高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量

目的建立测定硫辛酸注射液含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Acclaim C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相1：0.005 mol•L－1 磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH＝3.0） 乙腈（50：50）,流动相2：0.005 mol•L－1 磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH＝3.0） 甲醇 乙腈（50：48：2）;流速：1.0 mL•min－1;柱温：30 ℃;检测波长：212 nm;进样量：5 μL。结果硫辛酸在 0.3～1.6 mg•min－1 内,两种色谱条件均呈良好线性关系（R12＝0.999 8,R22＝0.999 4）;平均回收率分别为99.90%（RSD＝0.196%）,100.52%（RSD＝0.464%）。结论所建立的两种方法简便、准确,均可用于硫辛酸注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中葛根素含量

目的建立测定消渴平胶囊中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Dirmonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇 水（28：72）,检测波长：250 nm;流速1.0 mL•min 1,进样量10 μL。结果葛根素在0.006 3～0.126 0 mg•mL 1范围内线性关系良好（r＝1.000 0）,平均加样回收率102.78%,RSD为0.79%（n＝5）。 结论该方法简便快捷,准确,重现性好,可用于消渴平胶囊中葛根素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定三七药材5种皂苷含量

目的建立同时测定不同规格三七药材中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd含量的反相高效液相色谱（RP HPLC）法。方法采用RP HPLC法,Kromasil C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈 水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25 ℃,流速1 mL•min 1。结果5种成分均达到基线分离,线性关系良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的平均回收率分别为100.4%（RSD＝2.8%）、98.3%（RSD＝1.6%）、101.5%（RSD＝2.9%）、101.6%（RSD＝2.1%）、100.8%（RSD＝1.3%）。结论该测定方法简便,结果准确可靠,为三七药材质量控制提供了必要的科学依据。     

尼美舒利胶囊有关物质的研究

［摘要］目的研究尼美舒利胶囊的有关物质。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为 Hypersil C18柱,流动相为乙腈 1.15 g•L 1磷酸二氢铵溶液（用氨水调pH至7.0）（34：66）,流速1.3 mL•min 1,检测波长230 nm。结果3批样品中有关物质的含量为0.029%～0.056%。 结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利胶囊有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量. 方法 采用HPLC法, 色谱柱为Symetry C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm), 流动相：0.025 mol&#8226;L-1磷酸二氢钾缓冲液 乙腈(70：30), 柱温35 ℃, 流速1.0 mL&#8226;min-1, 检测波长：288 nm. 结果所选定的条件下样品峰分离良好, 泮托拉唑钠在36～84 mg&#8226;L-1范围内线性关系良好, 线性回归方程为Y＝13 130C+155 709(r＝0.999 7), 精密度、回收率RSD均<3%, 平均回收率100.40%, RSD＝1.23%. 3批泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的标示含量平均值为99.53%. 结论该法简便快速, 灵敏准确, 可用于测定泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量.     

当归养血丸中阿魏酸的含量测定

目的建立当归养血丸中阿魏酸的反相高效液相色谱（RP HPLC）含量测定方法.方法采用RP HPLC法,色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相：乙腈：0.085 %（V/V）磷酸水溶液＝ 14：86,检测波长：314 nm,流速：1.0 mL&;#8226;min 1.结果阿魏酸在1.5～15.0 μg&;#8226;mL 1范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 6）,平均回收率为97.2 %（RSD ＝2.7%）.结论该方法简便、准确,可用于控制当归养血丸的质量.     

高效液相色谱法快速测定盐酸氨基葡萄糖胶囊的含量

目的应用高效液相色谱技术,建立快速测定盐酸氨基葡萄糖胶囊含量的方法。方法采用Alltima C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,以10 mmol&#8226;L 1磷酸二氢铵溶液 乙腈（95：5,V/V）为流动相,流速0.5 mL&#8226;min 1,检测波长194 nm。 结果盐酸氨基葡萄糖的线性关系良好,r=0.999 5;方法专属性强,盐酸氨基葡萄糖和辅料及强制降解产物之间都有良好的分离度;精密度和稳定性良好,RSD均＜2%;加样回收率98.9%～100.9%。该方法的测定值和国家标准方法（Elson Morgan UV法）的测定值具有良好的一致性。结论该方法准确、简便、快速,可作为盐酸氨基葡萄糖胶囊的含量测定方法。     

生脉胶囊质量标准的研究

［摘要］目的建立和完善生脉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中红参、麦冬和五味子进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定了五味子中五味子醇甲的含量。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；五味子醇甲含量在3.992～99.800 μg&#8226;mL－1范围内有良好的线性关系，平均回收率为99.19%（n＝6）；RSD为1.75%（n＝6）。 结论该方法可用于生脉胶囊的质量控制，方法可靠、实用。     

不同产地柚子中柚皮苷的含量测定

摘要目的测定不同产地柚子果皮果肉中柚皮苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）。流动相为甲醇 水（30：70）,流速为1.0 mL&#8226;min－1,检测波长为270 nm。结果柚皮苷在11.0～220.0 μg&#8226;mL－1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0.999 7）;加样回收率为98.8%（RSD＝1.52%）。其中柚皮苷含量最高的是新鲜的玉环蜜柚果皮（10 396.75 μg&#8226;g－1）。结论该方法简便,快速,灵敏,准确,稳定性,重复性好,可用于柚皮中柚皮苷的测定。     

参杞强精胶囊质量控制方法

目的建立参杞强精胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别菟丝子、黄芪、枸杞子;采用高效液相色谱（HPLC）法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水（65：35）,流速1.0 mL&#8226;min－1,检测波长为250 nm。结果定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;五味子醇甲浓度在12～150 μg&#8226;mL－1 （r＝0.999 9）范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率（n＝6）为99.84%（RSD＝1.88%）。结论该方法可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

益脑灵胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的建立测定益脑灵胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱（HPLC）法.方法采用Ultrasphere C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为甲醇 乙腈 甲酸 水（30：10：1：59）;流速：0.8 mL&;#8226;min 1.检测波长为285 nm.结果丹酚酸B在0.227 2～1.136 0 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r＝0.999 9;加样回收率为98.18%,RSD为0.97%（n＝5）.结论该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制益脑灵胶囊质量的方法.     

反相高效液相色谱法测定地塞米松软膏中地塞米松含量

［摘要］目的建立反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定地塞米松软膏中地塞米松的含量。 方法采用Sinochrom ODS BP（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，甲醇 水（80：20）为流动相，检测波长240 nm，流速1.0 mL&#8226;min 1，进样量20 μL 。 结果地塞米松在0.25～2.50 μg范围内呈良好线性关系（r＝0.999 9），平均回收率100.1%，RSD＝0.75%（n＝9）。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于地塞米松软膏的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定 欣力胶囊中丹酚酸B的含量

［摘要］目的测定欣力胶囊中丹酚酸B的含量，建立欣力胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射（HPLC ELSD）法，Kromsil C18色谱柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm），流动相甲醇 乙腈 甲酸 水（30：10：1：59），柱温35 ℃，流速1.0 mL&#8226;min 1，检测波长286 nm。结果丹酚酸B在0.145 5～0.727 5 μg范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9)，平均回收率为99.04%（n＝ 6）。3个批次欣力胶囊中丹酚酸B的含量范围为每粒0.51～0.52 mg。结论该方法准确，重复性好，为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法，以利于验证该制剂工艺的可行性。     

纯阳正气胶囊抑制幽门螺杆菌作用研究

目的考察纯阳正气胶囊对幽门螺杆菌（Hp）的体外抑制作用。方法采用纸片扩散法、微量倍比稀释法观察纯阳正气胶囊对Hp的抑菌圈与吸光度（A）值。结果纸片扩散法实验中,Hp对浓度≥0.05 g&#8226;mL－1纯阳正气胶囊药液为中敏;通过测定菌液的A值,确定0.4,0.2,0.1 g&#8226;mL－1（按生药计）纯阳正气胶囊药液的抑菌率分别为76.01%,69.83%,48.52%,与阴性对照比较,均差异有统计学意义。结论纯阳正气胶囊对Hp具有一定的体外抑制作用。     

高效液相色谱法测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量

目的建立测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量的高相液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法。方法采用HPLC法,用辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂,色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 水（30：70）,检测波长：220 nm;流速1.0 mL&#8226;min 1,进样量10 μL。结果苯巴比妥在0.852 5～85.250 0 μg&#8226;mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均加样回收率100.06%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为0.8%（n＝5）。结论该方法简便快捷,准确,重复性好,灵敏度高,可用于建立复方苯巴比妥溴化钠片的定量质量标准。     

高效液相色谱法测定复方银茶方银杏黄酮苷含量

目的用高效液相色谱 紫外检测器法（HPLC UV）测定复方银茶方中银杏黄酮苷的含量。方法复方银茶样品经酸水解回流提取,采用Diamonsil C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇 0.4%磷酸溶液（52：48）为流动相,以紫外检测器在370 nm波长下检测。结果复方银茶样品经酸水解得到槲皮素、山奈酚、异鼠李素3种苷元,槲皮素、山奈酚、异鼠李素分别在8.34～83.40 μg&#8226;mL 1,5.91～59.10 μg&#8226;mL 1,2.425～24.250 μg&#8226;mL 1范围内线性关系良好;槲皮素、山奈酚和异鼠李素的平均回收率分别为93.16%,94.25%,95.85%。结论该方法简便、准确、分离效能高,可用于复方银茶方中黄酮苷成分的含量测定。     

不同厂家丹参胶囊中4种主要活性成分含量比较

目的采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定丹参胶囊中丹参酮 ⅡA、丹酚酸 B、丹参素及原儿茶醛含量,比较不同厂家、不同批号丹参胶囊中4种活性成分含量。方法采用 Thermo C18 色谱柱,以甲醇 乙腈 1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL&#8226;min－1,检测波长270 nm。结果丹参酮 ⅡA、丹酚酸 B、丹参素、原儿茶醛分别在0.039 1～0.391 0 μg（r＝0.999 6）、2.28～22.80 μg（r＝0.999 5）、0.183 1～1.831 0 μg（r＝0.999 8）、0.005 35～0.053 50 μg（r＝0.999 3）呈良好的线性关系;加样回收率96.8%～99.1%。不同厂家不同批次丹参胶囊中一些成分,如丹参素含量差别较明显。结论两组测试样品的4种活性成分含量存在一定差异。     

血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定方法改进

目的建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化，用RP—HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为AgilentTc—C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为水-乙腈（81：19），检测波长为232nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃，进样量5uL。结果芍药苷提取率高，质量浓度在6～30ug／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．12％，RSD=1．02％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定。     

盐酸氨溴索分散片的制备与质量控制

［摘要］目的探讨盐酸氨溴索分散片的制备与质量控制方法。方法盐酸氨溴索分散片的溶出度测定采用紫外分光光度法,其含量测定采用高效液相色谱（HPLC）法。结果盐酸氨溴索HPLC测定的线性范围为15～45 μg&#8226;mL 1,平均回收率100.33%,RSD＝0.58%（n＝9）;3批样品30 min溶出度均＞86.0%。结论盐酸氨溴索分散片在水中能迅速崩解并均匀分散。该制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适用于医院制剂室配制和应用。     

高效液相色谱法测定消旋山莨菪碱合剂中山莨菪碱的含量

目的 建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量的高效液相色谱（HPLC）法. 方法 采用HPLC法,瑞士Spherigel C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇－0.5%磷酸二氢钾（22：78）;流速1.0 mL&#8226;min^-1;紫外检测波长 217 nm. 结果 山莨菪碱在20.0 ～80.0 μg&#8226;mL^-1（r＝0.999 4）范围内浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD＜0.8%. 结论 该法操作简便,快速, 结果 准确,灵敏,可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制.