患者生存期的多元因素。[结果]结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平均明显高于癌旁组织(P<0.05);结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平与TNM分期、分化程度、浸润深度、脉管侵犯及淋巴结转移等临床病理特征存在明显的相关性(P<0.05);PD-1高表达组(n=67)3年累计生存率(67.2%)及中位生存时间(20.2个月)均明显低于PD-1低表达组(88.9%)及中位生存时间(31.6个月)(P<0.05)。PD-L1高表达组3年累计生存率(71.0%)及中位生存时间(21.5个月)均明显低于PD-L1低表达组(92.0%)及中位生存时间(32.2个月)(P<0.05);TNM分期晚、分化程度低、浸润深度深、脉管浸润、淋巴结转移、PD-1蛋白和PD-L1蛋白表达阳性均为影响结肠癌患者预后生存期的独立危险因素(P<0.05)。[结论]结肠癌组织PD-1、PD-L1蛋白表达水平与TNM分期、分化程度、浸润深度、脉管侵犯及淋巴结转移等临床病理特征存在明显的相关性,可作为预测结肠癌患者预后的重要指标。     

脂肪因子对2型糖尿病合并胃癌患者预后的影响

目的探讨脂肪因子在2型糖尿病合并胃癌患者中的表达水平及其与患者预后的相关性。方法选取2012年12月至2013年12月在徐州医科大学附属医院进行手术治疗的胃癌合并2型糖尿病患者50例作为研究组,并选择同期单纯胃癌手术治疗患者50例作为对照组,检测术前血清脂肪因子指标瘦素、抵抗素、内脏脂肪素及脂联素的水平,分析各个脂肪因子指标与2型糖尿病合并胃癌患者的病情及预后质量的相关性,同时采用单因素和多因素Cox回归模型分析影响2型糖尿病合并胃癌患者预后效果的因素。结果研究组最终纳入49例,对照组纳入48例。研究组瘦素、内脏脂肪素表达明显高于对照组,而抵抗素、脂联素表达水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在2型糖尿病合并胃癌患者中瘦素、内脏脂肪素的表达水平与肿瘤浸润程度、淋巴结转移、分化程度相关(P0.05),而抵抗素、脂联素表达水平与肿瘤浸润程度、远处转移、淋巴结转移有关(P0.05)。脂联素表达水平与2型糖尿病合并胃癌的生存期有关(P0.05)。单因素和Cox多因素分析结果显示,肿瘤浸润程度、远处转移、淋巴结转移、脂联素表达水平是糖尿病合并胃癌预后效果独立影响因素(P0.05)。结论 2型糖尿病合并胃癌患者中脂肪因子指标瘦素、抵抗素、内脏脂肪素及脂联素与病情具有相关性,脂联素表达水平是影响2型糖尿病合并胃癌预后质量的独立因素。